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Syntheses, Crystal Structures and NMR of Two Molybdenum Complexes with 2,3-Dihydroxynaphthalene
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作者 闵涛 史旭东 鲁晓明 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期191-198,共8页
Two complexes [H3N(CH2)2NH2]2[MoO2(C10H8O2)2] (1) and (C7H10N2)2- [MoO2(C10H8O2)2] (2) were obtained at nearly the same reaction condition and characterized by IR, 1H and 13C NMR and single-crystal X-ray d... Two complexes [H3N(CH2)2NH2]2[MoO2(C10H8O2)2] (1) and (C7H10N2)2- [MoO2(C10H8O2)2] (2) were obtained at nearly the same reaction condition and characterized by IR, 1H and 13C NMR and single-crystal X-ray diffraction. Both of the complexes possess complex anion [MoO2(C10H8O2)2]2- which shows a pseudo-octahedrally coordinated fashion. In complex 1, ethyldiamine presents just as a cation. However, in complex 2, ethyldiamine combines with the acetyl acetone as a byproduct which is confirmed by NMR. 展开更多
关键词 molybdenum complex seven-membered ring NMR crystal structure
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THE FIRST BINUCLEAR MOLYBDENUM AND TUNGSTEN COMPLEXES WITH DOUBLY-BRIDGING PYRIDINE-2-THIOLATO LIGANDS.X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF THE COMPLEX[Mo_2(CO)_4(μ-pyS)_2(PPh_3)_2].2C_7H_8
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作者 You Mao SHI Shi Wei LU +1 位作者 He Fu GUO Ning Hai HU a.Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Dalian 116023 b.Changchun Institute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Changchun 130022 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第9期741-742,共2页
The title complex was obtained by reactions of [Mo(CO)_3(MeCN)_3] with [CuBr(pySH)(PPh_3)_2]or directly with pySH and PPh_3. The latter method can be used to synthesize the corresponding tungsten complex [W_2(CO)_4(μ... The title complex was obtained by reactions of [Mo(CO)_3(MeCN)_3] with [CuBr(pySH)(PPh_3)_2]or directly with pySH and PPh_3. The latter method can be used to synthesize the corresponding tungsten complex [W_2(CO)_4(μ-pyS)_2(PPh_3)_2].The molecular structure of the title compound was determined by X-ray diffraction method. 展开更多
关键词 Mo pyS PPh3 THE FIRST BINUCLEAR molybdenum AND TUNGSTEN complexes WITH DOUBLY-BRIDGING PYRIDINE-2-THIOLATO LIGANDS.X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF THE COMPLEX[Mo2 CO
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超声波/紫外光-纳米Fe^(0)类芬顿法处理络合态重金属废水 被引量:3
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作者 马露 张鹏 +3 位作者 肖棱 袁小超 唐杰 张运菊 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2023年第4期57-63,共7页
研究了超声波/紫外光(US/UV)-纳米Fe^(0)类芬顿法处理高浓度络合态重金属废水的适宜条件,探究该方法对化学需氧量(COD)和络合态重金属的去除机理。实验结果表明:在US/UV作用下,纳米Fe0类芬顿法处理COD浓度1738.86 mg/L、总铬473.14 mg/... 研究了超声波/紫外光(US/UV)-纳米Fe^(0)类芬顿法处理高浓度络合态重金属废水的适宜条件,探究该方法对化学需氧量(COD)和络合态重金属的去除机理。实验结果表明:在US/UV作用下,纳米Fe0类芬顿法处理COD浓度1738.86 mg/L、总铬473.14 mg/L、总镍43.35 mg/L、总铜8.53 mg/L的络合态重金属废水,在pH值为3、温度为65℃、振荡速度150 r/min时,纳米Fe0最佳用量为9.6 g/L、H_(2)O_(2)投加量为1 mL/L,反应20 min后,COD、总铬、总镍和总铜的去除率分别为96.75%、99.99%、99.94%和99.57%。相较于传统芬顿法,该方法加快反应速率,反应时间缩短了66.6%,去除效果提高10%,且污泥量减少13%。纳米Fe^(0)重复利用3次后,对络合态重金属的去除率仍在50%以上,可见纳米Fe_(0)重复利用性好。因此,纳米Fe^(0)在处理高浓度络合态重金属废水方面具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 络合态 重金属废水 紫外光 超声波 纳米零价铁 化学需氧量(COD)
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Synthesis and Crystal Structure of a Molybdenum Carbonyl Compound with Thiolate and Dithiocarbamate Ligands, [Bu_4N][(OC)_4Mo(μ-SC_6H_5)_2Mo(C_5H_(10)CNS_2)(CO)_2]
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作者 庄伯涛 潘国华 +2 位作者 周张锋 何玲洁 吴克琛 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-67,共5页
A di-molybdenum carbonyl compound containing thiolate and dithiocarbamate ligands, [Bu4N][(CO)4Mo(μ-SC6H5)2Mo(C5H10dtc)(CO)2] 1 (CsH10dtc = S2CNC5H10), has been prepared by reaction of [Mo2(SC6H5)2(CO)8... A di-molybdenum carbonyl compound containing thiolate and dithiocarbamate ligands, [Bu4N][(CO)4Mo(μ-SC6H5)2Mo(C5H10dtc)(CO)2] 1 (CsH10dtc = S2CNC5H10), has been prepared by reaction of [Mo2(SC6H5)2(CO)8] with C5H10dtcNa and [NBu4]Br in acetone. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 13.162(3), b = 17.466(2), c = 20.453(4) A,β= 100.77(1)°, Z = 4, V= 4619(2)A^3, C40H56Mo2N2O6S4, Mr = 980.95, De= 1.389 g/cm^3,μ = 7.66 cm^-1, F(000) = 1988 and R = 0.0746 for 5161 observed reflections with I 〉 2σ(I). The complex contains a [Mo2S2]^2- planar core in which one Mo atom is chelated by a C5H10dtc ligand, leading to different coordination environments of the two Mo atoms. 95Mo NMR measurement indicates that the two Mo atoms are in different oxidation states. 展开更多
关键词 di-molybdenum complex crystal structure synthesis dithiocarbamate ^95Mo NMR
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COMPLEX SYMMETRIC C_(0)-SEMIGROUPS ON THE WEIGHTED HARDY SPACES H_(γ)(D)
5
作者 胡小鹤 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2023年第5期2121-2132,共12页
In this paper,we study the complex symmetric C_(0)-semigroups of weighted composition operators W_(ψ,φ)on the weighted Hardy spaces H_(γ) of the unit disk D.It is well-known that there are only two classes of weigh... In this paper,we study the complex symmetric C_(0)-semigroups of weighted composition operators W_(ψ,φ)on the weighted Hardy spaces H_(γ) of the unit disk D.It is well-known that there are only two classes of weighted composition conjugations A_(u,v) on H_(γ)(D):either C_(1) or C_(2).We completely characterize C_(1)-symmetric(C_(2)-symmetric)C_(0)-semigroups of weighted composition operators W_(ψ,φ) on H_(γ)(D). 展开更多
关键词 C_(0)-semigroup complex symmetry weighted composition operator
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求解0-1背包问题的多种算法策略的分析
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作者 陈艳 文晓棠 钟广玲 《现代计算机》 2023年第15期1-9,共9页
0-1背包问题是一个经典的组合优化问题,常常被应用于资源分配、物流管理等领域,并且在计算机科学和数学中具有重要的理论价值。解决0-1背包问题有多种策略,常见的策略为动态规划法、回溯法和分支限界法,为了确定对该问题求解的最有效方... 0-1背包问题是一个经典的组合优化问题,常常被应用于资源分配、物流管理等领域,并且在计算机科学和数学中具有重要的理论价值。解决0-1背包问题有多种策略,常见的策略为动态规划法、回溯法和分支限界法,为了确定对该问题求解的最有效方法,研究三种算法求解的性能表现是十分必要的。通过探讨求解0-1背包问题的三种不同算法,并给出该问题的动态规划法、回溯法和分支限界法的求解思路和算法设计,然后通过实验对比和分析三者的运行时间效率。实验表明,三种算法各具优缺点,要根据问题特点和需求来灵活选择算法。 展开更多
关键词 0-1背包问题 动态规划 回溯法 分支限界法 时间复杂度
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有机硅聚合物负载环硫乙烷钯(0)配合物的合成与催化性能 被引量:10
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作者 蔡明中 徐曲 宋才生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期540-544,共5页
4氧杂6 ,7环硫庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅固载的聚4氧杂6 ,7环硫庚基硅氧烷钯(0) 配合物,研究了其催化共轭烯烃的 Heck
关键词 共轭烯烃 HECK 催化剂 环硫乙烷 芳基化
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乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂对Heck芳基化反应的催化性能 被引量:4
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作者 杨元法 曾朝霞 +1 位作者 卢茂玲 石建敏 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期970-973,共4页
以乙二胺改性氯球为载体,在乙醇中与氯化钯反应和用KBH4还原,制备了乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂;考察了催化剂的制备条件、温度、溶剂、碱等因素对碘代苯和丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响.实验结果表明,乙二胺改性氯球负载P... 以乙二胺改性氯球为载体,在乙醇中与氯化钯反应和用KBH4还原,制备了乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂;考察了催化剂的制备条件、温度、溶剂、碱等因素对碘代苯和丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响.实验结果表明,乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂具有较高的催化活性和突出的重复使用性能;在Bu3N为缚酸剂、反应温度90℃、N-甲基吡咯烷酮为溶剂的条件下,各取代碘代苯(富电子或缺电子基团)能与丙烯酸或丙烯酸乙酯在1.0~5.0 h内完成Heck芳基化反应;在碘代苯与丙烯酸的反应中,催化剂重复使用17次时还能保持较高的催化活性;采用吡啶为碱源时,催化剂对Heck芳基化反应无催化活性. 展开更多
关键词 负载型钯(0)配合物 多相催化剂 Hcck芳基化反应 乙二胺改性氯球 循环使用
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二氧化硅负载的聚-4-硫杂-6-二苯膦己基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能 被引量:7
9
作者 胡荣华 李海根 蔡明中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2073-2076,共4页
聚 -4-硫杂 -6-二苯膦己基硅氧烷与氯化钯作用后经水合肼还原 ,合成了二氧化硅负载的硫 -膦混合双齿钯 ( 0 )配合物 .该配合物可以有效地催化芳 (烯 )基卤化物与烯烃、炔烃、Grignard试剂的交叉偶联反应 ,并可回收多次利用 ,活性基本不变 .
关键词 二氧化硅 聚-4-硫杂-6-二苯膦己基硅氧烷钯(0)配合物 合成 催化性能 钯催化剂 交叉偶联反应
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二氧化硅负载聚-γ-(二苯胂基)丙基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化卤代芳烃的偶联反应 被引量:5
10
作者 黄义争 蔡明中 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期731-735,共5页
聚 γ 氯丙基硅氧烷依次与二苯胂钾、氯化钯作用 ,再经水合肼还原 ,合成了二氧化硅负载的聚 γ (二苯胂基 )丙基硅氧烷钯 (0 )配合物 .该钯 (0 )配合物可有效地催化芳基卤化物与烯烃、炔烃、Grignard试剂之间的交叉偶联反应 ,并且可... 聚 γ 氯丙基硅氧烷依次与二苯胂钾、氯化钯作用 ,再经水合肼还原 ,合成了二氧化硅负载的聚 γ (二苯胂基 )丙基硅氧烷钯 (0 )配合物 .该钯 (0 )配合物可有效地催化芳基卤化物与烯烃、炔烃、Grignard试剂之间的交叉偶联反应 ,并且可以回收再用多次 ,其活性基本保持不变 . 展开更多
关键词 聚-γ-氯丙基硅氧烷 二苯胂钾 氯化钯 水合肼 二氧化硅 二氧化硅负载聚-γ-(二苯胂基)丙基硅氧烷钯配合物 偶联反应 气相法
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二氧化硅负载胂钯(0)配合物催化酰氯和芳基碘与四苯硼化钠的苯基化反应 被引量:3
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作者 蔡明中 胡文英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期665-668,共4页
γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、二苯胂钾、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的胂钯(0)配合物.该配合物是酰氯及芳基碘化物与四苯硼化钠苯基化反应的有效催化剂,为苯基酮及不对称联苯的合成提供了简便且实用... γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、二苯胂钾、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的胂钯(0)配合物.该配合物是酰氯及芳基碘化物与四苯硼化钠苯基化反应的有效催化剂,为苯基酮及不对称联苯的合成提供了简便且实用的新方法. 展开更多
关键词 配合物 苯基 γ-氯丙基三乙氧基硅烷 反应 硼化 酰氯 负载 芳基碘 气相法二氧化硅 水合肼还原 氯化钯 催化剂 碘化物 不对称 合成
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基于USB2.0的面阵CCD图像采集系统设计 被引量:3
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作者 许煜 叶炜 +1 位作者 顾一 凌鋆 《机床与液压》 北大核心 2008年第11期97-100,共4页
设计了一种基于USB2.0的面阵CCD图像采集系统。简要介绍了系统的整体设计思路和各主要模块作用。选用复杂可编程逻辑器件作为硬件设计载体,使用Verilog HDL语言对驱动时序发生器进行编程。最后详细阐述了USB的软件框架。
关键词 面阵CCD 复杂可编程逻辑器件 驱动时序 USB2.0
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含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究 被引量:1
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作者 何玲洁 庄伯涛 +4 位作者 蔡素华 陈波 兰安建 周文波 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期788-789,共2页
用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。
关键词 红外光谱 配合物 电荷迁移 O3MoS3 结构
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基于灰色关联协同效应权重配置的费用预测模型
14
作者 赵潞 方志耕 +3 位作者 于亮 张亚东 邱玺睿 华晨晨 《系统工程与电子技术》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1309-1319,共11页
费用预测是复杂装备成本管理的核心内容。在同类型复杂装备仅有少量样本信息的情况下,为提高估算预测精度,解决贫信息下费用影响要素筛选困难、要素间由于协同效应导致的权重分配不合理、费用预测误差较大等问题,提出了一种基于灰色关... 费用预测是复杂装备成本管理的核心内容。在同类型复杂装备仅有少量样本信息的情况下,为提高估算预测精度,解决贫信息下费用影响要素筛选困难、要素间由于协同效应导致的权重分配不合理、费用预测误差较大等问题,提出了一种基于灰色关联协同效应贡献度分配的要素权重配置方法。首先通过灰色关联度分析筛选相似样本及费用关键影响要素;然后,依据各要素在协同效应下对灰色关联度提高的贡献程度大小,参考Shapley值思想计算各要素的灰色比较关联重要性,以此确定权重;最后,构建相应的异阶参数灰色分数阶预测模型,对目标装备进行费用预测。通过与已有文献中的方法进行对比,结果表明所提方法有较高的预测精度且具有一定的适用性,能够挖掘小样本下费用影响要素间的潜在信息,更可以合理地分配要素权重,提高费用预测精度。 展开更多
关键词 复杂装备费用 协同效应 SHAPLEY值 灰色关联分析 灰色分数阶GM(0 N)模型
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含蒎烯基联吡啶的新型手性Mo(0)络合物的合成和表征
15
作者 章慧 朱彩飞 +4 位作者 黄永清 邹威 李丽 陈坚固 高景星 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期71-76,共6页
为了探讨含手性蒎烯基联吡啶的手性钼(0)络合物的结构对光谱(特别是CD光谱)性质的影响,合成了两个新型手性钼络合物(+)CD452[Mo(CO)4(LRR)]和[Mo(CO)4(LSS)].用元素分析、IR、UV vis、CD、1HNMR和13CNMR等对其进行了充分表征.研究结果表... 为了探讨含手性蒎烯基联吡啶的手性钼(0)络合物的结构对光谱(特别是CD光谱)性质的影响,合成了两个新型手性钼络合物(+)CD452[Mo(CO)4(LRR)]和[Mo(CO)4(LSS)].用元素分析、IR、UV vis、CD、1HNMR和13CNMR等对其进行了充分表征.研究结果表明:两种络合物为一对具有几乎完全相同物理化学性质、配体互为对映体的光学异构体;两者在可见区的CD曲线呈现弱Cotton效应,且大致为镜象对称,说明在相应的手性络合物中,由于联吡啶上相反手性的蒎烯基通过中心金属钼对MLCT发色团产生了手性微扰作用,从而产生诱导CD效应. 展开更多
关键词 手性联吡啶 钼(O)络合物 合成 表征 CD光谱
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南秦岭镇安西部钨钼矿集区成矿物质来源研究
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作者 韩珂 杨兴科 《黄金科学技术》 CSCD 北大核心 2024年第1期13-30,共18页
为了查明南秦岭镇安西部大型钨钼多金属矿集区成矿物质来源,在矿床基础地质研究的基础上,运用岩石地球化学、硫化物单矿物硫同位素地球化学和锆石U-Pb同位素、辉钼矿Re-Os同位素地球化学等方法,对复式中酸性侵入体与钨钼成矿的时空关系... 为了查明南秦岭镇安西部大型钨钼多金属矿集区成矿物质来源,在矿床基础地质研究的基础上,运用岩石地球化学、硫化物单矿物硫同位素地球化学和锆石U-Pb同位素、辉钼矿Re-Os同位素地球化学等方法,对复式中酸性侵入体与钨钼成矿的时空关系和成因联系进行深入研究。结果表明:懒板凳岩体田湾单元、王家坪隐伏岩体和花岗细晶岩脉富集Si元素,且Mg#值和稀土总量较低,稀土元素配分曲线呈明显的四分组效应并具有强负Eu异常,岩浆分异结晶程度高;懒板凳岩体九间屋单元和王家坪隐伏岩体锆石U-Pb同位素年龄分别为(222.7±2.6)Ma和(201.6±4.7)Ma,棋盘沟钨矿床和江口钼矿床中辉钼矿Re-Os同位素模式年龄分别为(199.7±3.9)Ma和(198.7±3.9)Ma;钨钼矿床中硫化物单矿物δ34S值为3.6‰~10.2‰,推测成矿物质来源于复式岩体晚阶段形成于190~200Ma之间的高分异演化酸性侵入体。 展开更多
关键词 钨钼矿集区 成矿物质来源 复式岩体 镇安西部 南秦岭
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求解0-1背包问题的动态规划改进算法分析 被引量:3
17
作者 李军民 傅云凤 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期729-732,共4页
为了改善动态规划法的空间复杂度,基于动态规划算法的一种改进策略,提出了采用动态链表结构存储数据的实现方式,从而达到降低空间复杂度的目的。通过运算验证,表明该改进方法是可行有效的,且其空间复杂度有所优化。
关键词 0-1背包 动态规划 空间复杂度 动态链表 改进算法
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0.12%~0.16%C铬钼钢连铸板坯表面纵裂的控制 被引量:1
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作者 李杰 郑京辉 +2 位作者 刘小军 李双江 张飞 《特殊钢》 北大核心 2016年第2期32-35,共4页
12Cr2Mo,14CrMo和15CrMo钢的生产流程为铁水-110 t BOF—LF—VD-300 mm×(1700~2400)mm板坯CC工艺。分析了钢中碳含量,Mn/S,结晶器倒锥度,结晶器冷却工艺和保护渣,浸入式水口插入深度等因素对连铸板坯表面纵裂的影响。通过将优化... 12Cr2Mo,14CrMo和15CrMo钢的生产流程为铁水-110 t BOF—LF—VD-300 mm×(1700~2400)mm板坯CC工艺。分析了钢中碳含量,Mn/S,结晶器倒锥度,结晶器冷却工艺和保护渣,浸入式水口插入深度等因素对连铸板坯表面纵裂的影响。通过将优化前3种钢的结晶器倒锥度1.10优化成12Cr2Mo钢1.20,14CrMo钢1.15,15CrMo钢1.10,浸入式水口的插入深度由原先的170~180 mm调整到140~150 mm,使用粘度较低的保护渣(碱度1.25,1300℃粘度0.129 Pa·s),以增加渣液的流动性,连铸板坯表面纵裂缺陷得到了有效的控制,纵裂率由原先的8.9%降低到优化后的3.2%。 展开更多
关键词 0.12%~0.16%C铬钼钢 300mm连铸板坯 表面纵裂 保护渣 结晶器倒锥度 浸入式水口 工艺优化
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基于C0复杂度和GG模糊聚类的轴承性能退化状态识别
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作者 王微 胡雄 +1 位作者 王冰 孙德建 《轴承》 北大核心 2019年第12期51-57,共7页
如何表征机械设备的性能退化程度,并对退化状态进行识别是机械设备故障预测中的关键问题。提出一种基于C 0复杂度和GG模糊聚类的退化状态识别方法。首先,以混沌logistics序列为例,对比验证C 0复杂度参数在复杂性表征以及运算速度方面的... 如何表征机械设备的性能退化程度,并对退化状态进行识别是机械设备故障预测中的关键问题。提出一种基于C 0复杂度和GG模糊聚类的退化状态识别方法。首先,以混沌logistics序列为例,对比验证C 0复杂度参数在复杂性表征以及运算速度方面的优势;然后,考虑退化状态在时间尺度的连续性,将时间参数映射到指数函数中,形成更符合性能退化过程的“弯曲时间参数”,并与C 0复杂度、有效值构建描述性能退化过程的三维特征向量;最后,采用GG模糊聚类方法对性能退化状态进行阶段划分,识别不同的退化状态,并选用分类系数、平均模糊熵以及序列离散度对聚类效果进行综合评价。实例分析表明:提出的三维特征向量既能够反映性能退化趋势,又能体现同一状态在时间尺度上的连续性;GG聚类算法与同类的GK,FCM算法相比,聚类效果更优。 展开更多
关键词 滚动轴承 退化特征 C 0复杂度 GG模糊聚类
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0-1背包问题的算法决策分析 被引量:4
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作者 鄢莉 《电脑知识与技术》 2020年第4期259-260,264,共3页
0-1背包问题是算法中的经典问题,现实中应用广泛,它是属于NP难问题。该文就0-1背包问题的三种策略:动态规划、贪心算法、回溯和分支限界策略进行了分析。主要从三种策略的基本思想、求解方法包括主要关键代码和算法时间复杂度几个方面... 0-1背包问题是算法中的经典问题,现实中应用广泛,它是属于NP难问题。该文就0-1背包问题的三种策略:动态规划、贪心算法、回溯和分支限界策略进行了分析。主要从三种策略的基本思想、求解方法包括主要关键代码和算法时间复杂度几个方面进行阐述,从而分析了当遇到具体问题,如何决策使用哪种策略解决问题。 展开更多
关键词 0-1背包问题 动态规划 贪心算法 回溯法 分支限界法 时间复杂
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