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Effect of spectral resolution on the measurement of monoaromatic hydrocarbons by DOAS 被引量:2
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作者 PENG Fumin XIE Pinhua +4 位作者 ZHANG Yinghua ZHU Yanwu SI Fuqi LIU Wenqing WANG Junde 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第5期632-640,共9页
The excellent response characteristics and detection sensitivity with much lower operational cost and the capability to discriminate between the isomer of some monoaromatic hydrocarbons (MAHCs) make differential opt... The excellent response characteristics and detection sensitivity with much lower operational cost and the capability to discriminate between the isomer of some monoaromatic hydrocarbons (MAHCs) make differential optical absorption spectroscopy (DOAS) a powerful tool to trace concentration variation of MAHCs. But due to the similarity in chemical structure, those MAHCs have the similar overlapped characteristic absorption structures, which make the selection of instrumental parameter critical to the accurate detection of MAHCs. Firstly, the spectral resolution used in DOAS system determines the nonlinear absorption of O2 and the mass dependence of characteristic absorption structure; thereby it determines the effect of elimination error of O2 absorption in the atmospheric spectra for the detection of MAHCs. Secondly, spectral resolution determines the differential absorption characteristics of twelve MAHCs representing major constituents in technical solvents used in the automobile industry and the interference of spectral overlapping. Thirdly, the spectral resolution determines the sensitivity, time resolution and linear range. So the spectral resolution range with the best ratio of signal to noise is used to determine the most suitable spectral resolution range, as well as the spectral resolution range that ensure the characteristic absorption structure of MAHCs and the minimization of O2 absorption interference. Finally, 0.15-0.16 nm (FWHM: full width at half maximum) is assumed to be closest to the optimum spectral resolution and it is confirmed by the results of practical measurement of MAHCs by DOAS. 展开更多
关键词 differential optical absorption spectroscopy (DOAS) monoaromatic hydrocarbons (MAHCs) spectral resolution characteristic absorption structure
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超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中7种苯系物代谢物
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作者 邱天 张续 +3 位作者 杨艳伟 胡小键 罗嵩 朱英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期366-375,共10页
建立了同时测定人体尿液中7种苯系物代谢物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。0.5 mL尿液经盐酸水解、EVOLUTE EXPRESS ABN固相萃取板(10 mg)净化、洗脱、稀释后测定。使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0... 建立了同时测定人体尿液中7种苯系物代谢物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。0.5 mL尿液经盐酸水解、EVOLUTE EXPRESS ABN固相萃取板(10 mg)净化、洗脱、稀释后测定。使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,分离目标化合物,负离子电喷雾多反应监测模式下测定含量。7种目标化合物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r 2)>0.995;方法检出限为马尿酸(HA)0.9 mg/L,其余目标化合物0.02~4μg/L,定量限为HA 3 mg/L,其余目标化合物0.05~12μg/L;在实际尿液中低、中、高3个水平的加标回收率为84%~123%,日内精密度为1.8%~8.6%,日间精密度为1.9%~21.4%。应用该方法测定吸烟和非吸烟人群尿液样品各16份,吸烟人群中7种目标化合物检出率均为100%;非吸烟人群中反-反式黏糠酸(MU)、苄基巯基尿酸(BMA)、HA和2-甲基马尿酸(2MHA)的检出率为100%,(S)-苯巯基尿酸(PMA)的检出率为75%,3-甲基马尿酸(3MHA)+4-甲基马尿酸(4MHA)的检出率为81%;MU、PMA、2MHA和3MHA+4MHA在吸烟和非吸烟人群尿液中的浓度具有统计学差异(p<0.001)。该方法样品用量少,可进行高通量测定,结果可靠,适用于人体尿液中7种苯系物代谢物的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 苯系物代谢物 生物监测 尿液
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饱和烃和芳烃的高压液相色谱法精细分离 被引量:10
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作者 王汇彤 游建昌 +1 位作者 王培荣 张大江 《石油实验地质》 CAS CSCD 2003年第2期221-224,共4页
该文介绍了用高压液相色谱对族组分中的饱和烃、单环芳烃、二环芳烃及三环以上芳烃的精细分离方法。用二级活度的氧化铝除去非烃和沥青质,用正己烷和二氯甲烷依次淋洗出(硅胶)色谱柱上的饱和烃、单环芳烃、二环芳烃及三环以上芳烃。该... 该文介绍了用高压液相色谱对族组分中的饱和烃、单环芳烃、二环芳烃及三环以上芳烃的精细分离方法。用二级活度的氧化铝除去非烃和沥青质,用正己烷和二氯甲烷依次淋洗出(硅胶)色谱柱上的饱和烃、单环芳烃、二环芳烃及三环以上芳烃。该方法同国外方法相比具有快速、节省试剂的优点,色质谱图显示各组分有较高的分离度。 展开更多
关键词 高压液相色谱 饱和烃 单环芳烃 二环芳烃 三环芳烃 分离
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炼焦过程中单环芳烃排放及源特征 被引量:10
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作者 何秋生 王新明 +1 位作者 盛国英 傅家谟 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期17-21,共5页
通过不锈钢采样罐采样和液氮预浓缩/气相色谱/质谱系统分析,研究我国山西某地的土法炼焦和机械炼焦生产过程中单环芳烃(MAHs)的排放情况.炼焦过程MAHs以苯、甲苯、(间+对)-二甲苯为主要成分,苯和总MAHs浓度在土法炼焦烟气中最高达3421.0... 通过不锈钢采样罐采样和液氮预浓缩/气相色谱/质谱系统分析,研究我国山西某地的土法炼焦和机械炼焦生产过程中单环芳烃(MAHs)的排放情况.炼焦过程MAHs以苯、甲苯、(间+对)-二甲苯为主要成分,苯和总MAHs浓度在土法炼焦烟气中最高达3421.0μg/m3和4865.9μg/m3,在机械炼焦无组织排放气体和烟气中分别为548.7μg/m31、054.8μg/m3和1376.4μg/m3、1819.4μg/m3.焦炭生产过程中MAHs浓度变化显著:土法炼焦过程MAHs前期释放浓度高于后期;机械炼焦无组织排放MAHs在装煤和出焦时明显升高;而机械炼焦烟气中则是装煤时最高,出焦时最低.苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BTEX)散点图和相关性分析显示机械炼焦释放MAHs主要来自煤的高温分解,而土法炼焦中MAHs释放则可能除焦煤不完全燃烧释放外还受别的因素影响.苯/甲苯/乙苯/二甲苯比值(B/T/E/X)特别是苯/乙苯(B/E)值显示炼焦释放的MAHs具有不同于其它来源的特征. 展开更多
关键词 土法炼焦 机械炼焦 单环芳烃 相关性分析 苯/甲苯/乙苯/二甲苯比值(B/T/E/X)
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细硅胶层析柱对饱和烃和芳烃的分离 被引量:15
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作者 王汇彤 魏彩云 +1 位作者 宋孚庆 孟建华 《石油实验地质》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期312-314,共3页
采用实验方法对比研究了细粒硅胶柱与现行的石油行业标准方法分离原油中的饱和烃和芳烃的组成差异。通过实验发现,用细粒硅胶充填的柱子能够使饱和烃和芳烃完全分离,烷基苯和单芳甾组分完全进入到了芳烃中,而现行的石油行业标准方法不... 采用实验方法对比研究了细粒硅胶柱与现行的石油行业标准方法分离原油中的饱和烃和芳烃的组成差异。通过实验发现,用细粒硅胶充填的柱子能够使饱和烃和芳烃完全分离,烷基苯和单芳甾组分完全进入到了芳烃中,而现行的石油行业标准方法不能完全将烷基苯和单芳甾组分冲入芳烃馏分。精密度实验结果表明误差不超过5%,证明了该方法的稳定性。 展开更多
关键词 细粒硅胶 饱和烃 芳烃 烷基苯 单芳甾 石油行业标准 油气地球化学
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公交车场挥发性有机物暴露水平的GC-MS测定 被引量:2
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作者 何秋生 王新明 +1 位作者 盛国英 傅家谟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期187-188,191,共3页
  空气中的挥发性有机物(volatile organic compounds, VOCs)日益受到大家的关注,这不仅因为它们具有强烈的环境效应,而且在较高浓度下可直接危害人体健康[1].研究表明机动车尾气已成为广州市区VOCs的主要来源,街区VOCs的暴露水平高...   空气中的挥发性有机物(volatile organic compounds, VOCs)日益受到大家的关注,这不仅因为它们具有强烈的环境效应,而且在较高浓度下可直接危害人体健康[1].研究表明机动车尾气已成为广州市区VOCs的主要来源,街区VOCs的暴露水平高于北美和欧洲的一些国家[2,3].…… 展开更多
关键词 Volatile organic compounds(VOCs) THERMODESORPTION monoaromatic hydrocarbons Bus park
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南宁市街区挥发性有机物暴露水平初步分析 被引量:10
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作者 何秋生 王新明 +1 位作者 盛国英 傅家谟 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期106-108,115,共4页
通过多层吸附管采样和热脱附-气相色谱-质谱联用对南宁市街区及市郊青秀山的挥发性有机物(VOCs)暴露水平进行了分析。结果显示:南宁市街道大气VOCs中一些毒害性苯系物的质量浓度较高,其中苯、甲苯的平均质量浓度分别达到47.5和159.2μg... 通过多层吸附管采样和热脱附-气相色谱-质谱联用对南宁市街区及市郊青秀山的挥发性有机物(VOCs)暴露水平进行了分析。结果显示:南宁市街道大气VOCs中一些毒害性苯系物的质量浓度较高,其中苯、甲苯的平均质量浓度分别达到47.5和159.2μgm3,分别是对照点青秀山的2.9和2.0倍;苯及其取代物的特征显示,南宁市街区VOCs主要来自机动车的尾气,同时一些公共活动场所苯系物比值和变化特征有所不同,显示出除交通尾气外的其他来源对挥发性有机物的贡献。 展开更多
关键词 挥发性有机物 热脱附-气相色谱-质谱 南宁市 苯系物
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Fe2O3/TiO2纳米管光催化降解微环境苯系物的实验研究 被引量:3
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作者 王敏 张永欣 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI CAS 2016年第1期5-9,12,共6页
采用阳极氧化-阴极沉积-阳极氧化法制备了三氧化二铁/二氧化钛(Fe2O3/TiO_2)复合纳米管阵列,以室内空气典型污染物苯系物为模拟反应物,研究了湿度与催化剂用量对苯系物气体光催化降解效果的影响,并分析了Fe2O3/TiO_2复合纳米管光催化降... 采用阳极氧化-阴极沉积-阳极氧化法制备了三氧化二铁/二氧化钛(Fe2O3/TiO_2)复合纳米管阵列,以室内空气典型污染物苯系物为模拟反应物,研究了湿度与催化剂用量对苯系物气体光催化降解效果的影响,并分析了Fe2O3/TiO_2复合纳米管光催化降解苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯的反应历程。结果表明:该Fe2O3/TiO_2复合纳米管排列整齐均匀,相对纯TiO_2具有较高的可见光响应特性;光功率密度为0.9W/cm2、停留时间为10min,不同湿度和催化剂用量条件下总苯系物的降解率可以达到75%~95.3%;当湿度为60%,光催化剂用量为50cm2或62.5cm2时,各组分的降解率达到最高;湿度为0~30%,催化剂用量为25~37.5cm2时,各组分的降解率较高;在不同湿度下,苯系物各组分的氧化历程主要受正水离子及超负氧离子的数量影响。 展开更多
关键词 Fe2O3/TiO2复合纳米管 光催化降解 苯系物 相对湿度 催化剂用量
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主动冷却超燃冲压发动机最大工作马赫数评估 被引量:2
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作者 王厚庆 何国强 +1 位作者 刘佩进 艾春安 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期377-381,共5页
采用主动冷却方式对超燃冲压发动机进行热防护是解决其长时间工作的有效措施。针对超燃冲压发动机燃烧室恶劣的热环境,设计了一种基于碳化硅陶瓷基复合材料的主动冷却结构,建立了发动机主动冷却结构设计的数学模型。引入发动机冷却液流... 采用主动冷却方式对超燃冲压发动机进行热防护是解决其长时间工作的有效措施。针对超燃冲压发动机燃烧室恶劣的热环境,设计了一种基于碳化硅陶瓷基复合材料的主动冷却结构,建立了发动机主动冷却结构设计的数学模型。引入发动机冷却液流量系数,从飞行器整体热防护角度出发,以发动机燃烧室主动冷却结构中冷却液的出口温度为依据来评价超燃冲压发动机可以达到的最大工作马赫数,以及分析发动机冷却液流量系数、飞行高度和燃烧室化学反应当量比对最大工作马赫数的影响。结果表明,增加冷却液流量系数、适当降低飞行高度、一定范围内提高化学反应当量比,可降低冷却液出口温度,从而提高发动机的最大工作马赫数。 展开更多
关键词 主动冷却结构 超燃冲压发动机 吸热型碳氢燃料 最大工作马赫数
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甲醇中8组分苯系物溶液标准物质的研制 被引量:4
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作者 施力予 宋光辉 +2 位作者 杨嘉伟 杨娜 张鹏辉 《中国测试》 CAS 北大核心 2020年第2期62-68,共7页
介绍甲醇中8组分苯系物溶液标准物质的研制过程。采用气相色谱仪(GC-FID)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和卡尔·费休水分仪(KF)等检测方法,结合质量平衡法对原料纯度进行验证,其纯度验证结果与证书标示值一致,并在不确定度范围... 介绍甲醇中8组分苯系物溶液标准物质的研制过程。采用气相色谱仪(GC-FID)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和卡尔·费休水分仪(KF)等检测方法,结合质量平衡法对原料纯度进行验证,其纯度验证结果与证书标示值一致,并在不确定度范围内。经F检验和t检验,结果表明,采用重量-容量法制备的甲醇中8组分苯系物溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,其定值结果为1000μg/mL,相对扩展不确定度为3%(k=2)。该溶液标准物质可用于环境分析中苯系物含量的测定和量值溯源。 展开更多
关键词 苯系物 液体标准物质 重量-容量法 不确定度
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TD-GC/MS法研究气、液相标准物质对环境空气中苯系物含量测定的差异影响 被引量:3
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作者 魏王慧 董翊 +4 位作者 于瑞祥 姜阳 任逸尘 高艳秋 陈鹰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第1期94-99,共6页
使用热脱附-气相色谱/质谱法(TD-GC/MS),探究了气、液相标准物质对气体样品中苯系物测定的差异影响。分别绘制了7种苯系物气、液相标准物质的校准曲线,发现液相标物中各苯系物的响应明显高于气相标物。通过一系列猜想的提出及穿透实验... 使用热脱附-气相色谱/质谱法(TD-GC/MS),探究了气、液相标准物质对气体样品中苯系物测定的差异影响。分别绘制了7种苯系物气、液相标准物质的校准曲线,发现液相标物中各苯系物的响应明显高于气相标物。通过一系列猜想的提出及穿透实验、二次解析、甲醇试验等的试验验证,认为甲醇大量电离形成的高能量氛围,提高了苯系物的电离能力,使得液相标物响应增大。因此,气相标准物质比液相标准物质更适合环境空气等气体样品中苯系物的定量检测。最后还通过精密度实验进一步验证了气相标准物质方法的可靠性,并给出了最优样品采集速率为100 mL/min。 展开更多
关键词 热脱附-气相色谱/质谱联用法 苯系物 气相标准物质 液相标准物质 甲醇
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盐析微萃取-气相色谱-质谱法测定实验室废水中7种苯系物 被引量:2
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作者 左红保 朱霞萍 +2 位作者 蓝路梅 白德奎 李铭 《中国测试》 北大核心 2017年第9期47-52,共6页
采用三氯甲烷作为萃取剂,氯化铵作为盐析剂,建立盐析微萃取-气相色谱-质谱法测定有机实验室废水中甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯的分析方法。当三氯甲烷用量为25μL,氯化铵用量为0.2 g,5 000 r... 采用三氯甲烷作为萃取剂,氯化铵作为盐析剂,建立盐析微萃取-气相色谱-质谱法测定有机实验室废水中甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯的分析方法。当三氯甲烷用量为25μL,氯化铵用量为0.2 g,5 000 r/min下离心分离5 min时,1 m L水样中的苯系物能很好地被三氯甲烷萃取出来,富集倍数为40倍。色谱条件为:DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),进样口温度220℃,载气为氦气,流量1 m L/min,分流比30∶1,进样量1μL,程序升温为:初始45℃保持3 min,3℃/min升温至70℃,再以30℃/min升至200℃保持2 min。质谱条件为:电子轰击离子源(EI),电子能量69.9e V,离子源温度240℃,四级杆温度150℃,电子倍增器电压1 741 V,采样深度1.5 mm,溶剂延迟3.5 min。在优化萃取和测定条件下,各组分的质量浓度在0.4~80μg/L内与峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.992 5,各组分的检出限范围为0.01~0.5μg/L。对成都理工大学有机实验室中废水进行测定,能有效检出所含苯系物,同时做加标回收实验,回收率在92.92%~102.1%之间,相对标准偏差(n=5)在1.9%~4.5%之间,测定结果令人满意。 展开更多
关键词 盐析微萃取 气相色谱 质谱 苯系物 实验室废水
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镍对Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂稠环芳烃选择性加氢性能的影响 被引量:3
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作者 靳凤英 于海斌 +6 位作者 王亚权 臧甲忠 郭春垒 刘航 马明超 赵训志 刘凯隆 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期141-148,共8页
分别以氯铂酸和硝酸镍为铂和镍前驱体,通过等体积浸渍法制备了系列镍修饰的Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氨程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氢气程序升温脱附(H_(2)... 分别以氯铂酸和硝酸镍为铂和镍前驱体,通过等体积浸渍法制备了系列镍修饰的Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氨程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)及氢氧滴定法(H_(2)-O_(2))等手段进行表征。以重整C_(10)^(+)重芳烃为原料,在30 mL固定床装置上考察镍引入对Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂稠环芳烃(PAHs)选择性加氢性能的影响。固定床评价结果表明,随镍含量增加,稠环芳烃加氢活性和单环芳烃选择性呈现先增加后降低的趋势,当0.1Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂中引入0.5%(质量分数)的镍时,催化剂稠环芳烃加氢活性和选择性最佳,此时稠环芳烃转化率为75%左右,单环芳烃选择性为98%以上。结合H_(2)-TPR、H_(2)-TPD及H_(2)-O_(2)滴定等表征结果,分析主要原因在于一定量镍的引入提高了铂的分散度,同时由于铂的加氢活化能较低,铂通过溢流活化的氢迁移至非贵金属镍上,提高了金属镍的加氢性能。此外,铂的存在还可避免镍形成尖晶石结构等非活性相,促进镍氧化物的还原,进而提高了催化剂的稠环芳烃加氢活性、选择性和稳定性。 展开更多
关键词 Pt/γ-Al_(2)O_(3) 稠环芳烃 单环芳烃 选择性加氢
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