重组人γ-干扰素雾化吸入辅助治疗耐多药结核病的近期疗效观察

目的观察和评价重组人γ-干扰素(IFN-γ)辅助治疗耐多药结核病(MDR-TB)的疗效。方法将60例MDR-TB患者采用计算机随机分组方法分为治疗组、对照组各30例。采用3SpPaZETH/9SPPE方案治疗(Sp:司帕沙星,Pa:力克菲蒺,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇,TH:丙硫异烟胺),治疗组在加强期加用IFN-γ雾化吸入2个月。结果共有57例患者完成疗程。治疗组28例,痰菌阴转率82.1%,对照组29例,痰菌阴转率58.6%(P<0.05),治疗组病灶显效率92.9%,优于对照组(P<0.01)。治疗组治疗3个月时CD4、CD4/CD8较对照组提高(P<0.05)。IFN-γ雾化吸入无严重不良反应。结论重组人γ-干扰素可辅助治疗耐多药结核病,是一种安全、可靠的生物制剂。

胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR中P-gp与PK C同工酶亚型α的表达

目的 观察 P-糖蛋白 (P- gp)与蛋白激酶 C同工酶亚型 (PKCα)在 SGC790 1/ VCR耐药细胞系的相关表达及其功能 .方法 采用免疫细胞化学检测 P- gp在 SGC790 1/ VCR及其亲本药敏细胞 SGC790 1的表达 ;免疫荧光双标及激光共聚焦显微镜技术 (L CSM)观察 P- gp与 PKCα的相关表达 ;流式细胞仪检测细胞内罗丹明 12 3(R12 3)的荧光强度 .结果 P-gp及 PKCα在细胞膜上有共同表达部位 ,P- gp与 PKCα相关表达在 SGC790 1/ VCR 比 SGC790 1细胞明显增加 ;与SGC790 1相比 ,SGC790 1/ VCR细胞内罗丹明 12 3的荧光强度明显减弱 .结论 P- gp及 PKCα在 SGC790 1/ VCR耐药细胞系的耐药中起重要的作用 .

非小细胞肺癌多药耐药基因表达及环孢菌素A对其逆转作用

研究非小细胞肺癌 (NSCLC)患者多药耐药基因 (MDR1)表达与化疗疗效间的关系 ,观察环孢霉素 (CsA)逆转MDR1的疗效及毒性。方法 利用RT PCR技术检测 46例NSCLC患者肿瘤细胞和外周血淋巴细胞MDR1表达 ,根据检测结果将患者分成MDR1阳性逆转组、MDR1阳性对照组和MDR1阴性组。所有患者接受至少 2个周期的化疗 ,阳性逆转组患者在化疗同时给予CsA ,剂量为 4mg/kg。结果 肿瘤细胞MDR1阳性率为 6 5 .2 % (30 /4 6 ) ,外周血淋巴细胞MDR1阳性率为 5 8.7% (2 7/4 6 ) ,2 4例患者为肿瘤细胞和外周血淋巴细胞MDR1均阳性。复发患者阳性率为 81.3% (2 6 /32 ) ,多程化疗患者阳性率为 85 .7% (2 4/2 8) ,明显高于初治或未行化疗患者。阳性逆转组化疗有效率为 46 .7% (7/15 ) ,对照组为 2 0 % (3/15 ) ,阴性组为 37.5 % (6 /16 ) ,阳性逆转组的血液毒性和肝功能损害较其他组增高 ,其余毒副反应及免疫功能改变无明显差异。结论 RT PCR法检测MDR1表达对评估NSCLC多药耐药、化疗疗效及预后具有一定临床价值。

淋巴瘤细胞凋亡调控的分子生物学进展

凋亡或程序性细胞死亡是正常和瘤性淋巴细胞自稳调控的重要机制 ,众多的细胞凋亡相关蛋白涉及淋巴瘤的发生 ,bcl- 2家庭、capase- 3和多药耐药蛋白在淋巴瘤细胞的表达程度与化疗、放疗反应及该病的预后有关。