罗格列酮延缓糖尿病大鼠血管钙化的发展

目的:观察罗格列酮对糖尿病大鼠钙化血管的治疗作用及对骨转录因子Msx2表达的影响。方法:在高脂饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射处理的基础上,加用维生素D3和尼古丁处理,制备糖尿病合并血管钙化大鼠模型(糖尿病合并血管钙化组),给予部分糖尿病合并血管钙化组大鼠罗格列酮灌胃(2 mg.kg-1,每天1次,共8周)处理(罗格列酮组),同时设立空白对照组。实验第21周末,处死各实验组大鼠,检测各组大鼠的代谢指标,进行血管von Kossa染色,检测血管钙含量和碱性磷酸酶活性,应用real-time PCR方法检测Msx2 mRNA及蛋白免疫印迹方法检测Msx2蛋白在血管中的表达变化。结果:与对照组相比,糖尿病合并血管钙化组大鼠血管内存在弥漫性的钙盐沉积,血管内钙含量增高,碱性磷酸酶活性增强,Msx2 mRNA和蛋白表达明显增高(均P<0.05);而给予罗格列酮处理后,钙盐在血管内的沉积明显减少,钙含量和碱性磷酸酶活性分别下降8.37%、10.59%,Msx2 mRNA和蛋白表达也分别下降36.73%、42.55%(与糖尿病合并血管钙化组相比,均P<0.05)。结论:罗格列酮可以延缓糖尿病大鼠血管钙化的发展,并可以减少钙化血管中Msx2的表达。