不同类型电解槽改制成零极距电解槽的运行总结

针对2种不同类型离子膜电解槽改制而成的零极距电解槽在实际运行过程中参数的完成情况,简要说明电解槽改制和生产运行中应该注意的问题。

MMC系列单极式离子膜电解槽

为解决日本旭硝子公司AZM-F2电解槽在实际运行中出现的阴极部件易损、价高的问题,北京化工机械厂研制开发可替代AZM-F2的国产单极式离子膜电解槽(MMC)。MMC系列单极式离子膜电解槽可与AZM-F2整体互换,活性阴极选用优质316L不锈钢,阴阳极采用对称结构,阴极导电面积是AZM-F2电解槽的4.3倍。MMC系列单极式离子膜电解槽投入运行后,电解槽运行平稳,槽电压等主要技术指标基本可达到AZM-F2型电解槽水平。

离子膜电解槽运行故障分析及对策

对单极式离子膜电解槽运行过程中可能出现的各种问题进行了深入细致地分析,并提出了有效的解决方法。

国产单极式离子膜电解槽结构与性能介绍

BMCA - 2 .5型单极式离子膜电解槽由 3组相同的反应室框组成 ,组与组之间由导电体串联连接 ,电槽上部设置气液分离器 ;反应室组件外部设置有阴、阳极液循环下降管路。还介绍了装置的支架、紧固部件等 ,以及各部件为防止电化学腐蚀选用的材料和措施。该槽型结构合理 ,性能优良 ,运行稳定 ,直流电耗低 ,寿命长 。

单极式与复极式离子膜电解槽对比

从电解槽总体、工艺流程及控制、电解槽结构、仪表与电器系统、联锁系统设置等方面对比了日本旭硝子公司的AZEC -F2 和AZEC -B1型电解槽。

单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)对蛋白酶体α7亚基(PSMA7)蛋白稳定性的影响

目的研究单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)对蛋白酶体α7亚基(PSMA7)蛋白稳定性的影响。方法通过重组PCR方法将663位天冬氨酸突变为丙氨酸,构建Mps1激酶活性缺失的突变体(pc DNA3-Flag-Mps1KD),并通过免疫印迹实验检测其是否能成功表达。采用免疫印迹实验检测Mps1及Mps1KD对PSMA7蛋白稳定性的影响;通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测Mps1及Mps1KD对PSMA7 RNA表达水平的影响。结果免疫印迹结果证实构建的突变质粒Mps1KD能正确表达且野生型Mps1可明显增强PSMA7稳定性,而Mps1KD则不能;加入Mps1激酶活性抑制剂后,降低PSMA7稳定性;RT-PCR检测结果发现Mps1及Mps1KD对PSMA7 RNA表达水平无影响。结论成功构建了Mps1激酶活性缺失突变体真核表达质粒pc DNA3-Flag-Mps1KD,并在293T细胞中得到了表达;研究还发现Mps1通过其激酶活性可增强PSMA7蛋白稳定性,但对其RNA表达水平无影响,为进一步研究Mps1对蛋白酶体功能影响及对肿瘤发生发展奠定基础。

单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)与蛋白酶体α7亚基(PSMA7)相互作用研究

目的研究单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)与蛋白酶体α7亚基(PSMA7)是否存在蛋白间相互作用。方法以真核表达质粒p CMV-C-Myc-PSMA7为模板,p GEX-4T-1为载体,构建原核表达载体p GEX-4T-1-PSMA7(GSTPSMA7);并通过GST pull-down及免疫共沉淀实验检测Mps1与PSMA7之间是否存在相互作用。结果免疫印迹实验结果证实,构建的原核表达载体p GEX-4T-1-PSMA7(GST-PSMA7)能正确表达;GST pull-down及免疫共沉淀实验表明,Mps1与PSMA7之间存在蛋白质间相互作用。结论成功构建了原核表达载体p GEX-4T-1-PSMA7(GSTPSMA7),并在大肠杆菌中得到了表达;Mps1与PSMA7之间存在相互作用,为进一步研究两者之间的关系及Mps1功能的影响打下基础。