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A SERIES OF STRATEGIES FOR SOLVING THE SHORTAGE OF REFERENCE STANDARDS FOR MULTI-COMPONENTS DETERMINATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 被引量:1
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作者 Wenguang Wang Xiaoli Ma +1 位作者 Pengfei Tu Yong Jiang 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2015年第4期90-91,共2页
The shortage of reference standards has become the bottleneck of quality control of TCMs.In this study,a series of strategies,including one single reference standard to determine multi-compounds(SSDMC),quantitative an... The shortage of reference standards has become the bottleneck of quality control of TCMs.In this study,a series of strategies,including one single reference standard to determine multi-compounds(SSDMC),quantitative analysis by standardized reference extract(QASRE),and quantitative nuclear magnetic resonance 展开更多
关键词 ESM A SERIES OF STRATEGIES FOR SOLVING THE SHORTAGE OF REFERENCE STANDARDS FOR multi-componentS determination OF TRADITIONAL CHINESE medicine
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分子印迹固相萃取技术在天然产物有效成分分离分析中的应用进展 被引量:26
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作者 陈方方 师彦平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期626-633,共8页
天然产物体系复杂,尤其是一些活性成分含量较低,采用一般的方法对其进行分离富集难度较大。分子印迹聚合物具有良好的亲和性和专一的选择性,将分子印迹固相萃取技术应用于天然药物资源样品前处理过程,能够选择性地分离富集复杂基质中的... 天然产物体系复杂,尤其是一些活性成分含量较低,采用一般的方法对其进行分离富集难度较大。分子印迹聚合物具有良好的亲和性和专一的选择性,将分子印迹固相萃取技术应用于天然药物资源样品前处理过程,能够选择性地分离富集复杂基质中的目标成分。本文对近几年分子印迹固相萃取技术在天然产物有效成分分离分析中的应用进行了总结,分析物包括黄酮类、多元酚类、生物碱类、有机酸类、苯丙素类、萜类以及其他一些类型的生物活性成分。 展开更多
关键词 分子印迹固相萃取 天然药物资源 天然产物 分离分析 综述
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反相高效液相色谱法同时测定中成药保健食品中4种生育酚含量 被引量:3
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作者 张竞 王雪芹 +2 位作者 王倩 徐金玲 王海波 《中国药业》 CAS 2019年第14期29-31,共3页
目的建立同时测定中成药保健品中4种生育酚含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为YMCCarotenoid-C30柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测波长为294nm,柱温为20℃,进样量为10μL。结果α,β,γ,... 目的建立同时测定中成药保健品中4种生育酚含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为YMCCarotenoid-C30柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测波长为294nm,柱温为20℃,进样量为10μL。结果α,β,γ,δ-生育酚质量浓度线性范围分别为5.28~63.36,5.42~65.09,5.23~62.77,5.10~61.15μg/mL(r>0.999),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为95.77%,95.23%,97.43%,94.83%,RSD值分别为1.13%,1.86%,1.34%,1.73%(n=6)。结论该方法操作简便,准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性均较好,可用于同时测定中成药保健品中4种生育酚含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 中成药保健食品 天然维生素E Α-生育酚 β-生育酚 γ-生育酚 δ-生育酚 含量测定
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论《文心雕龙·体性》篇的“理论缺省”
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作者 赵新 《内江师范学院学报》 2008年第9期51-55,共5页
刘勰在《文心雕龙.体性》篇提出了"体由性定"的文学思想。按行文的内在理路,刘勰应该阐明文体创造的根本动因,即创作者的思想情性问题,但是刘氏选择用低层次的"形式训练"(摹体以定习)的办法来创造文体,并视之为&qu... 刘勰在《文心雕龙.体性》篇提出了"体由性定"的文学思想。按行文的内在理路,刘勰应该阐明文体创造的根本动因,即创作者的思想情性问题,但是刘氏选择用低层次的"形式训练"(摹体以定习)的办法来创造文体,并视之为"文之司南"。故此,刘勰在阐发如何解决根本问题的途径上,出现了理论漏洞,这是刘勰在面对理论困境时使用了"分身术"的缘故。清代学者章学诚在《文史通义.质性》诸篇对《体性》篇的理论漏洞做了修补。 展开更多
关键词 “理论缺省” 体由性定 章学诚的“药” 《质性》篇
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天然药物分析方法的研究进展 被引量:2
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作者 谢苗 蓝海 《安徽农业科学》 CAS 2014年第29期10059-10062,10065,共5页
综述了天然药物有效成分或指标性成分的分析方法,重点论述了各种分析方法的特点、应用、研究进展,并且讨论了UPLC及色谱联用分析法等新技术在天然药物含量测定中的应用,以期望为天然药物的研究提供依据。
关键词 天然药物 色谱 含量测定
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天然药物化学史话:Mosher法测定天然产物的绝对构型 被引量:7
6
作者 李力更 王于方 +3 位作者 付炎 律涛 顾玉诚 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期225-231,共7页
天然产物绝对构型的测定始终是科学家所面临的最为困难的工作之一。Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂天然产物绝对构型时所采用的一种巧妙方法。通过介绍Mosher法及其测定天然产物绝对构型的实例,回顾老一辈科学家化学结构... 天然产物绝对构型的测定始终是科学家所面临的最为困难的工作之一。Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂天然产物绝对构型时所采用的一种巧妙方法。通过介绍Mosher法及其测定天然产物绝对构型的实例,回顾老一辈科学家化学结构鉴定的高超技巧和严谨的思路。 展开更多
关键词 天然药物史话 天然产物 Mosher法 绝对构型 结构测定
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液相色谱-核磁共振联用技术在药物分析中的应用 被引量:5
7
作者 杨婷婷 段续 +1 位作者 金松子 蒋庆峰 《现代药物与临床》 CAS 2012年第6期635-641,共7页
液相色谱(LC)是分离复杂混合物的较好方法,核磁共振(NMR)是结构分析的强有力工具。液相色谱-核磁共振(LC-NMR)联用技术是快速分离、确定结构的一种分析手段,具有广阔的应用前景。主要综述了LC-NMR联用技术在化学药物分析(包括未知杂质... 液相色谱(LC)是分离复杂混合物的较好方法,核磁共振(NMR)是结构分析的强有力工具。液相色谱-核磁共振(LC-NMR)联用技术是快速分离、确定结构的一种分析手段,具有广阔的应用前景。主要综述了LC-NMR联用技术在化学药物分析(包括未知杂质的结构分析、混合物中已知成分的定量分析)、中药及天然药物分析(包括异构体分析、新化合物的结构鉴定)、海洋生物及生化大分子、代谢产物分析中的应用。 展开更多
关键词 液相色谱-核磁共振 色谱联用技术 结构鉴定 含量测定 化学药 天然药物
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HPLC法同时测定新疆鼠尾草中5个酚酸类成分的含量 被引量:4
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作者 王晓梅 余妍 +4 位作者 王新玲 胡君萍 王小青 李敏 热娜.卡斯木 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期805-810,共6页
目的:建立HPLC同时测定新疆鼠尾草中原儿茶醛、丹参素钠、原儿茶酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量。方法:采用Phenomennex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.5%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A→30%A;10... 目的:建立HPLC同时测定新疆鼠尾草中原儿茶醛、丹参素钠、原儿茶酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量。方法:采用Phenomennex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.5%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A→30%A;10~20 min,30%A→35%A;20~30 min,35%A→36%A;30~35 min,36%A→47%A),流速1 m L·min^(-1),检测波长为285 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:新疆鼠尾草5个成分在各自的线性范围内(原儿茶醛0.080 96~4.048 0μg·m L^(-1),丹参素钠0.803 2~40.16μg·m L^(-1),原儿茶酸0.172 8~8.640μg·m L^(-1),咖啡酸0.166 4~8.320μg·m L^(-1),迷迭香酸0.800 8~40.40μg·m L^(-1))均呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。10批样品中5种酚酸类成分的含量分别为原儿茶醛0.024~0.140 mg·g^(-1),丹参素钠0.676~1.940 mg·g^(-1),原儿茶酸0.017~0.276 mg·g^(-1),咖啡酸0.032~0.264 mg·g^(-1),迷迭香酸0.199~6.319 mg·g^(-1)。结论:该方法经方法学验证,可用于新疆鼠尾草药材的质量评价。 展开更多
关键词 新疆鼠尾草 新疆丹参 酚酸类成分 原儿茶醛 丹参素钠 原儿茶酸 咖啡酸 迷迭香酸 天然药物多组分含量测定 高效液相色谱
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HPLC法同时测定民族药材青阳参中6种酚类成分的含量 被引量:2
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作者 昝珂 黄莉莉 +4 位作者 刘杰 过立农 张雯洁 郑健 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1447-1452,共6页
目的:建立高效液相色谱法同时测定民族药材青阳参中对羟基苯甲酸、香草酸、对羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮、白首乌二苯酮和2,4-二羟基苯乙酮的含量。方法:采用HSS T_3C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%甲酸水溶液(2... 目的:建立高效液相色谱法同时测定民族药材青阳参中对羟基苯甲酸、香草酸、对羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮、白首乌二苯酮和2,4-二羟基苯乙酮的含量。方法:采用HSS T_3C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%甲酸水溶液(20∶80)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长为260 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:对羟基苯甲酸、香草酸、对羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮、白首乌二苯酮和2,4-二羟基苯乙酮质量浓度分别在0.082~4.084μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.080~4.024μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.158~7.888μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.078~3.900μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.308~15.41μg·m L^(-1)(r=0.999 6)和0.077~3.872μg·m L^(-1)(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。样品中6个酚类成分的含量分别为对羟基苯甲酸0.019~0.133 mg·g^(-1),香草酸0.021~0.140 mg·g^(-1),对羟基苯乙酮0.068~0.300 mg·g^(-1),2,5-二羟基苯乙酮0.029~0.383 mg·g^(-1),白首乌二苯酮0.220~1.507 mg·g^(-1),2,4-二羟基苯乙酮0.034~0.369 mg·g^(-1)。结论:本法可用于青阳参中6个酚类成分的含量测定。 展开更多
关键词 青阳参 酚类成分 对羟基苯甲酸 香草酸 对羟基苯乙酮 二羟基苯乙酮 白首乌二苯酮 天然药物多组分测定 高效液相色谱
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HPLC法同时测定壮药玉叶金花中9个成分的含量 被引量:10
10
作者 林雀跃 罗永强 +4 位作者 张荣林 昝珂 过立农 谢培德 郑健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期765-770,共6页
目的:建立HPLC法同时测定壮药玉叶金花中山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸9个成分的含量。方法:采用CAPCELL... 目的:建立HPLC法同时测定壮药玉叶金花中山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸9个成分的含量。方法:采用CAPCELL MGⅡC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果:玉叶金花中9个成分在各自的线性范围内(新绿原酸0.151~189.2μg·mL^(-1),山栀苷甲酯0.768~960.4μg·mL^(-1),绿原酸0.775~968.7μg·mL^(-1),隐绿原酸0.886~1 107μg·mL^(-1),玉叶金花苷酸甲酯0.734~917.0μg·mL^(-1),8-O-乙酰山栀苷甲酯0.795~993.5μg·mL^(-1),3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸0.872~1 090μg·mL^(-1),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸0.788~985.3μg·mL^(-1)和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸0.767~958.9μg·mL^(-1))均呈良好的线性关系,平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。样品中9个成分的含量分别为新绿原酸0.30~1.57 mg·g^(-1),山栀苷甲酯0.34~5.20 mg·g^(-1),绿原酸0.34~5.84 mg·g^(-1),隐绿原酸0.32~2.26 mg·g^(-1),玉叶金花苷酸甲酯0.05~21.63 mg·g^(-1),8-O-乙酰山栀苷甲酯0.07~18.93 mg·g^(-1),3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸1.02~4.21 mg·g^(-1),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸0.39~5.77 mg·g^(-1),4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸1.38~5.25 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于玉叶金花中9种成分的含量测定。 展开更多
关键词 玉叶金花 山栀苷甲酯 玉叶金花苷酸甲酯 乙酰山栀苷甲酯 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 二咖啡酰基奎宁酸 天然药物 多组分测定 高效液相色谱
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中医临床研究发展之我见
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作者 曾庆祥 胡德珍 《中医教育》 2004年第3期21-23,共3页
分析了中医临床研究发展的客观性,弘扬中医文化的必要性,妨碍中医临床发展的一些主要因素。阐述了医、护、药三者在中医临床中相辅相承的作用,重视发挥中医治疗急症和中西医结合治疗的优势。中医临床研究发展的方向是多学科渗透,统一基... 分析了中医临床研究发展的客观性,弘扬中医文化的必要性,妨碍中医临床发展的一些主要因素。阐述了医、护、药三者在中医临床中相辅相承的作用,重视发挥中医治疗急症和中西医结合治疗的优势。中医临床研究发展的方向是多学科渗透,统一基本理论,使其诊断定量化、证候规范化、辨证客观化、大胆发展创新,丰富中医药内涵,以更好地为全人类服务。 展开更多
关键词 中医临床 发展 定性定量 中西医结合
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