应用摩尔比法和连续变化法研究混合溶液中形成沉淀的组成

应用摩尔比法确定混合溶液中形成沉淀的组成,和Asmus的等摩尔连续变化方法得到一致的结果.方法较简便些,不需特殊的设备,在一般实验条件下,即可确定溶液中形成沉淀的组成.本文对实验原理、方法、数据处理和实验图形进行了解释和讨论.

摩尔比法测定磺基水杨酸铜组成与稳定常数的研究

通过实验探讨摩尔比法测定磺基水杨酸铜配合物组成与稳定常数的可行性。实验测得磺基水杨酸铜在p H为5时络合比为1,绝对稳定常数lg K(28)9.63,与理论值9.52接近,表明本文设计的摩尔比法测定磺基水杨酸铜组成与稳定常数的实验方案可行。

甲烷临氧耦合CO_2重整特性的热力学分析

从理论上分析了甲烷临氧耦合CO2重整特性的影响因素,并与无氧体系进行了对比。结果表明:温度升高,甲烷和CO2转化率都升高,且整个反应在温度为1100K已表现出良好效果,甲烷及CO2转化率分别达到96.63%和91.73%;氧碳比α增加,甲烷转化率上升,CO2转化率下降,α=0.5时,甲烷和CO2转化率分别为99.38%和77.35%;CO2甲烷比β增加时,甲烷和CO2转化率呈现出相反的变化趋势,H2和CO收率分别在β为0.7和0.9时出现极大值;α和β对H2/CO比例都会起到重要的调节作用,α的调节范围较窄,α调节范围较宽;与无氧体系相比,甲烷转化率会高于相同工况下无氧体系的转化率(如950K时有氧体系甲烷转化率为72.58%,已高于1000K时无氧系统时甲烷转化率71.07%),α增加时,CO2转化率与甲烷转化率变化趋势相反,且对于H2/CO调节作用也有较大差异。

二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ)的制备及组成测定

以氯化钴(Ⅱ)为起始原料,在氨水和氯化铵介质中合成了一种紫红色的配合物,对该配合物的组成进行测定,证实该配合物为二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ),其化学式为[Co(NH3)5Cl]Cl2。

初始NCO／OH摩尔比对直接乳化法制备水性聚氨酯的影响

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇(PPG-210)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,采用直接乳化法合成了一系列水性聚氨酯(WPU)乳液;通过傅立叶变换红外光谱分析、差示扫描量热分析、粒径分析及力学性能测试等,研究了WPU乳液粒径大小、分子链结构、力学性能和热性能,并探讨了初始NCO/OH摩尔比(nNCO/nOH)对胶膜性能的影响。结果表明,随着初始nNCO/nOH比值的增大,所得乳液的稳定性变差,粒径变大,胶膜的拉伸强度先变大后降低,断裂伸长率逐渐降低;其相应的热分解温度稍有降低。

乙二胺磺甲基化产物络合性能的研究

以乙二胺、甲醛、亚硫酸钠为原料合成了乙二胺四甲撑磺酸盐（EDTS）,考虑了介质酸度、缓冲溶液用量、显色剂用量、显色温度等影响因素,利用分光光度法确定了EDTS与Cu^2＋形成络合物的最佳显色条件：pH值为5.0～5.8的Hac-NaAc缓冲溶液1.50 mL与6.0 mLEDTS混合在80℃水浴加热15 min得到的显色效果较好.用摩尔比法准确测定出EDTS对Gu^2＋的络合配比为2：1,形成的络合物最大吸收波长在590 nm处.

陶瓷催化过滤器制备及其脱硝性能研究

采用溶胶凝胶法在陶瓷过滤器上负载TiO_2载体,再负载脱硝活性组分V_2O_5,制备出具有催化功能的V_2O_5-TiO_2陶瓷催化过滤器;采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、化学吸附仪等手段对制备的陶瓷催化过滤器进行了表征;不考虑飞灰颗粒影响,在模拟烟气条件下对制备的陶瓷催化过滤器进行了脱硝性能研究,分析了TiO_2负载次数和负载量、V_2O_5负载量、表面速度、氨氮比等对陶瓷催化过滤器脱硝性能的影响,并考察了表面速度以及氨氮比对陶瓷催化过滤器脱硝性能的影响。结果表明:脱硝催化剂均匀负载在陶瓷过滤器上;负载1次TiO_2载体(即TiO_2质量分数为3%)可以获得最大的过滤器比表面积,有利于负载活性组分;温度为340℃,烟气流量为0.5L/min,V_2O_5负载量为10%时陶瓷催化过滤器的脱硝活性最高,达到80%左右。该结果为进一步研究和优化陶瓷过滤器负载脱硝催化剂提供了依据。

A New Schiff Base Derivatives Designed to Bind Metal Ion (Cu, Co): Thermodynamics and Biological Activity Studies

Schiff base synthesis is usually acid catalyzed and it usually requires refluxing the mixture of aldehydes and amine in ethanolic solution. Synthesis and characterization of Schiff base ligands derived from substituted amine and salicylaldehyde and their complexes (Cu2+, Co2+) are reported. The ligands and ligand-complexes were characterized by melting point, FTIR, CHN-elemental analysis and UV-Visible analysis. The UV-Visible and elemental analysis of complexes established (1:2) mole ratio (M:L). The stability constant and thermodynamic parameters (K, ΔG, ΔH, ΔS) were determined at different temperature (30 - 40)°C which established that the metal-complexes were very stable. The review describes the promising biological activities of Schiff base and their metal complexes.

二氧化锰电容材料的制备及性能表征

采用机械化学法制备了高比容量MnO2电容材料,考察了高锰酸钾与乙酸锰配比对样品结构及电化学性能的影响。用XRD、BET等方法对材料的结构进行了表征;用循环伏安、交流阻抗、恒电流充放电等方法分别研究了MnO2电极和超级电容器在6 mol/L KOH水系电解液中的电化学性能。结果表明,原料中高锰酸钾含量越多,产物比表面积越大,表现出弱结晶性;当原料物质的量配比为1:1时,所得样品为385 m2/g的无定型MnO2,其电极最大放电容量达到了536 F/g。

用于测定络合物组成的摩尔比法原理的论证

本文将Beer定律,化学平衡原理和数学方法结合起来,较为严格地论证了摩尔比法的原理。同时证明了若以试剂空白为参比液,则无论试剂在所选定的波长λ处是否有显著的吸收,从理论上讲用该法都可得到准确的结果。

二氧化锰的机械化学法制备及其性能

采用机械化学法制备了高比容量MnO2电容材料,考察了高锰酸钾与乙酸锰配比对产物结构及电化学性能的影响。用XRD对材料的结构进行了表征;用循环伏安、交流阻抗、恒电流充放电等方法分别研究了MnO2电极和超级电容器在6mol/LKOH水系电解液中的电化学性能。结果表明,当原料摩尔配比为1:1时,所得产物为无定型MnO2,其电极最大放电容量达到了536F/g。

钢筋混凝土中亚硝酸根与氯离子的临界摩尔比

通过含氯盐与亚硝酸盐钢筋混凝土加速腐蚀试验肉眼观察确定了腐蚀等级,并结合阳极极化、电极电位、腐蚀面积率和质量损失率综合确定抑制钢筋腐蚀所需临界摩尔比n(NO–2)/n(Cl–)。结果表明:混凝土中钢筋腐蚀的评价方法不同,临界n(NO2–)/n(Cl–)有一定的差异,混凝土中钢筋质量损失率与腐蚀面积率之比可以很好地评价钢筋坑蚀程度;随着混凝土中氯离子含量的增加,抑制钢筋腐蚀所需临界n(NO–2)/n(Cl–)提高,在氯离子含量小于4kg/m3范围内,n(NO2–)/n(Cl–)小于0.4时抑制钢筋腐蚀效果不明显,有时加速宏电池腐蚀;当n(NO2–)/n(Cl–)大于1.2时可以完全抑制钢筋腐蚀。同时明确了模拟混凝土孔溶液中临界n(NO2–)/n(Cl–)小于实际混凝土中临界n(NO–2)/n(Cl–)。

MnO_2的机械化学法制备及其性能

采用机械化学法制备了MnO2粉体,研究了不同高锰酸钾与乙酸锰配比对产物结构与性能的影响。用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、BET等方法研究了产物的结构及形貌;用恒电流充放电方法考察了MnO2超级电容器在6 mol/L KOH电解液中的电容性能。结果表明,原料中乙酸锰含量增多,产物结晶度增大,颗粒粒径变小,但电极比电容却从504F/g减小到388 F/g;当高锰酸钾：乙酸锰摩尔配比为2：2和2：3时,所得产物超级电容器在200 mA/g电流,0～1V范围,电极放电容量分别达到了504 F/g和516 F/g。放电过程中,MnO2超级电容器在不同电压范围表现出不同的电容特性：在1～0.67V和0.4～0 V范围内主要为双电层电容,在0.67～0.4 V范围内主要是法拉第假电容。

自掺杂改性Bi4O5X2(X=Br,I)异质结催化剂的合成及在油田废液处理上的应用

通过调控原料中五水硝酸铋和卤源的比例制备了自掺杂改性Bi4O5X2(X=Br,I)光催化材料,Bi4O5X2(X=Br,I)光催化性能得到明显提升.分别用X射线衍射仪分析催化剂的晶体结构、环境扫描电子显微镜观测催化剂的形貌、紫外可见漫反射分光光度仪测试催化剂的光吸收性能、ST-MP-9全自动比表面积测试仪测试催化剂的比表面积.通过测定光降解油田污染物丙烯酰胺的吸光度值和化学需氧量(COD)值的变化研究了催化剂的催化活性.结果表明,经过5 h的紫外可见光光降解反应,Bi4O5Br2-Bi2.6降解丙烯酰胺的性能最好,降解率达到58.2%、COD值降低87.1%.

Ba_xNi_(1–x)La_yFe_(12–y)O_(19)铁氧体的制备与磁性能研究

首先利用溶胶-凝胶法制备了BaxNi1–xFe12O19(x=0.2,0.4,0.6,0.8)样品,通过热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)和振动试样磁强计(VSM)分析,确定了最佳煅烧温度和最佳Ba-Ni摩尔比。然后利用同样的方法制备了Ba0.6Ni0.4LayFe12–yO19(y=0,0.1,0.3,0.5)样品,利用场发射扫描电镜(FESEM)、XRD和VSM对产物进行表征分析。结果表明Ni2+取代Ba2+,进入其晶格内部,改变了铁氧体的磁性能。La3+的加入改变了铁氧体的矫顽力Hc、饱和磁化强度Ms和剩余磁化强度Mr。当y=0.3时,其Ms和Mr达到最大值,分别为51.0 A.m2/kg和32.3 A·m2/kg。

火焰光度法测定染料生产过程中氢氧化钾氢氧化钠相对含量及芳香酸钾／钠盐（K／Na）摩尔比

利用分析仪器对混合稀碱、浓碱、熔融碱中氢氧化钾与氢氧化钠的相对含量（KOH／NaOH）及芳香酸混合盐（芳香酸钾盐及芳香酸钠盐）中的钾，钠盐（KJNa）的摩尔比进行定量分析的方法，检测出混合碱中氢氧化钾、氢氧化钠的相对含量及比例，对严控和稳定染料生产工艺、提高产品质量、降低生产成减少环境污染有一定的现实和指导意义。