矮小身材儿童全血锌、铜、铁、钙、镁含量分析

目的:观察矮小身材儿童全血锌、铜、铁、钙、镁含量的变化并进行分析。方法:采用火焰原子吸收法检测88例矮小儿童的全血锌、铜、铁、钙、镁含量。结果:矮小儿童的低血锌、低血铜、低血铁、低血钙发生率分别为55.68%、28.41%、51.14%和71.59%,血镁均在正常范围内,未见5种金属元素升高者。低血锌、低血铜、低血铁发生率分别在家族性矮小、GHD、体质性等原因引起的矮小儿中最高,而低血钙率在3组矮小儿间无明显差别。结论:矮小身材儿童体内存在不同程度的锌、铜、铁、钙缺乏,且低血锌、低血铜、低血铁发生率在不同病因中存在差异,故对矮小儿童要注意适当补充锌、铜、铁、钙等金属元素。

矮身材儿童血清锌、铁、铜、钙、镁含量分析

[目的]了解儿童血清锌、铁、铜、钙、镁对儿童生长发育的影响。[方法]测定生长发育迟缓儿血清中锌、铁、铜、钙、镁的含量并与正常对照组儿童比较分析。[结果]矮小儿童组血清锌、铁、铜、钙、镁为(13．0±3．8)、(15．6± 6．2)、(18．0±4．2)、(2141．3±157．6)、(782．6±77．5)μmol／L,除血清铜与正常对照组无差异外,血清锌、铁、钙、镁均低于正常对照组,差异有非常显著性(P<0．01)。矮小儿童组血清锌、铁、钙低于正常值下限例数的百分率分别为47．1％、 27．5％、39．2％,明显高于对照组,差异也有高度显著性(P<0．01),矮小儿童组血清铜、血清镁低于正常下限的百分率与正常对照组无差异(P>0．05)。[结论]血清锌、铁、钙、镁的含量影响儿童的生长发育,对矮小儿童应该在医生的指导下检测及补充相应的宏量和微量元素。

矮小儿童血清微量元素分析

为通过分析矮小儿童血清生长激素(hGH)及微量元素水平,探讨微量元素在儿童生长发育中的重要作用,回顾性分析了176例矮小儿童空腹血清hGH及微量元素锌、铁、铜、钙、镁水平,其中血清微量元素含量用原子吸收分光光度法测定,而hGH采用hGH激发试验,并应用化学发光法测定。结果表明,55.68%的矮小儿童伴有微量元素缺乏,其中血清钙、锌、镁明显低于正常儿童(P<0.05),分别为(2 158.44±147.82)μmol/mL、(14.06±4.03)μmol/mL、(794.78±86.23)μmol/mL。提示矮小儿童应注重补充微量元素,均衡饮食,以满足机体生长发育所需。

矮身材儿童血铅镉锌钙铁铜镁水平分析

目的探讨血铅、镉、锌、钙、铁、铜、镁水平对儿童生长发育的影响。方法通过采用钨舟原子吸收光谱仪测定我院儿保门诊53例矮身材儿童(矮身材组)及53例正常儿童(对照组)末梢静脉血中铅、镉、锌、钙、铁、铜、镁水平,并对其与儿童生长发育关系进行分析。结果矮身材儿童血铅明显高于正常对照组,锌、钙、铁明显低于正常对照组(P<0.05)。而血镉、铜、镁与对照组则无明显差异。矮身材组血铅男童明显高于女童(P<0.05)。结论矮身材儿童的生长发育迟缓可能与高血铅,低血锌、钙、铁密切相关。儿童铅中毒防治和合理的膳食结构是降低儿童矮身材发生率的重要措施。

矮小儿童的诊断和治疗

目的 对205例身高低于同龄及同性别正常儿童均值减2个标准差或第三百分位数以下儿童进行临床研究。方法 采用统一调查表进行病史询问、体格检查、各项辅助检查和治疗。结果 205例矮小儿童中垂体性侏儒75例为36.6％,其身高、骨龄均显著落后,其中64.0％(48/75)有臀位、横位等难产窒息史,r-hGH治疗效果显著;非垂体性侏儒91例为44.4％(91/205),其中甲状腺功能低下、体质性生长发育延迟及脑发育不全占70例,为76.9％(70/91),甲状腺功能低下者骨龄显著落后于其他非垂体性侏儒,甲状腺素替代治疗效果满意;遗传性疾病39例,为19.0％(39/205),骨龄均正常,其中21-三体综合征28例,为71.8％(28/39),智力低下较其他遗传性疾病明显。结论 矮小儿童中以垂体性侏儒、非垂体性侏儒和遗传性疾病常见。避免臀位等难产窒息、开展产前诊断及新生儿筛查是必要的。

某市农业地区389例儿童矮小症病因与治疗分析

目的 分析农业地区矮小症病因及治疗特点,为预防和治疗矮小症提供临床资料.方法 对2011年2月～2013年1月接诊的389例矮小症患儿进行病因分析.结果 病因依次为生长激素缺乏症128例（32.90％）、特发性矮小96例（24.79％）、家族性矮小51例（13.11）、营养不良性矮小30例（7.65％）、体质性及青春期延迟25例（6.42％）、甲状腺功能减低症15例（3.86％）等,与河南地区报道基本一致.结论 导致儿童矮小的病因复杂,还需要大样本进行深入的临床研究,以期为临床应用提供更为详实的资料.

矮小儿童221例临床分析

目的对221例身高低于同龄及同性别正常儿童均值减2个标准差或第三百分位数以下儿童进行临床分析。方法统一询问病史、体格检查、各项辅助检查和治疗。结果221例矮小儿童中,生长激素缺乏症75例(33.9%),其中76%(57/75)有难产史,rhGH治疗效果显著;其中体质性生长延迟43例(19.5%)、家族性矮小42例(19%),74%(63/85)有家族史;其中甲状腺功能低下2 l例(9.5%),甲状腺素替代治疗效果满意。结论矮小儿童中以生长激素缺乏症、体质性生长延迟、家族性矮小等常见,开展产前诊断和新生儿筛查是必要的。

生长激素激发试验的操作方法及护理

对 2 0 7例身材矮小儿童进行原因分析 ,并介绍采用可乐定与精氨酸两种药物做为患儿生长激素激发试验 ,以了解患儿生长激素分泌水平 ,同时详细介绍了测定生长激素激发试验的操作方法、注意事项及操作中出现副作用的综合护理方法。

10例半面短小症患儿行下颌骨截骨延长术后的护理

总结10例半面短小症患儿行下颌骨截骨延长和内固定牵引器植入术的术后护理经验。术后护理要点包括:密切观察病情,监测体温;保持舒适体位,加强呼吸道管理;做好口腔护理,保持口腔内伤口处清洁,防止继发感染;采用复尔凯经鼻胃管鼻饲进行营养支持,减少术后并发症发生;保持面颊后伤口清洁干燥以及引流管妥善固定和通畅,防止伤口出血及继发感染;采用程序化镇静镇痛,在镇痛的基础上镇静,优化镇静,使患儿处于安静舒适的状态。10例患儿均如期进入下一个治疗阶段,术后监护阶段未发生感染及危及患儿的不良事件,无术后并发症发生。

半侧颜面短小畸形患儿口腔最大力的测量分析

目的探讨半侧颜面短小畸形患儿与同龄正常儿童口腔力大小及分布的差异。方法随机选取自2014年5月至2018年2月在中国医学科学院整形外科医院咨询、就诊的6~10岁半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)患儿及颌骨发育正常儿童共74例进行力测量,分为HFM组和正常组。采用第一磨牙/乳磨牙区测量值作为最大力,左右两侧各测3次,分别记录左、右侧最高的数值。同时记录受试者的年龄、性别、咀嚼习惯以及半侧颜面短小畸形患儿的Pruzansky-Kaban分型。综合以上数据,将HFM患儿与同龄正常儿童的测量值相比较,进行统计学分析。结果 HFM组健侧平均最大力为(238.28±61.87)N,与正常同龄儿童平均最大力(256.22±53.58)N相比,差异无统计学意义(P>0.05)。HFM组患侧平均最大力为(162.14±30.46)N,与正常同龄儿童平均最大力比较,其差异具有统计学意义(P<0.05)。在HFM患儿中,同一患者的左右侧力分布不平衡,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HFM患儿存在不同程度的力分布不均的特点,较同龄正常儿童而言,其患侧力减弱,健侧基本可代偿。