κ基因结合核因子、白细胞介素-24以及Mimecan基因与临床子宫内膜癌的关联性研究

目的探讨κ基因结合核因子(NF-κB)、白细胞介素-24(IL-24)以及Mimecan基因与临床子宫内膜癌的关联性。方法将子宫内膜癌患者115例依照子宫内膜癌分期的不同分为子宫内膜癌Ⅰ期组(30例)、子宫内膜癌Ⅱ期组(32例)、子宫内膜癌Ⅲ期组(28例)以及子宫内膜癌Ⅳ期组(25例),另外选取健康女性30例为健康组进行对比研究,5组分别测定血清中NF-κB、IL-24以及Mimecan基因水平并进行相关性分析。结果子宫内膜癌Ⅰ期组、Ⅱ期组、Ⅲ期组以及Ⅳ期组患者血清中NF-κB、IL-24以及Mimecan基因含量较健康组均有明显的升高(P均<0.05);子宫内膜癌4组间两两比较,NF-κB、IL-24以及Mimecan基因均具有明显的差异(P均<0.05);子宫内膜癌患者血清中κ基因结合核因子、IL-24以及Mimecan基因含量与病情严重度存在正相关(r=0.81,r=0.70,r=0.74,P<0.05);子宫内膜癌患者血清中NF-κB水平与Mimecan基因水平存在正相关(r=0.77,P均<0.05),NF-κB水平与IL-24水平也存在正相关(r=0.79,P<0.05)。结论 NF-κB、IL-24以及Mimecan基因三者之间的相互协同作用,共同促进了临床子宫内膜癌的发生以及发展。

Mimecan基因核因子-κB及白介素-24在子痫前期中的表达及其相关性

目的探讨Mimecan基因、核因子-κB(NF-κB)以及白介素-24(IL-24)表达水平在子痫前期(preeclampsia,PE)患者检测中的价值。方法选取中国医科大学附属第一医院妇产科治疗的106例PE患者作为研究对象,根据患者病情程度分为轻度组55例及重度组51例,同时选取同期49例健康妊娠妇女作为正常对照组,采用酶联免疫法对受试者血清Mimecan基因、NF-κB以及IL-24水平进行检测,并应用统计学软件分析数据的相关性。结果与正常对照组相比,PE患者的血清Mimecan基因、NF-κB及IL-24水平显著提高,轻度PE患者的血清Mimecan基因[(8.75±2.41)mg/L]、NF-κB[(20.38±4.65)mg/L]及IL-24[(0.70±0.15)mg/L]均显著低于重度患者,差异有统计学意义(均P<0.05);Mimecan基因、NF-κB及IL-24均与子痫前期的病情程度呈显著正相关(均P<0.05)。结论子痫前期患者血清Mimecan基因、NF-κB及IL-24水平均异常升高,Mimecan基因、NF-κB和IL-24均参与了子痫前期的发病过程。

MIMECAN基因、细胞核因子κB和白细胞介素24与子宫内膜癌的相关性研究

目的探讨MIMECAN基因、细胞核因子(NF)-κB和白细胞介素(IL)-24在子宫内膜癌中的表达及其关系。方法选择2008年1月至2013年1月于徐州医学院附属淮安医院妇产科住院治疗的120例子宫内膜癌患者为研究对象,将其纳入子宫内膜癌组(n=120),再按照国际妇产科联盟(FIGO)病理学分期标准将其进一步分为4个亚组,分别为Ⅰ期亚组(n=45)、Ⅱ期亚组(n=30)、Ⅲ期亚组(n=24例)和Ⅳ期亚组(n=21)。选择同期在本院行健康体检的40例正常妇女为对照组(n=40)。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组血清MIMECAN基因、NF-κB和IL-24水平。本研究遵循的程序符合徐州医学院附属淮安医院妇产科人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。结果 1子宫内膜癌组各亚组患者血清MIMECAN基因、NF-κB和IL-24水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且各亚组间两两比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。2MIMECAN基因、NF-κB和IL-24与子宫内膜癌严重程度呈正相关关系(r=0.69,0.73,0.82;P<0.05)。3子宫内膜癌组MIMECAN基因和NF-κB呈正相关关系(r=0.76,P<0.05);NF-κB和IL-24也呈正相关关系(r=0.78,P<0.05)。结论 MIMECAN基因、NF-κB和IL-24相互作用可能促进子宫内膜癌的发生、发展。

Mimecan基因、核因子-κB和白介素-24与子痫前期相关性研究

目的探讨Mimecan基因、核因子-κB(NF-κB)和白介素-24(IL-24)在子痫前期(preeclampsia,PE)中的表达及其相关性。方法根据子痫前期临床表现将98例子痫前期分为轻度子痫前期组(轻度PE组,53例)、重度子痫前期组(重度PE组,45例);选择正常健康孕妇48例作为对照组。采用酶联免疫法(ELISA)检测孕妇血清中Mimecan基因、NF-κB和IL-24的表达。结果子痫前期组患者Mimecan基因、NF-κB和IL-24的表达水平分别为(10.98±0.82)mg/L、(21.97±3.87)mg/L和(0.79±0.26)mg/L,对照组分别为(4.78±0.63)mg/L、(16.73±4.31)mg/L和(0.38±0.13)mg/L,两组比较,差异有统计学意义(P均<0.05);Mimecan基因、NF-κB和IL-24与子痫前期严重程度呈正相关(r分别为0.687、0.733和0.821,P均<0.05)。结论子痫前期的发生发展可能与Mimecan基因、NF-κB和IL-24有关。