转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗。分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况。结果2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,SF-36评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者VAS评分显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93.55%(116/124)、79.03%(98/124),观察组患者总有效率高于对照组(χ2=11.043,P<0.05);观察组和对照组患者复发率分别为7.76%(9/116)、27.55%(27/98),观察组患者复发率低于对照组(χ2=14.872,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为8.06%(10/124)、5.65%(7/124),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P>0.05)。结论转移因子胶囊、草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性RGH效果显著,可有效改善患者免疫功能,缓解炎症反应及疼痛程度,提高生活质量。

孟鲁司特钠和草分枝杆菌F.U.36治疗婴幼儿哮喘的研究

目的 探讨孟鲁司特钠和草分枝杆菌F .U .36联合治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 将 96例非急性发作期哮喘患儿随机分为 3组 ,治疗Ⅰ组给予孟鲁司特钠联合草分枝杆菌F .U .36治疗 ,治疗Ⅱ组仅予孟鲁司特钠 ,对照组予常规止咳、平喘及必要的抗感染治疗。哮喘急性发作期均予糖皮质激素及 β2 激动剂等强化治疗。结果 治疗 12周后 ,治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组多项哮喘控制参数明显改善 ,与对照组比较有非常显著性差异 (P均 <0 .0 1) ,且Ⅰ组明显优于Ⅱ组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论 孟鲁司特钠和草分枝杆菌F .U .

草分枝杆菌F.U.36治疗异位性皮炎的疗效及免疫学效应

目的观察草分枝杆菌F.U.36治疗异位性皮炎的疗效及其对免疫指标的影响。方法异位妊娠皮炎患者80例,随机分为两组。治疗组肌注草分枝杆菌F.U.361.72μg,3d/次,同时口服抗组胺药并外用激素类药膏。对照组口服同样抗组胺药和外用激素类药膏。疗程均为12周。结果治疗组和对照组总有效率分别为85.0%及50.0%,差异有显著性(P<0.01)。结论草分枝杆菌可改善细胞免疫及体液免疫功能,调节Th1/Th2平衡,对异位性皮炎有明显疗效。

草分枝杆菌F.U.36治疗支气管哮喘的临床研究

目的 :研究草分枝杆菌 F.U.36 (乌体林斯注射液 )治疗支气管哮喘患者的疗效及其对免疫指标的影响。方法 :将80例非急性发作期哮喘患者随机分为 2组 ,观察组与对照组各 4 0例 ,两组在维持原控制用药的基础上 ,观察组加用乌体林斯注射液 1.72 μg肌肉注射 ,开始肌肉注射 1次 /周 ,2个月以后肌肉注射 1次 / 4周 ,疗程 1年 ,对照组维持原来治疗。治疗前后分别观察临床症状及进行免疫指标检测 ,1年后评价疗效并进行统计学分析。结果 :观察组临床控制 8例 ,显效 2 0例 ,好转 11例 ,无效 1例 ,总有效率为 97.5 % ;对照组临床控制 2例 ,显效 15例 ,好转 15例 ,无效 8例 ,总有效率为 80 .0 %。两组总有效率相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。观察组治疗后每天吸入布地奈德的剂量较对照组明显减少 (P<0 .0 1) ,差异有高度显著性。Ig G、Ig A、CD3、CD8、IFN- γ均升高 (P<0 . 0 1) ,Ig E、Ig M、CD4 、CD4 / CD8、IL- 4均降低 (P<0 . 0 1) ;对照组治疗前后上述指标变化则不明显。结论 :在常规治疗用药的基础上配合草分枝杆菌 F.U. 36免疫治疗 ,可以明显改善哮喘患者的临床症状 ,减少发作 ,草分枝杆菌 F.U. 36是一种有效的免疫调节剂 ,能改善细胞免疫及体液免疫功能 ,调节 Th1/ Th2的平衡 ,具有治疗支气管哮喘的作用。

草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核患者的疗效

目的本文对草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的疗效进行了分析。方法针对某医院72例老年初治菌阳肺结核患者,将其平均分为两组,治疗组采用的是草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗方法,对照组采用的是常规治疗方法。结果通过对比发现,采用草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的患者,治疗效果更佳,患者的治愈率比较高,而且住院后没有发现病情反复的现象。结论草分枝杆菌F.U.36注射液在老年初治菌阳肺结核病的治疗中发挥着重要的作用,可以帮助痰菌转阴,这种方法产生的不良反应较少。

草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣的临床研究

目的:探讨草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣的临床疗效。方法:回顾性分析58例复发性尿道尖锐湿疣患者的临床资料,患者分别采用常规疗法治疗和采用草分枝杆菌F.U.36联合膦甲酸钠治疗。结果:治疗组临床疗效总有效率为93.3%,对照组为64.3%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣具有确切疗效,是较为理想的方法之一。

草分枝杆菌F·U·36治疗反复发作呼吸道感染病儿45例

目的:观察草分枝杆菌F·U·36治疗反复呼吸道感染(RRSI)病儿临床疗效.方法:75例RRSI病儿分为2组,其中反复上呼吸道感染50例,反复下呼吸道感染25例.治疗组45例中男性25例,女性20例,年龄(6±s 6)a,1.5～14.1 a,给予青霉素及利巴韦林注射液,iv,gtt,bid,7～10 d;在以上常规治疗的基础上,给予草分枝杆菌F·U·361.72μg,im,每周1次,1 mo为一个疗程.对照组30例,男性17例,女性13例,年龄(6±7)a,1.4～14.5 a,只给予常规治疗.观察2组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+的水平.结果:治疗后治疗组,总有效率91%(41/45);对照组总有效率37%(11/30),2组比较差异有非常显著意义(P＜0.01).治疗组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+值均明显增加(P＜0.01).结论:草分枝杆菌F·U·36用于防治RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应.

草分枝杆菌F.U.36对哮喘小鼠调节性T细胞和TLR4表达的影响

目的探讨早期给予草分枝杆菌F.U.36注射液干预对哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞及TLR4表达的影响。方法将雌性BALB/c小鼠30只随机分为正常对照组、哮喘组和哮喘草分枝杆菌F.U.36治疗组(哮喘/Utilin组),每组10只。通过注射和雾化吸入鸡卵蛋白(OVA)制备哮喘模型。哮喘/Utilin组第一次致敏前2周腹腔注射草分枝杆菌F.U.36注射液0.57μg,隔日一次,共3次。于末次激发后24 h处死。取小鼠左肺组织作病理切片观察炎症改变;同时利用流式细胞检测技术检测各组小鼠脾单个核细胞CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的百分率及CD4+CD25+调节性T细胞上的TLR4平均荧光强度。结果哮喘小鼠脾单个核细胞CD4+CD25+调节性T细胞百分率明显降低(P<0.01),但该细胞上表达的TLR4平均荧光强度值较正常对照组无明显差异(P>0.05);经草分枝杆菌F.U.36早期干预的哮喘小鼠脾单个核细胞CD4+CD25+调节性T细胞百分率和该细胞上表达的TLR4平均荧光强度较哮喘组均明显升高(P<0.01)。结论早期应用草分枝杆菌F.U.36干预性治疗,可通过促进CD4+CD25+细胞上TLR4的表达和该细胞数目的增加以纠正哮喘小鼠机体的免疫紊乱而发挥其治疗作用。[中国当代儿科杂志,2011,13(11):917-920]

乌体林斯联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的研究乌体林斯联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将64例恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用乌体林斯加顺铂胸腔内注射,对照组单用顺铂胸腔内注射,观察治疗前后的近期疗效、活动状况、外周血免疫指标变化和不良反应。结果治疗组的近期疗效、活动状况改善程度均明显优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后的CD3、CD4、CD4/CD8及自然杀伤细胞活性均高于治疗前(P<0.05),对照组免疫指标治疗前后无明显变化,治疗后两组免疫指标比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应仅为发热、胸痛,而对照组出现骨髓抑制、胃肠道反应和胸痛。结论乌体林斯联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸水有较好的临床疗效。

孟鲁司特钠和草分枝杆菌F.U.36治疗婴幼儿哮喘临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠 (顺尔宁 )和草分枝杆菌F U 3 6(乌体林斯 )联合治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 将 96例非急性发作期婴幼儿哮喘患儿随机分为孟鲁司特钠和草分枝杆菌F U 3 6治疗组 (Ⅰ组 ) ,孟鲁司特钠治疗组 (Ⅱ组 )和对照组。Ⅰ组给予孟鲁司特钠每晚 2 5mg口服 ,草分枝杆菌F U 3 6肌注 (总量 6支 ) ;Ⅱ组每晚口服孟鲁司特钠 2 5mg ;对照组常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组共观察 12周 ,在哮喘急性发作期均予全身糖皮质激素、β2 激动剂等强化治疗。比较各组间哮喘控制参数。结果 Ⅰ组、Ⅱ组与对照组比较 ,明显改善多项哮喘控制参数。无哮喘症状的天数 ( % )、有≥ 1次哮喘发作的病人数 ( % )、需全身糖皮质激素救急的病人数 ( % )、家长评价明显好转率 ( % )、医生评价明显好转率 ( % ) ,经统计学处理 ,有非常显著性差异 ,P <0 0 1。Ⅰ组相对于Ⅱ组 ,上述各项比值差异亦具有显著性意义。每周日间哮喘症状计分 :Ⅰ组、Ⅱ组与对照组 ,Ⅰ组与Ⅱ组相比 ,P <0 0 1。每周夜间哮喘症状计分 :Ⅰ组与对照组相比 ,P <0 0 1;Ⅱ组与对照组、Ⅰ组与Ⅱ组比较 ,P <0 0 5。结论 孟鲁司特钠和草分枝杆菌F U 3 6联合治疗婴幼儿哮喘有明显的疗效 ,对于难以掌握吸入技术的婴幼儿哮喘患儿的治疗可提供一?

草分支杆菌F.U.36注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中的作用

目的:探讨草分支杆菌F.U.36注射液在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的作用。方法:采用草分支杆菌F.U.36注射液配合GP化疗方案与单用GP化疗对照治疗晚期NSCLC患者51例,对疗效、生活质量、免疫功能及不良反应进行评价。结果:治疗组疗效及不良反应与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组KPS评分提高率与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组化疗后CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞活性与化疗前比较差异有显著性(P<0.05)。对照组化疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、NK细胞活性与化疗前比较差异无显著性(P>0.05)。结论:草分支杆菌F.U.36注射液联合化疗能提高晚期NSCLC患者机体免疫功能,改善患者生活质量。

乌体林斯联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的探讨乌体林斯联合博来霉素(BLM)治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共63例,随机分为对照组31例,胸腔内注入博来霉素,治疗组32例,胸腔内注入博来霉素和乌体林斯。一个疗程结束后评价患者的近期疗效、行为状况和不良反应,并检测治疗前后胸水中癌胚抗原(CEA)和肿瘤坏死因子(TNF)的改变。结果治疗组的近期疗效、行为状况改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后胸水中的CEA显著低于治疗前而TNF高于治疗前(P均<0.01),两者与治疗后对照组相比有差异(P<0.01);治疗后毒副反应,两组发热和心律失常的发生率对比无差异,而治疗组消化道反应和白细胞下降的发生明显低于对照组(P<0.05)。结论胸腔内注入乌体林斯联合博来霉素是姑息治疗恶性胸腔积液的一种更为有效的方法。

乌体林斯治疗恶性胸腔积液68例疗效观察

目的评价乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法对68例恶性胸腔积液的患者,经胸腔引流术排尽胸腔积液后,应用乌体林斯注射液(17.2μg)行胸腔内注射。结果总有效率为76.5%(52/68),不良反应少,患者生活质量得到明显改善。结论乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效确切,能明显改善患者的生活质量。

乌体林斯和黄芪注射液联用治疗缓解期哮喘的临床观察

目的观察哮喘缓解期联用乌体林斯、黄芪注射液、鱼腥草注射液穴位注射控制哮喘发作的疗效，探讨其作用机理。方法哮喘缓解期患者56例，随机分成两组。治疗组32例采用相同穴位交替选择药物，隔日穴位注射治疗；对照组24例予常规治疗。并观察两组疗效及治疗前后用力肺活量（FVC），1秒钟用力呼气量（FEV1）和肺活量（VC）的变化。结果两组总有效率为96．87％和79．17％，治疗组优于对照组（χ^2=10，P〈0．01）。治疗组治疗前后肺功能明显改善，治疗前后比较VC分别为（1．79±0．43）L和（2．91±0．64）L，P〈0．05；FVC分别为（1．64±0．46）L和（2．09±0．62）L，P〈0．05；FEV1分别为（0．92±0．70）L和（1．35±0．35）L，P〈0．05。对照组治疗前后肺功能改善不明显（P均〉0．05）。治疗组明显优于对照组。结论在哮喘缓解期联用乌体林斯、黄芪注射液、鱼腥草注射液穴位注射控制哮喘发作的临床疗效优于常规治疗。

胸腔内生物化疗方法联合热疗治疗恶性胸腔积液的临床研究

【目的】研究胸腔内注入乌体林斯、顺铂联合热疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。【方法】采用胸腔闭式引流尽可能引净积液,再给予胸腔内注药：乌体林斯4 ml,顺铂每次注入40~60 mg,每周注射1次,连续注射3周。A组（n=22）每次注药后4 h内给予射频热疗：1~1.5 h/次,温度41.5~43.5℃;B组（n=18）为对照组。1个月后观察两组的疗效及不良反应。【结果】胸腔内注药联合热疗对恶性胸腔积液的有效率为90.9%（20/22）,优于单纯胸腔内注药组72.2%（13/18）;两组之间有显著性差异（P〈0.05）。【结论】胸腔内注药联合热疗治疗恶性胸腔积液效果好,能明显改善患者生活质量。

草分枝杆菌F.U.36联合大剂量维生素C治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察草分支杆菌F.U.36联合大剂量维生素C治疗小儿反复呼吸道感染(RRSI)临床疗效。方法:129例RRSI患儿,随机分为对照和治疗Ⅰ、治疗Ⅱ3个组。对照组39例给予青霉素及利巴韦林注射液iv,gtt,bid常规治疗,7～10d为1个疗程;治疗Ⅰ组45例,在上述常规治疗的基础上,同时给予草分枝杆菌F.U.36 1.72μg,深部i m,每周1次,1个月为1个疗程;治疗Ⅱ组45例,在治疗Ⅰ组的基础上,同时根据体质量大小分别给予维生素C3～5g.d-1,5d为1个疗程。观察3组疗效,并测定IgA、IgG、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的水平。结果:3组的总有效率分别为51.3%(20/39),84.4%(37/45),93.3%(42/45),3组比较差异有显著及极显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后,IgA、IgG、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值均明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论:草分支杆菌F.U.36与大剂量维生素C联合应用防治小儿RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应。

乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的观察和评价乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法将136例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组单用乌体林斯胸腔内注射,对照组单用顺铂胸腔内注射,观察近期疗效、活动状况和不良反应。结果治疗组的近期疗效、活动状况改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少,仅为发热、胸痛、消化道反应;患者生活质量得到明显改善。结论乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效确切,能明显改善患者的生活质量。

复可托和乌体林斯联合治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察复可托联合乌体林斯治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:26例反复呼吸道感染患儿给予口服复可托2mg/天,2周,随后给予乌体林斯1.72μg肌注,每周1次,8次。疗程结束后随访1年,观察呼吸道感染发作次数及病情轻重、药物反应等,并检测T细胞亚群变化。结果:26例患儿治疗后显效率53.8%,有效率23.0%,总有效率76.8%,CD3、CD4、CD4/CD8明显升高,CD8明显下降。结论:反复呼吸道感染患儿应用复可托及乌体林斯联合治疗后可明显改善免疫失衡状态。

胸膜粘连术对恶性浆膜腔积液的疗效观察

目的观察顺铂联合草分枝杆菌F.U.36治疗恶性胸水/心包积液的疗效和安全性。方法采用中心静脉导管置入法,收集我院呼吸内科和肿瘤内科收治的30例肺癌伴胸水/心包积液的病例。结果 30例患者中,完全缓解23例,部分缓解2例,无效5例,总有效率达83.3%。结论胸腔内置管并注入冻干顺铂、草分枝杆菌F.U.36治疗肺癌引起的恶性积液疗效显著,副反应少,操作简单,值得临床应用。

乌体林斯联合正规抗结核治疗初治菌阳肺结核的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨乌体林斯联合正规抗结核治疗初治菌阳肺结核的疗效及其对免疫功能的影响。方法将108例初治菌阳肺结核患者随机分为两组,每组各54例。对照组采用2HRZE/4HR(H:异烟肼,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇,R:利福平)标准化疗方案正规治疗,治疗组在此基础上加用乌体林斯,疗程均为2个月。观察两组患者的临床疗效、痰菌转阴情况及免疫功能指标的变化。结果治疗组的总有效率和痰菌转阴率为88.9%和83.3%,显著高于对照组74.1%和64.8%(χ2=3.93、4.82,均P<0.05);两组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均有所改善,但与对照组比较,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显升高,CD8+明显降低(t=5.07、4.68、5.56、5.43,均P<0.05);治疗组干扰素-γ显著上升,血清白介素-10水平显著下降(t=25.46、19.63,均P<0.05)。结论在正规抗结核的基础上联合乌体林斯治疗初治菌阳肺结核安全有效,初治菌阳阴转率高,病灶吸收快,可提高患者机体免疫水平。