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Sorption Characteristics of Rare Earth Element Eu ^(3+) onto Silica-Water Interfaces Studied by Fluorescence Spectroscopy
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作者 YinXiulan HuPing LiDien 《Journal of China University of Geosciences》 SCIE CSCD 2004年第4期355-360,共6页
The sorption of Eu species onto nano-size silica-water interfaces was investigated using fluorescence spectroscopy for pH ranges of 1-8.5 and an initial Eu concentration (C Eu) of 2×10 -4 M. The sorption rate... The sorption of Eu species onto nano-size silica-water interfaces was investigated using fluorescence spectroscopy for pH ranges of 1-8.5 and an initial Eu concentration (C Eu) of 2×10 -4 M. The sorption rate of Eu was initially low, but significantly increased at pH>4. The sorption density of Eu species on a silica surface was ~1.58×10 -7 mol/m2 when the dissolved Eu species were completely sorbed onto silica-water interfaces at pH=~5.8. The sorbed Eu species at pH<6 is aquo Eu 3+, which is sorbed onto silica-water interfaces as an outer-sphere complex at pH<5, but may be sorbed as an inner-sphere bidentate complex at 5<pH<6, due to the decrease of N H 2O to ~6 at pH=6. At pH=6-8.5, Eu(OH)+ 2, Eu(CO 3)+ and Eu(CO 3)- 2 formed in the solutions, and Eu(CO 3)+ is dominant at pH=~7.5. These ions may be sorbed onto silica-water interfaces as inner-sphere bidentate complexes. 展开更多
关键词 nano-size silica surface sorption Eu 3+ ion fluorescence spectroscopy.
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Sorption of Eu^(3+) onto nano-size silica-water interfaces 被引量:1
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作者 HU Ping1,2, YIN Xiulan3 , ZHAO Linghu1 & LI Dien4 1. Department of Earth Sciences, China University of Geosciences, Wuhan 430074, China 2. Northeastern Illinois University, Chicago, IL 60625, USA +1 位作者 3. China Institute of Geo-Environmental Monitoring, Beijing 100081, China 4. Division of Chemistry, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87544, USA 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS 2005年第11期1942-1948,共7页
The sorption of Eu species onto nano-size silica-water interfaces is investigated at pH range of 1―8.5 and the initial Eu concentrations (CEu) of 2 × 10?5, 2 × 10?4 and 2 × 10?3 M using fluorescence sp... The sorption of Eu species onto nano-size silica-water interfaces is investigated at pH range of 1―8.5 and the initial Eu concentrations (CEu) of 2 × 10?5, 2 × 10?4 and 2 × 10?3 M using fluorescence spectroscopy. The sorption rate of Eu is initially low, but significantly in-creases at pH > 4. For the initial CEu of 2 × 10?5, 2 × 10?4 and 2 × 10?3 M, the dissolved Eu spe-cies are completely sorbed onto silica-water interfaces at pH = 4.75, ~5.8 and 6.6, respectively, with the respective sorption densities of ~1.58 × 10?8, 1.58 × 10?7 and 1.58 × 10?6 mol/m2. The sorbed Eu species at pH < 6 is aquo Eu3+, which is sorbed onto silica-water interfaces as an outer-sphere complex at pH < 5, but may be sorbed as an inner-sphere bidentate complex at 5 < pH < 6, due to the decrease of the NH2O to ~6 at pH = 6. At pH = 6 – 8, Eu(OH)2+, Eu(CO3)+ and Eu(CO3)2? form in the solutions, and Eu(CO3)+ is dominant at pH = ~7.5. These ions may be sorbed onto silica-water interfaces as inner-sphere bidentate complexes or multi-nuclear pre-cipitates. 展开更多
关键词 surface sorption Eu3+ species nano-size silica fluorescence spectroscopy IMMOBILIZATION of TOXIC metals
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纳米二氧化硅负载FeCl_3作为一种高效多相催化剂用于合成1,2,4-三嗪衍生物(英文)
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作者 Davood Habibi Somayyeh Vakili 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期620-625,共6页
The one-pot synthesis of a series of 1,2,4-triazines from the reactions of semicarbazide or thiosemi-carbazide with various α,β-dicarbonyl compounds under reflux conditions in a EtO H-H2O (9:1) mixture as solvent an... The one-pot synthesis of a series of 1,2,4-triazines from the reactions of semicarbazide or thiosemi-carbazide with various α,β-dicarbonyl compounds under reflux conditions in a EtO H-H2O (9:1) mixture as solvent and catalyzed by nano-sized silica supported FeCl3(FeCl3@SiO 2) was investigat-ed. The FeCl3 content of the catalyst was measured by atomic absorption to get the adsorption ca-pacity. The reactions gave high yields of the product and the catalyst was easily separated and re-used for successive reaction runs without significant loss of activity. 展开更多
关键词 多相催化剂 三嗪衍生物 纳米尺寸 合成 三氯化铁 原子吸收测定 连续反应 羰基化合物
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Surface Grafting of Polymers onto Nano-Sized Particles in Solvent-Free Dry-System and in Ionic Liquid
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作者 Norio TSUBOKAWA 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期835-836,共2页
关键词 聚合体 表面移植 粒子 纳米尺寸 干燥系统
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溶胶凝胶法制备纳米二氧化硅及性能研究
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作者 魏芳 李玉宏 张振乾 《山东化工》 CAS 2024年第17期13-16,共4页
以绿色环保和有效利用为出发点,采用溶胶凝胶法以正硅酸乙酯为原料、氨水为碱性催化剂,不断调整优化原料配比及反应条件等多个影响因素,得到了粒径大小可控的超疏水纳米溶胶。实验结果表明,当TEOS用量为3 mL、EtOH用量为80 mL、NH_(3)&#... 以绿色环保和有效利用为出发点,采用溶胶凝胶法以正硅酸乙酯为原料、氨水为碱性催化剂,不断调整优化原料配比及反应条件等多个影响因素,得到了粒径大小可控的超疏水纳米溶胶。实验结果表明,当TEOS用量为3 mL、EtOH用量为80 mL、NH_(3)·H_(2)O用量为2 mL,温度为60℃,反应时间为1.5 h,它的官能团、形貌特征和粒径大小通过红外光谱、扫描电镜(SEM)、纳米粒度仪等方法表征,结果表明已经获得平均直径在200 nm以内的纳米SiO_(2)粒子。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 粒径 表面形貌
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碳化法制备高比表面积纳米白炭黑的工艺条件研究
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作者 张少奇 杨保俊 +2 位作者 王琦 王朋辉 王百年 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期853-857,共5页
以工业水玻璃为原料,CO_(2)为沉淀剂,着重开展碳化法制备纳米白炭黑的碳化反应过程工艺条件研究。以所制备纳米白炭黑样品的平均粒径、BET值为主要考察指标,筛选并确定较适宜的复配分散剂为2%TTLY+1%TTLX;考察并确定较适宜的碳化反应工... 以工业水玻璃为原料,CO_(2)为沉淀剂,着重开展碳化法制备纳米白炭黑的碳化反应过程工艺条件研究。以所制备纳米白炭黑样品的平均粒径、BET值为主要考察指标,筛选并确定较适宜的复配分散剂为2%TTLY+1%TTLX;考察并确定较适宜的碳化反应工艺条件为:体系SiO_(2)质量浓度11%,碳化反应温度60℃,水玻璃模数3.3,Na_(2)CO_(3)初始含量3%;所制备出的纳米白炭黑样品平均粒径为23.43 nm,BET值达到422.77 m^(2)/g,样品为无定形非晶态结构,粒度均匀性和分散性均较好。 展开更多
关键词 碳化法 纳米白炭黑 粒径 BET
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单分散酸性纳米二氧化硅的合成新方法 被引量:11
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作者 陈小泉 刘焕彬 古国榜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期23-26,共4页
非极性有机溶剂中,乙酸和醇在没有酸性催化剂的情况下发生酯化反应,酯化生成的水水解TEOS(硅酸乙酯)合成单分散酸性纳米二氧化硅,粒径从数十纳米到数百纳米。TEM研究表明,溶剂的极性影响二氧化硅的形态,只有在非极性溶剂中才可以得到球... 非极性有机溶剂中,乙酸和醇在没有酸性催化剂的情况下发生酯化反应,酯化生成的水水解TEOS(硅酸乙酯)合成单分散酸性纳米二氧化硅,粒径从数十纳米到数百纳米。TEM研究表明,溶剂的极性影响二氧化硅的形态,只有在非极性溶剂中才可以得到球形粒子,醇的种类和TEOS的浓度影响粒子的大小和粒径分布,利用FTIR和GC对TEOS的水解和二氧化硅形成过程进行研究。同时,文中提出了有机相在TEOS的酯化水水解、晶核的形成和生长的过程模型。 展开更多
关键词 单分散 酸性纳米二氧化硅 合成 球形粒子 TEOS 硅酸乙酯 酯化水 非极性有机相 水解 晶核形成 晶核生长
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纳米二氧化硅粒径对橡胶复合材料力学性能的影响 被引量:15
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作者 张鹏宇 王娜 +1 位作者 戴采云 方庆红 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第23期23086-23090,共5页
以不同粒径的纳米二氧化硅为填料加到天然橡胶中制备纳米二氧化硅/天然橡胶(NR)复合材料。研究了不同粒径纳米二氧化硅(15,30和80nm)对复合材料的力学性能、应力软化效应、Payne效应、动态热机械性能、压缩生热和损耗因子等基本特性的... 以不同粒径的纳米二氧化硅为填料加到天然橡胶中制备纳米二氧化硅/天然橡胶(NR)复合材料。研究了不同粒径纳米二氧化硅(15,30和80nm)对复合材料的力学性能、应力软化效应、Payne效应、动态热机械性能、压缩生热和损耗因子等基本特性的影响。结果表明,随着纳米二氧化硅粒径的增大,复合材料的抗拉强度变大,应力软化效应增大;同时,复合材料的Payne效应和损耗因子越低,其动态压缩温升越低。Payne效应分析及扫描电镜观察还表明,大粒径纳米二氧化硅在橡胶基体中易于分散均匀,粒子间聚集程度更小,而小粒径的则表现出较明显的团聚现象,粒子在橡胶基体中的分散性对复合材料力学性能有直接影响。 展开更多
关键词 白炭黑 天然橡胶 粒径 分散性能 PAYNE效应 mullins效应
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利用W/O微乳液制备具有规则介孔结构的单分散球形纳米SiO_2 被引量:10
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作者 薛伟 张敬畅 +1 位作者 王延吉 赵新强 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期37-43,共7页
用氨水、环己烷、壬基酚聚氧乙烯(10)醚和正构醇制备了稳定的W/O微乳液.在该微乳液中,使正硅酸乙酯在碱性条件下水解制备得到了纳米级SiO2.SiO2粒径为60~90 nm,并且为单分散的球形颗粒;其粒径随微乳液中H2O与表面活性剂摩尔比的增加而... 用氨水、环己烷、壬基酚聚氧乙烯(10)醚和正构醇制备了稳定的W/O微乳液.在该微乳液中,使正硅酸乙酯在碱性条件下水解制备得到了纳米级SiO2.SiO2粒径为60~90 nm,并且为单分散的球形颗粒;其粒径随微乳液中H2O与表面活性剂摩尔比的增加而增加.考察了影响SiO2孔径分布的因素,当W/O微乳液中H2O与表面活性剂的摩尔比为5以及采用正辛醇为助表面活性剂时,可以制得孔分布较窄且主要位于介孔范围的纳米SiO2. 展开更多
关键词 W/O微乳液 纳米SIO2 单分散 介孔
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水性聚氨酯/纳米SiO_2杂化材料的制备及性能研究 被引量:10
10
作者 沈一丁 刘敏 +1 位作者 赖小娟 王磊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期318-322,357,共6页
首先合成内交联的WPU预聚体,以KH550为偶联剂,加入亲水性的纳米SiO2(A200),通过溶胶-凝胶过程合成了一种水性聚氨酯/纳米SiO2杂化材料(WPUNS)。通过FTIR、TG、DSC、物理机械性能测试对WPUNS的结构和膜性能进行了研究,用动态激光光散射... 首先合成内交联的WPU预聚体,以KH550为偶联剂,加入亲水性的纳米SiO2(A200),通过溶胶-凝胶过程合成了一种水性聚氨酯/纳米SiO2杂化材料(WPUNS)。通过FTIR、TG、DSC、物理机械性能测试对WPUNS的结构和膜性能进行了研究,用动态激光光散射法测试了杂化乳液的粒径和粒径分布,并用TEM对乳液形貌进行了观察。红外分析表明,WPU大分子和A200之间形成了化学键,粒径和乳液形貌观察显示了PU大分子包裹A200粒子形成了复合粒子结构。当w(A200)由0增大到2%时,粒径由79.9 nm增至139.9 nm,膜的拉伸强度由6.32 MPa增加到20.46 MPa,吸水率由28.3%降低到6.3%,硬度亦相应提高。TG分析表明,A200的加入可以提高材料的耐热性。DSC表明,A200的加入使硬段Tg向高温扩展。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 纳米SIO2 KH550 交联 溶胶-凝胶 功能材料
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四氯化硅水解制纳米二氧化硅粉体工艺研究 被引量:7
11
作者 张向京 郝丛 +4 位作者 靳悦淼 蒋子超 武朋涛 张振昌 胡永其 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第10期20-22,共3页
多晶硅合成过程中副产大量四氯化硅。以四氯化硅为硅源,通过水解反应成功合成了二氧化硅粉体。探讨了反应温度、四氯化硅的加料速度、四氯化硅和水的加料比、循环比等条件对二氧化硅比表面积的影响,并利用X射线粉末衍射仪、傅里叶红外... 多晶硅合成过程中副产大量四氯化硅。以四氯化硅为硅源,通过水解反应成功合成了二氧化硅粉体。探讨了反应温度、四氯化硅的加料速度、四氯化硅和水的加料比、循环比等条件对二氧化硅比表面积的影响,并利用X射线粉末衍射仪、傅里叶红外光谱仪、比表面测定仪和粒度分析仪等测试工具对所制备的二氧化硅的结构、粒径等参数进行了表征。实验结果表明:在温度为50℃,四氯化硅的加料速度为2.0 L/min,加料比[m(四氯化硅)∶m(水)]为0.10~0.15,循环比为10 h-1的条件下,可制得满足橡胶补强剂要求的二氧化硅粉体。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 四氯化硅 水解
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微乳液法制备纳米二氧化硅 被引量:6
12
作者 聂王焰 徐洪耀 +2 位作者 李洋 周艺峰 张飞 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期70-73,共4页
制备OP-10/正辛醇/环己烷/氨水微乳液.在该微乳液中,由正硅酸乙酯在碱性条件下受控水解反应制备了SiO2纳米粒子.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)分别对样品结构及形貌尺寸进行了表征.探讨了水与表面活性剂摩... 制备OP-10/正辛醇/环己烷/氨水微乳液.在该微乳液中,由正硅酸乙酯在碱性条件下受控水解反应制备了SiO2纳米粒子.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)分别对样品结构及形貌尺寸进行了表征.探讨了水与表面活性剂摩尔比(R)、水与正硅酸乙酯摩尔比(H)对SiO2纳米粒子粒径的影响.结果表明制备的SiO2粒子为无定型球形颗粒,粒径为80~105nm,SiO2纳米粒子粒径随着R和H的增大而增大. 展开更多
关键词 W/O微乳液 纳米SIO2 受控水解
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单分散纳米二氧化硅的制备与分散性研究 被引量:16
13
作者 王鹏程 柳松 刘梦溪 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2011年第2期40-43,共4页
为得到单分散纳米二氧化硅颗粒,同时提高纳米二氧化硅颗粒在有机溶剂中的分散性。先采用改进工艺条件的溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅颗粒,研究了R[R=c(H2O)/c(TEOS)]、氨水浓度、TEOS(正硅酸乙酯)浓度、温度对纳米二氧化硅颗粒粒径的影... 为得到单分散纳米二氧化硅颗粒,同时提高纳米二氧化硅颗粒在有机溶剂中的分散性。先采用改进工艺条件的溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅颗粒,研究了R[R=c(H2O)/c(TEOS)]、氨水浓度、TEOS(正硅酸乙酯)浓度、温度对纳米二氧化硅颗粒粒径的影响,采用TEM对颗粒形貌、粒径进行了表征。结果表明,随着R、氨水浓度和TEOS浓度的增大,二氧化硅粒径增大;随着反应温度的增加,二氧化硅粒径减小。用聚乙二醇和癸二酸缩聚得到的两亲性聚酯对自制的二氧化硅颗粒进行表面吸附改性。并用FT-IR、TG、TEM对改性前后的纳米二氧化硅的结构、分散性进行了表征。结果表明,改性后的纳米二氧化硅在甲苯中具有良好的分散性。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米二氧化硅 两亲性聚酯 甲苯
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纳米SiO_2/PVA复合超滤膜的制备及性能研究 被引量:33
14
作者 姜云鹏 王榕树 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期177-180,共4页
用 Stober法制备纳米级分散的 Si O2 颗粒 ,使其均匀地分散在 PVA水溶液中 ,并通过相转化法制得纳米 Si O2 / PVA复合超滤膜。对所得膜进行了 DSC分析和力学性能测试。结果表明 ,膜的玻璃化转变温度 (Tg)和力学性能都有明显的提高。初... 用 Stober法制备纳米级分散的 Si O2 颗粒 ,使其均匀地分散在 PVA水溶液中 ,并通过相转化法制得纳米 Si O2 / PVA复合超滤膜。对所得膜进行了 DSC分析和力学性能测试。结果表明 ,膜的玻璃化转变温度 (Tg)和力学性能都有明显的提高。初步探讨了纳米 Si O2 对所得膜增强机理 ;通过超滤实验对所得膜的性能进行了评价。 展开更多
关键词 制备 性能 研究 PVA 纳米SIO2 复合超滤膜 相转化法 增强 超滤
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油页岩灰渣酸法制备纳米白炭黑碱浸工艺研究 被引量:4
15
作者 周建敏 陈宇宁 +2 位作者 谭丽泉 李泽胜 牛显春 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2016年第2期53-55,共3页
以茂名油页岩灰渣为原料,采用酸法制备白炭黑,考察了碱浸条件对二氧化硅产率的影响。实验得到制取白炭黑的最佳碱浸工艺:碱浓度为3 mol/L、碱用量(氢氧化钠与二氧化硅的物质的量比)为4∶1、碱浸时间为4.0 h、碱浸温度为90℃。在最佳条件... 以茂名油页岩灰渣为原料,采用酸法制备白炭黑,考察了碱浸条件对二氧化硅产率的影响。实验得到制取白炭黑的最佳碱浸工艺:碱浓度为3 mol/L、碱用量(氢氧化钠与二氧化硅的物质的量比)为4∶1、碱浸时间为4.0 h、碱浸温度为90℃。在最佳条件下,白炭黑的产率为63.79%,粒径为54 nm。制得的白炭黑符合HG/T 3061—1999《橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅技术条件》的要求。 展开更多
关键词 油页岩灰渣 纳米白炭黑 酸法 碱浸 产率
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纳米级增强体复合硅气凝胶的研究进展 被引量:9
16
作者 赵洪凯 邵凯 刘威 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期7-11,共5页
二氧化硅气凝胶的脆性大、力学强度过低,严重限制了其应用领域。常规微米级或大于微米尺寸的增强体复合硅气凝胶可以提升硅气凝胶性能,但难以在纳米尺寸范围内对凝胶孔隙增强。目前,可以采用合成聚合物纳米纤维、纤维素纳米纤维、纳米... 二氧化硅气凝胶的脆性大、力学强度过低,严重限制了其应用领域。常规微米级或大于微米尺寸的增强体复合硅气凝胶可以提升硅气凝胶性能,但难以在纳米尺寸范围内对凝胶孔隙增强。目前,可以采用合成聚合物纳米纤维、纤维素纳米纤维、纳米管、无机纳米纤维、石墨烯及氧化石墨烯等增强硅气凝胶,纳米级增强材料能够均匀分散在硅气凝胶纳米孔隙中,干燥收缩小、孔比表面积大、可有效提升硅气凝胶抗压强度、改进韧性。 展开更多
关键词 硅气凝胶 增强体 纳米尺寸 纳米孔隙 增强增韧
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SiO_2纳米干凝胶对锆的动态吸附 被引量:2
17
作者 张裕卿 姜云鹏 +1 位作者 王林双 王榕树 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2001年第B05期46-49,共4页
研究了模拟高放废液中的锆在成型后的SiO2 纳米干凝胶上的动态吸附行为。结果表明 :低流速、温度低、酸度高、SiO2 干凝胶的颗粒小时 ,交换柱穿透得较慢 ;反之 ,穿透较快。SiO2 纳米干凝胶对Zr的吸附选择性高 ,模拟高放废液中的Fe和Mo... 研究了模拟高放废液中的锆在成型后的SiO2 纳米干凝胶上的动态吸附行为。结果表明 :低流速、温度低、酸度高、SiO2 干凝胶的颗粒小时 ,交换柱穿透得较慢 ;反之 ,穿透较快。SiO2 纳米干凝胶对Zr的吸附选择性高 ,模拟高放废液中的Fe和Mo略有吸附 ,其它元素不被吸附。 展开更多
关键词 SiO2纳米干凝胶 模拟高放废液 动态吸附 乏燃料后处理 PUREX流程 二氧化硅
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一种新型纳米复合鞣剂MPNS/SMA的制备及应用研究 被引量:9
18
作者 潘卉 张治军 +2 位作者 张举贤 吴志申 党鸿辛 《中国皮革》 CAS 北大核心 2004年第23期8-10,27,共4页
表面带有活性双键的可反应的SiO2 纳米颗粒 (MPNS)、苯乙烯 (St)、马来酸酐 (MA) ,在甲苯溶剂中、在过氧化二苯甲酰 (BPO)引发下 ,以适当比例通过接枝共聚合方法 ,制备了一种新型的有机 /无机纳米复合鞣剂 ;同时用红外光谱 (FT -IR)和... 表面带有活性双键的可反应的SiO2 纳米颗粒 (MPNS)、苯乙烯 (St)、马来酸酐 (MA) ,在甲苯溶剂中、在过氧化二苯甲酰 (BPO)引发下 ,以适当比例通过接枝共聚合方法 ,制备了一种新型的有机 /无机纳米复合鞣剂 ;同时用红外光谱 (FT -IR)和透射电镜 (TEM) ,对复合物的结构和特性进行了表征。应用试验结果表明 :成革粒面光滑细致 ,手感丰满厚实 ,机械性能好。 展开更多
关键词 可反应的纳米SiO2共聚合鞣剂
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MPNS/PMA纳米复合材料的制备与性能 被引量:1
19
作者 潘卉 张治军 +2 位作者 张举贤 吴志申 党鸿辛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期291-294,共4页
在甲苯溶剂中,以BPO作引发剂,将马来酸酐 (MA)与 (r 甲基丙烯酰氧基 )丙基SiO2纳米微粒(r Methacryloxypropylnano- sizedsilica,MPNS)通过自由基共聚合制得MPNS/PMA有机 无机纳米复合材料。用红外光谱、透射电镜、热分析技术对材料的... 在甲苯溶剂中,以BPO作引发剂,将马来酸酐 (MA)与 (r 甲基丙烯酰氧基 )丙基SiO2纳米微粒(r Methacryloxypropylnano- sizedsilica,MPNS)通过自由基共聚合制得MPNS/PMA有机 无机纳米复合材料。用红外光谱、透射电镜、热分析技术对材料的结构和特性进行了分析表征。结果表明,SiO2的存在可提高聚马来酸酐的热性能。该材料用于绵羊皮的预鞣和复鞣时,酸皮和蓝湿皮的收缩温度分别提高了 15. 5和 11℃,坯革增厚分别达到 70%和 48%。 展开更多
关键词 纳米SIO2 聚马来酸酐 复合材料
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Eu^(3+)水合离子在纳米二氧化硅表面的吸附与结构 被引量:3
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作者 胡萍 赵令湖 殷秀兰 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期263-267,共5页
采用发射光谱研究了不同pH和不同Eu初始浓度条件下,Eu在纳米二氧化硅-水界面的吸附特征。研究发现,当pH低时,Eu在纳米二氧化硅表面的吸附很少,随着pH的增加,Eu在纳米二氧化硅表面的吸附急剧增加,当pH>6时,几乎所有Eu都被吸附。研究... 采用发射光谱研究了不同pH和不同Eu初始浓度条件下,Eu在纳米二氧化硅-水界面的吸附特征。研究发现,当pH低时,Eu在纳米二氧化硅表面的吸附很少,随着pH的增加,Eu在纳米二氧化硅表面的吸附急剧增加,当pH>6时,几乎所有Eu都被吸附。研究同时表明,吸附在纳米二氧化硅与水界面的Eu离子种类也取决于pH值:当pH<5时,吸附的Eu主要为Eu3+水合离子,当pH>5时,吸附的Eu主要为Eu(CO3)+,甚至Eu(CO3)2-离子。吸附的机理除了静电吸引外,更重要的是这些离子与纳米二氧化硅表面形成化学键,即表面化学吸附。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 表面的吸附 Eu^3+水合离子 核废料处理
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