深部液流转向剂与油藏适应性研究——以大庆喇嘛甸油田为例

针对大庆喇嘛甸油田油层厚度大、相带组合复杂多样、层内非均质性严重等特点,利用室内岩心驱替实验方法,开展了深部液流转向剂调驱增油效果影响因素及其与油藏适应性研究。结果表明,转向剂用量、强度以及渗透率变异系数对油藏调驱增油效果均有影响:转向剂用量越大,调驱增油效果越好;采收率增幅随转向剂强度增大呈现先增大后减小的变化趋势;渗透率变异系数越大,调驱增油效果越好。岩心流动实验和仪器检测分析研究表明,只有当转向剂的分子线团尺寸及其拟流动岩心孔道半径中值组成的点落在配伍性区域内时,转向剂才可以在孔隙内流动。由此认为,对于非均质油藏,在设计转向剂强度和段塞尺寸时,必须兼顾高、中、低渗透层的特点以及转向剂分子线团尺寸与储集层岩石孔隙半径中值间的匹配关系,以确保转向剂对中、低渗透层的伤害最小。

强碱三元体系与萨中地区油藏适应性研究

为保证强碱三元复合驱在大庆油田萨中地区顺利实施,开展了强碱三元复合体系中聚合物分子线团尺寸及其影响因素、岩心渗透率极限及其影响因素和驱油剂分子线团尺寸与岩石孔喉半径匹配关系实验研究。结果表明,随聚合物相对分子质量增加,聚合物分子线团尺寸Dh增大;随聚合物浓度升高,聚合物溶液中Dh呈“增大—减小—增大”趋势;随剪切强度增大,聚合物溶液中Dh先降低后升高。驱油剂岩心渗透率极限随聚合物相对分子质量和浓度增大而增大,随剪切强度的增大而减小。油藏岩石与驱油剂聚合物的适应性受岩石渗透率、聚合物浓度、相对分子质量以及剪切强度等因素影响,强碱三元复合体系“孔喉半径中值/Dh”范围通常在11~21。

C群脑膜炎球菌结合物小鼠免疫原性的研究

目的比较C群脑膜炎球菌多糖蛋白质结合物(简称结合物)的相对分子质量大小和免疫剂量对其在小鼠体内免疫原性的影响,为结合物的分子大小的质控和结合疫苗成品免疫剂量的选择提供实验依据。方法利用CDAP活化法制备C群脑膜炎球菌结合物,通过硫酸铵盐析进行纯化,然后利用Sepharose CL-4B凝胶过滤层析分析,并根据化学检测结果将结合物分为KD0-0.2(组分1)、KD0.2-0.4(组分2)、KD0.4-0.7(组分3)等3个不同相对分子质量组分,每份分别采用1.0μg、0.2μg的免疫剂量免疫小鼠,并对血清进行ELISA分析。结果采用1.0μg免疫剂量时,3种不同相对分子质量的C群脑膜炎球菌结合物均能产生较高水平的抗体,具有典型的加强效应,第2剂免疫即可产生高水平的抗体,而第2、3剂免疫后的抗体水平差异无统计学意义;采用0.2μg免疫剂量时,三种不同相对分子质量的C群脑膜炎球菌结合物只有在第3剂免疫后才能产生较高水平抗体,第1、2剂免疫后的抗体水平差异无统计学意义,组分1和组分2在第3剂免疫后产生的抗体水平优于组分3;对于相同相对分子质量结合物,用1.0μg免疫小鼠产生的抗体水平优于0.2μg免疫组,而且有显著的统计学意义。结论高剂量时,多糖相对分子质量大小对C群脑膜炎球菌结合物的免疫原性没有显著性影响;低剂量时,小相对分子质量结合物对其免疫原性有影响。同等相对分子质量时,1.0μg比0.2μg的免疫剂量可以激发更高的抗体水平。

接枝变性淀粉的分子结构设计

为合理设计接枝变性淀粉的分子结构,对接枝支链的主链结构、接枝支链的空间结构、接枝支链中的侧基和接枝支链的分子量及其分布等影响接枝淀粉分子结构的主要因素进行分析,指出:接枝支链的主链应为碳碳单键结构的线型长链;支链上侧基以疏水性酯基为主,辅以亲水性基团,分布尽量均匀;接枝支链的分子量适中,分布以略宽为宜。

端基修饰对含氧引达省并二噻吩受体光伏性能的影响

以含氧引达省并二噻吩(BDTP)为给电子核心,萘基稠合丙二腈(IN)和噻吩稠合丙二腈(CT)为吸电子共轭端基,设计合成了两个A-D-A型非富勒烯受体小分子BDTP-IN和BDTP-CT。对两个小分子的热稳定性,光学和电化学性质进行了研究,并以PTB7-Th为给体材料制备太阳能电池器件,研究了端基修饰对含氧引达省并二噻吩非富勒烯受体光伏性能的影响。结果表明,BDTP-IN分子由于萘端基的加入扩大了分子尺寸,影响了给受体间的共混,而以噻吩为端基的BDTP-CT分子尺寸较小,更好的调节了给受体的相分离尺度,得到基于BDTP-IN:PTB7-Th和BDTP-CT:PTB7-Th的最优器件的光电转换效率分别为2.48%和6.47%。本工作证明了端基类型和分子尺寸对以含氧引达省并二噻吩为给电子核心的A-D-A型非富勒烯受体光伏性能有重要影响。

酰胺基和羧基配比对共聚浆料性能影响的分析

研究亲水基团酰胺基和羧基配比对酰胺型共聚浆料性能的影响。通过测试浆料的浆膜性能、粗纱黏附性能以及单纱上浆性能等指标,从聚合物分子之间的物理及化学作用方面分析了各指标随配比变化的机理。测试结果表明:酰胺共聚浆料的性能随着其亲水组成成分的改变有着较大变化。酰胺基含量降低,羧基含量增多会导致浆膜吸湿性、浆液黏度提高,浆纱黏附性、浆纱毛羽和浆料生物降解性等性能的改善以及退浆性能变差,因此在选择亲水单体聚合时应当全面考虑。

分子量不同的奥德里奇腐植酸的官能团及其反应活性

研究了奥德里奇公司提供的腐植酸和钴60的络合能力与腐植酸分子大小的关系以及腐植酸的结构对两者络合作用的影响。在腐植酸浓度较低时,钴60与分子量大于100000 Da[HA(100【)]的腐植酸相互作用,随着腐植酸浓度的增加,钴60倾向于与分子量在30000~100000 Da[HA(30~100)]之间的腐植酸相互作用。本研究用FTIR(傅里叶变换红外光谱),13C核磁共振光谱和酸碱滴定曲线表征分离出来的HA(100【)和HA(30~100)。实验发现,HA(10【)具有脂肪支链结构,-COOH较小,且具有较大的质子交换能力,该腐植酸成分在络合过程中共价键作用较小,离子交换作用起主要作用。此外,支链卷曲造成的空间位阻作用能影响两者的络合作用。HA(30~100)结构中以芳香-COOH和-OH为主,因此与钴60相互作用是以形成共价键为主,本研究用XPS测定了钴和腐植酸间的结合能,其结果证实了前面的假设。

脑膜炎球菌W135群多糖含量和分子大小双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用

目的建立检测A、C、Y、W135群脑膜炎球菌（Neisseria meningitidis,Nm）多糖疫苗（Groups A,C,Y,W135 menig-nococcal polysaccharide vaccine,MPV4）中W135群多糖含量和分子大小的双抗体夹心ELISA法,并进行初步应用。方法以抗W135群Nm多克隆抗体作为包被抗体,建立双抗体夹心ELISA法,采用棋盘滴定法筛选包被抗体与酶标抗体的最佳工作浓度,对W135群Nm多糖进行特异性定量测定,并验证线性关系的重复性;对建立的ELISA法进行特异性、准确度、精密度及定量限的验证;采用建立的ELISA法检测10批W135群Nm多糖样品和10批无关流脑多糖样品,进行W135群Nm多糖的鉴别试验;采用建立的ELISA法测定MPV4多糖含量、多糖分子大小和回收率。结果经棋盘滴定法确定双抗体夹心ELISA法的最佳包被抗体工作浓度为10μg/ml,最佳酶标抗体工作浓度为1∶15 000稀释,W135群Nm多糖在2.5~20 ng/ml浓度范围内剂量反应曲线线性关系良好,相关系数大于0.99。采用建立的双抗体夹心ELISA法检测W135群Nm多糖为强阳性,检测其余样品的结果均为阴性;试验内及试验间测定16、8、4 ng/ml W135群Nm多糖含量的变异系数在1.1%~9.0%之间,回收率在87.5%~105.0%之间,定量限为4 ng/ml;检测W135群Nm多糖的阳性符合率和无关多糖的阴性符合率均为100%。采用该法测定3批MPV4中W135群多糖含量、分子大小及回收率均符合申报MPV4疫苗暂行规程关于W135群Nm多糖的质量标准。结论建立的双抗体夹心ELISA法可用于MPV4中W135群多糖含量和分子大小的测定。