几种天然植物精油的抑菌活性及协同增效研究

采用打孔法、倍数稀释法测定丁香等12种植物精油对常见食品病原菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的抑菌圈,最低抑菌质量浓度(MIC)和最低杀菌质量浓度(MBC)以评估抑菌效果。选择较强抑菌活性的精油复配,利用倍数稀释法研究协同指数(SI),选取一种复配精油对冷鲜鸡胸肉进行保鲜,研究菌落总数、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌计数和风味变化。结果表明:12种植物精油对3种病原菌的抑菌圈直径为0.3~7.3 cm,MIC为0.98~125 g/L,MBC为3.91~500 g/L。筛选出4种精油两两复配,得到4种对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或沙门氏菌的协同增效组合,SI最低值分别为0.750、0.375和0.375,其中牛至-松针精油组合明显抑制了鸡胸肉冷藏期间菌落总数、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的上升幅度,货架期延长了5 d。该研究筛选的植物精油对食品病原菌有良好的抑制活性,复配增效可有效降低MIC,牛至-松针精油组合对冷鲜鸡胸肉保鲜效果良好,可用于天然食品保鲜剂研发。

壳寡糖水溶液(优力克)的抗菌活性及其影响因素

为探究壳寡糖水溶液(商品名优力克)体外抗菌活性及其影响因素,本研究采用标准微量肉汤稀释联合平板计数法(简称标测法)测定了优力克对4株渔源多重耐药菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)、采用微孔板模拟全池泼洒(简称模测法)测定了优力克对MHA可培养水生细菌的MIC和MBC、并评价了标测法的孵育温度、起始细菌浓度、MH浓度、pH和货架期对优力克MIC和MBC的影响。结果显示,标测法下,优力克对大肠杆菌E105、维氏气单胞菌AV040、副炭疽芽孢杆菌BC006和贝莱斯芽孢杆菌B14的MIC和MBC(32~64 g·m^(-3))是其临床推荐使用浓度(0.3~0.5 g·m^(-3))的数百倍;而模测法下,优力克对MHA可培养水生菌的MIC和MBC(4~8 g·m^(-3))是其临床推荐使用浓度的数十倍。标测法体系的温度(5~35℃)越高、细菌浓度(103~108 cfu·mL^(–1))越高、MH浓度(1/256~1×MH)越高、pH(5.5~9.5)越高,优力克对细菌的MIC和MBC越大(最大值是最小值的2~8倍);上述参数范围内优力克对4种测试菌的MIC在16~128 g·m^(-3)之间。优力克货架保质期至少为24个月。本研究结果提示,壳寡糖水溶液(优力克)是非常有前景的渔业水环境细菌载量的调节剂。

郑州市13种常绿灌木及其主要挥发物抑菌效应研究

为探究郑州市常绿灌木的抑菌能力,以十大功劳(Mahonia fortunei)、南天竹(Nandina domestica)等13种常见常绿灌木为试验材料,采用平板计数法测定抑菌率,选择癸醛、苯甲醛、β-蒎烯、柠檬烯、3-蒈烯5种叶片中主要的挥发物单体,以抑菌圈直径、最小抑菌浓度和最小杀菌浓度为检测指标,研究不同挥发物单体的抑菌能力。结果表明,13种常绿灌木间抑菌率差异显著(P<0.05),同一植物碎叶的抑菌率大于相同质量的整叶,南天竹和海桐对金黄色葡萄球菌抑制效果最好,对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌抑制效果最好的均为南天竹;5种挥发物单体对供试菌株的抑制程度不同,苯甲醛的抑菌和杀菌效果最强,β-蒎烯最弱。在今后郑州市进行城市绿化时,可以选择南天竹等抑菌能力较强的树种。

微量稀释联合平板计数法评价聚维酮碘抗菌活性及其影响因素

[目的]建立一种评价聚维酮碘抗菌效果的科学方法,并研究影响其抗菌能力的因素,为聚维酮碘防控水产细菌病提供参考。[方法]采用微量稀释联合平板计数法(包括标测法和模测法)测定了不同厂商和批次聚维酮碘的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度,并评估了孵育温度、细菌浓度、培养基浓度、pH、货架期对聚维酮碘最小抑菌浓度的影响。[结果]标测法测得的聚维酮碘对4株渔源多重耐药菌的MIC(213~17g/m^(3))和MBC(216~19g/m^(3))是临床使用浓度的数万倍。模测法测得的聚维酮碘对MH可培养水生菌的MIC(27~11g/m^(3))和MBC(29~12g/m^(3))是临床使用浓度的数百到数千倍。试验体系的温度(5℃到35℃)越高、细菌浓度(103到108cfu/mL)越大、培养基浓度(0.082~21 g/L,MH)越大、pH(5.5到9.5)越高,聚维酮碘对细菌的MIC越大。聚维酮碘固态原粉货架期为18个月,而聚维酮碘溶液货架期约3个月。[结论]聚维酮碘对渔源致病菌和水生MH可培养菌的MIC远远高于临床使用浓度;水温、pH、培养基浓度、细菌浓度都影响抗菌活性;聚维酮碘固体稳定性远高于其水溶液。

2种肉桂醛制剂对水产动物致病菌抑菌、杀菌效果比较

肉桂醛具有良好的抑菌、杀菌效果,但难溶于水、易氧化的特性限制了肉桂醛的应用范围。为提高肉桂醛水溶性并避免被氧化,本研究构建了纳米乳和羟丙基(β)环糊精包合物两种肉桂醛制剂,以链霉素为阳性对照,比较二者对创伤弧菌(Vibrio vulnificus)、哈维弧菌(Vibrio harveyi)、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)、温和气单胞菌(Aeromonas sobria)的抑菌、杀菌效果。结果表明:肉桂醛纳米乳制剂对上述6种水产致病菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.93、2.05、1.67、14.88、9.30、1.86 mg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为2.40、6.00、1.86、16.00、10.23、5.00 mg/mL,抑杀效果均大幅度优于肉桂醛-羟丙基(β)环糊精包合物。结论:与羟丙基(β)环糊精包合物相比,肉桂醛纳米乳制剂有更高的载药量,对致病菌有更强的抑菌、杀菌活力。虽然两种制剂对致病菌的抑菌、杀菌活力远低于链霉素,但是在绿色无抗水产养殖中仍具有潜在的应用前景。

16种岭南特色道地药材对肺炎链球菌的抑菌作用研究

研究16种岭南特色道地药材对肺炎链球菌的体外抑菌活性。以肺炎链球菌为受试菌,采用24孔板培养法测定16种岭南特色道地药材醇提物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果显示,16种岭南特色药材中有11种对肺炎链球菌有抑菌性,分别为:火炭母、桂枝、长萼堇菜、岗梅、广藿香、扁桃斑鸠菊、破布叶、一点红、狗肝菜、三桠苦、地胆草。其中,长萼堇菜、广藿香、扁桃斑鸠菊、狗肝菜、三桠苦、地胆草的醇提物表现出较强的抑菌活性。部分岭南特色道地药材的乙醇提取物对肺炎链球菌具有良好的抑菌作用。

三种酸化剂最小杀菌浓度(MBC)的测定

酸化剂具有调节动物肠道的p H值,激活消化酶,改善营养物质的消化和吸收,以及增强机体免疫力等作用。本文就三种酸化剂产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黄曲霉菌的最小杀菌浓度进行了试验观察,试验结果表明:三种酸化剂产品在一定浓度内对三种病原微生物都具有杀灭作用,具有替代某些抗生素的潜能。

22味中药对犊牛腹泻大肠杆菌的体外抑菌试验

开展了乌梅、白头翁、黄连、穿心莲等22味中药对犊牛腹泻大肠杆菌的体外抑菌试验。按照常规法制备中药水提物,采用平板打孔法和微量稀释法测定了22味中药对犊牛腹泻大肠杆菌的抑菌圈直径、最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,22味中药中有10味中药对犊牛腹泻大肠杆菌有抑菌作用,其中乌梅、诃子、五倍子和半边莲对犊牛腹泻大肠杆菌的抑菌作用最佳,抑菌圈直径为15 mm以上,为高度敏感;其次是黄连、秦皮、穿心莲、连翘、金银花、石榴皮,抑菌圈直径均大于10 mm,为中度敏感;黄柏、紫花地丁等12味中药对犊牛腹泻大肠杆菌无抑菌作用。对五倍子、乌梅、诃子和半边莲等抑菌作用较好的中药可进一步开展研究。

大蒜原汁对乳鸽腹泻大肠杆菌的抗菌效果研究

为检测大蒜汁对乳鸽腹泻大肠杆菌的抗菌作用,采用常量试管稀释法检测4种大蒜汁对乳鸽腹泻大肠杆菌的最小杀菌浓度(MBC)和最小抑菌浓度(MIC)。试验结果表明:37℃时紫皮多瓣蒜的MBC为2.5%,MIC为1.25%;白皮多瓣蒜、独头蒜和三瓣蒜的MBC均为5%,MIC均为2.5%。不同温度下,白皮多瓣蒜、三瓣蒜和独头蒜75℃时的MIC分别为2.5%、10%和10%,三者加热到85℃和95℃后均没有抗菌作用;紫皮多瓣蒜在85℃时有一定的抗菌作用,MIC为2.5%,加热到95℃后没有抗菌作用。4种大蒜汁在37℃时对乳鸽腹泻大肠杆菌均具有抗菌作用,对乳鸽腹泻大肠杆菌病具有良好的预防与治疗作用。

8味中草药水提物对马红球菌的体外抑菌和杀菌效果研究

[目的]筛选对马红球菌(Rhodococcus equi,R.equi)具有抑菌和杀菌效果的中草药。[方法]选择黄连、黄芩、大青叶、鱼腥草、黄柏、连翘、金银花及板蓝根共8味中草药制备单味水提物,采用微量肉汤稀释法及平板涂布法测定中草药水提物对R.equi参考菌株103S及临床分离株的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。[结果]不同中草药水提物对R.equi的抑菌及杀菌效果不同,其中,黄连、黄柏和连翘单独用药杀菌及抑菌效果显著(P<0.05)强于其他中草药水提物;黄连、黄柏和连翘不同组合联合用药对R.equi的抑菌及杀菌效果均优于单独用药,其中,“黄连+连翘”联用后药效呈相加作用。[结论]黄连等中草药对R.equi表现出抑菌及杀菌效果,且联合用药效果优于单独用药,提示这些中草药制剂有望作为抗R.equi乃至其他耐药病原微生物感染的有效治疗药物。

抗水产病原非O1/O139霍乱弧菌的中草药筛选及抑菌效果分析

为筛选能有效抑制水产病原非O1/O139霍乱弧菌(non-O1/O139 Vibrio cholerae)生长的中草药,本研究通过水煎法获得黄柏、五倍子等23味中草药的提取物,采用琼脂打孔法测定其对非O1/O139霍乱弧菌的抑制作用,并用试管二倍稀释法测定了抑制效果较强的8种中草药对非O1/O139霍乱弧菌的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)和最小杀菌浓度(Minimum Bactericidal Concentration,MBC)。结果表明:五倍子、白芍、黄柏、诃子、山楂、石榴皮、地榆、木瓜等8种草药对非O1/O139霍乱弧菌具有较强的抑制作用,其中非O1/O139霍乱弧菌对五倍子、白芍和黄柏高度敏感,其抑菌圈直径分别为(19.92±1.24)mm、(19.50±0.74)mm和(18.92±2.12)mm。五倍子抑菌和杀菌作用最强,MIC和MBC均为7.81 mg/mL,其次是白芍,MIC为15.63 mg/mL,MBC为31.25 mg/mL。本研究为中草药防治由非O1/O139霍乱弧菌引起的水产动物疾病提供了理论参考。

壳寡糖与五种抗生素对常见致病菌的体外协同抑菌效果研究

为了测定壳寡糖对常见致病菌的抑制活性及壳寡糖与五种常见抗生素的协同抑菌效果,试验测定了壳寡糖与硫酸链霉素、盐酸四环素、四环素、盐酸强力霉素、硫酸新霉素对大肠杆菌CICC21482、金黄色葡萄球菌ATCC6538P、副溶血弧菌ATCC17802、哈维氏弧菌ATCCCBAA-1117的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),并根据部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FIC指数)对壳寡糖与抗生素的联合抑菌效果进行了分析。结果表明:壳寡糖对常见致病菌有较强的抑制活性,其MIC在22.5~45 mg/mL之间和MBC在45~90 mg/mL之间;硫酸新霉素对副溶血弧菌ATCC17802没有抑制作用,未检测到MIC和MBC。因此未进行壳寡糖和硫酸新霉素对副溶血弧菌ATCC17802的联合药敏试验。壳寡糖除与硫酸链霉素、四环素联用对副溶血弧菌ATCC17802表现为无关作用外,与硫酸链霉素、盐酸四环素、四环素、盐酸强力霉素、硫酸新霉素联用表现为部分协同作用和协同作用,协同抑菌效果明显。说明壳寡糖在单独和联合使用时对常见致病菌具有抑制和杀灭作用。

4种中草药提取液的工艺优化及抗菌效果对比研究

研究了黄连、杜仲、五倍子、白头翁4种中草药提取的最佳工艺.以乙醇为溶剂,通过超声波提取和牛津杯法,以单因素试验考察提取时间、提取温度、乙醇浓度、料液质量浓度及提取溶剂pH等条件,对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、酵母菌、黑曲霉的抑菌效果;并以二倍稀释法确定其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果表明:在本实验条件下,4种中草药的最佳提取条件为:提取时间10 min,提取温度50℃,乙醇浓度60%~70%,料液质量浓度125 g/L,提取时pH为2.0.4种中草药对5种微生物的MIC值在7.8~125 mg/mL,MBC值在31.25~250 mg/mL.本研究得出的4种中草药的最佳提取工艺,为中草药饲料添加剂的科学配伍、配方研发以及标准化流程的建立奠定了理论基础.

40种中草药对美洲鲥源温和气单胞菌的体外抑菌作用研究

为筛选出对美洲鲥(Alosa sapidissima)源温和气单胞菌(Aeromonas sobria)体外抑菌效果较好的中草药,采用牛津杯打孔法测定了温和气单胞菌对乌梅(Fructus mume)、苏木(Caesalpinia sap⁃pan)、五倍子(Rhus chinensis)等40种中草药的敏感性,并进一步通过微量二倍稀释法以及涂布平板法测定了具有抑菌作用的中草药对温和气单胞菌的最小抑菌质量浓度(Minimum Inhibitory Concen⁃tration,MIC)和最小杀菌质量浓度(Minimum Bactericidal Concentration,MBC)。结果表明:温和气单胞菌对苏木、乌梅、黄连、石榴皮(Punica granatum)、五倍子和地榆(Sanguisorba officinalis)6种中草药为高度敏感,其抑菌圈直径为20.00~28.00 mm,其中苏木的抑菌作用最强,抑菌圈直径为(27.12±0.78)mm,对赤芍(Radix paeoniae rubra)、连翘(Forsythia suspensa)、白头翁(Pulsatilla chinensis)等23种中草药为敏感,其抑菌圈直径为10.00~18.00 mm;对其余11种中草药不敏感。苏木对温和气单胞菌的体外抑菌、杀菌作用最强,其MIC和MBC分别为7.81、15.63 mg/mL;其次为乌梅、黄连、石榴皮和五倍子,其MIC为15.63~31.25 mg/mL,MBC为31.25~62.5 mg/mL;其余中草药对温和气单胞菌的抑杀效果较弱,其MIC和MBC均分别高于31.25 mg/mL和62.5 mg/mL。综上可知,苏木对美洲鲥源温和气单胞菌具有较强的抑菌、杀菌效果。

香芹酚对成骨细胞及口腔常见致病菌的影响

背景:天然植物提取物香芹酚具有广谱抗菌性、低耐药性和低细胞毒性的特点,是近年来抗生素替代物的研究热点,具有很好的前景。目的:测定香芹酚对口腔常见致病菌变异链球菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度,探究香芹酚对这2种菌的抑菌活性及其对成骨细胞增殖的影响,以期在口腔疾病防治方面提供新的选择。方法:通过酶标仪检测吸光度值分别测定香芹酚对变异链球菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度,采用抑菌圈实验检测香芹酚的抑菌活性;CCK-8试剂盒检测1,4,7 d下不同浓度香芹酚诱导下的MC3T3-E1细胞增殖情况;碱性磷酸酶、实时荧光定量PCR试剂盒分别检测1,7,14 d细胞碱性磷酸酶活性以及Runx2、骨保护素基因表达水平。结果与结论:①香芹酚对变异链球菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度值分别为0.20%,0.04%,最小杀菌浓度值分别为0.60%,0.12%;②抑菌圈实验中香芹酚实验组均显示出明显的抑菌圈,差异有显著性意义(P<0.05);③CCK-8实验显示,香芹酚实验组细胞增殖活性明显增强(P<0.05);④香芹酚各浓度组均使碱性磷酸酶活性增高;7 d时碱性磷酸酶活性增高更明显,1MIC组效果最突出(P<0.05);⑤实时荧光定量PCR检测结果显示,香芹酚实验组不同基因皆显示出mRNA高表达现象,且均出现在1MIC组(P<0.05);提示香芹酚对2种口腔常见致病菌变形链球菌和金黄色葡萄菌均具有较强的抑菌活性,并且可以提高MC3T3-E1细胞成骨活性,促进其增殖分化。

In Vitro Anti-Bacterial and Anti-Fungal Activities of Extracts from Different Parts of 7 Zingiberaceae Plants

This study aimed to explore the anti-bacterial and anti-fungal activities of extracts from different parts of plants in the Zingiberaceae family.The inhibitory rate,minimum inhibitory concentration(MIC),and minimum bactericidal concentration(MBC)of leaf and stem,and root and rhizome extracts from Alpinia katsumadai Hayata,Alpinia oxyphylla Miq×Alpinia henryi K.Schumann,Alpinia oblongifolia Hayata,Alpinia nigra(Gaertn.)Burtt,Amomum villosum Lour,Alpinia zerumbet(Pers.)Burtt.et Smith and Alpinia oxyphylla Miq were determined using the fungus cake method and double dilution method.The seven Zingiberaceae plants exhibited characteristic antibacterial activities against pathogenic bacteria and fungi.At a 1.5 mg mL^(−1),A.zerumbet root and rhizome extracts exhibited strong inhibitory activity against S.aureus and E.coli,with 83.23%and 79.62%,respectively.In addition,A.zerumbet leaf and stem extracts had an inhibitory rate of 90.85%against P.aeruginosa.At the same concentration,the leaf and stem,root and rhizome extracts of A.katsumadai had the best anti-bacterial effect against F.oxysporum,with inhibition rates of 84.46%and 84.73%,respectively.Moreover,A.katsumadai and A.zerumbet leaf and stem extracts had the most significant antibacterial effect against S.aureus,with a MIC of 0.063 mg mL^(−1).Thus,both A.katsumadai and A.zerumbet extracts had significant antibacterial activity.In addition,by comparing the inhibitory effect of extracts from different parts,it was found that the inhibitory rate and average inhibitory rate of extracts from leaf and stem were higher than those from root and rhizome.The chemical constituents of A.katsumadai and A.zerumbet,determined by the high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS),revealed that citric acid(CA),alpinetin,and pinocembrin(PNCB)were the functional constituents yielding the antibacterial activity.Overall,A.katsumadai and A.zerumbet have the potential to be developed as new plant fungicides and bactericides.

基于网络药理学与分子对接和体外实验探讨青蒿治疗脓肿分枝杆菌感染的研究

目的结合网络药理学、分子对接技术及其体外实验,探讨青蒿应用于脓肿分枝杆菌感染的作用机制。方法从中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)系统中获得青蒿的活性成分,使用PharmMapper、SwissTargetPrediction预测青蒿作用靶点。从GeneCards数据库和OMIM数据库获得脓肿分枝杆菌感染相关靶点。获得共同靶点后,使用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图。使用Metascape数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。筛选出青蒿主要潜在活性成分与核心靶点进行分子对接。将青蒿提取物及筛选出的青蒿主要潜在活性成分进行体外实验,探究其最小抑菌浓度,与常用抗脓肿分枝杆菌抗生素的体外联合作用,及其对脓肿分枝杆菌活力的影响。结果共发现48个青蒿靶点参与脓肿分枝杆菌感染的发病机制。MMP9、MAPK3、CASP3、IL2、CASP1、MMP2共6个靶点预测为通过青蒿治疗该疾病的核心靶点。KEGG富集分析表明,青蒿可能通过IL-17信号通路、中性粒细胞胞外陷阱形成、Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路等炎症和免疫相关信号通路治疗该疾病。分子对接结果表明,青蒿与这些核心靶点具有高亲和力。筛选出柽柳黄素、艾黄素、双氢青蒿素、青蒿提取物对脓肿分枝杆菌具有体外抑菌活性,单独药物的最小抑菌浓度(MIC)值分别为200、100、100、100μg/mL。联合使用青蒿提取物后,克拉霉素、阿奇霉素、阿米卡星、亚胺培南、头孢西丁的MIC值都较单独使用时下降,下降倍数为2~8倍。结论青蒿可能通过多靶点和多途径作用于脓肿分枝杆菌感染,其对脓肿分枝杆菌具有体外抑菌作用并与部分抗生素产生协同作用。

蒲公英叶提取物对龋齿菌的抑菌活性研究

本试验研究了蒲公英叶提取物对口腔中四种龋齿菌的抑菌作用,探讨了蒲公英叶提取物对龋齿菌生长的影响,采用琼脂打孔扩散法测定蒲公英叶供试提取液对变异链球菌、远缘链球菌、口腔链球菌和牙龈卟啉单胞菌的抑菌效果,并测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果表明,不同浓度的蒲公英叶供试提取液对龋齿菌的抑菌作用有显著性差异,且供试提取液浓度与抑菌效果呈正相关。该研究能够为蒲公英酚类在药用和食用两个方向的开发利用提供理论基础。

利奈唑胺的体外抗菌作用研究

目的评价抗菌新药利奈唑胺的体外抗菌作用。方法采用琼脂对倍稀释法测定利奈唑胺对579株临床分离菌的体外抗菌活性,并与有关抗菌药进行比较;测定利奈唑胺的杀菌浓度和杀菌曲线;培养条件对利奈唑胺抗菌活性的影响。结果利奈唑胺对葡萄球菌属、肺炎链球菌等链球菌属、肠球菌属临床分离菌均具高度抗菌活性,包括对其中的甲氧西林耐药葡萄球菌、青霉素中介肺炎链球菌亦具良好的抗菌作用。对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性较低。对脆弱拟杆菌等厌氧菌具较高抗菌活性。利奈唑胺对耐药的革兰阳性球菌的抗菌作用与万古霉素和替考拉宁相仿或略强。最低杀菌浓度(MBC)测定及杀菌曲线试验结果显示利奈唑胺对肺炎链球菌、溶血性链球菌具有很强的杀菌作用,对大部分葡萄球菌属具杀菌作用,对肠球菌仅具抑菌作用。培养基pH值的改变、细菌接种量的改变对利奈唑胺抗菌活性有一定影响,人血清含量改变对该药抗菌活性无明显影响。结论利奈唑胺对需氧革兰阳性球菌,包括多重耐药菌具有高度抗菌活性,且与其他抗菌药间无交叉耐药。提示利奈唑胺对革兰阳性球菌,尤其是多重耐药株所致感染的控制将具有重要作用。

α-松油醇对大肠杆菌的抑菌作用及其机理研究

为探究α-松油醇的抑菌作用及其抑菌机理,采用肉汤培养基倍比稀释和沙氏琼脂平板稀释培养计数法测定α-松油醇对大肠杆菌标准菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(mini-mum bactericidal concentration,MBC);通过细胞壁和细胞膜通透性变化试验、核酸合成抑制试验、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳试验和内毒素活性抑制试验研究α-松油醇的抑菌机理。结果显示:α-松油醇对大肠杆菌有明显的抑制效果,MIC和MBC均为0.78μL.mL-1。α-松油醇可引起大肠杆菌胞外碱性磷酸酶和β-半乳糖苷酶活性明显增强;大肠杆菌DNA荧光强度明显减弱、可溶性蛋白谱带变浅。当α-松油醇浓度在2MIC以上时,内毒素分解率超过50%,家兔不呈现典型的热原反应。α-松油醇的抑菌机理是通过细菌细胞壁和细胞膜通透性的变化,抑制细菌核酸的合成和可溶性蛋白的表达以及药物与内毒素的拮抗作用实现的。