复方丹参滴丸和黄芪精口服液联合抗心绞痛疗效及耐药性研究

目的:观察和研究复方丹参滴丸和黄芪精口服液联用抗心绞痛作用及有无耐药性存在。方法:按入选标准将我院40例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各20例。经双盲方式给药观察8周,治疗组口服复方丹参滴丸及黄芪精口服液。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,疗程8周。结果:疗程4周后,治疗组心绞痛有效率和心电图有效率明显优于对照组,(P<0.05或P<0.01),且在疗程6周后无显著降低,而对照组疗程6周后显著降低。结论:长期服用复方丹参滴丸和黄芪精口服液抗心绞痛作用优于单硝酸异山梨酯缓释片,长期服用疗效稳定,不易产生耐药性。

橄榄油加工废弃液对黄芪种子萌发及幼苗生理特性的影响

以甘肃道地中药材黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge.)为对象,通过室内培养试验,研究不同浓度的橄榄油加工废弃液对黄芪种子萌发、幼苗生长以及生理特性的影响,为探究橄榄油加工废弃液污染对黄芪品质的影响提供依据。结果表明,低浓度的橄榄油加工废弃液能显著促进黄芪种子萌发和幼苗生长,随着浓度的升高,种子萌发率显著降低,幼苗生长受阻,叶片中SOD、POD、CAT活性先升后降,幼苗叶片中脯氨酸、可溶性糖和丙二醛含量随废弃物浓度升高而升高。

足三里注射黄芪液对精神分裂症T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的影响

目的：探讨足三里穴位注射黄芪液对慢性住院精神分裂症患者T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的影响。方法：于穴位注射前、注射4周末、注射8周末对上述各免疫指标进行检测，并与健康组比较；注射前、后行PANSS量表评定及行相关因素分析。结果：SP组CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD4^＋／CD8^＋比值均明显低于对照组（P〈0．05～0．01）。注射前后自身比较差异显著（P〈0．05～0．01）。组间比较发现Ⅰ型组和氯氮平组的CD8^＋、氯丙嗪组CD4^＋／CD8^＋比值上升明显（P均〈0．05）。IgA注射前低于对照组；注射前后差异显著（P〈0．05）。IgG、IgM注射前高于对照组，注射后未见改善。注射前后精神症状无改善。结论：T淋巴细胞亚群检测对了解SP免疫状态有价值；足三里注射黄苠液对改善慢性精神分裂症免疫低下作用明显。

黄芪穴位注射对慢性精神分裂症血可溶性白细胞介素2受体的影响

目的:探讨足三里穴位注射黄芪液对慢性精神分裂症患者免疫功能的影响。方法:对30例患者足三里穴位注射黄芪液,分别于注射前、注射4周和8周用酶联免疫法检测血可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)变化,并与30例健康者比较,进行相关因素分析。结果:穴位注射前患者sIL-2R水平显著高于健康者,注射后显著降低;老年组的sIL-2R水平明显高于青年组及中年组;氯丙嗪组sIL-2R水平明显高于氯氮平组及联合用药组;不同临床亚型组间的sIL-2R水平无显著差异。结论:足三里穴位注射黄芪液对慢性精神分裂症患者异常偏高的sIL-2R有显著改善作用。

复方黄连液制备工艺与质量标准研究

目的:探讨复方黄连液的制备工艺与质量标准。方法:运用水提醇沉法提取药材,制备复方黄连液,采用薄层色谱法对黄芪、黄连、当归做定性鉴别。结果:水提醇沉法能很好地提取复方黄连液处方中的有效成分,薄层色谱法可检测处方中的黄芪、黄连、当归。鉴别方法灵敏、专属。结论:本制剂工艺合理,建立的定性方法可作为本品的质量标准。