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A sulfotransferase gene BnSOT-like1 has a minor genetic effect on seed glucosinolate content in Brassica napus 被引量:1
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作者 Yangming Wang Shubei Wan +3 位作者 Hao Fan Mao Yang Weiyan Li Rongzhan Guan 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期855-865,共11页
The theory and associated selection methods of classical quantitative genetics are based on the multifactorial or polygene hypothesis.Major genes or quantitative trait loci(QTL)in modern quantitative genetics based o... The theory and associated selection methods of classical quantitative genetics are based on the multifactorial or polygene hypothesis.Major genes or quantitative trait loci(QTL)in modern quantitative genetics based on a“major gene plus polygenes”genetic system have been paid much attention in genetic studies.However,it remains unclear how the numerous minor genes act,although the polygene theory has sustained genetic improvement in plants and animals for more than a hundred years.In the present study,we identified a novel minor gene,BnSOT-like1(BnaA09g53490D),which is a sulfotransferase(SOT)gene catalyzing the formation of the core glucosinolate(GSL)structure in Brassica napus.This gene has been occasionally found during investigations of plant height-related genes,but has not been identified by QTL mapping because of its small phenotypic effects on GSL content.The overexpression of BnSOT-like1 up-regulated the expression of aliphatic GSL-associated genes,leading to a high seed aliphatic GSL content,and the overexpression of the allelic gene Bnsot-like1 did not increase seed GSL content.These findings suggest that the SOT gene has a marked effect on a quantitative trait from a reverse genetics standpoint,but a minor effect on the quantitative trait in its natural biological state.Because of the redundancy of GSL biosynthetic genes in the allotetraploid species B.napus,mutations of a single functional gene in the pathway will not result in significant phenotypic changes,and that the genes in biosynthetic pathways such as BnSOT-like1 in our study have minor effects and may be called polygenes in contrast to the reported three regulatory genes(BnHAG1s)which strongly affect GSL content in B.napus.The present study has shed light on a minor gene for a quantitative trait. 展开更多
关键词 Brassica napus Glucosinolate content minor gene SULFOTRANSFERASE ICIM
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Genetic Analysis of Major and Minor Gene(s) Resistant to Stripe Rust in Important Resource Wheat Line Jinghe891-1 被引量:1
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作者 XU Shi-chang, ZHANG Jing-yuan, ZHAO Wen-sheng, WU Li-ren ZHANG Ji-xin and YUAN Zhen-dong( Institute of Plant Protection , Chinese Academy of Agricultural Sciences , Beijing 100094 , P. R . China Institute of Crop Science, Beijing Academy of Agricultural and Forestry Science, Beijing 100089 , P. R . China ) 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2002年第4期364-369,共6页
Inheritance of line Jinghe891-l resistant to pathotype of Puccinia striiformis in two patterns of temperature (Normal: day 18℃ /night 10℃ , High: day 24℃ /night 15℃ )was studied in this paper. The results showed t... Inheritance of line Jinghe891-l resistant to pathotype of Puccinia striiformis in two patterns of temperature (Normal: day 18℃ /night 10℃ , High: day 24℃ /night 15℃ )was studied in this paper. The results showed that there were at least two pairs of dominant major genes and one pair of recessive minor genes in Jinghe 891-1. The two pairs of major genes that conferred resistance to CY31 were allelic or linked closely with resistance gene in Jubilejna Ⅱ , Kangyin655 and T. spelta Album. They were novel resistance genes and were inherited in a repeated or independent mode. The minor genes, which could modify the major genes, were sensitive to temperature and conferred resistance to all pathotypes of Puccinia striiformis in China. It is recommended that this line can be used as an important resource stock. 展开更多
关键词 WHEAT Wheat resistance to Puccinia striiformis Major gene(s) minor gene(s) genetic analysis
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骨质疏松症易感基因多态性在广西壮族人群中的研究进展
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作者 黄思雨 叶广彬 +3 位作者 何钰佳 宾晓芸 周敏 黄秀峰 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期82-87,共6页
本文旨在对广西壮族群体中骨质疏松症(OP)易感基因多态性的研究进行系统总结和阐述,包括维生素D受体、雌激素受体、降钙素受体、脂联素基因及其他与OP相关的基因多态性。在壮族与其他不同种族或民族间,对基因型和等位基因分布频率进行... 本文旨在对广西壮族群体中骨质疏松症(OP)易感基因多态性的研究进行系统总结和阐述,包括维生素D受体、雌激素受体、降钙素受体、脂联素基因及其他与OP相关的基因多态性。在壮族与其他不同种族或民族间,对基因型和等位基因分布频率进行差异性比较分析,以此厘清壮族现有的可能与OP相关的基因,以及与壮族OP相关的基因多态性,为少数民族OP易感基因的研究提供一个代表性的解决方案。 展开更多
关键词 少数民族 骨质疏松症 基因多态性
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民族地区农业文化遗产中的中华民族共同体文化基因及赓续路径 被引量:1
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作者 陈炜 文冬妮 《广西民族研究》 CSSCI 北大核心 2024年第1期155-163,共9页
民族地区农业文化遗产资源禀赋丰厚,是多民族互融共塑的中华传统文化,世代传承至今积淀了深邃的“中华民族共同体”文化基因,代表着各民族共创的文化符号,是民族符号外显于形的物质层基因;彰显着各民族共享的中华形象,是民族形象内隐于... 民族地区农业文化遗产资源禀赋丰厚,是多民族互融共塑的中华传统文化,世代传承至今积淀了深邃的“中华民族共同体”文化基因,代表着各民族共创的文化符号,是民族符号外显于形的物质层基因;彰显着各民族共享的中华形象,是民族形象内隐于形的行为层基因;凝聚着各民族共融的中华精神,是民族精神内蕴于心的精神层基因。“形、感、效”是相互贯穿的有机统一体,农业文化遗产内在中华民族共同体文化基因的赓续,需借助“形”塑造可感的中华民族共同体之对象;通过“感”融入可激发的中华民族共同体之情感;巩固“效”夯实可建构的中华民族共同体之成果,最终汇聚成促进其赓续发展的物质基础和精神势能;对建设中华民族共有精神家园、铸牢中华民族共同体意识,有着重要的理论与现实意义。 展开更多
关键词 农业文化遗产 中华民族共同体 文化基因 赓续路径 民族地区
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NPHS1基因Fin-minor突变致中国先天性肾病综合征2例报道并文献复习 被引量:6
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作者 李国民 方晓燕 +4 位作者 徐虹 翟亦晖 沈茜 安宇 孙利 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2014年第1期41-44,共4页
目的总结2例先天性肾病综合征芬兰型NPHS1基因Fin-minor突变患儿临床资料,提高对该病的认识。方法报道2例先天性肾病综合征患儿的临床特点。对可能致病基因NPHS1、NPHS2、PLCε1、LAMB2、COQ2和LMX1B外显子和WT1基因第8、9外显子,以及... 目的总结2例先天性肾病综合征芬兰型NPHS1基因Fin-minor突变患儿临床资料,提高对该病的认识。方法报道2例先天性肾病综合征患儿的临床特点。对可能致病基因NPHS1、NPHS2、PLCε1、LAMB2、COQ2和LMX1B外显子和WT1基因第8、9外显子,以及外显子相邻附近区域进行直接测序。对该家系相关成员进行NPHS1基因外显子及附近调控区域直接测序,分析突变位点,并文献综述。结果 2例患儿均于出生后1个月内起病,临床表现为肾病综合征。血清病原学检查均为阴性。家系调查未发现家族中有类似疾病的成员。NPHS1、NPHS2、PLCε1、LAMB2、COQ2、LMX1B和WT1基因分析发现,2例患儿存在双NPHS1基因杂合突变,未发现其他基因有致病性突变。1例患儿为NPHS1基因的p.R1109X(c.3325C>T,Fin-minor)和IVS26DS-2A>T杂合突变,IVS26DS-2A>T剪切突变为首次报道,其父亲携带IVS26DS-2A>T,其母亲携带p.R1109X。1例患儿为NPHS1基因的p.R1109X(c.3325C>T)和p.A1160X(c.3478C>T)杂合突变,其母亲携带p.R1109X突变,未发现p.A1160X突变,其父亲拒绝行NPHS1基因分析。以上发现的突变在100例正常人群中未发现。结论中国先天性肾病综合征儿童不仅有NPHS1基因突变,而且有经典的Fin-minor突变,为国内首报。本研究新发现的IVS26DS-2A>T剪切突变丰富了NPHS1基因突变谱。 展开更多
关键词 先天性肾病综合征 NPHS1基因 Fin-major突变 Fin-minor突变
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甘肃省特有少数民族的聋病基因突变流行病学分析
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作者 郜珊山 满国栋 +2 位作者 边盼盼 刘贝贝 陈迟 《卫生职业教育》 2024年第18期80-83,共4页
目的分析甘肃省3个特有少数民族感音神经性聋人群的常见聋病基因的突变频率,比较其与汉族聋人的突变流行频率差异,揭示少数民族的聋病分子流行病学状况。方法采用Sanger测序法检测GJB2基因第2外显子,SLC26A4基因第8、第19外显子以及线粒... 目的分析甘肃省3个特有少数民族感音神经性聋人群的常见聋病基因的突变频率,比较其与汉族聋人的突变流行频率差异,揭示少数民族的聋病分子流行病学状况。方法采用Sanger测序法检测GJB2基因第2外显子,SLC26A4基因第8、第19外显子以及线粒体DNA12SrRNA 1555A>G和1494C>T突变,分析其突变频率。结果东乡族、保安族、裕固族和汉族的GJB2基因、SLC26A4基因和mtDNA12SrRNA总突变频率是27.66%、20.00%、36.36%和41.48%,东乡族和汉族的突变频率差异有统计学意义(P=0.025);这4个民族的GJB2基因突变频率是25.53%、10.00%、18.18%和20.45%,东乡族和汉族的突变频率差异无统计学意义(P=0.339);4个民族的GJB2基因c.235delC突变的等位基因频率是4.26%、0、4.55%和10.80%,东乡族和汉族的等位基因频率差异有统计学意义(P=0.009);4个民族的SLC26A4基因第8和第19外显子突变频率是2.13%、10.00%、9.09%和13.07%,东乡族和汉族的突变频率差异有统计学意义(P=0.003);4个民族的SLC26A4基因c.919-2A>G的等位基因频率是2.13%、0、9.09%和7.39%,东乡族和汉族差异存在统计学意义(P=0.011)。在东乡族、保安族和裕固族中没有发现m.1555A>G突变,在裕固族中检测到1例m.1494C>T突变,其突变频率为9.09%。结论甘肃省3个特有少数民族具有独特的常见聋病基因突变谱,需要根据各民族的聋病基因流行情况制定基因诊断策略。 展开更多
关键词 耳聋 基因 突变 甘肃 少数民族
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MYH9基因突变伴肾小球轻微病变一例
7
作者 靳远萌 张春丽 +1 位作者 徐静 谢静远 《罕见病研究》 2024年第1期131-135,共5页
MYH9突变相关性疾病是一种常染色体显性疾病,发病机制为编码非肌肉肌球蛋白重链ⅡA的MYH9基因突变导致细胞内肌球蛋白异常聚集,进而引起血液系统、眼、耳、肾脏、肝脏等组织器官的功能障碍。肾脏病变异质性大,而且因肾组织获取困难,尚... MYH9突变相关性疾病是一种常染色体显性疾病,发病机制为编码非肌肉肌球蛋白重链ⅡA的MYH9基因突变导致细胞内肌球蛋白异常聚集,进而引起血液系统、眼、耳、肾脏、肝脏等组织器官的功能障碍。肾脏病变异质性大,而且因肾组织获取困难,尚缺乏充分认知和诊疗方案。本文首次报道1例MYH9基因尾端杂合突变患者,肾脏病理提示肾小球轻微病变,合并肾小动脉硬化,同时回顾相关文献,为临床诊疗提供新的依据。 展开更多
关键词 MYH9基因 非肌肉肌球蛋白重链ⅡA 肾小球轻微病变
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秀山县3个主要民族无偿献血者ABO、RhD血型的调查
8
作者 石杰 王明秀 《智慧健康》 2023年第15期51-54,共4页
目的 为了解秀山县3个主要民族无偿献血者的ABO血型、RhD血型和基因频率,更好的制定无偿献血计划。方法 选取2012年-2019年秀山县汉族、土家族、苗族无偿献血者,剔除不符合要求的数据,利用Bernstein校正公式和赵桐茂方法计算p、q、r基... 目的 为了解秀山县3个主要民族无偿献血者的ABO血型、RhD血型和基因频率,更好的制定无偿献血计划。方法 选取2012年-2019年秀山县汉族、土家族、苗族无偿献血者,剔除不符合要求的数据,利用Bernstein校正公式和赵桐茂方法计算p、q、r基因频率,|t|≤2时,P≥0.5作为无显著差异界限,检验Hardyweinberg平衡度;一般资料采用微软EXCEL 2003函数计算,组间比较采用SPSS 24.0卡方检验,P<0.05有统计学意义。结果 本次共调查9664人,汉族、土家族、苗族3个主要民族的血型表现型为O型>A型>B型>AB型,基因频率r>p>q,民族指数均>1,|t|<2,P>0.5,均满足Hardy-weinberg平衡;湘西州汉族、黔江土家族与秀山汉族、土家族比较无统计学意义(P>0.05),太原汉族、湘西州土家族、柳州苗族、湘西州苗族与秀山3个民族比较比较有统计学意义(P<0.05);RhD阴性率0.16%,不同RhD血型的ABO血型比较无统计学意义(P<0.05)。结论 秀山县汉族、土家族、苗族人群ABO血型分布和基因频率保持稳定,RhD阴性频率偏低。 展开更多
关键词 ABO血型 RHD血型 少数民族 基因频率 Hardy-weinberg平衡 无偿献血
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基于DNA分析的特色乳掺假检测技术研究进展
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作者 王越 张奕南 +1 位作者 叶青 刘洋 《乳业科学与技术》 2023年第4期55-60,共6页
近年,特色乳中检出非标称物质的舆情时有爆出,特色乳的掺假检测是保证市场监管的重要技术支撑。DNA分析检测技术是食品真实性鉴别中常见且有效的手段,在特色乳的掺假检测中也具有优势。本文就特色乳概况及常用的DNA检测技术在特色乳掺... 近年,特色乳中检出非标称物质的舆情时有爆出,特色乳的掺假检测是保证市场监管的重要技术支撑。DNA分析检测技术是食品真实性鉴别中常见且有效的手段,在特色乳的掺假检测中也具有优势。本文就特色乳概况及常用的DNA检测技术在特色乳掺假检测中的应用进行综述:从标记DNA靶基因出发,按照定量与定性的需求进行分类,分析不同技术的原理,并以近年在特色乳检测中的具体应用为例,对目的基因、检测方法、灵敏度和应用场景进行介绍,探讨各种检测技术的优势与局限性,以期为特色乳的质量把控提供参考。 展开更多
关键词 特色乳 掺假检测 DNA分析技术 DNA靶基因 定量检测
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中国少数民族传统聚落景观特征及其基因分析 被引量:87
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作者 刘沛林 刘春腊 +3 位作者 李伯华 邓运员 申秀英 胡最 《地理科学》 CSCD 北大核心 2010年第6期810-817,共8页
对少数民族聚落景观进行研究具有理论探索和实践创新的双重意义。以景观基因的视角,将中国少数民族聚落景观的特征归纳为聚族而居、向心性强、自我防御、尊重环境等方面。并从景观要素基因、景观总体基因、原始图腾基因、标志性建筑基... 对少数民族聚落景观进行研究具有理论探索和实践创新的双重意义。以景观基因的视角,将中国少数民族聚落景观的特征归纳为聚族而居、向心性强、自我防御、尊重环境等方面。并从景观要素基因、景观总体基因、原始图腾基因、标志性建筑基因等方面对中国少数民族聚落景观基因进行了识别;同时,考虑到时空差异,从景观基因的地域差异性和变化性,对中国少数民族聚落景观基因进行了比较。 展开更多
关键词 传统聚落 少数民族 景观 基因分析 中国
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甘蓝型油菜(Brassica napus L.)千粒重性状遗传体系分析 被引量:16
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作者 戚存扣 盖钧镒 +4 位作者 傅寿仲 浦惠明 张洁夫 陈新军 高建琴 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1274-1277,共4页
通过遗传差异较大的 2个甘蓝型油菜 (BrassicanapusL )纯系亲本组合 (HSTC14×宁油 7号 )衍生后代的世代家系群体分析 ,应用主基因 +多基因家系世代联合分离分析方法研究油菜千粒重的遗传体系。结果表明 ,甘蓝型油菜HSTC14×宁... 通过遗传差异较大的 2个甘蓝型油菜 (BrassicanapusL )纯系亲本组合 (HSTC14×宁油 7号 )衍生后代的世代家系群体分析 ,应用主基因 +多基因家系世代联合分离分析方法研究油菜千粒重的遗传体系。结果表明 ,甘蓝型油菜HSTC14×宁油 7号组合千粒重遗传体系系由一对主基因 +多基因构成 ,主基因中只有加性效应 (d =0 10 6 2 ) ,不存在显性效应 ;多基因存在加性 ([d]=0 2 2 2 8)和显性效应 ,但显性效应为负值 ([h]=- 0 2 80 0 )。表明该组合千粒重主要由主基因加性效应和多基因效应决定 ,但无杂种优势。F2∶3家系群体主基因遗传力为 83 39% ,多基因遗传力为 11 71%。HSTC14×宁油 7号组合千粒重的改良可能受主基因无显性效应 ,多基因显性效应为负值的制约。 展开更多
关键词 BRASSICA NAPUS L. 千粒重 遗传体系 主基因+多基因
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小麦抗源Holdfast和Flinor抗条锈病主效、微效基因的遗传分析 被引量:16
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作者 仝淑玫 蔺瑞明 +1 位作者 何月秋 徐世昌 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2243-2249,共7页
【目的】Holdfast、Flinor是国际上已经报道在生产上具有持久抗条锈性表现的小麦品种,在成株期对中国条中29、30、31号小种表现出免疫或近免疫的抗性水平。【方法】本文采用常规杂交分析和潜育期变温处理方法,分别在常温(昼18℃/夜10℃... 【目的】Holdfast、Flinor是国际上已经报道在生产上具有持久抗条锈性表现的小麦品种,在成株期对中国条中29、30、31号小种表现出免疫或近免疫的抗性水平。【方法】本文采用常规杂交分析和潜育期变温处理方法,分别在常温(昼18℃/夜10℃)和高温(昼24℃/夜15℃)两种温域下,对其主效和微效抗条锈病基因进行遗传分析。【结果】品种Flinor中至少含有1显1隐2对主效和2对温敏微效抗条锈基因,Holdfast中至少含有2对显性主效和2对温敏微效抗条锈基因。主效基因均互补控制其抗条锈性,微效基因呈隐性,具累加效应,受高温诱导表达,控制中度抗性水平。【结论】Flinor和Holdfast均含有全生育期主效抗条锈病基因和对高温敏感的微效抗条锈基因,建议在抗病育种中加以有效利用,并提供了温敏微效抗条锈基因的快捷检测方法。 展开更多
关键词 小麦 抗条锈 主效基因 微效基因 遗传分析
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水稻微效恢复基因与不育系选育研究 被引量:14
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作者 游年顺 黄利兴 +2 位作者 雷上平 潘玉卿 雷捷成 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期487-492,共6页
以 1 2 2 8个品种与V41A测交F1的花粉育性为依据 ,划分品种恢保类型及系谱分析 ;验证生产上应用的和成型不育系的育性动态变化 ;确定保持系细胞核中r基因效应 ;用 4个配组模式选育保持系转育新不育系 ,探讨淘汰技术方法 ,实践总结认为 :... 以 1 2 2 8个品种与V41A测交F1的花粉育性为依据 ,划分品种恢保类型及系谱分析 ;验证生产上应用的和成型不育系的育性动态变化 ;确定保持系细胞核中r基因效应 ;用 4个配组模式选育保持系转育新不育系 ,探讨淘汰技术方法 ,实践总结认为 :( 1 )我国南方矮仔占衍生的大量籼稻品种含有r基因 ,与不育系测交F1出现黑染花粉率在 0 .1 %~ 1 0 %之间 ,但这些品种遗传基础丰富 ,是选育不育系的重要种质资源 ;( 2 )r基因干扰育性遗传 ,表现在不育系出现花粉嵌合现象 ,不育系出现嵌合花粉囊越多说明保持系细胞核中含r基因数量越多 ;( 3 )要选育遗传性稳定的不育系 ,首先要选育好的保持系 ;( 4 )保持系细胞核中r基因的淘汰关键世代是在保持系F2 ~F5,不育系的B1F1~B4F1。 展开更多
关键词 水稻 微效恢复基因 不育系 选育 育性 动态变化 保持系
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对光周期敏感雄性核不育水稻的初步研究——修饰基因对光敏感雄性不育后代表现型值的影响 被引量:34
14
作者 薛光行 邓景扬 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1991年第1期59-66,共8页
利用人工控制光周期程序(简称SPAC)处理或在北京自然长日下栽培,考察了15个群体的自交结实率和正常花粉率频率分布,得到了如下结果。 1.F_1的育性正常。F_1群体的表现型值呈双峰连续分布。分离出1个无法准确划分的“败育群”;2.在F_2的... 利用人工控制光周期程序(简称SPAC)处理或在北京自然长日下栽培,考察了15个群体的自交结实率和正常花粉率频率分布,得到了如下结果。 1.F_1的育性正常。F_1群体的表现型值呈双峰连续分布。分离出1个无法准确划分的“败育群”;2.在F_2的“败育群”或农垦58原种S群体内,雄性彻底败育的个体只是少数,其余多数个体败育不完全,表现型值各不相同,在低值端呈连续分布;3.由F_1选出的光敏感雄性不育单株繁衍来的F_4家系群体,其表现型值依然分离,在低值端呈连续分布。雄性完全败育个体的比例在各家系、株系、甚至同一株系内的植株间存在差别;4.仅F_4家系群体中的1个株系。农垦58S或鄂宜105S群体内表现型值基本一致,雄性彻底败育了。作者认为,连续分布是水稻光敏感雄性不育初级群体表现型值分布的普遍形式。它多半产生于修饰基因分离、重组造成的基因型值的连续变异。 展开更多
关键词 水稻 雄性不育 光敏性 表面型值
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小麦品种温度互作中抗条锈微效基因的表达 被引量:5
15
作者 赵文生 徐世昌 +1 位作者 张敬原 吴立人 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期4-6,共3页
初步研究了不同温度下小麦品种抗条锈性的表达机制 ,结果分析表明 :品种间、温度间及品种×温度间差异均达到了极显著水平。试验进一步证明京核 1号小麦温敏微效基因的存在。在高温潜育发病条件下有利于微效基因抗性的表达。接种前... 初步研究了不同温度下小麦品种抗条锈性的表达机制 ,结果分析表明 :品种间、温度间及品种×温度间差异均达到了极显著水平。试验进一步证明京核 1号小麦温敏微效基因的存在。在高温潜育发病条件下有利于微效基因抗性的表达。接种前高温处理 1~ 2d ,在常温下潜育发病 ,对温敏基因抗性的表达没有显著影响 ;接种后高温处理 1~ 2d ,在常温下潜育发病 ,对温敏基因抗性的表达有一定的诱导作用。而接种后在常温下处理 1~ 2d ,再于高温下潜育发病 。 展开更多
关键词 小麦条锈病 温度微效基因 抗性表达 品种
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内蒙古5个民族12对性状的基因频率 被引量:52
16
作者 陆舜华 李咏兰 +7 位作者 郑连斌 旺庆 王双喜 朝格白音 白巴特 多玉秀 刘玉萍 李艳萍 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期140-142,共3页
报道了内蒙古地区鄂温克、鄂伦春、达斡尔、蒙古族和汉族 12对遗传性状的基因频率 ,并进行民族间基因频率的比较。结果显示 :内眦褶性状的民族间差异较大 ,叠舌性状次之 。
关键词 性状 基因频率 少数民族 内蒙古
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云南省西双版纳州G6PD缺乏症及其与疟疾流行关系的调查 被引量:11
17
作者 文静 瞿燕 +1 位作者 李海源 蒋玮莹 《热带医学杂志》 CAS 2006年第9期985-987,共3页
目的了解云南省西双版纳州傣族及基诺族葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患病率及其与疟疾的关系。方法运用四氮唑蓝纸片法对72例傣族及43例基诺族样本进行G6PD缺乏症的筛查,并调查其中31例傣族及25例基诺族的既往疟疾病史。结果经筛查... 目的了解云南省西双版纳州傣族及基诺族葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患病率及其与疟疾的关系。方法运用四氮唑蓝纸片法对72例傣族及43例基诺族样本进行G6PD缺乏症的筛查,并调查其中31例傣族及25例基诺族的既往疟疾病史。结果经筛查发现西双版纳州傣族及基诺族G6PD缺乏症的患病率分别为0.2500和0.1395,且后者G6PD缺陷的基因频率为0.1579。结论西双版纳州属G6PD缺乏及疟疾高发区,两种疾病的流行区域具有一定的相关性,提示G6PD基因突变可能是自然选择长期作用的结果。 展开更多
关键词 G6PD缺乏症 少数民族 疟疾 基因突变
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持久抗条锈病小麦品种抗性特点及其在我国的利用价值 被引量:35
18
作者 万安民 牛永春 +1 位作者 徐世昌 吴立人 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期751-755,共5页
对 18个国际上已经报道的可能具有持久抗小麦条锈病的品种进行苗期、成株期和温敏微效基因抗性的测定与分析结果表明 ,大部分持久抗性品种虽然在苗期感病 ,但绝大部分在成株期表现出了较强的抗病性 ,苗期表现抗病的品种成株期也表现抗... 对 18个国际上已经报道的可能具有持久抗小麦条锈病的品种进行苗期、成株期和温敏微效基因抗性的测定与分析结果表明 ,大部分持久抗性品种虽然在苗期感病 ,但绝大部分在成株期表现出了较强的抗病性 ,苗期表现抗病的品种成株期也表现抗病。成株抗病基因和温敏微效基因所决定的抗性是成株期较高抗性水平的重要组成部分 ,而且两类基因决定的抗性更有可能提供抗性的持久性。抗病育种计划中加强其利用无疑可增强我国小麦种质中抗性持久性的成分 。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 苗期和成株期抗性 温敏微效基因抗性 持久抗性
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CYP1B1基因rs1056836位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的研究 被引量:3
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作者 杨亮 李涌涛 +3 位作者 齐新 杜露 地力夏提.金斯汗 朱丽萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第8期728-733,共6页
目的探讨CYP1B1基因rs1056836单核苷酸位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)检测125例维吾尔族女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和160例体检的健康维吾尔族女性(对照组)CYP1B1基因r... 目的探讨CYP1B1基因rs1056836单核苷酸位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)检测125例维吾尔族女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和160例体检的健康维吾尔族女性(对照组)CYP1B1基因rs1056836位点多态性,分析该位点多态性在不同群体中的分布情况。采用问卷调查和病例查询的方法收集乳腺癌相关危险因素的资料,用Logistic回归模型分析rs1056836位点多态性与乳腺癌患病风险的相对危险度。结果 CYP1B1基因rs1056836位点中存在CC、CG、GG 3种基因型,其在乳腺癌组和健康女性对照组中的分布频率分别为43.2%、51.2%、5.6%和60.6%、34.4%、5.0%,两组基因型分布的差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组C、G等位基因的分布频率分别为68.8%、31.2%,对照组分别为77.8%、22.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归模型分析显示携带CC基因型维吾尔族女性的乳腺癌发病风险降低。乳腺癌相关危险因素的分层分析显示初潮早、有肿瘤家族病史、未绝经妇女中携带CG、GG基因型者乳腺癌患病风险明显增加。结论 CYP1B1基因rs1056836位点多态性与维吾尔族乳腺癌的发生有关,其突变基因型增加了维吾尔族女性乳腺癌的患病风险。 展开更多
关键词 乳腺癌 CYP1B1 维吾尔族 基因多态性
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贵州南部6个民族5对遗传性状的基因频率 被引量:27
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作者 张勋 余跃生 +1 位作者 曹显明 何学华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期399-402,共4页
对贵州南部地区布依族、苗族、水族、侗族、毛南族和汉族5个遗传性状的基因频率进行了研究,并对民族间基因频率差异进行显著性检验。结果显示:(1)发型和鼻梁侧面观的显性基因频率均明显低于隐性基因频率,而鼻孔形状则相反。(2)内眦褶、... 对贵州南部地区布依族、苗族、水族、侗族、毛南族和汉族5个遗传性状的基因频率进行了研究,并对民族间基因频率差异进行显著性检验。结果显示:(1)发型和鼻梁侧面观的显性基因频率均明显低于隐性基因频率,而鼻孔形状则相反。(2)内眦褶、鼻梁侧面观、发型和上眼睑皱褶的基因频率在民族间差异较大,而鼻孔形状则较小。 展开更多
关键词 遗传性状 基因频率 少数民族 贵州
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