溴化十四烷基吡啶对膨润土吸附萘的增强效应及机理

研究了溴化十四烷基吡啶 (MPB)对膨润土吸附萘的增强效应、机理及影响因素 ,试图为有机膨润土在污染环境修复中的应用提供新的技术路线 .结果表明 ,MPB能显著增强膨润土对萘的吸附作用 ,增强效应及机理与MPB浓度有关 .当MPB平衡浓度 (X)在 0～ 1 /1 0CMC之间 ,MPB几乎全部被膨润土吸附 ,对萘产生分配作用 ,其表观分配系数 (K d)随MPB加入量的增大而急剧增大 ;当X在 1 /1 0CMC～ 1CMC之间 ,由于表面活性剂的吸附作用及其单体的增溶作用 ,K d 值则缓慢减小 ;当X大于 1CMC ,由于增加的表面活性剂主要起胶束增溶作用 ,K d 值则急剧减小 .引入了标化表观分配系数 (K oc)探讨萘在表面活性剂 膨润土 水体系中的吸附机理 ,其倒数(1 /K oc)与X呈线性关系 ;由线性斜率和截距可求得Koc、Kmn、Kmc参数 .

溴化十四烷基吡啶增强固定土壤中萘及其机理

用吸附平衡法,研究了溴化十四烷基吡啶(MPB)存在下,萘在4种土壤上的吸附行为及其机理,为表面活性剂在污染土壤修复中的应用提供理论参考.结果表明,当MPB的平衡浓度(X)小于1倍临界胶束浓度(CMC)时,萘的表观分配系数(Kd*)随MPB加入量的增大而急剧增大;当X>1CMC时,增加的MPB对萘主要起胶束增溶作用,Kd*值则随MPB浓度增加而急剧下降,而后趋于缓和,1/Kd*与X呈线性关系;当X约为1CMC时,Kd*在4种土壤上达到最大值(Kd*max),分别为112.5,170.8,406.8,190.5mL/g,与MPB的饱和吸附量(Qo)成正比;Kd*max/Kd比值则分别为20.49,16.86,20.60,5.30,与土壤的foc成反比.

阳离子表面活性剂在膨润土上的有序化作用及吸附热力学

绘制了不同温度下溴化十四烷基吡啶(MPB)在膨润土上的等温吸附曲线,探讨了MPB的吸附热力学及作用机理;并用XRD,FTIR和UV固体漫反射表征了MPB在固相上的有序化作用.研究结果表明,MPB的吸附热力学、作用机制及有序化过程取决于其在膨润土上的负载量.不同负载量下标准吉布斯自由能ΔG—m0<0,表明为自发吸附过程,但存在3个不同阶段.在低负载量(<0.8CEC)时为吸热吸附[焓变ΔH—m0=7.92kJ/mol,熵变ΔSm—0≈110J/(K.mol)],以阳离子交换作用吸附为主;在高负载量阶段为放热吸附[ΔH—m0=-34.41kJ/mol,ΔS—m0≈-50J/(K.mol)],以脂肪链间的疏水性相互作用为主;最大吸附量随温度的升高(278K→328K),从2.8CEC降低为1.5CEC,相应的ΔH—0m=-9.74kJ/mol.在负载量由低到高的吸附过程中,吸附态MPB的状态从无序"液态"逐渐演变为有序"固相",吸附过程从熵驱动(ΔSm—0>0)过渡为焓驱动(ΔH—m0<0).

铬天青S—溴代十四烷基吡啶光度法测定微量铬(Ⅲ)的研究

在ｐＨ３．６的ＨＡｃ—ＮａＡｃ的缓冲溶液中，在加热的条件下，铬（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）和溴代十四烷基吡啶（ＴＰＢ）形成蓝色三元络合物，其λｍａｘ在６１５ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．２６×１０５，铬的浓度在０～８．５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律．用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定，可获得了满意的效果．

溴化十四烷基吡啶对黑麦草吸收土壤中菲的影响

研究了溴化十四烷基吡啶（Myristylpyridinium bromide,MPB）对黑麦草吸收土壤中菲的影响.结果表明,由于MPB能显著增强吸附固定土壤中的菲,限制其从土壤固相向土壤水相迁移,从而可降低土壤水相中菲浓度,导致黑麦草吸收积累菲的程度降低.在两种不同菲污染水平的土壤中,MPB添加浓度为0-600mg·kg^-1时,黑麦草根系和茎叶中菲含量均随MPB添加量的增加而降低.当MPB添加浓度为600mg·kg^-1时,黑麦草根系菲含量分别为0.12mg·kg^-1和0.35mg·kg^-1,分别比对照低了77.0%和53.3%；茎叶中菲含量为0.12mg·kg^-1和0.26mg·kg^-1,分别比对照低了64.7%和50.9%.