白钨矿分解工艺技术评价与发展方向展望

对白钨矿的湿法冶金分解工艺进行了概述,对盐酸分解法、苏打烧结法、苏打压煮法、氢氧化钠分解法、氟盐分解法、硫磷混酸协同分解法、石灰烧结转化-碳铵分解法以及其他分解方法的优缺点进行了分析,指出氟盐分解法、苏打压煮法、硫磷混酸协同分解法将逐步成为主流的白钨矿分解工艺。

干湿法测定硒碲混合物中金、银含量的研究

采用硫酸溶解、火试金法测定含硒碲混合物中金、银含量。硒碲混合物中硒、碲含量高,火试金法测定金银时有铅扣不易形成、合粒较脆等现象,因此采用硫酸除去硒碲混合物中铜、硒、碲,火试金法测定金银含量。讨论了硫酸用量、灰化时间、配料配比对金、银回收率的影响,使用该方法金加标回收率94.0%~97.1%、银加标回收率95.0%~97.7%。

SINOALKY硫酸法烷基化工艺技术及其工业应用

SINOALKY硫酸法烷基化技术采用N型多级多段静态混合反应器和自汽化酸烃分离器集成,反应原料采用多点进料方式,采用高效酸烃聚结材料进行反应流出物中的酸烃分离。在中国石化石家庄炼化分公司进行了工业应用,在满负荷条件下,烷基化油RON为96.5～97.0,酸耗为58.9 kg/t。该技术具有工艺流程简单、反应器易维护、低酸耗、产品质量好的特点。

硫酸对壳聚糖膜分离性能影响的本质

研究了Ｈ２ＳＯ４对壳聚糖（ＣＳ）膜醇水分离性能的影响．结果表明，Ｈ２ＳＯ４使ＣＳ上的—ＮＨ２质子化为—ＮＨ＋３，降低了极性较差的乙醇分子进入膜内的能力，提高了膜对水分子的吸附选择性．又因为ＳＯ２－４可以与２个—ＮＨ＋３作用，使部分ＣＳ链产生交联，缩小了分子透过的通道．由于乙醇分子比水分子大，故大大提高了膜对水的渗透选择性．所以，Ｈ２ＳＯ４能提高ＣＳ膜的醇水分离性能是以上两种因素综合作用的结果．

磷硫混酸脱除磷矿中镁杂质的动力学研究

为了提高磷矿脱镁过程的效率,对磷硫混酸选择性脱除磷矿中镁杂质的过程进行了研究。采用扫描电镜、能谱分析及X射线衍射等方法对反应过程的产物进行了微观分析,并通过实验,利用动力学经验模型进行动力学分析,推导磷硫混酸脱镁反应机理。研究表明,脱镁反应的表观活化能为41.78 kJ/mol,属于化学反应控制。在脱镁过程中,CaCO_3·MgCO_3与Ca_5(PO_4)_3F均先与H_3PO_4反应,反应生成产物Ca(H_2PO_4)_2再与H_2SO_4反应;且由于反应体系中磷酸的大量存在,生成了大量可透性的Ca(H_2PO_4)_2,并促使CaSO_4·2H_2O由原来的针状、细长瓦楞状或片状变为棒状或斜六面体状,两种晶体交替堆积,在Ca(H_2PO_4)_2酸解与析出的动态变化中,增加了矿石表面固相附着层的可透性,在促进脱镁反应的同时,抑制了固相中的磷损失,增加了固相中磷的有效利用率。

混酸法改进美沙拉嗪的合成

以硝酸和浓硫酸混合硝化水杨酸 ,然后还原合成美沙拉嗪 ,总产率为 3 9.2 %。该法可用于工业规模生产 。

表面活性剂对磷矿脱镁过程的影响

在磷硫混酸浸提的磷矿脱镁过程中,加入不同类型的表面活性,考察其对脱镁率及磷损失率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和十二烷基磺酸钠的加入不利脱镁反应的进行;阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基氯化铵,在促进脱镁反应的同时增加了磷损失;非离子表面活性剂聚乙二醇有利于抑制脱镁过程中的磷损失,并有效地促进了脱镁反应的进行。

某镁钙质低品位胶磷矿选矿除杂新工艺研究

针对某难选镁钙质胶磷矿进行了双反浮选工艺研究,实验结果表明:硫磷混酸作为脱镁抑制剂要比单一使用硫酸或磷酸的效果好。选用SW-1作为脱镁捕收剂,SQ-1作为脱硅捕收剂,经双反浮选工艺可获得P2O5品位为28.22%,回收率为71.82%,MgO质量分数为1.34%的浮选精矿。

非银汞试剂密闭消解-电位滴定检测废水中COD

建立了非银汞复合试剂+硫磷混酸+重铬酸钾+大体积密封瓶消解样品,进行电位滴定批量测定COD的方法。自制了消解/滴定一体瓶与相应的消解器,非银汞复合试剂加量0.5 g(由硫酸锰/硫酸铜/硫酸铝钾/硫酸铬钾(质量比)=3∶2∶1∶1),0.1 mol/L K2Cr2O7加量10 mL,体积比为3∶1的硫磷混酸15 mL,水样加量10 mL,(160±5)℃温度下密封消解20 min,消解液直接由黄金电极电位滴定。实验结果表明:50 mg/L水平的实际样品COD,RSD≤4.78%,与HJ 828—2017的结果相对误差≤5.80%,应用于石化废水和其他水质分析,效果满意。

炭电极中微量硼含量测定的探讨

生产电极的原材料主要是石油焦、沥青、电煅煤等以及部分添加剂,在炭电极生产中引入近20种金属杂质离子,因此炭电极中杂质元素的含量直接影响着其冶炼产品的杂质含量及品质。近年来在电解铝、多晶硅以及一些特殊炭制品方面对硼含量的要求越来越严格,所以对硼含量的控制与检测显得尤为重要。本文采用次甲基蓝-二氯乙烷萃取光度法对微量硼含量的测定进行了探讨和研究。通过实验证明该方法测定微量硼选择性好,精密度高,易于操作,能够有效地指导生产实践。

硫、磷混酸分解磷矿制富过磷酸钙的研究

本文研究了不同磷酸取代硫酸用量下，混酸浓度、混酸中氢离子浓度、料浆含水量对富钙物料固化的影响，找到了用混酸分解四川清平磷矿生产富钙时生成物性良好产品的条件。

卡尔多炉处理锌氧浸渣及中浸渣工艺的研究

介绍了卡尔多炉搭配处理锌氧浸渣及中浸渣生产工艺,利用氧浸渣中硫代煤或焦,可自热闪速熔炼,能耗低,熔炼烟气SO2浓度可直接制酸,由于只有氧化阶段,没有还原阶段,制酸烟气SO2浓度是稳定的,不需SO2部分冷凝,制酸是连续的,为锌浸出渣的处理提供了一种节能环保的清洁生产工艺。

硫酸法烷基化工艺在荆门石化的工业应用

中国石化石油化工科学研究院开发的SINOALKY硫酸法烷基化技术在中国石化荆门石化分公司进行了工业应用。200 kt·a^-1烷基化工业装置在未满负荷条件下,烷基化油辛烷值(RON)达到96.6~97.0,酸耗为95 kg·t^-1。该装置具有反应工艺流程简单、操作简单、设备易维护、酸耗低、产品质量稳定的特点。

鹤峰磷矿在硫、磷混酸中的溶解动力学

对鹤峰磷矿在硫、磷混酸中的溶解动力学进行了研究,考查了硫酸质量分数及反应温度对酸解过程的影响;选用考虑了自阻化因素的德罗兹多夫方程ln100/(100-Kp)-βKp%=kt描述酸解过程的动力学。研究结果表明:鹤峰磷矿在硫、磷混酸中的反应速率常数随温度升高而增加,随硫酸质量分数的增加而减小。该反应属于扩散控制,平均反应活化能约为32.7 kJ/mol。

金属结合剂中铬锰连续测定及分析方法的可靠性验证

提出了金属结合剂金刚石工具试样铬锰联合测定的新方法及方法的可靠性验证。采用硫磷混酸溶解金属结合剂金刚石工具试样,以硝酸银作催化剂,过硫酸铵作氧化剂,把Mn2+氧化成MnO4-,Cr3+氧化成Cr2O72-,在硫磷混酸介质中,利用锰离子的自身颜色变化作指示剂,以亚砷酸钠-亚硝酸钠标准溶液选择性的滴定锰,在同一份溶液中继续以硫酸亚铁铵标准溶液作滴定剂,N-苯代邻氨基苯甲酸作指示剂,测定铬,实现铬锰连续测定。通过质量控制图验证分析结果表明,该方法分析结果可靠,分析速度比单独测定提高一倍,是一种有效的实用方法。

三氯化钛还原重铬酸钾滴定硫磷混酸溶样法测定全铁实践

通过对国标GB/T6730.65-2009铁矿石全铁含量的测定-三氯化钛还原重铬酸钾滴定法中硫磷混酸溶样与理化检验二站现行测定全铁分析方法相比较,对不同部分作了一些相关条件试验,证明理化检验二站现行的方法与国标基本一致,并给出了准确测定全铁的注意事项。

硫酸—硝酸处理灰化法测定高盐食品中的铅

用混酸 (硫酸 -硝酸 )处理灰化的高盐食品 ,并用硫酸钠稀释标准系列以消除干扰。用原子吸收法测定高盐食品中的铅含量。方法的最低检出浓度为 0 .10 m g/ kg。结果表明 ,本法对含铅量为 8.70、2 .40和1.40μg的 3种样品测得相对标准差分别为 1.72 %、5 .0 0 %和 7.14% ,回收率为 90 %～ 10 9%。本法和萃取火焰原子吸收分光光度法测定铅的结果无明显差异 (P>0 .0 5 )。标准曲线相关系数前者为 0 .9995 ,后者为0 .9991(P<0 .0 5 )。用硝酸溶液 (0 .5 mol/ L)溶解灰化物 ,消除了氯化物的干扰 ,直接火焰原子吸收分光光度法测定铅的结果明显高于前二者的测定结果 ,而且精密度、准确度高 ,线性关系好 。

EDTA直接滴定测定镍

参考磷酸在345～356℃时有强腐蚀性的特点，采有硫磷混合酸消解矿样．能使样品消解完全。本方法经加标校核证明．检测结果重现性好，准确度高。

测定硫酸根浓度如何确定钡镁合剂用量

由于EDTA络合容量法测定硫酸根离子的传统方法过于复杂,且肉眼很难分清浑浊程度。在溶液中,硫酸根的主要存在方式是与钙镁等二价离子结合,文章通过大量试验数据找出钙镁、钡镁合剂与硫酸根的关系,进而确定在试验中应添加钡镁合剂用量,使EDTA络合容量法测定硫酸根离子高效准确。

氯化氢、乙炔混合气干燥新工艺

介绍了氯化氢、乙炔混合气干燥效果对后续系统的影响及传统混合气干燥工艺流程,并提出了混合气干燥新工艺。该工艺采用硫酸组合干燥塔对混合气进行干燥,混合气含水质量分数可降至1×10-4左右。