掌叶半夏总蛋白的提取、化学分析和对小鼠S-180瘤株的抑制作用

从中草药掌叶半夏(Pinellia pedatisecta Schott)中提取分离出的总蛋白成分,经化学分析证实,总蛋白中不含磷,不含脂蛋白,含有糖成分;经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析,总蛋白中含有十余种蛋白质,蛋白质含量96.1％。动物实验显示,掌叶半夏总蛋白1％生理盐水液每天给每只小鼠腹腔注射0.1ml,对小鼠S-180瘤株的抑制率为50.1％～67.0％,平均为58.3％。经病理切片观察,实验组和对照组S-180瘤块细胞在细胞坏死数、核分裂数和细胞变性数三个指标上均有显著性差别。结果表明,掌叶半夏总蛋白对小鼠S-180癌细胞生长具有明显抑制作用。

Study on the Antitumor Effects of Low-energy Laser Irradiation Combined with Cyclophosphamide

Systematic experiments about the antitumor effects of low energy laser irradiation combined with the traditional antitumor medicine of cyclophosphamide were conducted using the experimental model of mouse S180 ascites sarcoma.The three groups of tumor bearing mice were irradiated upon the inner corners with the dosages of 11 00,14 67 and 22 00 J·cm -2 LELI respectively,and injected with CYT intraperitoneally to observe the changes of the survival time,the ascites growth speed,and the kinetic changes of immune functions.The survival times of the three groups of CYT/LELI combination were obviously longer than those of the tumor and CYT control groups.Correspondingly,the amounts of ascites,tumor cells densities and total tumor cells in CYT/LELI groups decreased significantly,while the death ratio of the tumor cells increased.Comparatively,the group of 22 00 J·cm -2 LELI combined with CYT showed the most ideal antitumor effects,and the life prolongation ratio was up to 53 20%.

瑞香狼毒抗肿瘤作用

瑞香狠毒水提物（ＳｃＬ）抑制小鼠移植肿瘤Ｓ－１８０生长，５－２０ｇ／ｋｇ（相当生药）ｉｐ１０ｄ，抑制率为１６．２－４７．８％。ＳｃＬ对体外培养的Ｓ－１８０细胞生长、集落形成和ＭＴＴ甲化合物生成有显著抑制作用，并和剂量呈正相关。表明ＳｃＬ的抗肿瘤作用是其直接作用于肿瘤细胞所产生。

一种真菌菌丝体甲醇提取物—A7的抗肿瘤活性研究

目的 研究一种真菌菌丝体甲醇提取物— A7的抗肿瘤活性。方法 MTT法观察 A 7对人 BEL - 74 0 2肝癌细胞、HCT- 8结肠癌细胞、SPC- A- 1肺腺癌细胞、GL C- 82肺腺癌细胞和 EC- 10 9食管癌细胞的生长抑制作用 ;以小鼠移植性肿瘤 S1 80 模型 ,观察 A7的体内抗肿瘤作用。结果 A 7对前述癌细胞的半数抑制浓度 (IC50 )分别为 0 .8,1.7,4 .7,5 .0 ,7.6 μg/ m L,均小于 10 μg/ m L;动物实验表明 ,5 0 mg/ kg A7对 S1 80 实体肉瘤的抑制率达 4 6 .8%(P<0 .0 0 1)。结论 A7在体外和体内都具有一定的抗肿瘤活性。

姬松茸胞外多糖抗肿瘤活性研究

通过深层发酵培养姬松茸菌丝体,滤取菌丝体后获得菌丝体培养液,经沉淀离心收集其胞外粗多糖,再用蒸馏水溶解,取可溶性部分。对接种S 180的小白鼠24h后腹腔注射给药,连续10d,剂量为10mg kg·d。5周后剥取瘤块,与对照组比较瘤重。结果发现,姬松茸深层发酵生产的胞外多糖对小鼠接种的腹水瘤S 180有较强的抗性,肿瘤抑制率达到44.53%,完全抑制率达到50%。

瑞香狼毒水提物抗肿瘤作用

瑞香狼毒水提物（ＳｃＬ）抑制小鼠移植肿瘤Ｓ－１８０生长，５－２０ｇ／ｋｇ（相当生药）ｉｐ１０ｄ，抑制率为１６．２％～４７．８％。ＳｃＬ对体外培养的Ｓ－１８０细胞生长、集落形成和ＭＴＴ甲化合物生成有显著抑制作用，并和剂量呈正相关。０．２５～１６ｇ／Ｌ处理细胞２４ｈ，细胞生长抑制率为５．１％～８９．４％，ＭＴＴ甲化合物生成抑制率为２．４％～７６．９％；处理细胞１２ｈ，Ｓ－１８０细胞软琼脂集落形成减少１．５％～６３．１％。本文结果提示瑞香狼毒的抗肿瘤作用与其直接细胞毒作用有关。

四氯合铂(Ⅳ)类配合物的合成表征及其抗癌作用

顺铂作为第一代无机抗癌药物已被广泛使用,但副作用较大。碳铂是第二代无机抗癌药物,虽肾毒性和肠胃道反应比顺铂低,但在某些肿瘤治疗方面,活性低于顺铂。最近,Aderson等发现tetraplatin(tetrachloro(d,1-trans)1,2-dimino cyclohexane

(Pt(am)_n(Ac-Cl)_2)和(Pt(am)_n(CBDCA))配合物的合成、表征及抗肿瘤活性的研究

本文合成及表征了十种铂配合物〔Pt(am)n(Ac-Cl)_2〕和〔Pt(am)_n(CBDCA)〕(n=1,2;am=NH_3、乙二胺、异丙胺、1,2—环已二胺、1,3—环已二胺、1,2,2＇—三甲基—1,3—环戊二胺:CBDCA=1,1＇—环丁二酸根;Ac—Cl=氯乙酸根),其中八种为新配合物。研究了它们的电子结构,并测定了它们对小鼠S—180肉瘤的抑制作用。结果表明,配合物的电子结构和动物实验结果与以前得到的铂配合物的构效关系相一致。