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K_2CO_3 catalyzed solvent-free synthesis of molecular tweezers containing chiral unsymmetrical urea unit under microwave irradiation 被引量:6
1
作者 Zhi Gang Zhao Xing Li Liu Cai E.Zhou College of Chemistry and Environmental Protection Engineering,Southwest University for Nationalities,Chengdu 610041,China 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1067-1070,共4页
A facile,rapid and efficient method for the synthesis of molecular tweezers containing chiral unsymmetrical urea unit in solvent- free conditions using microwave was reported.
关键词 molecular tweezers Chiral unsymmetrical urea Microwave irradiation RECOGNITION
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Rapid and efficient synthesis of new chiral aromatic amide molecular tweezers under solvent-free conditions using microwave 被引量:1
2
作者 Xiao Xiang Zhao Zhi Gang Zhao Xing Li Liu Xiu Ming Wu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期397-400,共4页
An efficient and simple method for the synthesis of new chiral aromatic amide molecular tweezers by irradiation with microwave under solvent-free conditions has been developed. Its main advantages are short reaction t... An efficient and simple method for the synthesis of new chiral aromatic amide molecular tweezers by irradiation with microwave under solvent-free conditions has been developed. Its main advantages are short reaction times, good conversions and the environmentally friendly nature of the process. 展开更多
关键词 molecular tweezer Aromatic amide Microwave irradiation molecular recognition
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Design and synthesis of chiral single-armed molecular tweezers derived fromα-hyodeoxycholic acid 被引量:1
3
作者 Jian Wang Xiao Ya Yuan +1 位作者 Jin Yue Wang Shu Hua Che 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期265-268,共4页
A novel type of molecular tweezers with different chiral center and cleft has been designed and prepared by using α- hyodeoxycholic acid as spacer and D/L-amino acid methyl ester as chiral arm attached at 3-position.... A novel type of molecular tweezers with different chiral center and cleft has been designed and prepared by using α- hyodeoxycholic acid as spacer and D/L-amino acid methyl ester as chiral arm attached at 3-position. Their structures were elucidated by ^1H NMR, FTIR and elemental analysis. Their recognition properties for various D/L-amino acid methyl esters were also investigated. The preliminary results indicated that these chiral single-armed molecular tweezers exhibited good recognition ability for D/L-amino acid methyl esters with high association constant (up to 5.24 × 10^3 L mol^-1). 展开更多
关键词 α-Hyodeoxycholic acid molecular tweezers SYNTHESIS RECOGNITION
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Design and synthesis of novel chiral molecular tweezers based on deoxycholic acid
4
作者 Zhi Gang Zhao Xing Li Liu Yi Zhong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第9期1051-1054,共4页
A novel type of chiral molecular tweezers has been designed and synthesized by using deoxycholic acid as backbone and ethanoyl and the chiral unsymmetrical urea unit as arms. Their structures were characterized by 1H ... A novel type of chiral molecular tweezers has been designed and synthesized by using deoxycholic acid as backbone and ethanoyl and the chiral unsymmetrical urea unit as arms. Their structures were characterized by 1H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis. These molecular tweezers showed good binding ability for neutral molecules and chiral molecules. 展开更多
关键词 molecular tweezer Deoxycholic acid SYNTHESIS molecular recognition
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Design and Synthesis of Chiral Molecular Tweezers Based on Deoxycholic Acid
5
作者 Cui Hua XUE Qi Ming MU Shu Hua CHEN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第5期413-416,共4页
A series of new chiral molecular tweezers have been designed and synthesized by using deoxycholic acid as spacer and aromatic amines as arms. Instead of using toxic phosgene, the triphosgene was employed in synthesis ... A series of new chiral molecular tweezers have been designed and synthesized by using deoxycholic acid as spacer and aromatic amines as arms. Instead of using toxic phosgene, the triphosgene was employed in synthesis of the molecular tweezers receptors. These chiral molecular tweezers showed good enantioselectivity for D-amino acid methyl esters. 展开更多
关键词 molecular tweezers SYNTHESIS deoxycholic acid recognition.
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Design and Synthesis of Novel Molecular Tweezers Derived from Chenodeoxycholic Acid
6
作者 ZhiGangZHAO QiMingMU ShuHuaCHEN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第11期1285-1288,共4页
A novel type of chiral molecular tweezers has been designed and synthesized by using chenodeoxy cholic acid as spacer and the aromatic compounds as arm. Their structures were characterized by 1HNMR, IR, MS spectra an... A novel type of chiral molecular tweezers has been designed and synthesized by using chenodeoxy cholic acid as spacer and the aromatic compounds as arm. Their structures were characterized by 1HNMR, IR, MS spectra and elemental analysis. These chiral molecular tweezers showed good enantioselectivity for D-amino acid methyl esters. 展开更多
关键词 molecular tweezers SYNTHESIS chenodeoxycholic acid recognition.
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Dynamically switchable porphyrin-based molecular tweezer for on-off fullerene recognition
7
作者 Zhimin Sun Xin-Hui Guo +3 位作者 Yue Zhao Qing-Yu Meng Li-Juan Xing He-Lue Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期283-287,共5页
Herein,a novel molecular tweezer based on 2,2'-bipyridine-bridged porphyrin subunits was constructed for efficient fullerenes recognition.The syn conformation of the molecule,which was obtained by Zn(Ⅱ)coordinati... Herein,a novel molecular tweezer based on 2,2'-bipyridine-bridged porphyrin subunits was constructed for efficient fullerenes recognition.The syn conformation of the molecule,which was obtained by Zn(Ⅱ)coordination,gives rise to a proper cavity to interact with fullerene guests to form a stable 1:1 complex in toluene solution.It exhibits distinct binding selectivity towards C_(60)over C_(70).Moreover,the fullerene recognition capacity can be adequately suppressed by importing H_(2)PO_(4)^(-)to competitively capture Zn(Ⅱ)along with syn-anti conformational conversion.Subsequently,the molecular tweezer regenerated to bind the fullerene by introducing the Ca^(2+)into the system.Significantly,the association-disassociation process can be switched reversibly and repeatedly. 展开更多
关键词 molecular tweezer Fullerene recognition Supramolecular chemistry Conformation conversion Coordination
原文传递
Simultaneous enhancement of phosphorescence and chirality by host–guest recognition of molecular tweezers 被引量:1
8
作者 Diankun Jia Hua Zhong +2 位作者 Sixun Jiang Risheng Yao Feng Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第11期4900-4903,共4页
A novel type of host-guest recognition systems have been developed on the basis of a Au(Ⅲ) molecular tweezer receptor and chiral Pt(Ⅱ) guests. The complementary host-guest motifs display high non-covalent binding af... A novel type of host-guest recognition systems have been developed on the basis of a Au(Ⅲ) molecular tweezer receptor and chiral Pt(Ⅱ) guests. The complementary host-guest motifs display high non-covalent binding affinity (Ka: ∼10^(4) L/mol) due to the participation of two-fold intermolecular π-π stacking interactions. Both phosphorescence and chirality signals of the Pt(Ⅱ) guests strengthen in the resulting host-guest complexes, because of the cooperative rigidifying and shielding effects rendered by the tweezer receptor. Their intensities can be reversibly switched toward pH changes, by taking advantage of the electronic repulsion effect between the protonated form of tweezer receptor and the positive-charged guests in acidic environments. Overall, the current study demonstrates the feasibility to enhance and modulate phosphorescence and chirality signals simultaneously via molecular tweezer-based host-guest recognition. 展开更多
关键词 Host-guest chemistry molecular tweezer Room-temperature phosphorescence CHIRALITY Stimuli-responsiveness
原文传递
Near-Infrared-Emissive Self-assembled Polymers via the Implementation of Molecular Tweezer/Guest Complexation on a Supramolecular Coordination Complex Platform
9
作者 Zong-Chun Gao Cheng-Peng Wei +3 位作者 Yi-Fei Han Ming Yuan Xu-Zhou Yan Feng Wang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期399-405,共7页
Coordination-driven self-assembly strategy has demonstrated the efficiency and versatility to construct well-ordered supramolecular coordination complexes (SCCs) such as discrete metallacycles and metallacages. In r... Coordination-driven self-assembly strategy has demonstrated the efficiency and versatility to construct well-ordered supramolecular coordination complexes (SCCs) such as discrete metallacycles and metallacages. In recent years, it has aroused tremendous interest to build more complexed self-assembled structures via the implementation of additional non-covalent recognition motifs on the SCCs platform. In this work, we have successfully attained this objective, with the elaborate manipulation of non-interfering pyridine-Pt2+ and molecular tweezer/guest complexation in a hierarchical self-assembly manner. The resulting SCCs-based linear supramolecular polymers exhibit intriguing NIR-emissive behaviors, primarily attributed to the presence of intermolecular Pt(II)-Pt(II) metal-metal interactions in the non-covalent tweezering structure. Hence, supramolecular engineering of multiple non-covalent interactions offers a feasible avenue toward functional materials with tailored properties. 展开更多
关键词 Supramolecular chemistry Metal-Ligand coordination molecular tweezer Pt(II)-Pt(II) interactions Near-Infrared-Emission
原文传递
Design and synthesis of novel tweezer anion receptors based on deoxycholic acid 被引量:2
10
作者 Xing Li Liu Zhi Gang Zhao Shu Hua Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期287-290,共4页
A novel type of molecular tweezer receptors based on deoxycholic acid has been designed and synthesized and their binding properties were examined by UV-vis spectral titration. These molecular tweezers showed a high s... A novel type of molecular tweezer receptors based on deoxycholic acid has been designed and synthesized and their binding properties were examined by UV-vis spectral titration. These molecular tweezers showed a high selectivity toward F^- over Cl^-, Br^-, I^-, AcO^-, H2PO4^-. 展开更多
关键词 molecular tweezers Deoxycholic acid ANION RECOGNITION
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Tweezer分子的合成和对有机阴离子的配位效应 被引量:1
11
作者 陆国元 李倩 +2 位作者 宋诚 胡宏纹 JavierdeMendoza 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期234-237,共4页
本文报道新的Tweezer分子(1)的合成.用1HNMR研究了新的Tweezer分子和对硝基苯甲酸盐的配位效应,结果表明它们通过氢键。
关键词 tweezer分子 有机阴离子 配位效应 分子识别
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酰基辅酶A结合蛋白去折叠动力学的单分子磁镊研究
12
作者 张宇航 薛振勇 +2 位作者 孙皓 张珠伟 陈虎 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第15期293-300,共8页
不同结构类型的蛋白质的力学稳定性和去折叠动力学有显著的差异,其中全部由α螺旋构成的蛋白质通常在较小的拉力作用下就会发生快速去折叠,需要能够精准控制皮牛量级拉力的实验手段来进行定量研究.酰基辅酶A结合蛋白(ACBP)是一种研究全... 不同结构类型的蛋白质的力学稳定性和去折叠动力学有显著的差异,其中全部由α螺旋构成的蛋白质通常在较小的拉力作用下就会发生快速去折叠,需要能够精准控制皮牛量级拉力的实验手段来进行定量研究.酰基辅酶A结合蛋白(ACBP)是一种研究全α螺旋结构蛋白折叠/去折叠动力学性质的模型蛋白,其由86个氨基酸残基形成一种由4个α螺旋组成的螺旋束结构.本文利用磁镊对ACBP进行了恒定力加载速率的拉伸实验,得到了不同力加载速率下的去折叠力的分布.不同数据分析方法都显示ACBP具有超长的去折叠距离.对比分子动力学模拟拉伸的结果, ACBP的过渡态中整个N端α螺旋和部分的C端α螺旋发生了去折叠转变.本研究显示单分子拉伸实验与分子动力学模拟相结合是揭示蛋白质构象转变的分子机制的可靠研究方法. 展开更多
关键词 磁镊 蛋白质折叠 过渡态 分子动力学模拟
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超分子屏蔽效应对富勒烯自由基C_(59)N·稳定性的影响及其诱导的(C_(59)N)_(2)中键接碳笼C-C键的转移重构
13
作者 刘艳芝 吕玲玲 袁焜 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2023年第2期11-18,共8页
富勒烯自由基通常是在空气中短暂存在或不稳定的短寿命物种,超分子屏蔽是近年来被发展用于稳定富勒烯自由基稳定的一种有效策略.本文将共价桥联碳质π电子共轭双嵌N分子碗作为客体C_(59)N·富勒烯自由基的理想宿主体,通过密度泛函... 富勒烯自由基通常是在空气中短暂存在或不稳定的短寿命物种,超分子屏蔽是近年来被发展用于稳定富勒烯自由基稳定的一种有效策略.本文将共价桥联碳质π电子共轭双嵌N分子碗作为客体C_(59)N·富勒烯自由基的理想宿主体,通过密度泛函理论计算研究了二者之间的主客体相互作用、热力学、自旋电子密度等性质.结果发现C_(59)N·富勒烯自由基嵌螯在该钳形双分子碗的凹穴内而被屏蔽,从而有效避免单电子结构的暴露和C_(59)N·自由基之间的化学二聚,即显著增强其动力学稳定性和寿命,这种策略对富勒烯自由基在自旋电子学、超分子电子器件或光电转换器件等领域的应用具有潜在指导价值.此外,本研究还发现通过超分子屏蔽策略,理论上可以实现对(C_(59)N)_(2)二聚体分子中键连两个碳笼的C-C进行重构,这也为富勒烯相关体系中C-C键构建的提供了一种新的思路与途径. 展开更多
关键词 超分子屏蔽 富勒烯自由基 分子钳 主客体 理论计算
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α-猪去氧胆酸类分子钳的设计合成 被引量:13
14
作者 李玲 牟其明 +3 位作者 杨祖幸 赵志刚 鄢琦 陈淑华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期452-455,共4页
以α 猪去氧胆酸为隔离基 ,芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的酯键型分子钳 ,结构均经1HNMR ,IR ,MS及元素分析所确证 ,并且考察了其对芳香胺类化合物和D/L 氨基酸甲酯的识别性能 .初步研究结果表明 ,这类分子钳受体不但对中性小... 以α 猪去氧胆酸为隔离基 ,芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的酯键型分子钳 ,结构均经1HNMR ,IR ,MS及元素分析所确证 ,并且考察了其对芳香胺类化合物和D/L 氨基酸甲酯的识别性能 .初步研究结果表明 ,这类分子钳受体不但对中性小分子具有识别性能 ,而且对D/L 氨基酸甲酯具有对映选择性识别性能 . 展开更多
关键词 α-猪去氧胆酸 设计 合成 酯键型分子钳 手性分子 分子识别能力 人工受体
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手性偶氮光敏性分子钳的设计合成 被引量:8
15
作者 彭游 赵志刚 +2 位作者 杨祖幸 牟其明 陈淑华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期462-465,共4页
以偶氮基为隔离基,氨基酸酯为手臂设计合成了一类新型的光敏性分子钳,其结构经1HNMR,IR,MS及元素分析所确证,并且考察了其对D/L-氨基酸甲酯的识别性能.初步研究表明:在310nm紫外光照射后,顺式异构体对D/L-氨基酸甲酯具有良好的手性识别... 以偶氮基为隔离基,氨基酸酯为手臂设计合成了一类新型的光敏性分子钳,其结构经1HNMR,IR,MS及元素分析所确证,并且考察了其对D/L-氨基酸甲酯的识别性能.初步研究表明:在310nm紫外光照射后,顺式异构体对D/L-氨基酸甲酯具有良好的手性识别能力. 展开更多
关键词 设计合成 分子钳 光敏性 手性 L-氨基酸甲酯 紫外光照射 顺式异构体 氨基酸酯 元素分析 识别性能 识别能力 偶氮基 ^1H NMR IR
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芳杂环类多重氢键分子钳人工受体研究新进展 被引量:23
16
作者 牟其明 彭游 +1 位作者 赵志刚 陈淑华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1018-1028,共11页
氢键是分子识别的重要推动力之一 .综述了芳杂环类多重氢键分子钳人工受体研究进展 .
关键词 芳杂环类 多重氢键 分子钳 人工受体 分子识别
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分子钳人工受体研究进展 被引量:14
17
作者 赵志刚 刘兴利 +1 位作者 李清寒 陈淑华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1336-1353,共18页
分子识别是生物体系的基本特征,并在生命活动中起中心作用.利用合成的人工受体与适当底物间的分子识别以建立化学模型或化学仿生体系对生命过程中的分子识别现象进行模拟研究是生物有机化学和超分子化学前沿富于挑战的课题之一.按照不... 分子识别是生物体系的基本特征,并在生命活动中起中心作用.利用合成的人工受体与适当底物间的分子识别以建立化学模型或化学仿生体系对生命过程中的分子识别现象进行模拟研究是生物有机化学和超分子化学前沿富于挑战的课题之一.按照不同的隔离基,综述了分子钳人工受体的研究进展. 展开更多
关键词 分子钳 人工受体 分子识别 隔离基
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基于硫脲衍生物的钳形分子受体的晶体结构及其对F-离子的选择性识别 被引量:15
18
作者 张有明 曹成 +1 位作者 魏微 魏太保 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2947-2951,共5页
设计并在超声波辐射下合成了3种基于硫脲衍生物的氢键型钳形分子受体,单晶结构表明该类主体分子可与DMF形成1∶1型氢键配合物.在DMF中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与4种卤素离子的相互作用,发现该类中性受体可与阴离子形成主客体配合... 设计并在超声波辐射下合成了3种基于硫脲衍生物的氢键型钳形分子受体,单晶结构表明该类主体分子可与DMF形成1∶1型氢键配合物.在DMF中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与4种卤素离子的相互作用,发现该类中性受体可与阴离子形成主客体配合物,表现为对F-有识别作用,而其它3种卤素离子的加入则无类似的光谱变化,这可归因于F-与主体化合物发生氢键作用.计算表明,主体与阴离子形成1∶1型的配合物,结合能力随苯环上取代基亲电性不同而规律变化.1HNMR滴定进一步证实了氢键作用的存在及参与类型. 展开更多
关键词 酰基硫脲 单晶 分子钳 阴离子识别 氢键
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氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳对氨基酸甲酯的手性识别研究 被引量:22
19
作者 薛翠花 牟其明 陈淑华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期355-359,共5页
以脱氧胆酸为spacer,通过三光气桥连各种芳胺 ,合成了新的氨基甲酸酯型分子钳受体 1~ 4.这些化合物的结构经IR ,1HNMR和元素分析所证实 .利用差光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能 .结果表明 ,分子钳 1~ 4对所考... 以脱氧胆酸为spacer,通过三光气桥连各种芳胺 ,合成了新的氨基甲酸酯型分子钳受体 1~ 4.这些化合物的结构经IR ,1HNMR和元素分析所证实 .利用差光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能 .结果表明 ,分子钳 1~ 4对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力 ,其对D 氨基酸甲酯的识别优于对L 氨基酸甲酯的识别 .从主客体间的大小形状匹配及几何互补关系等方面对这些受体的识别能力及对映选择性进行了讨论 . 展开更多
关键词 分子钳 脱氧胆酸 氨基酸甲酯 手性识别 分子识别 对映选择性
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手性芳酰胺类分子钳的设计与微波合成 被引量:5
20
作者 王健 杨祖幸 +1 位作者 张清华 陈淑华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期850-853,i004,共5页
以间苯二甲酸为隔离基,酰胺键桥联L-氨基酸甲酯构成手臂,在微波辐射下合成了具有不同手性中心和裂穴的新型手性芳酰胺类分子钳.结构均经1HNMR,IR及元素分析确证,并考察了其对芳香胺类化合物和D/L-氨基酸甲酯的识别性能.初步研究表明,这... 以间苯二甲酸为隔离基,酰胺键桥联L-氨基酸甲酯构成手臂,在微波辐射下合成了具有不同手性中心和裂穴的新型手性芳酰胺类分子钳.结构均经1HNMR,IR及元素分析确证,并考察了其对芳香胺类化合物和D/L-氨基酸甲酯的识别性能.初步研究表明,这类分子钳受体不仅对中性小分子具有优良的识别性能,其结合常数(Ka)可达2.66×103L?mol-1,而且对D/L-氨基酸甲酯亦具有良好的手性识别能力. 展开更多
关键词 分子钳 酰胺类 微波合成 L-氨基酸甲酯 芳香胺类化合物 设计 识别性能 间苯二甲酸 手性中心 微波辐射 元素分析 结合常数 识别能力 酰胺键 ^1H NMR 小分子 对中性 桥联 IR
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