泽兰乙醇提取物对STZ诱导糖尿病小鼠肾脏的保护作用

目的探讨泽兰乙醇提取物对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导糖尿病小鼠肾脏的保护作用及机制。方法小鼠一次性腹腔注射STZ溶液0.12 mg/g诱导糖尿病模型,60 h后将造模成功的小鼠随机分为3组,模型对照组、泽兰乙醇提取物高剂量组[5.0 g/(kg·d)]和泽兰乙醇提取物低剂量组[1.25/(kg·d)],每组10只,另取正常对照组小鼠10只。泽兰乙醇提取物高、低剂量组灌胃对应剂量泽兰乙醇提取物,正常对照组及模型对照组小鼠灌胃相同体积无菌蒸馏水,灌胃饲养5周后,采用过碘酸-雪弗氏(periodic acid Schiff reaction,PAS)染色法检测各组小鼠肾脏结构,ELISA检测肾组织晚期糖基化终末产物(advanced glycation endproducts,AGEs)与转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1),同时应用RT-PCR和Western blot法检测各组实验小鼠肾脏单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)的表达。结果 PAS染色显示,与模型对照组比较,肾脏结构改变明显。ELISA结果显示,模型对照组肾脏组织中AGEs、TGF-β1含量均高于正常对照组(P<0.01),显著低于模型对照组(P<0.05)。RT-PCR结果显示模型对照组MCP-1 mRNA表达高于正常对照组(P<0.01),泽兰乙醇提取物高、低剂量组低于模型对照组(P<0.01),低于泽兰乙醇提取物低剂量组(P<0.05)。Western blot结果显示MCP-1蛋白表达模型对照组高于正常对照组(P<0.01),但泽兰乙醇提取物高、低剂量组与模型对照组比较差异均无统计学意义。结论泽兰乙醇提取物对STZ诱导糖尿病小鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与下调AGEs-MCP-1-TGF-β1表达有关。