Synthesis and Crystal Structure of a New Mononuclear Nickel(Ⅱ) Mixed Complex Derived from 2-Aminoethyl-bi(3-bi-aminopropyl)amine with 1,10-Phenanthroline

The mixed complex [Ni（L）（L＇）]（ClO4）2 has been synthesized using 2-aminoethyl- bi（3-bi-aminopropyl）amine with phen （1,10-phenanthroline） in the presence of Ni（Ⅱ） ion, and its structure was determined by X-ray diffraction. The crystal crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 13.713（2）, b = 13.1466（19）, c = 14.780（2） A°, β= 97.620（3）°, V = 2640.9（7） A °^3, F（000） = 1272, Z = 4, Dc = 1.540 g/cm^3, R = 0.0536 and wR = 0.1207. The Ni^2＋ ion is sixcoordinated to furnish a distorted octahedral geometry.

苯并咪唑衍生的单核钴(Ⅱ)和单核镍(Ⅱ)配合物与DNA和蛋白质的结合反应性及细胞毒活性研究

利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱（CD）等各种光谱手段对比地研究了由苯并咪唑衍生的单核钴配合物[Co（EDTB）]^2＋（1）和单核镍配合物[Ni（EDTB）]^2＋（2）（这里EDTB为N,N,N’，N’-四（2’-苯并咪唑甲基）-1，2-乙二胺）与小牛胸腺DNA（CT-DNA）和牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。结果表明，在生理条件下，配合物1和2均能通过插入方式较强的与CT-DNA结合，诱导DNA构象的改变；且配合物1对DNA的结合能力略强于2，其结合常数分别为Kb（I）=3．23×10^4L·mol^-1和Kb（2）=2．40×10^4L·mol^-1。配合物与BSA相互作用的研究表明，1和2均能与BSA发生较强的相互作用，结合常数均处在10^4-10^5L·mol^-1；该结合引起了BSA微环境和构象发生变化．且使BSA内源荧光被淬灭．淬灭机理为静态淬灭。利用MTT法研究了配合物1和2对小鼠白血病细胞株P388和人非小细胞肺癌细胞株A-549的体外细胞毒活性．实验结果表明，配合物1和2对P388不敏感．对A-549在高浓度（10^-4～10^-5 mol·L^-1）下表现出与顺铂相当的细胞毒活性。

单核镍(Ⅱ)配合物的合成、表征和性质

报道了配体N ,N—二 (2—苯并咪唑甲基 )亚胺 (简写为IDB)及含镍 (Ⅱ )单核配合物 [Ni(IDB) 2 ]·Cl2 ·2CH3CH2 OH·2H2 O(Ⅰ )的合成 ,对 (Ⅰ )进行了元素分析、摩尔电导、紫外—可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究。推测配合物 (Ⅰ )的中心离子镍 (Ⅱ )为六配位八面体结构。

N-3-羧基水杨醛缩乙二胺Schiff碱单核镍配合物的微波辅助合成

以3-羧基水杨醛和乙二胺为原料,采用微波辐射辅助液相合成法合成了N-3-羧基水杨醛缩乙二胺配体;然后将该配体与四水醋酸镍络合,合成了一种新型的Schiff碱单核镍配合物。通过元素分析、红外光谱、质谱对Schiff碱配体及其镍配合物进行了表征。

单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构

标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。

配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO]·ClO_4·CH_3CH_2OH·H_2O催化尿素水解的机理及其电化学性质

报道[Ni(H2O)6](ClO4)2·2H2O的合成、晶体结构,单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)2][C6H4(OH)COO]·ClO4·CH3CH2OH·H2O[配体IDB为N,N 二(2 苯并咪唑亚甲基)胺]的电化学性质,探讨标题配合物催化尿素水解的机理。X射线单晶衍射表明,[Ni(H2O)6](ClO4)2·2H2O晶体属单斜晶系,P2(1)/C空间群,化学式:Cl2H16O16Ni,Mr=401.74,晶胞参数:a=0.62383(12)nm,b=1.2464(3)nm,c=0.91845(18)nm,α=90°,β=106.93(3)°,γ=90°,V=0.6832(2)nm3,Z=2,F(000)=412,S=1.079,DC=1.953g/cm3,μ=1.890mm-1。最终因子R[I>2σ(I)]:R1=0.0423,wR2=0.1155;R(全部数据)∶R1=0.0506,wR2=0.1180。结构分析表明,[Ni(H2O)6](ClO4)2·2H2O的镍(Ⅱ)分别与6个H2O配位形成对称的正八面体构型。循环伏安实验说明,标题配合物在DMF溶液中在E1/2=0.884V处经历了一个准可逆的一电子氧化还原过程。

配合物[Ni(IDB)_2]·(C_2O_4)·CH_3CH_2OH·7H_2O的合成、表征和性质

报道含三齿配体N,N二-(2-苯并咪唑甲基)亚胺(简写为IDB)的配合物[Ni(IDB)2].(C2O4).CH3CH2OH.7H2O(Ⅰ)的合成。对(Ⅰ)进行了元素分析、摩尔电导、紫外-可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究。推测配合物中镍离子(Ⅱ)为六配位的八面体结构。该配合物或许可作为脲酶的模型化合物。

含镍配合物[Ni(IDB)_2](CH_3COO)·ClO_4·4H_2O的合成、表征和性质

报道含三齿配体N ,N 二 (2 苯并咪唑甲基 )亚胺的单核镍配合物 [Ni(IDB) 2 ](CH3 COO)·ClO4·4H2 O的合成。并进行了元素分析、摩尔电导、紫外 可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究。推测配合物中镍离子 (Ⅱ )为六配位的八面体结构 。

单核镍配合物Ni(IDB)_2(CH_2COO)Cl·2H_2O的合成、表征和性质

报道含三齿配体N,N 二(2 苯并咪唑亚甲基)胺(简写为IDB)的单核镍配合物Ni(IDB)2(CH2COO)Cl·2H2O(Ⅰ)的合成。对(Ⅰ)进行了元素分析、摩尔电导、紫外———可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究。推测配合物中镍离子(Ⅱ)为六配位的八面体结构。该配合物或许可作为脲酶的模型化合物。

配合物〔Ni(IDB)_2〕(ClO_4)_2·CH_3CH_2OH·H_2O的合成表征和性质

报道了含配体 N,N—二 (2 -苯并咪唑甲基 )亚胺 (简写为 IDB)的镍配合物〔Ni(IDB) 2 〕(Cl O4 ) 2 ·CH3 CH2 OH· H2 O( )的合成 ,对 ( )进行了元素分析、摩尔电导、紫外——可见光谱、红外光谱、自旋共振谱研究 ,推测配合物 ( )的中心离子镍 ( )为六配位的八面体结构。

高氯酸化三邻菲啰啉合镍晶体结构研究(英文)

用Ni(ClO4)2合成了高氯酸阴离子和三邻菲啰啉合镍阳离子组成的盐晶体,晶体结构由X射线衍射确定.晶体属P21/n空间群,a=0.9388(2)nm,b=3.0139(5)nm,c=1.2974(2)nm,β=111.054(3)°,V=3.426(1)nm3.采用hyperchem程序包的半经验方法ZINDO/1计算了该配合物的最优化结构,原子电荷分布很好地佐证了晶体结构的配位环境.

配合物[Ni(EDTB)]·2ClO_4·2CH_3CH_2CH_2CH_2OH的合成、晶体结构及其催化尿素水解的活性

报道了含对称六齿配体N,N,N′,N′-四(2′-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)的单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(EDTB)]·2ClO4·2CH3CH2CH2CH2OH的合成、晶体结构及催化尿素水解的活性.该配合物为三斜晶系,P 1空间群,a=1.022 97(12)nm,b=1.281 81(15)nm,c=1.853 0(2)nm,α=72.470(2)°,β=77.400(2)°,γ=81.603(2)°,V=2.252 7(4)nm3,Z=2,F(000)=1 032,Dc=1.454g/cm3,Mr=986.53,μ(MoKα)=0.618mm-1.最终因子R[I>2σ(I)]:R1=0.066 8,wR2=0.181 4;R(全部数据):R1=0.070 5,wR2=0.184 7.结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与配体中的4个苯并咪唑氮原子和2个胺基氮原子配位,形成一个六配位的畸变八面体.荧光光谱法实验表明,该配合物具有催化尿素水解的活性.