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低相对分子质量稠化剂渗吸压裂液体系的研发及性能评价
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作者 姚丽红 《石油石化节能与计量》 CAS 2024年第6期6-10,共5页
针对大庆油田非常规储层压裂采收率低、储层伤害大等问题,探索一种渗吸增能且滞留伤害低的压裂液体系成为攻关方向。自主研发了一种能够携砂造缝和渗吸洗油一体化的低相对分子质量稠化剂渗吸压裂液体系,聚合物稠化剂黏均相对分子质量为... 针对大庆油田非常规储层压裂采收率低、储层伤害大等问题,探索一种渗吸增能且滞留伤害低的压裂液体系成为攻关方向。自主研发了一种能够携砂造缝和渗吸洗油一体化的低相对分子质量稠化剂渗吸压裂液体系,聚合物稠化剂黏均相对分子质量为461万,具有优良的减阻、悬砂、耐温、耐剪切性能。破胶液平均粒径为189 nm,与大庆油田非常规储层孔喉尺寸匹配,最终渗吸采收率为32.73%。对比常用的胍胶压裂液体系,该体系岩心伤害率降低61.1个百分点,提高渗吸采收率7.73个百分点。大庆油田某井全程采用低相对分子质量稠化剂渗吸压裂液体系,取得了较好的压裂效果,为大规模推广应用奠定了基础,为大庆非常规储层高质量开发探索了新路径。 展开更多
关键词 压裂液 非常规储层 低相对分子质量稠化剂 渗吸压裂液体系 渗吸采收率
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High-precision spectroscopy of hydrogen molecular ions
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作者 钟振祥 童昕 +1 位作者 严宗朝 史庭云 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期71-86,共16页
In this paper, we overview recent advances in high-precision structure calculations of the hydrogen molecular ions (H2+ and HD+), including nonrelativistic energy eigenvalues and relativistic and quantum electrody... In this paper, we overview recent advances in high-precision structure calculations of the hydrogen molecular ions (H2+ and HD+), including nonrelativistic energy eigenvalues and relativistic and quantum electrodynamic corrections. In combination with high-precision measurements, it is feasible to precisely determine a molecular-based value of the proton- to-electron mass ratio. An experimental scheme is presented for measuring the rovibrational transition frequency (v,L) : (0, 0) → (6,1) in HD+, which is currently underway at the Wuhan Institute of Physics and Mathematics. 展开更多
关键词 hydrogen molecular ion rovibrational transition proton-to-electron mass ratio relativistic and QED corrections
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Carbon isotopic fractionation during vaporization of low molecular weight hydrocarbons(C6–C12)
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作者 Qian-Yong Liang Yong-Qiang Xiong +2 位作者 Jing Zhao Chen-Chen Fang Yun Li 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期302-314,共13页
Three series of laboratory vaporization experiments were conducted to investigate the carbon isotope fractionation of low molecular weight hydrocarbons(LMWHs)during their progressive vaporization.In addition to the ... Three series of laboratory vaporization experiments were conducted to investigate the carbon isotope fractionation of low molecular weight hydrocarbons(LMWHs)during their progressive vaporization.In addition to the analysis of a synthetic oil mixture,individual compounds were also studied either as pure single phases or mixed with soil.This allowed influences of mixing effects and diffusion though soil on the fractionation to be elucidated.The LMWHs volatilized in two broad behavior patterns that depended on their molecular weight and boiling point.Vaporization significantly enriched the ^13C present in the remaining components of the C6–C9 fraction,indicating that the vaporization is mainly kinetically controlled;the observed variations could be described with a Rayleigh fractionation model.In contrast,the heavier compounds(n-C10–n-C12)showed less mass loss and almost no significant isotopic fractionation during vaporization,indicating that the isotope characteristics remained sufficiently constant for these hydrocarbons to be used to identify the source of an oil sample,e.g.,the specific oil field or the origin of a spill.Furthermore,comparative studies suggested that matrix effects should be considered when the carbon isotope ratios of hydrocarbons are applied in the field. 展开更多
关键词 Low molecular weight hydrocarbons Gas chromatography-isotope ratio mass spectrometry Isotope fractionation VAPORIZATION
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基于多参数指标的长江口滨岸多环芳烃来源辨析 被引量:9
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作者 欧冬妮 刘敏 +3 位作者 许世远 程书波 侯立军 王丽丽 《地理学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第5期535-543,共9页
在长江口滨岸及临近排污口、滨岸河流、城市中心城区采集悬浮颗粒物、表层沉积物、街道灰尘等样品,分别利用GC-MS和GC-C-IRMS定量分析了不同环境介质中的多环芳烃(PAHs)与有机单体化合物稳定碳同位素(!13C),开展了基于PAH环数、分子量... 在长江口滨岸及临近排污口、滨岸河流、城市中心城区采集悬浮颗粒物、表层沉积物、街道灰尘等样品,分别利用GC-MS和GC-C-IRMS定量分析了不同环境介质中的多环芳烃(PAHs)与有机单体化合物稳定碳同位素(!13C),开展了基于PAH环数、分子量特征比值和有机单体化合物稳定碳同位素组成等参数指标的长江口滨岸悬浮颗粒物与表层沉积物中PAHs源解析研究。研究结果显示,长江口滨岸悬浮颗粒物与表层沉积物中的PAH化合物主要以3 ̄4环为主,与吴淞排污口、石洞口污水处理厂、黄浦江、滨岸小河流以及上海中心城区等潜在来源区域不同环境介质中的PAHs组成特征相似,主要来源于汽油、柴油、煤炭和木材的不完全燃烧以及石油残余物的混合。其中,木材和煤炭不完全燃烧形成的PAHs以及石油残余物,枯季经过滨岸河流及排污口直接输入,洪季则为城市街道灰尘被暴雨冲刷,随地表径流最终汇入河口;汽车排放(汽油、柴油不完全燃烧)产生的PAHs主要富集在城市交通区和商业区的街道灰尘中,枯季借助区域盛行风迁移至河口区,洪季则主要通过暴雨径流冲刷进入河口。 展开更多
关键词 PAHS 源解析 单体化合物稳定碳同位素 分子量特征比值 长江口
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挤出涂层级LDPE树脂1C7A-1的结构与性能 被引量:2
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作者 陈青葵 郭志 马海霞 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2010年第2期44-46,共3页
研究了涂层级低密度聚乙烯1C7A-1的相对分子质量及其分布,甲基支化度及羧基、碳碳双键含量,熔胀比及加工性能。结果表明:1C7A-1的相对分子质量及其分布为15~17、熔胀比为1.71,均与国外试样相当;甲基支化度、双键数、羰基含量适中;具有... 研究了涂层级低密度聚乙烯1C7A-1的相对分子质量及其分布,甲基支化度及羧基、碳碳双键含量,熔胀比及加工性能。结果表明:1C7A-1的相对分子质量及其分布为15~17、熔胀比为1.71,均与国外试样相当;甲基支化度、双键数、羰基含量适中;具有优良的高速加工性能。 展开更多
关键词 低密度聚乙烯 涂层级 相对分子质量 熔胀比 加工性能
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挤出PPTA冻胶体厚度对浆粕性能的影响
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作者 尤秀兰 刘兆峰 +1 位作者 曹煜彤 胡祖明 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期22-24,共3页
以同向啮合旋转的双螺杆挤出机作为主反应器,采用半连续化直接缩聚法制备了PPTA浆粕。结果发现,由挤出机头狭缝厚度控制PPTA冻胶体厚度。PPTA挤出冻胶体厚度对冻胶体熟化效果、浆粕的相对分子量、长径比及表观形貌均有显著影响。
关键词 PPTA浆粕 反应挤出 PPTA冻胶体 相对分子质量 长径比
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影响废旧轮胎胶粉热-机械剪切脱硫再生效果的因素 被引量:4
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作者 纪波印 夏艳平 +2 位作者 刘涌 李靖 陶国良 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期308-311,共4页
利用自行研制的长径比为60/1的强剪切型双螺杆挤出机对废旧轮胎胶粉进行热-机械剪切脱硫,用傅里叶变换红外光谱对脱硫胶粉进行了表征,考察了胶粉粒径和喂料螺杆转速与主机转速之比对脱硫胶粉凝胶含量、交联密度及再生胶力学性能的影响,... 利用自行研制的长径比为60/1的强剪切型双螺杆挤出机对废旧轮胎胶粉进行热-机械剪切脱硫,用傅里叶变换红外光谱对脱硫胶粉进行了表征,考察了胶粉粒径和喂料螺杆转速与主机转速之比对脱硫胶粉凝胶含量、交联密度及再生胶力学性能的影响,以及脱硫过程中胶粉相对分子质量及其分布的变化。结果表明,随着胶粉粒径的增大,胶粉所受到的剪切力增强,脱硫效果也越好。随着转速比的增加,胶粉的脱硫程度提高;脱硫过程的第1个阶段是交联网络的破坏,第2个阶段除交联网络的破坏外分子主链也发生降解,再生胶的力学性能先增大后减小;当转速比为1.4时再生胶的扯断伸长率和弹性最好,拉伸强度也相对较高。 展开更多
关键词 废旧轮胎胶粉 脱硫 转速比 再生胶 双螺杆挤出机 相对分子质量 力学性能
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柱色谱分离-分子筛络合洗脱过程中正构烷烃单体碳同位素分馏研究 被引量:2
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作者 董浩伟 赵佳玉 +4 位作者 曾凡刚 谢曼曼 尚文郁 王淑贤 孙青 《岩矿测试》 CSCD 北大核心 2021年第3期349-357,共9页
应用气相色谱-气体同位素质谱(GC-C-IRMS)分析正构烷烃单体碳同位素之前,需要对饱和烃样品中正构烷烃和异构烷烃进行预分离、富集,在预分离和富集过程中正构烷烃单体碳同位素是否发生分馏是高精度分析正构烷烃单体碳同位素比值(δ13C)... 应用气相色谱-气体同位素质谱(GC-C-IRMS)分析正构烷烃单体碳同位素之前,需要对饱和烃样品中正构烷烃和异构烷烃进行预分离、富集,在预分离和富集过程中正构烷烃单体碳同位素是否发生分馏是高精度分析正构烷烃单体碳同位素比值(δ13C)的关键。本文以正构烷烃混合溶液为对象,利用柱色谱、5A分子筛络合、环己烷-正戊烷混合溶剂两次洗脱,GC-C-IRMS分析正构烷烃单体碳同位素,研究前处理过程中正构烷烃单体碳同位素是否发生分馏。结果表明:使用柱色谱分离前后,多数正构烷烃单体碳同位素比值相差-0.2‰~0.2‰;当5A分子筛不完全络合时,未络合的正构烷烃单体碳同位素比值偏重约0.7‰,可能发生了微弱的碳同位素分馏,但并未影响洗脱后的正构烷烃单体碳同位素比值;使用环己烷-正戊烷混合溶剂洗脱前后,碳同位素比值相差-0.2‰~0.5‰,以同样方式洗脱第二次,获得的正构烷烃单体碳同位素比值与模拟样品相差-0.3‰~0.2‰。分析不同回收率(>20%)正构烷烃的单体碳同位素比值,处理前后的差值基本在0.3‰以内,可见当正构烷烃回收率低至20%左右时,其单体碳同位素仍未发生明显分馏。柱色谱分离-5A分子筛络合-混合溶剂洗脱方法适用于回收率大于20%的正构烷烃单体碳同位素分析。 展开更多
关键词 正构烷烃单体碳同位素 碳同位素分馏 柱色谱分离 5A分子筛络合 混合溶剂洗脱 气相色谱-气体同位素质谱
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离子交换层析结合分子排阻色谱法测定注射用尿激酶中分子组分比 被引量:1
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作者 严翠霞 尹红锐 +3 位作者 史芳亮 陈钢 郑璐侠 邵泓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-11,共11页
目的:建立测定注射用尿激酶分子组分比的离子交换层析样品前处理方法结合分子排阻色谱法的分析方法,以解决长期以来制剂标准中无法控制分子组分比的难题,并对国内6家企业的产品质量进行了考察。方法:根据尿激酶与人血白蛋白等电点的差异... 目的:建立测定注射用尿激酶分子组分比的离子交换层析样品前处理方法结合分子排阻色谱法的分析方法,以解决长期以来制剂标准中无法控制分子组分比的难题,并对国内6家企业的产品质量进行了考察。方法:根据尿激酶与人血白蛋白等电点的差异,通过离子交换层析去除样品中人血白蛋白辅料的干扰,采用分子排阻色谱法测定。采用TSKgel G2000SWXL色谱柱(300 mm×7.8 mm, 5μm),流动相为0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(pH 3.0),流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为280 nm,进样量为50μL。结果:尿激酶质量浓度在0.05~5.1 mg·mL^(-1)范围内,高分子量尿激酶与低分子量尿激酶线性关系均良好(r≥0.998 0);检测限分别为1.5μg·mL^(-1)与5.1μg·mL^(-1),定量限分别为5.1μg·mL^(-1)与16.9μg·mL^(-1);精密度、重复性、24 h稳定性试验的RSD均<4.0%;方法的回收率为92.5%~97.0%;18批样品中高分子量尿激酶与低分子量尿激酶的相对含量范围分别为82.8%~96.5%与3.5%~17.2%。结论:建立的离子交换层析结合分子排阻色谱法可用于注射用尿激酶中分子组分比的测定,弥补了注射用尿激酶现行国家标准中分子组分比测定的空白。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 高分子量尿激酶 低分子量尿激酶 分子组分比 离子交换层析 分子排阻色谱
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错位双链聚核苷酸注射液的质控方法研究
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作者 李永红 饶春明 +3 位作者 王兰 范文红 毕华 王军志 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1537-1540,共4页
目的:研究建立错位双链聚核苷酸(polyI:C12U)注射液的质控方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定碱基比例;采用紫外吸收光谱法测定样品的增色效应、最大吸收波长、OD250/OD260和OD280/OD260;采用琼脂糖电泳法测定相对分子质... 目的:研究建立错位双链聚核苷酸(polyI:C12U)注射液的质控方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定碱基比例;采用紫外吸收光谱法测定样品的增色效应、最大吸收波长、OD250/OD260和OD280/OD260;采用琼脂糖电泳法测定相对分子质量范围;其余项目按中国药典三部进行测定。结果:建立了该产品的质量检测方法,测得样品的碱基比例C/U为15.8,I/C为1.11;增色效应为63.5%,最大吸收波长为263 nm,OD250/OD260为0.98,OD280/OD260为0.60;相对分子质量分布在100~1000bp范围内。其余各项指标均符合规定。结论:建立的检验方法和质量标准为有效地控制错位双链聚核苷酸注射液的质量奠定良好基础。 展开更多
关键词 错位双链聚核苷酸 质量标准 碱基比例 增色效应 紫外吸收光谱 相对分子质量范围
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羟乙基直链淀粉的制备及摩尔取代度测定 被引量:1
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作者 熊校勤 张洪权 +1 位作者 方婵雨 钟静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1277-1284,共8页
目的:制备几种不同摩尔取代度的羟乙基直链淀粉(HEA),并测定其相对分子质量和摩尔取代度。方法:本文采用玉米淀粉作为原料,通过丁醇凝沉法提纯出直链淀粉,采用蓝值法对其纯度进行了鉴定,分别采用乌氏粘度计和凝胶渗透色谱(GPC)测定了其... 目的:制备几种不同摩尔取代度的羟乙基直链淀粉(HEA),并测定其相对分子质量和摩尔取代度。方法:本文采用玉米淀粉作为原料,通过丁醇凝沉法提纯出直链淀粉,采用蓝值法对其纯度进行了鉴定,分别采用乌氏粘度计和凝胶渗透色谱(GPC)测定了其粘均相对分子质量和重均相对分子质量。通过在碱性条件下加入不同比例的环氧乙烷对直链淀粉进行醚化,制备HEA,采用气相色谱法检测HEA的摩尔取代度,采用GPC测定HEA的相对分子质量。结果:纯化后的直链淀粉蓝值为0.92,粘均相对分子质量为2.64×10^(6),重均相对分子质量为3.021×10^(6),环氧乙烷/直链淀粉葡萄糖单元摩尔投料比分别为4∶1、8∶1、16∶1和32∶1时,制备出的HEA摩尔取代度分别为0.18、0.50、1.00和1.37,重均相对分子质量分别为3.318×10^(6)、3.338×10^(6)、3.432×10^(6)和3.457×10^(6)。结论:丁醇凝沉法可从玉米淀粉中提取出高纯度,窄分布的直链淀粉,通过不同浓度的环氧乙烷醚化直链淀粉可得到不同摩尔取代度的HEA。 展开更多
关键词 羟乙基直链淀粉 醚化淀粉 聚乙二醇 纳米载药材料 蓝值 粘均相对分子质量 摩尔取代度
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