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Microspheres Sensor Based on Molecularly Imprinted Polymer Synthesized by Precipitation Polymerization 被引量:2
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作者 张朝晖 龙玉梅 +1 位作者 刘英菊 姚守拙 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期550-555,共6页
A new biomimetic bulk acoustic wave sensor based on molecularly imprinted microspheres (MUM) technique was described. The sensing materials were synthesized by precipitation polymerization. By using the Scatchard anal... A new biomimetic bulk acoustic wave sensor based on molecularly imprinted microspheres (MUM) technique was described. The sensing materials were synthesized by precipitation polymerization. By using the Scatchard analysis, the equilibrium dissociation constant K-D and the apparent maximum number Q(max) of the binding sites were calculated to be 3.70 mmol (.) L-1 and 9.11 mumol (.) g(-1), respectively. The sensor exhibited a sensitive response to the template compound (dipyridamole) in liquid phase with a detection Unfit of 2 x 10(-9) mol (.) L-1. The recoveries of the sensor were 95.1%-105.4%. Studies presented in this paper show that the stability of this sensor is excellent. The sensor has been applied successfully to the determination of dipyridamole in human urine. 展开更多
关键词 microspheres sensor molecularly imprinted polymer DIPYRIDAMOLE precipitation polymerization
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Chromatographic Characterization of Molecularly Imprinted Microspheres Synthesized by Aqueous Microsuspension Polymerization: Influences of pH, Kinds and Concentration of Buffer on Capacity Factors 被引量:1
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作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第10期1012-1018,共7页
Molecularly imprinted microspheres (MIMs) were prepared using 4-aminopyridine (4-AP) as template molecule by aqueous microsuspension polymerization. The MIMs were packed into stainless steel column (250×4.6 mm I.... Molecularly imprinted microspheres (MIMs) were prepared using 4-aminopyridine (4-AP) as template molecule by aqueous microsuspension polymerization. The MIMs were packed into stainless steel column (250×4.6 mm I.D.) for selective separation of 4-aminopyridine (4-AP) and 2-aminopyridine (2-AP). The influences of pH, kinds and concentration (c) of buffer on capacity factors were investigated in detail. The relationships of capacity factor (k′) with pH and concentration of buffer are quantitatively described firstly. The effects of pH of phosphate and acetate buffer on capacity factors are very different. The relationship between k′ and pH can be described by the following equation: k′=-8.23 + 9.23 pH-0.99 pH 2 (in phosphate buffer) with R 2=0.9775 and k′=6.79-3.76 pH + 0.68 pH 2 (in acetate buffer) with R 2=0.9866. Furthermore, the capacity factors were also greatly affected by the concentration of acetate buffer in mobile phase while non-imprinted molecule is poorly changed. It increases with decreasing the concentration of buffer-especially in low concentration buffer (c acetate<0.02 mol/L, final concentration in mobile phase). The fit curve of log k′ to log c is described by equation: log k′=-0.571-1.256×log c-0.186×(log c) 2 with R 2=0.9979. The ratio of acetate buffer to methanol was investigated and the optimal ratio for separation of 4-AP and 2-AP is below 1∶7.5 (V/V). 展开更多
关键词 molecularly imprinted microspheres aqueous microsuspension polymerization chromatographic stationary phase influence factors
原文传递
悬浮聚合法制备西咪替丁印迹聚合物微球的分子选择性能 被引量:23
3
作者 张立永 成国祥 +2 位作者 陆书来 傅聪 尹玉姬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期655-658,共4页
以西咪替丁为印迹分子 ,2 丙烯酰胺 - 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯 (TRIM)为交联剂 ,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在 6 0~ 310 μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS) ,将所得的MIPMS用作固相... 以西咪替丁为印迹分子 ,2 丙烯酰胺 - 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯 (TRIM)为交联剂 ,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在 6 0~ 310 μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS) ,将所得的MIPMS用作固相萃取剂 (SPE)的测试结果表明 ,该MIPMS对西咪替丁有较好的特异选择性能 ,当以苯丙氨酸为竞争分子时 ,分离因子可达 1.75 ,且该MIPMS呈现出较好的再生性。 展开更多
关键词 悬浮聚合法 制备 西咪替丁 分子印迹聚合物微球 分子选择性能 固相萃取剂 分子识别 分离
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水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征 被引量:39
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作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1175-1179,共5页
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (... 以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 . 展开更多
关键词 水溶液微悬浮聚合法 制备 酸性药物 吲哚美辛 分子印迹微球 色谱表征 分子印迹聚合物 消炎药
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种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球 被引量:24
5
作者 成国祥 张立永 付聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期102-107,共6页
以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔... 以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作色谱固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的、表面带有微孔的分子印迹聚合物微球 ,且该微球呈现出较好的特异吸附性能。 展开更多
关键词 种子溶胀 悬浮聚合 分子印迹聚合物微球 单分散性 制备 甲基丙烯酸 TRIM 吸附性能 酪氨酸
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分子印迹聚合物微球制备研究进展 被引量:13
6
作者 张立永 曾令刚 +1 位作者 裴广玲 成国祥 《材料导报》 EI CAS CSCD 2001年第1期60-61,共2页
微球型分子印迹聚合物近年来尤其引人注目。主要评述了分子印迹聚合物微球的制备方法,特殊性能及其应用前景。
关键词 分子印迹聚合物微球 分子印迹技术 分子模板 制备 分散聚合 沉淀聚合 多步溶胀悬浮聚合 模板聚合
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L-组氨酸手性识别印迹固定相的制备及表征 被引量:16
7
作者 张朝晖 张华斌 +3 位作者 胡宇芳 刘丽 李辉 姚守拙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1941-1946,共6页
以L-组氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在水-乙腈微乳体系中采用沉淀聚合方法制备了具有手性识别L-组氨酸功能的印迹微球.采用静态平衡吸附实验及色谱分析探讨聚合微球对模板... 以L-组氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在水-乙腈微乳体系中采用沉淀聚合方法制备了具有手性识别L-组氨酸功能的印迹微球.采用静态平衡吸附实验及色谱分析探讨聚合微球对模板分子的选择识别吸附性能.结果表明,该印迹聚合物微球对模板分子存在两种结合位点,最大表观结合量分别为33.04和24.16μmol/g.相对于常规的C18柱,该印迹聚合物填充柱能够完全分离L-组氨酸和D-组氨酸,分离度R为2.23,选择因子为2.14.利用差热分析、红外光谱及X射线衍射等技术表征聚合物微球的热性能及结构.结果表明,聚合物微球具有良好的热稳定性,是一种具有部分晶体结构的聚合物. 展开更多
关键词 印迹聚合微球 L-组氨酸 沉淀聚合 高效液相色谱
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水溶液中制备分子印迹聚合物微球及其分子识别特性研究 被引量:23
8
作者 赖家平 曹现峰 +1 位作者 何锡文 李园园 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期322-327,共6页
采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它... 采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它们对各自的模板分子作用的强弱 .结果表明 ,采用甲基丙烯酸为功能单体制备的分子印迹聚合物微球 (MIMs) ,对带有氨基的模板分子主要靠离子键 (静电 )相互作用 ,且作用力的大小与氨基的个数有关 .色谱研究表明 ,模板分子中氨基数目越多 ,这种作用越强 .而且这种作用不是简单的加合 ,而是协同增强作用 . 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 分子识别机理 水溶液 微悬浮聚合 色谱固定相 甲氧苄氨嘧啶 4-氨基吡啶 色谱分离
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悬浮聚合法制备咖啡因分子印迹聚合物微球及其性能研究 被引量:15
9
作者 陈移姣 周兴国 李桂玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期692-695,共4页
目的建立一种分析测定中草药的方法,并对生物碱有效成分进行分离。方法以咖啡因为模板分子,采用水溶液悬浮聚合法制备了用于色谱分离(作HPLC的固定相)的微米级分子印迹聚合物微球(M IPM s)。结果当以茶叶碱为竞争分子时,M IPM s对咖啡... 目的建立一种分析测定中草药的方法,并对生物碱有效成分进行分离。方法以咖啡因为模板分子,采用水溶液悬浮聚合法制备了用于色谱分离(作HPLC的固定相)的微米级分子印迹聚合物微球(M IPM s)。结果当以茶叶碱为竞争分子时,M IPM s对咖啡因有强的吸附和特异性选择识别能力。结论该M IPM s能对茶叶中的咖啡因进行分离富集。 展开更多
关键词 咖啡因 悬浮聚合 色谱固定相 分子印迹聚合物微球
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PAEs硅胶表面分子印迹微球的制备及识别特性 被引量:9
10
作者 康永锋 段吴平 +2 位作者 李艳 谢晶 康俊霞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期59-62,共4页
用紫外分光光度法对功能单体和模板分子间的结合作用进行了研究,选择结合作用最强的甲基丙烯酸作为功能单体。用γ-甲基丙烯酰氧丙烯基三甲氧基硅烷对硅胶表面进行修饰,以邻苯二甲酸二甲酯作为模板分子,在硅胶表面聚合制备了邻苯二甲酸... 用紫外分光光度法对功能单体和模板分子间的结合作用进行了研究,选择结合作用最强的甲基丙烯酸作为功能单体。用γ-甲基丙烯酰氧丙烯基三甲氧基硅烷对硅胶表面进行修饰,以邻苯二甲酸二甲酯作为模板分子,在硅胶表面聚合制备了邻苯二甲酸酯表面分子印迹聚合物微球(MIPMs)。用傅里叶红外和扫描电镜对产物进行了表征,吸附等温曲线实验选择了效果最好的正己烷作为溶剂,实验表明:MIPMs-模板分子在4h左右达到吸附平衡。Scatchard法分析了MIPMs-模板分子的吸附平衡常数(K)和吸附容量(Q),结果显示高吸附容量曲线Kd1=36.36mmol·L-1,Qmax1=33.58μmol·g-1;低吸附容量曲线Kd2=0.8850mmo·L-1,Qmax2=8.504μmol·g-1。选择性吸附实验结果表明MIPMs具有很好的选择性吸附能力。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 硅胶 表面印迹 分子印迹聚合物微球(mipms) 分子识别
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毒死蜱分子印迹聚合物微球的制备及其结合特性 被引量:14
11
作者 淮路枫 杨明 +1 位作者 刘骏 胡娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1144-1148,共5页
以无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以毒死蜱为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过紫外光谱研究了MIPMs的结合机理和识别特性,利用红外光谱分析MIPMs的结合位点,用扫描电子显微镜... 以无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以毒死蜱为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过紫外光谱研究了MIPMs的结合机理和识别特性,利用红外光谱分析MIPMs的结合位点,用扫描电子显微镜观察了微球的形貌。结果表明,MIPMs的粒径分布为0.5~3μm(UMIPMs为2~3μm),其表面有大量具有一定孔径分布的孔穴,有利于底物和结合位点的接触,获得了高负载量和高效识别性。Scatchard分析表明,MIPMs在识别毒死蜱过程中存在2类结合位点:高亲和性位点的解离常数KD1=0.526mmol/L,最大表观结合量Bmax1=35.91μmol/g,低亲和位点的解离常数KD2=2.19mmol/L,最大表观结合量Bmax2=83.87μmol/g。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 单步溶胀聚合 毒死蜱 结合位点
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单步溶胀聚合法制备单分散分子印迹聚合物微球 被引量:7
12
作者 杨明 淮路枫 +2 位作者 赵涛 刘薇 赵静国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期550-553,557,共5页
用无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以N-甲基天门冬氨酸(NMA)为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)。研究了影响种球溶胀的因素,并对MIPMs的结构进行了表征。实验表明,单步... 用无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以N-甲基天门冬氨酸(NMA)为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)。研究了影响种球溶胀的因素,并对MIPMs的结构进行了表征。实验表明,单步溶胀聚合法能够制得粒径2~3μm、单分散性好的MIPMs,且具有较好的特异吸附性能。Scatchard分析表明,MIPMs在识别NMA过程中存在两类结合位点,计算得到高亲和力的结合位点的离解常数KD1和最大表观结合常数Bmax1分别为0.223 mmol/L和2.12μmol/g,低亲和力的结合位点的离解常数KD2和最大表观结合常数Bmax2分别为5.34 mmol/L和36.42μmol/g。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 单步溶胀聚合 单分散性 结合位点
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罗丹明B分子印迹聚合物微球的合成及其在固相萃取中的应用 被引量:13
13
作者 雷秀兰 易翔 +2 位作者 袁洋 曾延波 李蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期531-536,共6页
以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常... 以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常数(K=5.303×103(mol/L)-1)和化学计量比(n=1)。考察了沉淀剂的种类和用量对聚合物微球的影响。将分子印迹聚合物微球应用于固相萃取材料自制固相萃取柱,从加标罗丹明B的红椒粉中萃取罗丹明B。本文优化了固相萃取条件,高效液相色谱检测表明,在一定的萃取条件下,分子印迹聚合物对加标量为0.479 mg/kg的辣椒中罗丹明B的萃取加标回收率可达91.7%~103.5%。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 罗丹明B 沉淀聚合 固相萃取
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沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球 被引量:23
14
作者 戎非 李萍 袁春伟 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期607-612,共6页
以右旋邻氯扁桃酸为模板,丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明:分子印迹微球与传统本体聚合... 以右旋邻氯扁桃酸为模板,丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明:分子印迹微球与传统本体聚合法制备的聚合物相比具有更高的特异识别能力,通过Scatchard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明分子印迹聚合物微球在识别右旋邻氯扁桃酸分子的过程中存在两类结合位点,而空白聚合物微球只存在一类结合位点。 展开更多
关键词 右旋邻氯扁桃酸 沉淀聚合 分子印迹聚合物微球
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鹅去氧胆酸分子印迹聚合物微球的制备及选择性分子识别 被引量:6
15
作者 陈奋强 刘守信 +3 位作者 房喻 王忆娟 张朝阳 姜宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2195-2199,共5页
以鹅去氧胆酸(CDCA)为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,丙烯酸乙二醇二甲基酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在氯仿中采用沉淀聚合法制得平均粒径为200~300nm的分子印迹聚合物微球(MIPMS).用红外光潜研究了印迹分子与... 以鹅去氧胆酸(CDCA)为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,丙烯酸乙二醇二甲基酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在氯仿中采用沉淀聚合法制得平均粒径为200~300nm的分子印迹聚合物微球(MIPMS).用红外光潜研究了印迹分子与功能单体之间的作用类型,用透射电镜对聚合物的形貌进行了表征.结果表明,聚合物微球在合成过程中形成了两类结合位点,该分子印迹聚合物对CDCA具有良好的特异吸附性能,可用于胆汁酸的分离、纯化,交联剂的种类可以影响分子印迹聚合物的形貌和吸附性能. 展开更多
关键词 沉淀聚合 分子印迹聚合物微球 分子识别 鹅去氧胆酸
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分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展 被引量:5
16
作者 赖家平 孙慧 +4 位作者 陈芳 樊莉 刘桂伶 林东升 杨洲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1161-1169,共9页
与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法... 与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法。该文追踪了近10年有关MIMs的文献,对其上述3种合成方法进行了总结,并比较了其优缺点;同时对MIMs在固相萃取中的应用进展进行了总结和评述,对其未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 分子印迹微米微球 悬浮聚合 多步溶胀聚合 沉淀聚合 固相萃取 综述
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悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球 被引量:19
17
作者 张洪刚 陆书来 成国祥 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期257-261,共5页
以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水... 以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。 展开更多
关键词 分子印迹 悬浮聚合 磁性分子印迹聚合物微球 分子识别 聚三羟甲基丙烷三丙 烯酸酯
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和厚朴酚分子印迹聚合物微球的制备及表征 被引量:5
18
作者 王婧 陈元涛 +2 位作者 洪美花 段黎昊 张建东 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期598-601,605,共5页
采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸... 采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸附试验证明MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以厚朴酚为竞争底物,其分离因子达1.85。 展开更多
关键词 和厚朴酚 分子印迹微球 制备 表征
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双模板分子印迹微球的制备及其在海水溶液中的分子识别行为研究 被引量:8
19
作者 宋兴良 连子如 王江涛 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-15,共7页
以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水... 以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水中2—3环多环芳烃的吸附选择性,并以分子印迹-分散固相微萃取法分析了海水中2—3环的多环芳烃.结果表明,双模板-功能单体分子间的多位点协同作用,优化了分子印迹材料的印迹孔穴,提高了双模板分子印迹微球的分子识别能力;所制备的双模板分子印迹材料使用3次后其选择识别性能未显著降低,显示出其富集与分离海水样品中2—3环多环芳烃的良好前景. 展开更多
关键词 双模板分子印迹微球(DMIPM) 悬浮聚合 分散固相微萃取 多环芳烃
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活性/可控自由基聚合制备恩诺沙星印迹微球及识别性能研究 被引量:10
20
作者 张毅 董襄朝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1025-1030,共6页
研究了一种以活性/可控自由基聚合(可逆加成一断裂链转移自由基聚合,reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization,RAFT polymerization)制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法,以二硫代苯甲酸异... 研究了一种以活性/可控自由基聚合(可逆加成一断裂链转移自由基聚合,reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization,RAFT polymerization)制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法,以二硫代苯甲酸异丙苯酯(cumyl dithiobenzoate,CDB)为可逆加成一断裂链转移剂,恩诺沙星为印迹化合物,甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)分别为功能单体和交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为分散剂,考察了温度、单体浓度等反应条件对微球制备的影响。通过改变AIBN和CDB的比例,可以达到控制分子印迹微球粒径和分散性的目的。扫描电镜结果显示,以RAFT聚合法得到的分子印迹微球粒径可达2.0~2.2μm,并有良好的分散性。平衡吸附实验结果说明印迹聚合物微球对印迹化合物的结合能力优于非印迹聚合物。分子印迹微球对于恩诺沙星及其结构类似物洛美沙星的饱和吸附量分别为37.3和19.5μmol·g^-1,证明分子印迹微球有很好的识别能力。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 活性/可控自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 恩诺沙星 沉淀聚合
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