Analysis of Adverse Reactions in the Treatment of COVID-19 with Three Chinese Patent Medicines and Three Herbal Formulas

Objective To explore the rules and characteristics of the adverse drug reactions(ADRs)of three Chinese patent medicines and three herbal formulas for the treatment of COVID-19,and to provide a reference for clinical safe medication.Methods The cases and ADR reports of the three Chinese patent medicines and three herbal formulas in PubMed,Web of Science,Springer Link,CNKI,Wanfang and VIP database were retrieved from December 2019 to May 2021.Then we extracted and analyzed the effective information included in the literature.Results and Conclusion According to the pre-developed retrieval plan,a total of 136 documents were obtained,and a total of 6 documents met the inclusion criteria finally.553 patients used three Chinese patent medicines and three herbal formulas,and there were 133 cases of adverse reactions.The adverse reactions of patients taking the three Chinese patent medicines and three herbal formulas can all be explained under the theory of traditional Chinese medicine,and the adverse reactions can be eliminated by adding or subtracting the flavor of the medicine or stopping the medicine.

Efficacy and Safety of Traditional Chinese Patent Medicine Qizhi Weitong Granules(气滞胃痛颗粒)in Irritable Bowel Syndrome with Predominant Constipation:A Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis of Randomized Controlled Trials

Objective:To systematically review the efficacy and clinical safety of Qizhi Weitong Granules(气滞胃痛颗粒)(QZWT)in the treatment of irritable bowel syndrome with predominant constipation(IBS-C).Methods:Randomized controlled trials(RCTs)of QZWT in patients with IBS-C were retrieved from Pub Med,EMBASE,Cochrane Library,China National Knowledge Infrastructure(CNKI),Wanfang,Chinese Scientific Journals Database(VIP),and Chinese Biological Medical Database(CBM)from inception to December 3,2022.Conventional meta-analysis with random-effects model or fixed-effects model and trial sequential analysis(TSA)were performed by Review Manager 5.4,Stata and TSA software.Results:A total of 4 RCTs and 368 patients with IBS-C were included in this study.The findings of the meta-analysis indicated that the cure and efficacy rate of the experimental group was significantly higher than that of the control group[RR=2.19;(95%CI,1.35–3.55),P<0.01;RR=1.14;(95%CI,1.03–1.27),P<0.05],while the result of Bristol Score was negative.The funnel plot was probably symmetry,and the P value was>0.05 in the Egger test,which confirmed the nonexistence of significant publication bias in this outcome.TSA showed the cumulative z-value crossed the traditional threshold and TSA threshold,while it didn't get to the required information size.Finally,2 studies reported adverse events after QZWT treatment,including 3 cases of diarrhea.No serious adverse events were reported.Conclusion:QZWT was an effective and safe complementary therapy in the treatment of IBS-C with no obvious adverse reactions.TSA analysis confirmed our meta-analysis results.Therefore,QZWT may be a potential candidate for the treatment of IBS-C.However,due to the limited quality of current studies,more long-term,randomized,double-blinded clinical trials are needed in future studies.

Network-meta analysis of 9 kinds of patent Chinese medicine for nourishing qi and activating blood in the treatment of angina pectoris of coronary heart disease

Objective:To evaluate the efficacy and safety of Yiqi Huoxue oral Chinese patent medicine in the treatment of angina pectoris.Methods:the databases of EMBASE,PubMed,CNKI,Wanfang and VIP were searched by computer,and the randomized controlled trial(RCT)of Yiqi Huoxue Chinese patent medicine in the treatment of angina pectoris of coronary heart disease(CHD)was searched until December 2019.By using stata15.1 software,the total clinical effective rate,the improvement rate of ECG,the improvement rate of angina pectoris,the attack frequency and duration of angina pectoris were taken as the outcome indicators for network meta analysis and mapping.Results:51 RCTs were included,including 9 kinds of traditional Chinese medicine.The results of network meta analysis showed that:in terms of clinical total effective rate,the order was Shexiang Baoxin Pill(78.2%)>xueshuanxinming tablet>Dengzhan Shengmai capsule>Shengui Capsule>Tongxinluo capsule>Tongmai Yangxin pill>Yangxin tablet>Shexiang Tongxin drop pill>Naoxintong capsule;the improvement of ECG was Tongmai Yangxin pill(85.2%)>Yangxin tablet>Dengzhan Shengmai capsule>Shexiang Tongxin drop pill>Shexiang Baoxin Pill>Tongxinluo gum Capsule>Shengui Capsule>Naoxintong capsule;in order to reduce the frequency and duration of angina pectoris,they are conventional Naoxintong capsule(88.6%)>Shengui Capsule>Tongmai Yangxin pill>Shexiang Baoxin Pill>xueshuanxinmingpian>Tongxinluo capsule>Shexiang Tongxin drop pill>Dengzhan Shengmai capsule;Shexiang Baoxin Pill(66.9%)>Dengzhan Shengmai capsule>Shexiang Tongxin drop pill>Tongxinluo capsule>xueshuanxinmingning capsule Tablet>Tongmai Yangxin pill.Conclusion:Traditional Chinese medicine combined with western medicine has obvious advantages in the treatment of angina pectoris.Shexiang Baoxin Pill,Dengzhan Shengmai capsule and Tongmai Yangxin pill can be given priority.

Quality Analysis of Herbal Medicine Products Prepared from Herba Sarcandrae by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection

A capillary electrophoresis with electrochemical detection（CE-ED） method was developed for the quality analysis of herbal medicine products prepared from the same herb of Herba Sarcandrae： Fufang Caoshanhu tablets, Qingrexiaoyanning capsules, and Xuekang oral liquids. Under the optimal analysis conditions, the low detection limit[l.0×10^-7 mol/L（S/N=3）] and the wide linear range（1.0×10^-7-1.0×10^-4 mol/L） were obtained for quality standard compound of isofraxidin. The precisions of the peak current and the migration time（as RSDs） for the real sample analysis were 2.0%-2.6%, and 1.2%-1.8% for isofraxidin, respectively. The contents of isofraxidin detected were 15.77 μg/tablet, 0.48 mg/capsule, 1.2 mg/ampoule（Jiangxi）, and 0.44 mg/ampoule（Dalian） for Fufang Caoshanhu tablets, Qingrexiaoyanning capsules, and Xuekang oral liquids from different manufacturers, respectively. Quality estimate was conducted by comparing the contents of isofraxidin in the herbal medicine products with the demanded values of Chinese pharmacopeia. In addition, based on their own unique CE-ED profiles（namely, CE-ED electropherograms） the Xuekang oral liquids from the different manufacturers could be easily identified.

中成药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的网状Meta分析

目的:采用网状Meta分析评价口服中成药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的有效性及安全性。方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane library数据库中不同中成药治疗COPD稳定期的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2022年05月11日。采用R 4.1.1、Stata 16.0、Review manager 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入70项RCT,包括6652例患者,涉及5种中成药。依据累计概率值排序,网状Meta分析结果显示,改善COPD自我评估测试(CAT)问卷评分方面,百令胶囊+常规治疗(>常规治疗;改善第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)方面,百令胶囊+常规治疗>金水宝胶囊+常规治疗>补肺活血胶囊+常规治疗>玉屏风颗粒+常规治疗>常规治疗);改善六分钟步行距离(6MWD)方面,金水宝胶囊+常规治疗>补肺活血胶囊+常规治疗>百令胶囊+常规治疗>常规治疗;降低二氧化碳分压方面(PaCO_(2)),补肺活血胶囊+常规治疗>金水宝胶囊+常规治疗>百令胶囊+常规治疗>常规治疗;降低年急性发作次数方面,百令胶囊+常规治疗>常规治疗。5种中成药均未产生严重不良反应。结论:5种中成药治疗稳定期COPD均能提高临床综合疗效,但各有侧重,其中百令胶囊组综合疗效较好。

口服中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛的网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析方法系统评价中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science、万方、维普、知网和中国生物医学文献数据库,搜集中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛的随机对照试验,检索时限均为建库至2022年2月10日。采用RevMan5.3、STATA15.1软件进行数据统计分析。结果:共纳入70项随机对照试验,包括6 973例患者,涉及7种中成药。网状Meta分析结果显示:(1)在提高心绞痛疗效方面,排序依次为养心氏片+常规西药>麝香保心丸+常规西药>冠心舒通胶囊+常规西药>芪参益气滴丸+常规西药>丹蒌片+常规西药>心可舒片+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>常规西药;(2)在提高心电图疗效方面,排序依次为芪参益气滴丸+常规西药>养心氏片+常规西药>麝香保心丸+常规西药>冠心舒通胶囊+常规西药>心可舒片+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>丹蒌片+常规西药>常规西药;(3)在升高高密度脂蛋白胆固醇方面,排序依次为冠心舒通胶囊+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>麝香保心丸+常规西药>心可舒片+常规西药>常规西药;(4)在降低低密度脂蛋白胆固醇方面,排序依次为养心氏片+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>冠心舒通胶囊+常规西药>丹蒌片+常规西药>心可舒片+常规西药>麝香保心丸+常规西药>常规西药;(5)在安全性方面,中成药联合常规西药的不良反应整体少于对照组。结论:本研究表明,中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛可显著提高其心绞痛及心电图疗效,同时具有调脂作用且安全性更好。但部分纳入研究的方法学质量不佳,故此结论需进一步在更多高质量研究中予以验证。

含山楂中成药治疗动脉粥样硬化的网状Meta分析

目的:系统评价含山楂中成药治疗动脉粥样硬化的疗效及安全性。方法:检索数据库搜集中成药治疗动脉粥样硬化的RCT。按纳、排标准筛选,对结局指标行网状Meta分析。结果:共纳入40篇文献,试验组涉及6种含山楂中成药,结果显示银丹心脑通软胶囊联合他汀降低TC、TG,升高HDL-C效果更好。荷丹片联合他汀降低LDL-C、hs-CRP效果更好。蒲参胶囊联合他汀提高临床疗效有效率更优。试验组不良反应少于对照组。结论:他汀类药物联合含山楂类中成药可以提高临床疗效。但基于本研究存在不足,应谨慎参考本次排序结果。但需开展更多多中心、大样本、高质量RCT补充验证。

活血化瘀类中成药治疗糖尿病视网膜病变的网状Meta分析

目的:应用网状Meta分析方法,比较不同活血化瘀类中成药治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床有效率、实验室指标改善情况及治疗的安全性。方法:通过检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台(VIP)、Web of Science及Pubmed等数据库获得关于活血化瘀类中成药治疗DR的临床随机对照研究,检索时限为建库至2023年4月10日,并对所检索到的文献进行筛选提取资料,通过Stata 16.0软件实施网状Meta分析。结果:最终纳入63项研究,分析结果显示:复方丹参滴丸+羟苯磺酸钙胶囊总体疗效最为显著;芪明颗粒+羟苯磺酸钙胶囊在改善DR患者视力方面疗效最为显著;复方血栓通胶囊+羟苯磺酸钙胶囊在改善DR患者黄斑厚度及视野灰度值方面疗效最好;和血明目片+羟苯磺酸钙胶囊在减小患者血管瘤体积方面疗效较好;治疗组与对照组均有不良反应报道,治疗组不良反应总体较少。结论:与单用羟苯磺酸钙胶囊比较,活血化瘀类中成药联合羟苯磺酸钙胶囊治疗DR患者,可提高临床有效率,改善患者实验室检查指标,减少不良反应。

中成药治疗良性前列腺增生有效性和安全性的贝叶斯网状Meta分析

目的 采用贝叶斯网状Meta分析方法比较不同中成药治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性差异。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、SinoMed、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于中成药治疗BPH的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年1月1日。由2名研究员独立筛选文献、提取资料并评估纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 15.0、GeMTC 14.3软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果 最终纳入51个RCT,涉及12种中成药,共4 927例患者。直接Meta分析结果显示,中成药联合常规西药在降低国际前列腺症状评分[MD=-4.44,95%CI(-5.09,-3.79),P <0.001]、改善最大尿流率[MD=3.16,95%CI(2.71,3.61),P <0.001]、减少残余尿量[MD=-8.27,95%CI(-9.62,-6.92),P <0.001]以及前列腺体积[MD=-3.89,95%CI(-4.60,-3.18),P <0.001]方面均优于常规西药。网状Meta分析结果显示,在降低国际前列腺症状评分方面,癃闭舒胶囊+常规西药疗效最佳;在改善最大尿流率方面,夏荔芪胶囊+常规西药疗效最佳;在减少残余尿量方面,泽桂癃爽胶囊+常规西药疗效最佳;在减小前列腺体积方面,热淋清颗粒+常规西药疗效最佳。在不良反应发生率方面,中成药联合常规西药组(8.27%)低于常规西药组(11.98%)。结论 现有证据表明,中成药联合常规西药在改善BPH的各种临床症状中整体优于常规西药,且安全性好。各种中成药有不同的治疗侧重点,在临床中可根据BPH患者具体症状进行个体化用药。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

基于专利视角的中药月见草发展分析

通过IncoPat专利数据库对全球月见草相关专利申请情况进行统计和分析,揭示相关专利的申请现状与发展趋势。结果表明,中国、韩国、日本是全球月见草最主要的技术来源地和专利布局地。使用月见草的中药制剂、化妆品、具有保健功能的食品和饮品、化学制剂以及动物饲料为目前的研发热点。中国月见草相关专利申请数量远超其他国家,但专利总体价值偏低。基于月见草产业发展趋势,建议我国专利申请人可依据自身优势和市场定位制定合理的发展策略。

某院中成药说明书的儿科用药风险分析与管理思考

目的调查我院儿科用中成药种类、药品说明书和使用现状,分析临床用药风险,为儿童安全合理用药提供参考。方法调查我院使用的128种中成药药品情况,统计分析其说明书中用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、临床试验或药理毒理等内容标注情况。随机抽取2021年6月和10月门急诊中成药处方进行点评,判断处方规范性和合理性,挖掘潜在的儿科用药风险。结果128种中成药中,儿童专用品种54种,占42.19%。含有毒性饮片的中成药共计47种,涉及毒性中药材21种。说明书标注内容调查显示,明确儿童用法用量的药品占52.35%,标注不良反应、禁忌、注意事项的药品分别占32.03%、32.81%、82.03%,药物相互作用、临床试验或药理毒理标注率不高。我院门急诊中成药处方不合理问题集中于缺少中医诊断和用法用量不适宜,存在一定的用药风险。结论中成药儿童品种少、说明书中儿童用药信息缺失增加了临床用药风险,建议加强儿童专用药物研发,开展多维度研究以补充中成药儿童用药相关信息。药师应针对儿童机体、患病及用药特点,形成针对化、精细化、个性化的药学服务路径,加强对儿童用药的监督和指导,保障儿童合理安全用药。

中成药联合枸橼酸氯米芬治疗排卵障碍性不孕症的网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析评价不同中成药联合枸橼酸氯米芬(CC)治疗排卵障碍性不孕症的疗效。方法:计算机检索PubMed、荷兰医学文献数据库(EMbase)、Cochrane图书馆(Cochrane Library)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方(Wanfang)数据库及维普(VIP)数据库,搜集不同中成药联合CC治疗排卵障碍性不孕症的随机对照试验文献,检索时限均为从建库至2023年2月,运用Stata 16.0进行网状Meta分析。结果:共纳入30篇文献,共2 647例病例,涉及12种中成药。Meta分析结果显示:在改善子宫内膜厚度、提高排卵率、提高妊娠率方面,分别是定坤丹、归脾丸、调经促孕丸联合CC的效果最优。结论:纳入的中成药联合CC治疗排卵障碍性不孕症的疗效均优于单纯使用CC的疗效。由于本研究具有一定局限性,尚需高质量、大样本的随机对照研究加以验证。

口服中成药治疗2型糖尿病性骨质疏松症的网状Meta分析

[目的]运用网状Meta分析的方法,评价不同中成药治疗2型糖尿病性骨质疏松症(T2DOP)的临床效果及安全性。[方法]运用计算机检索建库至2023年8月中国知网、维普、PubMed、Cochrane Library等八大中英文数据库,搜寻有关中成药治疗T2DOP的随机对照试验。通过偏倚风险评价工具Cochrane评估纳入研究的偏倚风险,对符合质量标准的研究采用R语言完成网状Meta分析。[结果]最终纳入27篇文献,包括6种中成药和2930例患者,中成药联合常规治疗方案(CT)均优于常规治疗。糖脉康颗粒+CT在提高总有效率方面相对较优[OR=1.93,95%CI(1.22,2.75)];金天格胶囊+CT在提高腰椎骨密度、股骨颈骨密度、骨钙素方面效果较优[MD=0.10,95%CI(0.08,0.14);MD=0.11,95%CI(0.06,0.16);MD=2.58,95%CI(1.82,3.37)];六味地黄丸+CT在降低治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白方面效果较佳[MD=-1.53,95%CI(-2.34,-0.77);MD=-1.00,95%CI(-1.64,-0.37)];在安全性方面纳入文献较少无法定量分析,所有治疗均未发生严重不良反应。[结论]糖脉康颗粒对于T2DOP患者的临床症状改善效果显著,金天格胶囊对于T2DOP患者骨密度的改善效果明显,六味地黄丸对T2DOP患者降糖的效果更加明显。因纳入研究存在有限性,所得结论需进一步验证。

11种中成药治疗小儿厌食症的网状Meta分析

[目的]系统评价11种中成药治疗小儿厌食症的相对临床疗效。[方法]计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library数据库中有关中成药治疗小儿厌食症的随机对照试验,检索时限为数据库建库至2022年5月5日。使用RevMan 5.3、GeMTC 0.14.3、Stata 14.0软件进行结果呈现和数据分析。[结果]研究共纳入48项随机对照试验,共计7113名受试者,涉及11种中成药。网状Meta分析结果显示,不同干预措施的临床总有效率排序结果为:肠胃康颗粒>山麦健脾口服液>芪斛楂颗粒>小儿脾胃乐颗粒>儿康宁>沙棘干乳剂>醒脾养儿颗粒>健身消导颗粒>小儿健脾丸>健胃消食口服液>健胃消食片>常规西药。[结论]中成药治疗小儿厌食症的疗效较为确切,值得临床推广,且肠胃康颗粒、山麦健脾口服液和芪斛楂颗粒概率排序较为靠前,为最佳干预措施的可能性最大,临床上可结合该研究结果及临床实际情况谨慎选择对患者最优的干预措施进行治疗。

口服中成药联合羟苯磺酸钙治疗非增殖型糖尿病视网膜病变的网状meta分析

目的综合分析口服中成药联合羟苯磺酸钙(CD)治疗非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)的效果和安全性。方法检索从建库至2023年3月26日中外数据库(中国知网、万方、维普、Sinomed、PubMed、Cochrane Library、Embase)中口服中成药治疗NPDR的随机对照试验。依据Cochrane Risk of Bias(ROB)1.0工具进行质量评价,使用ADDIS 1.16.8及Stata 15.0软件统计分析数据并绘制相关图形。结果网状meta分析结果显示临床总有效率疗效排序为:复方丹参滴丸联合CD>芪明颗粒联合CD>复方血栓通胶囊联合CD>双丹明目胶囊联合CD>单用CD;中成药联合CD的不良反应均比单独使用CD少。结论口服中成药联合CD治疗NPDR的临床疗效优于单用CD,且安全性更佳,但受到研究质量及数量限制,望日后得到更多高质量研究佐证。

医院门、急诊中成药处方专项点评分析

目的 通过分析并汇总射阳县人民医院门、急诊中成药处方专项点评情况,以期为中成药的合理应用提供参考。方法 抽查2023年8月1日至2023年8月31日射阳县人民医院门、急诊处方中成药处方1000份,经点评其中不合理处方69份,因同一张处方可能存在2种及2种以上不合理情况,经统计不合理情况数量为86处。点评的依据包括《处方管理办法》《中成药临床应用指导原则》《中药处方格式及书写规范》《医院处方点评管理规范(试行)》,点评的内容包括不规范处方(临床诊断书写不全、临床诊断为健康查体),用药不适宜处方(外用制剂给药剂量不适宜、门诊处方超7日用量未说明情况、给药频次不适宜、给药途径不适宜、联合用药不适宜、适应证不适宜、药物用量不适宜、重复用药不适宜),超常处方(无适应证用药)等情况。结果 射阳县人民医院2023年8月份共点评处方1000份,不合理处方69份,因同一张处方可能存在2种及2种以上不合理情况,经统计不合理情况数量为86处,其中不规范处方共4处[临床诊断书写不全3处(3.49%)、临床诊断为健康查体1处(1.16%)],用药不适宜处方共80处[外用制剂给药剂量不适宜3处(3.49%)、门诊处方超7日用量未说明理由23处(26.74%)、给药频次不适宜10处(11.63%)、给药途径不适宜1处(1.16%)、联合用药不适宜3处(3.49%)、适应证不适宜19处(22.09%)、药物用量不适宜3处(3.49%)、重复用药不适宜18处(20.93%)],超常处方2处[无适应证用药2处(2.33%)]。结论 本院当月门、急诊中成药用药存在不合理现象,主要以门诊处方超7日用量未说明理由、适应证不适宜、重复用药不适宜为主。医院应当加以重视,严格落实相关制度和措施,加强中成药处方管理,促进中成药合理应用。

中成药治疗脑出血术后疗效的贝叶斯网状Meta分析

目的基于贝叶斯网状Meta分析(Bayesian Network Meta-analysis,BNMA)方法,评价临床常用的口服或鼻饲中成药治疗脑出血(Intracerebral haemorrhage,ICH)术后的有效性及安全性。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普中文期刊(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science建库至2023年8月25日有关中成药干预ICH术后的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT);使用ROB 2.0进行偏倚风险评估,运用R 4.2.2加载BUGSnet 1.1.0程序包进行BNMA。结果共纳入28项RCT,总样本量2530例,涵盖9种口服中成药[安宫牛黄丸(AGNH)、苏合香丸(SHX)、脑血疏口服液(NXS)、脑心通胶囊(NXT)、脑血康片(NXK)、消瘀康胶囊(XYK)、养血清脑颗粒(YXQN)、通天口服液(TT)、三七通舒胶囊(SQTS)],所有患者均行手术治疗和术后常规西医治疗(conventional western medicine treatment,CWMT),试验组加用口服或鼻饲中成药。BNMA结果显示,AGNH+CWMT组在降低短期病死率、美国国立卫生研究院卒中量表评分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)和脑血肿周围水肿量方面排第1位,与CWMT组比较P<0.05;SHX+CWMT组在提高总有效率方面排第1位,与CWMT组比较P<0.05;TT+CWMT组在增加格拉斯哥昏迷评分(Glasgow Coma Scale,GCS)方面排第1位,与CWMT组比较P<0.05;YXQN+CWMT组在提高巴塞尔指数(Barthel index,BI)方面排第1位,与CWMT组比较P<0.05;NXS+CWMT组在促进脑血肿吸收量方面排第1位,与CWMT组比较P>0.05;NXT+CWMT组在缩短平均住院时间方面排第1位,与CWMT组比较P>0.05。结论与CWMT组比较,脑出血术后患者在CWMT基础上联用中成药治疗在提高总有效率,降低病死率、NIHSS评分,提高GCS评分、BI指数方面疗效确切,但在促进血肿吸收和缩短平均住院时间方面差异无统计学意义。AGNH综合疗效较好,可能为治疗ICH术后综合疗效最优的中成药。但由于纳入研究质量和方法学的局限性,所得结论仍需进一步验证。

中成药治疗心脏神经官能症的网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析评价中成药治疗心脏神经官能症的疗效。方法:检索PubMed、Web of Science、EMbase、the Cochrane Library、中国知网、万方、维普,从建库至2023年4月1日中成药治疗心脏神经官能症的随机对照试验。运用RoB2进行偏倚风险评价、Stata 17SE进行网状Meta分析。结果:共纳入48篇文献,涉及稳心颗粒、舒肝解郁胶囊、参松养心胶囊、心可舒片、养心氏片、逍遥丸、益心舒胶囊、乌灵胶囊和柏子养心丸共9种中成药。网状Meta分析结果显示:总有效率方面最佳为舒肝解郁胶囊;改善躯体化症状方面稳心颗粒最佳;改善焦虑方面心可舒片最佳;改善抑郁方面益心舒胶囊最佳。结论:现有证据表明,中成药联合西医常规治疗心脏神经官能症的疗效优于单用西医常规治疗。

中成药联合西医基础治疗老年慢性支气管炎疗效Meta分析

系统评估中成药联合西医基础治疗老年慢性支气管炎的临床效果,为有效控制和缓解老年慢性支气管炎临床症状的深度研究提供依据。应用计算机在中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国学术期刊数据库(万方数据)等数据库中检索和筛选相关文献,采用Cochrane系统提供的ROB 2.0评估软件进行文献偏倚风险评估、协作网提供的Revman 5.4.1软件进行统计分析。对11篇文献的Meta分析结果显示,与对照组相比,治疗组能显著提高老年慢性支气管炎的临床效果(RR=1.22,95%CI[1.25,1.29])、缩短咳嗽消失时间(MD=-2.96,95%CI[-4.09,-1.84])、啰音消失时间(MD=-2.97,95%CI[-4.19,-1.74])、喘息消失时间(MD=-2.13,95%CI[-2.71,-1.54])并改善其用力肺活量(FVC)(MD=0.59,95%CI[0.46,0.71])、呼气峰值流速(PEF)(MD=1.06,95%CI[0.79,1.33])、FEV1%占预计值百分比(FEV1%)(MD=8.69,95%CI[6.52,10.89]),表明中成药联合西医基础治疗可以提高老年慢性支气管炎患者的临床效果,缩短症状控制时间并改善患者的肺功能。

中成药辅助治疗胃食管反流病疗效及安全性的网状Meta分析

目的:运用循证医学方法对不同中成药辅助治疗胃食管反流病(GERD)的疗效及安全性进行系统评价。方法:计算机检索知网、万方、维普、CBM等数据库,筛选至2022年9月1日之前发表的中成药辅助治疗GERD的临床对照试验,提取相关资料并进行文献质量评价,运用Stata 17.0软件进行统计分析。结果:共纳入51个RCTs,包括5458名患者,12种常见中成药。网状Meta分析结果显示:在有效性方面,胃力胶囊、达立通颗粒及胃力康颗粒疗效最好。在安全性方面,六味安消胶囊、枳术宽中胶囊、气滞胃痛颗粒安全性最佳。结论:中成药辅助治疗GERD疗效较好,安全性也较高。