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Effects of mucosolvan combined with fiberoptic bronchoscopy on respiratory function, inflammatory response and stress state in patients with severe pneumonia 被引量:1
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作者 Ye-Qing Ai Bing-Quan Guo Hui-Fang Liu 《Journal of Hainan Medical University》 2019年第3期17-21,共5页
Objective: To investigate the effect of mucosolvan combined with fiberoptic bronchoscopy on respiratory function, inflammatory response and stress state in patients with severe pneumonia. Methods: From January 2017 to... Objective: To investigate the effect of mucosolvan combined with fiberoptic bronchoscopy on respiratory function, inflammatory response and stress state in patients with severe pneumonia. Methods: From January 2017 to June 2018, 82 patients with severe pneumonia were randomly divided into observation group and control group (all 41 cases). Patients in the control group received conventional anti-infective treatment, and the observation group was treated with fiberoptic bronchoscopy combined with mucosolvan on the basis of the control group. Respiratory function, inflammatory response and stress status were compared between the two groups. Results: Before treatment, there was no significant difference in Cdyn, WOB and PaO2/FiO2 between the two groups. After treatment, Cdyn and PaO2/FiO2 in the observation group were (36.28±4.28) mL/cmH2O and (376.23±24.21) mmHg respectively, while those in the control group were (26.89±3.76) mL/cmH2O and (322.12±23.16) mmHg, respectively. The levels of Cdyn and PaO2/FiO2 in the observation group were higher than those in the control group. After treatment, the WOB in the observation group was (7.81±0.72) J/L, and the WOB in the control group was (8.33±1.23) J/L. WOB of both groups was lower than that before treatment, and in observation group WOB was lower than that of control group, the difference was statistically significant. In CRP, PCT and sTREM-1 levels, there was no significant difference between the two groups before treatment. After treatment, CRP, PCT and sTREM-1 in the observation group were (39.10±6.03) mg/L, (14.57±2.05) ng/L, (15.02±3.02) ng/L respectively, while those in the control group were (59.72±8.81) mg/L, (20.03±3.09) ng/L, (34.21±5.28) ng/L, respectively. CRP, PCT, sTREM-1 in both groups were lower than those before treatment, and CRP, PCT, sTREM-1 in observation group were lower than those in control group. Before treatment, there was no significant difference with Cor, Ang-I and Ang-II in two groups. After treatment, the levels of Cor, Ang-I and Ang-II in the observation group were (114.76±15.85) ng/mL, (6.72±0.64) ng/mL, (27.28±3.43) ng/mL respectively, while those in the control group were (193.15±22.64) ng/mL, (12.10±1.68) ng/mL, (43.02±5.57) ng/mL, respectively. In the observation group, the levels of Cor, Ang-I and Ang-II were lower than those in the control group. Conclusion: Mucosolvan combined with fiberoptic bronchoscopy can effectively improve the respiratory function of patients with severe pneumonia, and reduce inflammation and stress state of the body. 展开更多
关键词 mucosolvan Fiberoptic BRONCHOSCOPE SEVERE PNEUMONIA INFLAMMATORY REACTION STRESS
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宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿支气管哮喘的效果
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作者 张大新 吴凯利 +1 位作者 付晨 张玉文 《河南医学研究》 CAS 2024年第15期2842-2845,共4页
目的探讨宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿支气管哮喘(BA)的效果。方法将2021年1月至2023年3月商丘市第四人民医院收治的108例BA患儿随机分为对照A组、对照B组、联合组,各36例。3组均接受对症支持治疗,对照A组在此基础上采取沐舒... 目的探讨宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿支气管哮喘(BA)的效果。方法将2021年1月至2023年3月商丘市第四人民医院收治的108例BA患儿随机分为对照A组、对照B组、联合组,各36例。3组均接受对症支持治疗,对照A组在此基础上采取沐舒坦氧驱雾化吸入治疗,对照B组采取沐舒坦联合胸腺肽治疗,联合组采取宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗。治疗2周后,比较3组哮喘控制率、不良反应,并比较治疗前后哮喘日间、夜间症状评分、变态反应指标、肺功能指标。结果治疗2周后,联合组哮喘总控制率高于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗2周后,哮喘日间评分、夜间症状评分及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白三烯B4(LTB4)、免疫球蛋白E(IgE)、呼出气一氧化氮(FeNO)比较:联合组<对照B组<对照A组(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、50%呼气流速(MEF50%)、25%呼气流速(MEF25%)比较:联合组>对照B组>对照A组(P<0.05);联合组不良反应总发生率高于对照B组和对照A组,但3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿BA效果确切,有利于减轻变态反应和炎症反应,改善肺功能,且安全性高。 展开更多
关键词 支气管哮喘 小儿 宣肺平喘汤 沐舒坦 胸腺肽
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沐舒坦糖浆临床疗效随机对照研究 被引量:61
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作者 陆权 张灵恩 +3 位作者 王莹 车大钿 王立波 肖洁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期50-52,共3页
观察口服沐舒坦糖浆对咳嗽痰多患儿的临床疗效 ,将120例1~12岁患儿随机分为沐舒坦糖浆组60例、急支糖浆组60例 ,疗程7天。结果显示沐舒坦糖浆服用第3天可使痰量减少、咳痰程度减轻、痰液性状转稀和咳嗽症状减轻 ,至第7天可使抗生素使... 观察口服沐舒坦糖浆对咳嗽痰多患儿的临床疗效 ,将120例1~12岁患儿随机分为沐舒坦糖浆组60例、急支糖浆组60例 ,疗程7天。结果显示沐舒坦糖浆服用第3天可使痰量减少、咳痰程度减轻、痰液性状转稀和咳嗽症状减轻 ,至第7天可使抗生素使用频率降低 ,临床症状综合改善率74.7 % ,总有效率71.6 %。表明沐舒坦糖浆化痰祛痰止咳疗效可靠 ,具有良好的安全性和依从性。 展开更多
关键词 疗效 沐舒坦 呼吸道感染 儿童 祛痰药
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沐舒痰临床疗效验证63例总结 被引量:79
4
作者 罗慰慈 甘春兰 +3 位作者 朱元珏 焦蕴敏 孟杰 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1992年第5期23-24,共2页
口服沐舒痰(盐酸氨溴索)3次/d,30mg/次,共服3周,对慢性支气管炎、支气管扩张及矽肺共63例进行治疗。未给其他镇咳、祛痰剂。除治疗开始前和疗程开始时一直服用同一种抗生素外,中途未服用任何抗生素。观察结果表明,痰量减少中度以上者有4... 口服沐舒痰(盐酸氨溴索)3次/d,30mg/次,共服3周,对慢性支气管炎、支气管扩张及矽肺共63例进行治疗。未给其他镇咳、祛痰剂。除治疗开始前和疗程开始时一直服用同一种抗生素外,中途未服用任何抗生素。观察结果表明,痰量减少中度以上者有45/63例(71.4%),咳嗽减轻达中度以上者有59/63(93.7%)例。对沐舒痰总疗效评价在中等以上者达82.6%,该药无副作用。 展开更多
关键词 沐舒痰 支气管炎
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注射用盐酸氨溴索祛痰作用的疗效和安全性评价 被引量:58
5
作者 赵磊 文爱东 +5 位作者 吴昌归 史皆然 简文 吴寅 张三奇 石茹 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第2期189-192,共4页
目的 :评价注射用盐酸氨溴索祛痰作用的临床疗效及安全性 .方法 :以沐舒坦注射液为对照药 ,采用随机单盲、平行对照的试验方法 ,试验组与对照组各 1 8例 .试验组给予注射用盐酸氨溴索 ,每次 30mg ,对照组给予沐舒坦注射液 ,每次 30mg ,... 目的 :评价注射用盐酸氨溴索祛痰作用的临床疗效及安全性 .方法 :以沐舒坦注射液为对照药 ,采用随机单盲、平行对照的试验方法 ,试验组与对照组各 1 8例 .试验组给予注射用盐酸氨溴索 ,每次 30mg ,对照组给予沐舒坦注射液 ,每次 30mg ,均为缓慢iv ,每日 2次 ,疗程 5 7d .结果 :两组总有效率分别为 89%和 94 % ,试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为 1 1 %和 6 % .两组总有效率和不良反应发生率均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :注射用盐酸氨溴索是一种安全。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 沐舒坦 祛痰药
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沐舒坦经超声电导透皮给药治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察 被引量:35
6
作者 高志华 李峰 李雅杰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1585-1586,共2页
目的探讨沐舒坦经超声电导透皮给药治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将319例小儿支气管肺炎患儿随机分为3组,将沐舒坦注射液分别以超声电导透皮(Ⅰ组,n=107)、雾化吸入(Ⅱ组,n=103)、静脉推注(Ⅲ组,n=109)3种方式给药,对比分析3种给... 目的探讨沐舒坦经超声电导透皮给药治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将319例小儿支气管肺炎患儿随机分为3组,将沐舒坦注射液分别以超声电导透皮(Ⅰ组,n=107)、雾化吸入(Ⅱ组,n=103)、静脉推注(Ⅲ组,n=109)3种方式给药,对比分析3种给药方式的疗效及不良反应。结果Ⅰ组显效73例(68.22%),好转32例(29.91%),无效2例(1.87%);Ⅱ组显效55例(53.40%),好转37例(35.92%),无效11例(10.68%);Ⅲ组显效38例(34.86%),好转47例(43.12%),无效24例(21.02%),3组患儿的疗效间差异有统计学意义(Hc=30.739,P<0.05)。组间两两比较,Ⅰ组与Ⅱ组的疗效间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组与Ⅲ组的疗效间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ组与Ⅲ组的疗效间差异也有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦经超声电导透皮给药具有高效、低创伤、无痛苦、易操作及可配合性高的优点,是儿科临床较有前景的给药途径。 展开更多
关键词 沐舒坦 投药 皮肤 支气管肺炎 治疗结果
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经纤维支气管镜盐酸氨溴索灌洗治疗支原体肺炎并肺不张的疗效及治疗成本分析 被引量:10
7
作者 刘玉琳 耿刚 +3 位作者 唐方芳 罗健 罗征秀 刘恩梅 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期92-93,共2页
目的:探讨经纤维支气管镜盐酸氨溴索灌洗治疗支原体肺炎并肺不张的疗效及经济学效果。方法:采取随机对照方法,将93例支原体肺炎并肺不张患儿分成治疗组和对照组,2组在常规阿奇霉素治疗的情况下,治疗组50例予以生理盐水稀释的盐酸氨溴索... 目的:探讨经纤维支气管镜盐酸氨溴索灌洗治疗支原体肺炎并肺不张的疗效及经济学效果。方法:采取随机对照方法,将93例支原体肺炎并肺不张患儿分成治疗组和对照组,2组在常规阿奇霉素治疗的情况下,治疗组50例予以生理盐水稀释的盐酸氨溴索灌洗肺不张处;而对照组43例经纤维支气管镜予生理盐水灌洗肺不张处,比较两组患儿发热时间及灌洗前后咳嗽次数,及住院时间,并于2周后复查胸部CT,比较2组疗效,计算治疗成本。结果:2组患儿经过纤维支气管镜灌洗后咳嗽均较灌洗前明显好转(P<0.05),且灌洗后治疗组咳嗽情况较对照组疗效更为明显(18.07±4.78vs28.07±3.39)(P<0.05),治疗费用明显优于对照组(P<0.05)。肺不张有效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。但2组热程无明显差异(P>0.05)。结论:经纤维支气管镜盐酸氨溴索灌洗是治疗支原体肺炎并肺不张疗效显著并降低治疗成本的有效方法。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 纤维支气管镜灌洗 支原体肺炎 肺不张 治疗成本
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盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎疗效观察 被引量:10
8
作者 黄琦 曹荣萍 +4 位作者 孟昭和 陈向平 王振涛 李蕴 施俊 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2002年第4期364-365,共2页
目的观察盐酸氨溴索 (沐舒坦 )治疗分泌性中耳炎的疗效。 方法 76例 ( 81耳 )分泌性中耳炎患者随机分二组 ,用药组 40例 ,用沐舒坦针剂鼓室内注射并口服沐舒坦 ;对照组 36例 ,用地塞米松和α -糜蛋白酶针剂混合液行鼓室内注射 ,比较治... 目的观察盐酸氨溴索 (沐舒坦 )治疗分泌性中耳炎的疗效。 方法 76例 ( 81耳 )分泌性中耳炎患者随机分二组 ,用药组 40例 ,用沐舒坦针剂鼓室内注射并口服沐舒坦 ;对照组 36例 ,用地塞米松和α -糜蛋白酶针剂混合液行鼓室内注射 ,比较治疗前后的临床症状、体征、纯音测听和鼓室图的变化情况。 结果治疗后 2~ 3周随访 ,用药组中 2 4例 2 5耳显效 ,12例 15耳有效 ,4例 5耳无效 ,总有效率达 88.9%。对照组中 14例 14耳显效 ,9例 9耳有效 ,13例13耳无效 ,总有效率 6 3.9%。 结论沐舒坦是治疗分泌性中耳炎的一种安全有效的药物。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 疗效观察 沐舒坦 分泌性中耳炎 治疗
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机械通气辅以盐酸氨溴索对老年急性呼吸窘迫综合征患者动脉血气和细胞因子的影响 被引量:11
9
作者 杨磊 金澄秋 +2 位作者 李丽 李红梅 孟宪国 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期341-343,共3页
目的探讨机械通气辅以盐酸氨溴索(沐舒坦)对老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者动脉血气和细胞因子的影响。方法对56例老年ARDS患者进入ICU后给予抗炎、吸痰、脱水和营养支持治疗,随机分为两组,治疗组在机械通气等常规治疗的基础... 目的探讨机械通气辅以盐酸氨溴索(沐舒坦)对老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者动脉血气和细胞因子的影响。方法对56例老年ARDS患者进入ICU后给予抗炎、吸痰、脱水和营养支持治疗,随机分为两组,治疗组在机械通气等常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索20mg/kg+生理盐水250mL缓慢(3h)静脉滴注;对照组在机械通气的基础上给予生理盐水250mL缓慢(3h)静脉滴注,两组连用7d观察各项指标。比较两组患者治疗前和治疗后7d氧合指标(Pa02/FiO2)及血清TNF-仪、IL-6及IL—10浓度的变化和差异。结果治疗后7d,治疗组动脉血氧分压(PaO:)、动脉血氧饱和度(SaO:)、PaO2/Fi02和血清IL-10浓度明显下降(P〈0.05),心率(HR)和血清TNF-α、IL-6浓度明显下降(P〈0.05),与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和平均动脉压(MAP)与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论机械通气辅以盐酸氨溴索治疗可以改善老年ARDS患者的氧合,有效调节细胞因子的生成,提高疗效。 展开更多
关键词 机械通气 盐酸氨溴索(沐舒坦) 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 细胞因子 动脉血气
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肺表面活性物质联合沐舒坦对呼吸窘迫综合征新生儿免疫功能、肝肾功能影响 被引量:14
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作者 马娟 王晓蕾 +1 位作者 李征瀛 陈桃英 《海南医学院学报》 CAS 2016年第20期2486-2489,2493,共5页
目的:探究肺表面活性物质联合沐舒坦对呼吸窘迫综合征新生患儿的免疫功能、肝肾功能影响,为新生儿呼吸窘迫综合征的治疗提供帮助。方法:选取我院收治的160例呼吸窘迫综合征新生患儿,随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予常规治疗,... 目的:探究肺表面活性物质联合沐舒坦对呼吸窘迫综合征新生患儿的免疫功能、肝肾功能影响,为新生儿呼吸窘迫综合征的治疗提供帮助。方法:选取我院收治的160例呼吸窘迫综合征新生患儿,随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予肺表面活性物质和沐舒坦的治疗,治疗前和治疗后3天检测两组新生患儿动脉血气相关指标、呼吸窘迫综合征相关因子、免疫相关因子和肝功能、肾功能指标。结果:与治疗前相比,两组经过治疗后动脉血气指标PaO_2、TCO_2、SaO_2显著提高,PaCO_2显著降低,相关细胞因子KL-6、MIF-1、HMGB-1显著降低,免疫因子IFN-γ、IL-4显著升高,IL-10、TNF-α显著降低,肝功能指标AST、ALT和肾功能指标BUN、CRE显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与治疗后对照组相比,观察组经过联合治疗后动脉血气指标PaO_2、TCO_2、SaO_2显著提高,PaCO_2显著降低,相关细胞因子KL-6、MIF-1、HMGB-1显著降低,免疫因子IL-10、IL-4显著升高,IFN-γ、TNF-α显著降低,肝功能指标AST、ALT和肾功能指标BUN、CRE显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺表面活性物质联合沐舒坦能够改善呼吸窘迫综合征新生患儿的呼吸窘迫综合征相关因子、免疫功能和肝功能、肾功能,为新生儿呼吸窘迫综合征的治疗提高重要的临床帮助。 展开更多
关键词 肺表面活性物质 沐舒坦 呼吸窘迫综合征 新生儿 免疫功能 肝肾功能
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博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响 被引量:16
11
作者 温斌 魏静 +2 位作者 李莉娟 葛云芳 白维娟 《临床肺科杂志》 2016年第7期1223-1226,共4页
目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将166例老年慢性阻塞性肺炎患者随机分两组,对照组83例采用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组83例采用博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患... 目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将166例老年慢性阻塞性肺炎患者随机分两组,对照组83例采用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组83例采用博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后炎症因子改变情况、免疫功能改善情况、治疗效果、治疗情况、药物不良反应情况。结果治疗后,两组炎症因子(白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白)均显著降低,免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)均显著增加。观察组炎症因子(白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白)均明显低于对照组,免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)、治疗总有效率均明显高于对照组,机械通气时间、住院时间均明显少于对照组,(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率高于对照组,(P>0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺炎的效果显著,可显著降低炎症因子水平,明显改善免疫功能,能大幅缩短治疗时间,具有较高的安全性,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 博利康尼 沐舒坦 老年 慢性阻塞性肺炎 炎症 免疫功能 影响
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沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效 被引量:23
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作者 李春 李善群 +4 位作者 白春学 洪群英 刘伟 聂莉 张志凤 《中国临床医学》 2003年第3期409-411,共3页
目的:评价沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病患者咳嗽、咳痰的疗效及安全性。方法:观察40例慢性阻塞性肺病患者治疗前后咳嗽、咳痰(排痰难易程度、痰性状、痰黏度)等临床症状的变化。结果:(1)沐舒坦组治疗慢性阻塞性肺病临床症状、体征的临床疗... 目的:评价沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病患者咳嗽、咳痰的疗效及安全性。方法:观察40例慢性阻塞性肺病患者治疗前后咳嗽、咳痰(排痰难易程度、痰性状、痰黏度)等临床症状的变化。结果:(1)沐舒坦组治疗慢性阻塞性肺病临床症状、体征的临床疗效有效率为47.5%;祛痰作用为95%。患者在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后积分都较治疗前有显著改善(P<0.05)。(2)对部分病例观测了治疗前后肺功能的变化情况,有完整治疗前后肺功能检查病例22例(占55%),治疗后有效率为27.27%。结论:沐舒坦用于慢性阻塞性肺病咳嗽、咳痰的临床疗效明显,特别是痰液黏稠、排痰困难患者其祛痰疗效确切,使用安全,值得临床进一步推广使用。 展开更多
关键词 沐舒坦 治疗 慢性阻塞性肺病 临床疗效
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盐酸氨溴索(沐舒坦)在AECOPD合并呼吸衰竭者的临床观察 被引量:30
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作者 李松明 张继先 +1 位作者 汪毅 邹运梅 《临床肺科杂志》 2011年第1期55-56,共2页
目的探讨沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)合并呼吸衰竭者的临床疗效及安全性。方法将120例AECOPD合并呼吸衰竭者按系统抽样和分层抽样相结合分成三组,对照组40人,治疗组(1)40人,治疗组(2)40人。三组均使用抗生素,吸氧,支气管扩... 目的探讨沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)合并呼吸衰竭者的临床疗效及安全性。方法将120例AECOPD合并呼吸衰竭者按系统抽样和分层抽样相结合分成三组,对照组40人,治疗组(1)40人,治疗组(2)40人。三组均使用抗生素,吸氧,支气管扩张剂等常规治疗,同时治疗组(1)给予雾化吸入沐舒坦30 mg,每日两次,每次20 m in;治疗组(2)给予静滴沐舒坦150 mg,每日1次。观察三组患者的症状及血气改善情况并分析。结果治疗组在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后都较治疗前有显著改善(P<0.05)。结论沐舒坦在AECOPD合并呼衰者使用疗效确切,使用安全,能够作为临床常规运用。 展开更多
关键词 沐舒坦 慢性阻塞性肺疾病 急性期 呼吸衰竭
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大剂量盐酸氨溴索在AECOPD治疗中的临床疗效观察 被引量:10
14
作者 袁荣 张贻秋 向志 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期2404-2405,2408,共3页
目的探讨大剂量的盐酸氨溴索在慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD)治疗中的疗效。方法通过采集该院70例住院病人(治疗组36例,对照组34例)入组治疗后的临床资料,分析其临床及实验室检查的特点。结果治疗组患者在使用大剂量的盐酸氨溴索后,... 目的探讨大剂量的盐酸氨溴索在慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD)治疗中的疗效。方法通过采集该院70例住院病人(治疗组36例,对照组34例)入组治疗后的临床资料,分析其临床及实验室检查的特点。结果治疗组患者在使用大剂量的盐酸氨溴索后,其临床症状改善及肺功能的改善较对照组差异有显著性。结论大剂量的盐酸氨溴索在AECOPD治疗中对改善患者的临床症状及肺功能有明显的疗效,值得在临床实践中广泛使用。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 慢性阻塞性肺病急性发作 大剂量
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固尔舒与沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究 被引量:9
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作者 李清平 董文斌 翟雪松 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第21期2944-2945,共2页
目的:探讨沐舒坦和尉尔舒对早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的预防作用。方法:将100例早产儿随机分为三组:A组(17例)出生后经气道给予固尔舒100~150mg/kg;B组(39例)经静脉给予沐舒坦15~20mg/kg,每2h给药一次,共2次;C组(44... 目的:探讨沐舒坦和尉尔舒对早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的预防作用。方法:将100例早产儿随机分为三组:A组(17例)出生后经气道给予固尔舒100~150mg/kg;B组(39例)经静脉给予沐舒坦15~20mg/kg,每2h给药一次,共2次;C组(44例)给予一般综合治疗。结果:A组发生RDS者1例,无死亡病例。B组发生RDS者7例,死亡2例。C组发生RDS者15例,死亡6例。三组早产儿的RDS发生率比较,具有显著性差异(χ^2=55.59,P〈0.01);但死亡率比较,无显著性差异(χ^2=3.81,P〉0.05)。结论:对母亲产前未使用皮质激素的早产儿出生后立即静脉给予沐舒坦或经气道给予固尔舒可以较好的预防呼吸窘迫综合征及其并发症的发生。 展开更多
关键词 固尔舒 沐舒坦 新生儿呼吸窘迫综合征
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氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效分析 被引量:27
16
作者 邓春 王继承 张姗姗 《局解手术学杂志》 2011年第3期285-286,289,共3页
目的探讨氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床价值。方法收集2008年3月至2010年3月在我科诊治的慢性支气管炎急性发作期患者150例,随机分成三组,均在抗菌、抗病毒、使用糖皮质激素、解痉平喘等基础治疗的基础... 目的探讨氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床价值。方法收集2008年3月至2010年3月在我科诊治的慢性支气管炎急性发作期患者150例,随机分成三组,均在抗菌、抗病毒、使用糖皮质激素、解痉平喘等基础治疗的基础上,分别予以氧驱动、空气压缩泵驱动以及超声雾化吸入方式吸入沐舒坦,观察并分析比较三组治疗方法的临床效果与不良反应。结果氧驱动雾化吸入组的总有效率达到了96%,仅出现了2例喘憋、紫绀加重、胸闷、剧烈咳嗽症状,4例腹胀、恶心、呕吐症状,其总有效率与不良反应发生率与超声雾化和空气压缩泵雾化相比较具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者不仅临床疗效好,而且不良反应少,在临床上可作为一种首选有效的治疗方法。 展开更多
关键词 慢性支气管炎急性发作期 氧驱动雾化 沐舒坦 治疗
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沐舒坦联合纤维支气管镜对重症肺炎患者呼吸功能、炎症反应及应激状态的影响 被引量:16
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作者 艾叶青 郭冰泉 刘卉芳 《海南医学院学报》 CAS 2019年第3期177-180,共4页
目的:探讨沐舒坦联合纤维支气管镜对重症肺炎患者呼吸功能、炎症反应及应激状态的影响。方法:选取我院收治的重症肺炎患者82例作为研究对象,随机分为观察组41例与对照组41例,对照组接受常规抗感染治疗,观察组在对照组基础上采用沐舒坦... 目的:探讨沐舒坦联合纤维支气管镜对重症肺炎患者呼吸功能、炎症反应及应激状态的影响。方法:选取我院收治的重症肺炎患者82例作为研究对象,随机分为观察组41例与对照组41例,对照组接受常规抗感染治疗,观察组在对照组基础上采用沐舒坦联合纤维支气管镜治疗,对比两组呼吸功能、炎症反应及应激状态指标。结果:治疗前,两组Cdyn、WOB、PaO_2/FiO_2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的Cdyn、PaO_2/FiO_2均比治疗前升高,且观察组的Cdyn、PaO_2/FiO_2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的WOB均比治疗前降低,且观察组的WOB低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组CRP、PCT、sTREM-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的CRP、PCT、sTREM-1均比治疗前降低,且观察组的CRP、PCT、sTREM-1低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Cor、Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的Cor、Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ均比治疗前降低,且观察组的Cor、Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦联合纤维支气管镜能够有效改善重症肺炎患者的呼吸功能,并减轻机体的炎症反应与应激状态。 展开更多
关键词 沐舒坦 纤维支气管镜 重症肺炎 炎症反应 应激
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沐舒坦雾化吸入对肺癌术后患者呼吸道管理的影响 被引量:8
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作者 凌莉 宋宁 谢芳 《安徽医药》 CAS 2013年第2期340-341,共2页
目的探讨沐舒坦雾化吸入应用于肺癌术后患者呼吸道管理的影响。方法将76例肺癌术后患者随机分成两组,每组38例。实验组超声雾化吸入沐舒坦液,对照组常规吸入α-糜蛋白酶液,比较两组患者呼吸道管理效果的差异。结果与对照组相比较,实验... 目的探讨沐舒坦雾化吸入应用于肺癌术后患者呼吸道管理的影响。方法将76例肺癌术后患者随机分成两组,每组38例。实验组超声雾化吸入沐舒坦液,对照组常规吸入α-糜蛋白酶液,比较两组患者呼吸道管理效果的差异。结果与对照组相比较,实验组患者术后吸痰次数减少,住院时间缩短,肺部感染发生率降低,药物不良反应发生率下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者术后吸氧时间和重症监护时间差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论沐舒坦雾化吸入一定程度上有助于肺癌术后患者呼吸道的管理,促进患者早期康复。 展开更多
关键词 肺癌 沐舒坦 雾化吸入 呼吸道管理
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沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎效果分析 被引量:6
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作者 刘文彬 王太森 +1 位作者 袁丽 刘华君 《四川医学》 CAS 2012年第3期417-418,共2页
目的探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入与传统药物超声雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的效果。方法随机将符合毛细支气管炎诊断的386例患儿分为治疗组(200例)和对照组(186例),两组均在常规治疗(抗菌、抗病毒、使用糖皮质激素、解痉平喘)的基... 目的探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入与传统药物超声雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的效果。方法随机将符合毛细支气管炎诊断的386例患儿分为治疗组(200例)和对照组(186例),两组均在常规治疗(抗菌、抗病毒、使用糖皮质激素、解痉平喘)的基础上,治疗组给予沐舒坦(15mg/次,3次/d)氧驱动雾化吸入,对照组给予沐舒坦(15mg/次,3次/d)超声雾化吸入。结果治疗组:治愈112例(56,00%),显效63例(31.50%),无效20例(13.50%);总有效率为86.5%。对照组:痊愈58例(30.11%),显效44例(23.66%),无效51例(46.23%),总有效率为53.77%,两组总有效率比较差异有统计学意义,=21.41,P<0.01。结论应用沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎效果满意,未出现不良反应,在临床上可作为一种首选的治疗方法。 展开更多
关键词 婴儿 毛细支气管炎 沐舒坦 氧驱动雾化吸入
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静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析 被引量:37
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作者 张怡 陈培 《四川医学》 CAS 2010年第4期479-480,共2页
目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组(静脉滴注加雾化吸入)47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量... 目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组(静脉滴注加雾化吸入)47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量泵泵入联合沐舒坦雾化吸入,单纯静脉组单纯采用大剂量沐舒坦微量泵泵入治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、胸片、血气、血氧合指数、并发症和住院时间。结果静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎后血气结果,单纯静脉组及常规治疗组比较24h就有显著改善,疗效好,住院时间缩短。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效肯定,经济安全,值得推广。 展开更多
关键词 新生儿肺炎 沐舒坦 雾化吸入
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