MUM1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义

目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中活化的B细胞相关蛋白MUM1的表达与临床病理特征之间的关系。方法利用组织微阵列免疫组化检测60例DLBCL石蜡包埋组织中MUM1、bcl-6和CD10的表达。结果60例DLBCL被分为两种抗原表达表型:一种为活化的B细胞表型(A型)表达MUM1;另一种为生发中心B细胞表型(B型),表达CD10和(或)bcl-6但不表达MUM1。60例DLBCL中61.67%为A型,31.67%为B型,其中59.25%中心母细胞型,3/4免疫母细胞型,2/2间变性大B细胞型均为A型。A型在结外和结内DLBCL中分别占61.76%和61.54%,而在胃肠道DLBCL中的比例(47%)显著低于在其他结外DLBCL中的比例(80%,P=0.079)。在MUM-1(+)/bcl-6(+)/CD10(+/-)的病例中,75.00%(12/16)为结外DLBCL,高于在MUM-1(+)/bcl-6(-)/CD10(-)病例中的比例43.75%(7/16),但差异没有显著性(P=0.149)。结论A型(表达MUM1)在DLBCL中的比例较高,提示MUM1表达很可能与DLBCL组织学变异有关,联合检测CD10和bcl-6,可协助DLBCL分型诊断。

抱茎独行菜MUM4基因的克隆及分析(英文)

抱茎独行菜(Lepidium perfoliatum L.)为十字花科具典型粘液繁殖体植物,为探究该植物中种皮粘液质基因(MUCILAGE-MODIFIED4,MUM4,该基因在拟南芥中编码NDP-L-鼠李糖合成酶)的功能,通过生物信息学分析设计引物克隆得到抱茎独行菜MUM4基因,命名为LpMUM4。同源比对分析结果表明,LpMUM4与拟南芥AtMUM4基因具有很高的一致性。qRT-PCR结果表明,该基因在抱茎独行菜各组织中均有表达,在角果和根中的表达量最高,且其表达量随角果的发育表现出渐强的趋势。免疫组织化学定位分析表明,LpMUM4基因于角果发育的早期阶段在内珠被和外珠被都有表达,而在外珠被的表皮和亚表皮中表达量更高,至角果发育的最后阶段,其表达集中于表皮和亚表皮层,这可能与抱茎独行菜的外珠被发育成种皮及粘液质的生成有关。将LpMUM4基因转化拟南芥,该基因的过表达对位于粘液质合成途径中的上游基因AtTTG1具有显著的抑制作用。表型比对观察显示,转基因拟南芥与其野生型植株形态无显著差异,这可能是因为抱茎独行菜种皮的发育和粘液质的形成是一个多基因调控的复杂过程,某一基因的过表达或许不会引起明显的表型变化。

外周T细胞淋巴瘤MUM1/IRF4蛋白的表达及其临床意义

目的研究MUM1/IRF4蛋白在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测46例初治、诊断及分型明确的PTCL患者组织标本中MUM1/IRF4的表达,分析其表达与患者的临床病理特征、近期疗效及生存的关系。结果 46例PTCL患者的MUM1/IRF4阳性表达率为78.2%。MUM1/IRF4阴性表达者的有效率为80.0%,高于阳性者的46.7%(P<0.05)。全组患者的中位生存期为31.9个月(95%CI:26～34个月),MUM1/IRF4阴性表达者为28.0个月,阳性表达者为15.0个月,差异有统计学意义(P=0.026)。MUM1/IRF4阴性表达者的中位无进展生存期为19.0个月,阳性表达者为11.7个月,差异有统计学意义(P=0.041)。结论 MUM1/IRF4蛋白在PTCL中过表达提示预后不良,可作为判断PTCL预后的指标之一。

MUM1/CD38双染在诊断慢性子宫内膜炎中的应用

慢性子宫内膜炎是妇科常见疾病,是导致不孕和流产的重要原因。该病临床表现无特异性,病情易反复,需进行诊断性刮宫术联合组织内膜病理检查方可确诊。慢性子宫内膜炎的病理诊断依据是在子宫内膜间质中发现异常浆细胞浸润。本文采用免疫组化染色技术对子宫内膜组织分别进行CD38、CD138及MUM1/CD38标记,通过比较CD38和CD138免疫组化染色法与MUM1/CD38双染技术的差异。

弥漫性大B细胞淋巴瘤bcl-2、bcl-6、CD_(10)、MUM1蛋白表达与亚分类

目的探讨bcl-2、bcl-6、CD10、MUM1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达及与亚分类的关系。方法应用免疫组织化学S-P法,检测60例弥漫性大B细胞淋巴瘤标本中bcl-2、bcl-6、CD10、MUM1蛋白的表达水平。结果bcl-2、bcl-6、CD10、MUM1在60例弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达率分别为55.0%(33/60)、48.3%(29/60)、46.7%(28/60)、58.3%(35/60),其中GCB占55.0%(33/60),non-GCB占45.0%(27/60)。GCB、non-GCB中bcl-2的表达差异具有显著性。在non-GCB中,bcl-6+与bcl-6-的病例bcl-2表达的差异具有显著性。结论该组病例GCB所占的比率超过non-GCB,bcl-2在DLBCL亚分类中可能具有一定的作用。

MUM1蛋白在原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义

目的:检测原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGINHL)组织中MUM1(multiple myeloma oncogene1)蛋白的表达,并探讨其临床价值。方法:回顾性分析46例PGINHL病人的临床病理特点及生存资料,以免疫组化方法检测肿瘤组织中MUM1蛋白的表达情况。结果:本组PGINHL中MUM1蛋白的阳性表达率为50.0%(23/46)。MUM1的阳性表达与较高的IPI(international prognostic index)及较差的疗效密切相关(P<0.001;P=0.002)。亦提示MUM1阳性表达者较差总的生存率(P=0.02)。结论:本次研究发现MUM1是判定PGINHL疗效及预后的重要指标。

MUM1/IRF4在恶性淋巴瘤中的表达及其意义

目的通过检测恶性淋巴瘤组织中MUM1(multiple myeloma oncogene 1)/IRF4(interferon regulatory factor 4)蛋白的表达,探讨MUM1/IRF4在恶性淋巴瘤的诊断及细胞起源中的意义。方法应用免疫组织化学S-P法,检测84例恶性淋巴瘤标本中MUM1/IRF4蛋白的表达。结果恶性淋巴瘤MUM1蛋白总阳性表达率为66.7%(56/84),其中霍奇金淋巴瘤阳性表达率为100.0%(14/14),非霍奇金淋巴瘤阳性表达率为60.0%(42/70)。在70例非霍奇金淋巴瘤中,B细胞淋巴瘤阳性表达率为52.0%(26/50),T细胞淋巴瘤阳性表达率为80.0%(16/20)。结论霍奇金淋巴瘤H/RS细胞可能来源于B细胞,在B细胞淋巴瘤中MUM1的表达提示该细胞处于分化的终末阶段,在T细胞淋巴瘤中MUM1的表达可能与细胞的活化有关。

MUM1、UBE1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义

目的探讨MUM1、UBE1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及预后判断中的应用价值。方法对80例DLBCL,NOS标本,采用免疫组织化学EnVision二步法检测MUM1和UBE1的表达,并与临床资料比较。结果 MUM1、UBE1在DLBCL中表达的阳性率分别为62.5%(50/80)及65%(52/80),MUM1及其与UBE1同时表达时与患者的Ann Arbor分期、年龄、结外侵犯部位数目、LDH水平及国际预后指数的危险度均相关(P<0.05);生存分析显示MUM1及其与UBE1同时表达时,生存率较低。结论 MUM1在DLBCL中高表达提示预后不良,特别是在同时出现UBE1高表达时更显著;MUM1和UBE1同时高表达可作为判断患者预后的重要指标。

转录因子IRF4/MUM1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义

目的:探讨转录因子IRF4/MUM1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达与转录因子BCL6的关系及其临床意义。方法:选择弥漫性大B细胞淋巴瘤患者95例,免疫组织化学方法检测IRF4/MUM1和BCL6的表达,Kaplan-Meier方法分析其临床意义。结果:61.1%(58/95)的弥漫性大B细胞淋巴瘤表达IRF4/MUM1,46.3%(44/95)表达BCL6,58例IRF4/MUM1阳性患者中51.7%(30/58)同时表达BCL6;IRF4/MUM1表达以及与BCL6同时表达与患者的年龄、Ann Arbor分期、结外病变累及数目、LDH水平以及国际预后指数危险度均相关;Kaplan-Meier生存分析显示IRF4/MUM1阳性患者的无病生存率显著低于阴性患者,总体生存率两者无显著差别;IRF4+/BCL6+组的无病生存率和总体生存率均显著低于IRF4-/BCL6+组。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤患者IRF4/MUM1蛋白表达比例较高,且可同时表达BCL6;IRF4/MUM1蛋白表达提示弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的不良预后,这在同时表达BCL6的患者中更显著。

CD10、BCL-6、MUM1在弥漫大B细胞淋巴瘤中表达及其临床病理意义

目的:探讨CD10、BCL-6及MUM1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselarge B-celllymphoma,DLBCL)亚型中的表达及临床病理意义。方法:应用免疫组织化学方法S-P法检测并比较89例DLBCL标本中CD10、BCL-6及MUM1的表达水平。结果:CD10、BCL-6及MUM1在89例DLBCL中的阳性表达率分别为11.24%(10/89)、29.21%(26/89)、62.92%(56/89)。其中生发中心型(germinal centerB-cell-like,GCB)16例(17.98%),非生发中心型(non-germinal centerB-cell-like,non-GCB)73例(82.02%)。CD10、BCL-6及MUM1在GCB亚型和non-GCB亚型中的表达具有显著性的差异(P<0.05)。结论:CD10、BCL-6和MUM1在DLBCL亚型分类中具有重要作用,其表达为临床治疗及预后提供重要的信息。

CD10、Bcl-6、MUM1的表达与弥漫大B细胞淋巴瘤预后的关系

弥漫大B细胞淋巴瘤（diffused large B cell lym-plaoma,DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最大的一个亚群,是成人最常见的NHL[1],约占NHL总数的30%～40%[2].在WHO关于淋巴系统肿瘤的分类[3]中,DLBCL被定义为：B细胞起源的,有大的肿瘤细胞,具有侵袭性临床表现,需要高效力化疗的一组恶性淋巴瘤,这类肿瘤发生于淋巴结内或结外,可原发或继发于其他低度恶性淋巴瘤的演进[4].

弥漫大B细胞淋巴瘤CD5表达与CD10、bcl-6、MUM1表达及预后的关系

目的:检查CD5在淋巴结内弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,了解CD5表达与肿瘤细胞中CD10、bcl-6、MUM1表达的关系,以及上述分子标记对肿瘤的临床病理特征和预后的影响。方法:HE染色观察淋巴结内DLBCL的组织学特征,免疫组织化学染色检测CD5、CD10、bcl-6、MUM1和Ki-67表达。结果:39例DLBCL中25例表达CD5,DLBCL的CD5阳性和阴性组的CD10,bcl-6,MUM1、Ki-67的表达、年龄、性别、体能指数及生存状况无显著性差异,但两组的临床分期有显著性差异。CD10(-)bcl-6(-)MUM1阳性组与阴性组之间生存状况无显著性差异,CD10和(或)bcl-6表达组与MUM1表达组及Ki67表达>20%与≤20%病例之间生存状况无明显差异。结论:DLBCL中CD5表达与CD10、bcl-6、MUM1的表达无明显相关,但与肿瘤的临床分期有关,CD5阴性病例的分期较低;CD5表达对DLBCL的其它临床特征和生存状况无明显影响,CD10、bcl-6、MUM1表达对DLBCL的生存状况有一定影响。

胰腺癌中MUM1蛋白表达及临床病理意义

目的 探讨MUM1蛋白在胰腺癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的相关性。方法 单因素Cox回归分析TCGA胰腺癌数据库中患者预后相关基因;采用荧光定量PCR法检测胰腺癌组织和癌旁组织中MUM1 mRNA的表达量;应用免疫组化MaxVision法检测145例胰腺癌组织及癌旁组织中MUM1蛋白表达。结果 基于TCGA胰腺癌数据库的单因素Cox回归分析显示:MUM1 mRNA表达量与患者预后显著相关。荧光定量PCR检测结果显示,胰腺癌组织中MUM1 mRNA表达量较癌旁组织显著降低,正常胰腺组织中MUM1 mRNA表达量是胰腺癌组织的1.49倍。免疫组化结果显示,MUM1蛋白在胰腺癌组织及癌旁组织组织中均有表达,呈棕黄色,主要表达于细胞质,MUM1蛋白在胰腺癌组织中的高表达率为48.3%,在癌旁组织中的高表达率为66.9%;MUM1蛋白表达与胰腺癌淋巴结转移相关,与患者性别、年龄、肿瘤部位、病理分级、肿瘤最大径、神经侵犯、血管侵犯、脉管癌栓、T分期、远处转移及TNM分期无关;单因素Cox回归分析显示,肿瘤大小、血管侵犯、远处转移、TNM分期和MUM1表达均是胰腺癌预后的预测指标;多因素Cox回归分析显示,MUM1是胰腺癌患者预后的独立危险因素,提示MUM1表达水平可成为胰腺癌患者预后的分子标志物。结论 胰腺癌组织中MUM1呈低表达,并与患者淋巴结转移和生存期相关。

儿童散发性伯基特淋巴瘤中MUM1的异常表达及其临床病理特征分析

目的探讨儿童MUM1阳性散发性伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的临床病理学特征。方法收集37例儿童MUM1阳性散发性BL的临床资料,免疫组化检测CD10、BCL2、BCL6和P53染色,原位杂交检测EBER,荧光原位杂交检测c-myc、BCL2和IRF4基因,并与同期73例MUM1阴性BL比较。结果MUM1阳性BL患者中男女比例、就诊年龄、发病部位及临床分期与MUM1阴性者比较,均无统计学意义(P=0.807、0.527、0.686、0.640)。MUM1阳性BL患者中CDl0、BCL2、BCL6、P53和EBER的阳性表达率,与MUM1阴性者比较,均无统计学意义(P=1.000、0.110、0.481、0.481、0.150)。MUM1阳性BL中c-myc基因重排率为91.9%(34/37),与MUM1阴性BL中c-myc基因重排率97.3%(71/73)无统计学差异;两者均无BCL2和IRF4基因重排及扩增。37例MUM1阳性BL中随访到21例,死亡3例,与MUM1阴性者比较无统计学意义(P=0.661)。结论儿童MUM1阳性散发性BL与MUM1阴性者比较在性别、年龄、部位、临床分期、EBV感染状态及预后方面无明显差异,其表达意义可能与成人BL不同。MUM1阳性BL可能不存在IRF4基因重排及扩增,其主要与伴11q异常的Burkitt样淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤进行鉴别。

CD10–MUM1+滤泡性淋巴瘤一例及文献学习

目的:我院会诊一例外院无明确诊断、外周淋巴结肿大的老年患者,为明确诊断特做形态学、免疫组化及分子遗传学检测。方法:常规对福尔马林固定、石蜡包埋的淋巴结组织切片,做HE、免疫组化染色及荧光原位杂交实验。结果:免疫组化结果:瘤细胞CD20(+)、PAX-5(+)、BCL-2(+)、Mum1(+)、Bcl-6弱(+)、CD10(–)、CD23(+)、CD21(+)、CD43(–)、CyclinD1(–),Ki67增殖指数约50%。原位荧光杂交结果:IgH/BCL2易位(+),BCL6易位(–)。结论:本文介绍的滤泡性淋巴瘤病例符合较为少见的MUM1(+) CD10(–)滤泡性淋巴瘤亚型(80%)伴有弥漫性大B细胞淋巴瘤区域(20%),分级为3级b,据报道其预后较差,应当视作侵袭性淋巴瘤治疗。

T细胞淋巴瘤中MUM1蛋白的表达及其与细胞增殖的关系

目的:探讨T细胞淋巴瘤中MUM1蛋白的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系。方法:收集诊断及分型均明确的T细胞淋巴瘤患者的石蜡包埋组织58例,其中T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(precursor Tlymphoblastic lymphoma/leukemia,T-LBL/L)9例、间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large Tcell lymphoma,ALCL)12例和外周T细胞性淋巴瘤(peripheral Tcell lymphoma,PTL)37例。另选2例反应性增生性淋巴结炎组织作对照。应用免疫组织化学法检测各组织中MUM1蛋白、ki-67的表达,并分析肿瘤组织中MUM1蛋白表达与ki-67增殖指数的关系。结果:1例T-LBL/L(1/9,11.11%)、9例ALCL(9/12,75.0%)和26例PTL(26/37,70.27%)组织中MUM1蛋白的表达呈阳性。MUM1蛋白在T-LBL/L中的阳性表达率明显低于ALCL组和PTL组(P<0.05),而在ALCL与PTL间的差别无统计学意义(P>0.05)。MUM1蛋白阳性病例的ki-67增殖指数(53.61±23.83)%与MUM1阴性组(53.27±21.23)%相比,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MUM1蛋白在T细胞淋巴瘤中的表达可能与细胞活化有关,与肿瘤细胞的增殖可能无直接关系。

MUM-1在经典型霍奇金淋巴瘤R-S细胞中的表达及其意义

目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)R-S细胞中MUM-1蛋白的表达和意义。方法收集30例CHL,采用免疫组织化学SP法标记MUM-1抗体,观察MUM-1蛋白在CHL中R-S细胞的表达,并比较与CD30、CD15、pax-5表达的差异性。结果 R-S细胞MUM-1的表达强度明显高于CD30和CD15。MUM-1蛋白在全部30例CHL的R-S细胞胞核中阳性表达,阳性率为100%(30/30);CD30、CD15的表达强弱不等,阳性率分别为96.7%(29/30)、73.3%(22/30),pax-5弱阳性表达83.3%(25/30)。结论MUM-1蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤R-S细胞高度敏感的标记物,它有助于诊断CHL,其阴性表达具有排除CHL的意义。

静电陀螺仪MUM小角度读取的相关技术研究

讨论了同步解调法实现静电陀螺仪质量不平衡调制(MUM,MASS-UNBALANCED MODULATION)小角度读取的原理,分析了影响读取分辨率的各种因素,并对其实施方案中的相关技术进行了探讨。研究表明,尽管MUM读取方案非常适用于实心转子静电陀螺仪,但前提是将其小角度读取的分辨率提高到可与光电方法相比的水平(角秒级)。要实现这一目标,首先要保证转子和电极的机械特性达到一定要求;在此基础上,还要在支承系统的结构、转子位移测量电路设计等方面进行精心设计。

CD38和CD138及MUM-1在慢性子宫内膜炎病理诊断中的应用

目的:探讨CD38,CD138和MUM-1对慢性子宫内膜炎的诊断意义。方法:收集2018年1月—2021年8月3712例临床怀疑子宫内膜炎患者的活组织检查标本,用苏木精—伊红染色法(HE)及免疫组化EnVision法检测CD38,CD138和MUM-1在3712例临床怀疑子宫内膜炎患者的活组织检查标本中的表达,观察不同抗体在慢性子宫内膜炎诊断中的价值。结果:HE染色和免疫组化CD38,CD138,MUM-1的阳性率分别为12.04%,33.81%,24.16%和24.57%;CD38,CD138和MUM-1检测的特异性分别为70.99%,99.33%和97.69%。结论:慢性子宫内膜炎,应用CD138和/或MUM-1进行免疫组化染色可有效检测子宫内膜间质中的浆细胞,而CD38检测浆细胞的敏感性虽高,但特异性较差。

MUM1/CD138双染在不孕症合并慢性子宫内膜炎病理诊断中的表达情况分析

目的探讨免疫组织化学多发性骨髓瘤致癌蛋白1(MUM1)/多配体蛋白聚糖-1(CD138)双染在不孕症合并慢性子宫内膜炎(CE)患者诊疗中的应用价值。方法选取2019年1-12月因不孕症在该院行宫腔镜子宫内膜诊刮术的活检标本567份,依据苏木素-伊红(HE)染色和免疫组织化学MUM1/CD138双染查见浆细胞作为病理诊断CE的方法,比较2种方法对CE的诊断率;选取其中借助人工辅助生殖技术(病理诊断为CE的患者均进行1个疗程的一线药物治疗)且有随访结果的患者278例,依据妊娠结局分为妊娠组(183例)和非妊娠组(95例),比较2组患者浆细胞计数结果。结果567份标本中HE染色诊断CE 217例(诊断率为38.3%),MUM1/CD138双染诊断CE 354例(诊断率为62.4%),MUM1/CD138双染诊断率明显高于HE染色,差异有统计学意义(P<0.05)。278例患者中妊娠183例(65.8%),MUM1/CD138双染浆细胞计数为6(1,30)个/20高倍镜(HPF);278例患者中非妊娠95例(34.2%),MUM1/CD138双染浆细胞计数为0(0,5)个/20 HPF,妊娠组患者MUM1/CD138双染浆细胞计数明显高于非妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MUM1/CD138双染能显著提高诊刮标本中不孕症患者CE诊断率;一线药物治疗对浆细胞计数大于或等于5个/20 HPF的CE患者更有效,能明显改善其生殖预后。