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Relationship of RANTES and MCP-1 with Immune-associated Interstitial Fibrosis of Renal Allografls
1
作者
Qiang Yan
Hua Jiang
+3 位作者
Weiguo Sui
Baoyao Wang
Guirong Liang
Hequn Zou
《器官移植内科学杂志》
2013年第3期77-85,共9页
关键词
免疫相关
肾移植
纤维化
单核细胞趋化蛋白
1
MCP-
1
间质
排斥反应
图像分析系统
下载PDF
职称材料
吡咯烷二硫代氨基甲酸酯及吡格列酮保护糖尿病大鼠肾脏机制的实验研究
2
作者
陈文钰
徐向进
+1 位作者
陈频
王艳桥
《中国现代医生》
2010年第11期1-4,42,共5页
目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)及吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型组大鼠40只,随机分为糖尿病未治疗组(DM组),PDTC治疗组(P组),吡格列酮治疗组(PIO组)和PDTC联合PIO治疗组(P+P...
目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)及吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型组大鼠40只,随机分为糖尿病未治疗组(DM组),PDTC治疗组(P组),吡格列酮治疗组(PIO组)和PDTC联合PIO治疗组(P+P组),正常大鼠作为对照组(NC组)。8周后测定血糖、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白(24hUP)及肾重指数(KI);银染观察肾病理改变及免疫印迹测定肾脏NF-κBp65、MCP-1表达。结果①与NC组比,DM组及各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数及NF-κBp65和MCP-1表达均明显增加,体重显著减轻(均P<0.01);②与DM组比,各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数均明显降低,体重显著增加(均P<0.05或P<0.01);NF-κBp65、MCP-1表达明显降低并与肾病理及功能改变呈正相关(P<0.01);③与P组、PIO组比较,P+P组上述指标改善更明显,NF-κBp65和MCP-1表达进一步下降,肾病理及功能改善更明显(除了P+P组血糖与PIO组比,P>0.05,余均P<0.01;)。结论糖尿病大鼠肾组织NF-κBp65和MCP-1表达明显增加,PDTC和PIO对DM大鼠肾脏均有保护作用;二者联用较单药效果更好,其机制可能与抑制NF-κB活性,下调MCP-1表达有关。
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关键词
糖尿病肾病
吡咯烷二硫代氨基甲酸酯
吡格列酮
核转录因子-ΚB
单核细胞趋化蛋白-
1
下载PDF
职称材料
题名
Relationship of RANTES and MCP-1 with Immune-associated Interstitial Fibrosis of Renal Allografls
1
作者
Qiang Yan
Hua Jiang
Weiguo Sui
Baoyao Wang
Guirong Liang
Hequn Zou
机构
Southern Medical Un'iversity
Kidney Transplantation and Dialysis Center
Department of Nephrology
Institute ofNephrology and Urology
出处
《器官移植内科学杂志》
2013年第3期77-85,共9页
基金
This subject was supported by National Natural Science Foundation of China (No. 81270840) and the Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (No. 20124433110020)
关键词
免疫相关
肾移植
纤维化
单核细胞趋化蛋白
1
MCP-
1
间质
排斥反应
图像分析系统
Keywords
RANTES
monocytc chemoattrac-tant protein 1
chronic antibody mediated rejection
分类号
S858.91 [农业科学—临床兽医学]
Q954.5 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
吡咯烷二硫代氨基甲酸酯及吡格列酮保护糖尿病大鼠肾脏机制的实验研究
2
作者
陈文钰
徐向进
陈频
王艳桥
机构
福建医科大学福总临床医学院
南京军区福州总医院内分泌科
出处
《中国现代医生》
2010年第11期1-4,42,共5页
文摘
目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)及吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型组大鼠40只,随机分为糖尿病未治疗组(DM组),PDTC治疗组(P组),吡格列酮治疗组(PIO组)和PDTC联合PIO治疗组(P+P组),正常大鼠作为对照组(NC组)。8周后测定血糖、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白(24hUP)及肾重指数(KI);银染观察肾病理改变及免疫印迹测定肾脏NF-κBp65、MCP-1表达。结果①与NC组比,DM组及各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数及NF-κBp65和MCP-1表达均明显增加,体重显著减轻(均P<0.01);②与DM组比,各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数均明显降低,体重显著增加(均P<0.05或P<0.01);NF-κBp65、MCP-1表达明显降低并与肾病理及功能改变呈正相关(P<0.01);③与P组、PIO组比较,P+P组上述指标改善更明显,NF-κBp65和MCP-1表达进一步下降,肾病理及功能改善更明显(除了P+P组血糖与PIO组比,P>0.05,余均P<0.01;)。结论糖尿病大鼠肾组织NF-κBp65和MCP-1表达明显增加,PDTC和PIO对DM大鼠肾脏均有保护作用;二者联用较单药效果更好,其机制可能与抑制NF-κB活性,下调MCP-1表达有关。
关键词
糖尿病肾病
吡咯烷二硫代氨基甲酸酯
吡格列酮
核转录因子-ΚB
单核细胞趋化蛋白-
1
Keywords
Diabetic nephropathy
Pyrrolidine dithiocarbamatc
Pioglitazone
Nuclear factor- κB
monocytc
chemoattractant
protein
-1
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Relationship of RANTES and MCP-1 with Immune-associated Interstitial Fibrosis of Renal Allografls
Qiang Yan
Hua Jiang
Weiguo Sui
Baoyao Wang
Guirong Liang
Hequn Zou
《器官移植内科学杂志》
2013
0
下载PDF
职称材料
2
吡咯烷二硫代氨基甲酸酯及吡格列酮保护糖尿病大鼠肾脏机制的实验研究
陈文钰
徐向进
陈频
王艳桥
《中国现代医生》
2010
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
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