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过氧钼酸溶胶制备的MoO_3纳米带及其电化学性能研究 被引量:11
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作者 祁琰媛 陈文 +2 位作者 麦立强 胡彬 金伟 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期67-71,共5页
以过氧钼酸溶胶为反应前驱体采用简单的水热方法,在没有任何模板剂的条件下合成三氧化钼纳米带,通过XRD,SEM,TEM和IR等测试方法对产物进行结构表征和形貌分析。结果表明,MoO3纳米带的宽度为100-500 nm,平均厚度为70 nm,长度可达十几μm... 以过氧钼酸溶胶为反应前驱体采用简单的水热方法,在没有任何模板剂的条件下合成三氧化钼纳米带,通过XRD,SEM,TEM和IR等测试方法对产物进行结构表征和形貌分析。结果表明,MoO3纳米带的宽度为100-500 nm,平均厚度为70 nm,长度可达十几μm;其电化学实验结果表明,MoO3纳米带的首次放电比容量可达310 mAh.g-1,循环10次后其放电比容量为265 mAh.g-1,容量保持率达85.5%,循环性能优良。 展开更多
关键词 三氧化钼 溶胶 纳米带 电化学性能
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六方相WO_3纳米带的制备与表征 被引量:11
2
作者 嵇天浩 侯少凡 +1 位作者 杜海燕 孙家跃 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期818-822,共5页
以Na2WO4、K2SO4和H2C2O4为原料,采用两步水热合成法制备了六方相W03纳米带。首先,在探索pH值、K2SO4加入量、反应温度和时间以及表面活性剂等因素对WO3纳米带的前驱物钨酸盐形貌的影响后,给出了前驱物钨酸盐纳米带的合成条件,并讨... 以Na2WO4、K2SO4和H2C2O4为原料,采用两步水热合成法制备了六方相W03纳米带。首先,在探索pH值、K2SO4加入量、反应温度和时间以及表面活性剂等因素对WO3纳米带的前驱物钨酸盐形貌的影响后,给出了前驱物钨酸盐纳米带的合成条件,并讨论了纳米带的形成机理;然后,在180℃的水热条件下对前驱物再处理48h获得六方相WO3纳米带。测试结果表明,WO3纳米带的形貌保持较好,宽度在100—300nm间,长度可达数微米,沿纳米带长轴方向为[001]方向。 展开更多
关键词 六方相WO3 纳米带 形成机理 水热合成
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聚乙烯醇辅助合成ZnO纳米带及其表征 被引量:6
3
作者 邹强 张之圣 +3 位作者 李海燕 胡明 秦玉香 刘志刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1211-1213,共3页
Different shapes of ZnO nanobelts were synthesized at 550 ℃ by zinc acetate[Zn(CH3COO)2] and polyvinyl alcohol(PVA) as row material,under controlling the temperature rise rate.The analytical results of SEM and TEM ... Different shapes of ZnO nanobelts were synthesized at 550 ℃ by zinc acetate[Zn(CH3COO)2] and polyvinyl alcohol(PVA) as row material,under controlling the temperature rise rate.The analytical results of SEM and TEM indicate that the ZnO nanobelts possess a hexagonal wurtzite structure with preferred orientation along the direction of ZnO.For different experimental parameters,ZnO nanobelts have different widths and scales. The effect on zinc oxide nanobelts dimension and shape of proportion of mixture of raw material and mixing condition were discussed.Preliminary growth mechanics of ZnO nanobelts was proposed. 展开更多
关键词 ZNO 纳米带 聚乙烯醇
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热氧化法合成ZnO纳米带及其光电特性研究 被引量:3
4
作者 任山 叶志超 +3 位作者 胡卓锋 白云帆 杜文哲 秦锡洲 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期47-50,共4页
应用低于锌熔点的低温金属固态热氧化的方法,并结合金催化作用,成功地在金属锌基底上自发生长出了氧化锌纳米带阵列。应用X射线衍射,扫描电子显微镜,高分辩电子透射显微镜等技术对产物进行了观察研究。研究结果表明,金对纳米带形... 应用低于锌熔点的低温金属固态热氧化的方法,并结合金催化作用,成功地在金属锌基底上自发生长出了氧化锌纳米带阵列。应用X射线衍射,扫描电子显微镜,高分辩电子透射显微镜等技术对产物进行了观察研究。研究结果表明,金对纳米带形成具有明显的促进作用。合成的氧化锌纳米带的长度范围为6—14μm,厚度约为40nm,宽度范围为100~150nm,其顶部没有发现明显的金颗粒。XRD结果表明纳米带晶体结构为六方结构的ZnO,合成的纳米带的相结构很接近于无催化剂合成的ZnO纳米线。高分辨透射电镜观察显示部分纳米带结晶良好。通过对生长的氧化锌纳米带进行的光致发光(PL)测试,表明在PL光谱中可以看到紫外区,绿光波段有两个主要的峰。 展开更多
关键词 ZNO 纳米带 低温热氧化法 光致发光特性
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CaCO_3纳米微粒的层状液晶模板法制备及其生长过程中的形貌演变 被引量:6
5
作者 孙建华 丁元华 尚通明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期75-80,共6页
在TritonX-100/n-C10H21OH/H2O体系中,低角X射线衍射测试表明层状液晶的溶剂层厚度小于3nm。利用层状液晶为模板制备了CaCO3纳米微粒,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)进行了表征。TEM结果表明所得CaCO3纳... 在TritonX-100/n-C10H21OH/H2O体系中,低角X射线衍射测试表明层状液晶的溶剂层厚度小于3nm。利用层状液晶为模板制备了CaCO3纳米微粒,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)进行了表征。TEM结果表明所得CaCO3纳米粒子的形貌为球形,粒径在2 ̄8nm,分布较窄。XRD表明CaCO3纳米微粒的物相为方解石型和球霰石型混合结构。在制备过程中,Ca(OH)2的加入和CaCO3纳米微粒的析出并未破坏层状液晶的对称性和长程有序性。此外,在TritonX-100/CH3CH2OH体系中,研究了CaCO3纳米微粒的生长行为,发现小的纳米微粒先通过导向聚集生长成小的梭状物,然后小的梭状物继续生长,最后发生Ostwald陈化形成较为均一的两头尖的带状纳米结构,其宽度在50 ̄200nm,长度约为2μm。 展开更多
关键词 层状液晶 碳酸钙 纳米粒子 纳米带
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图案化锥形氧化锌纳米带的原位热氧化法制备与发光性质 被引量:2
6
作者 李丽 杨合情 +1 位作者 马军虎 贾殿赠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期25-29,共5页
采用光刻技术制备出图案的锌膜,所得锌膜与纯氧在700℃氧化反应10 min,在锌膜的表面上原位生长出具有图案的锥形ZnO纳米带阵列,实现了ZnO纳米带生长位置的可控生长。锌膜上得到的锥形ZnO纳米带为单晶六方纤锌矿结构,长度在1~4μm,纳米... 采用光刻技术制备出图案的锌膜,所得锌膜与纯氧在700℃氧化反应10 min,在锌膜的表面上原位生长出具有图案的锥形ZnO纳米带阵列,实现了ZnO纳米带生长位置的可控生长。锌膜上得到的锥形ZnO纳米带为单晶六方纤锌矿结构,长度在1~4μm,纳米带根部和顶部的宽度分别在300~700 nm和100~300 nm。提出了锥形ZnO纳米带的可能生长机理。在波长为300nm光的激发下,发现了锌膜上锥形ZnO纳米带具有发光峰位于395 nm弱的紫外光发光和510 nm强的蓝绿光发光,它们分别起源于ZnO宽带隙的激子发射以及表面上离子化氧空位中的电子与价带中光激发的空穴之间的复合。 展开更多
关键词 ZNO 锥形纳米带:图案:光致发光
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Er掺杂的ZnS纳米带的合成和光致发光性质 被引量:2
7
作者 董兴成 徐超 +1 位作者 胡丽芬 刘应开 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2010年第5期36-39,共4页
以金为催化剂,利用热蒸发方法合成掺杂铒(Er)的ZnS纳米带。X射线衍射(XRD)结果表明Er掺杂的ZnS纳米带仍具有六方纤锌矿结构。采用激发波长为244nm激发样品,发现Er掺杂的ZnS纳米带的光致发光(PL)谱中共有5个发光峰,它们的位置为437,520,5... 以金为催化剂,利用热蒸发方法合成掺杂铒(Er)的ZnS纳米带。X射线衍射(XRD)结果表明Er掺杂的ZnS纳米带仍具有六方纤锌矿结构。采用激发波长为244nm激发样品,发现Er掺杂的ZnS纳米带的光致发光(PL)谱中共有5个发光峰,它们的位置为437,520,549,673和805nm,分别对应ZnS纳米带本身缺陷,Au离子掺杂,以及Er^(3+)离子~4S_(3/2)-~4I_(15/2),~4F_(9/2)-~4I_(15/2)和~4I_(9/2)-~4I_(15/2)跃迁引起的发光。 展开更多
关键词 Er掺杂的ZnS纳米带 光致发光 热蒸发方法
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水热合成ZnO纳米带 被引量:2
8
作者 奚伊 胡陈果 +3 位作者 韩向宇 熊玉峰 苗静 曹春兰 《纳米科技》 2006年第6期45-47,共3页
采用水热法成功合成了ZnO纳米带。XRD谱表明该条带为六方晶系结构。格点对称群为P63mc(186),格点参数a=3.249A,c=5.5052A。SEM图表明该ZnO纳米带的长度大约为50μm、宽度为50-300nm。TEM图像表明该样品的生长方向为(0001)。详细... 采用水热法成功合成了ZnO纳米带。XRD谱表明该条带为六方晶系结构。格点对称群为P63mc(186),格点参数a=3.249A,c=5.5052A。SEM图表明该ZnO纳米带的长度大约为50μm、宽度为50-300nm。TEM图像表明该样品的生长方向为(0001)。详细地介绍了合成ZnO纳米板条的实验过程及生长机理。 展开更多
关键词 水热法 ZnO 纳米带 XRD SEM TEM
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β-MnO_2纳米带的模板法的合成及其表征 被引量:2
9
作者 王莉 徐伏 +2 位作者 曹云丽 韩永军 冯云晓 《中国锰业》 2009年第4期33-36,共4页
在150℃水热条件下,以CTAB作为模板导向剂,用HMnO4氧化Mn(CH3COO)2,制备出β-MnO2纳米带。反应过程中使用HMnO4为氧化剂,不引入任何金属阳离子。通过XRD、SEM对产物进行表征,发现产物为一维带状结构,由于表面CTAB吸附在产物的晶面上,限... 在150℃水热条件下,以CTAB作为模板导向剂,用HMnO4氧化Mn(CH3COO)2,制备出β-MnO2纳米带。反应过程中使用HMnO4为氧化剂,不引入任何金属阳离子。通过XRD、SEM对产物进行表征,发现产物为一维带状结构,由于表面CTAB吸附在产物的晶面上,限制了一些晶面的生长,改变了晶面的生长速度,得到带状产物。模板剂CTAB是纳米带形成的决定因素。 展开更多
关键词 模板法 β-MnO2 纳米带
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样品的形貌对CeO_2湿度传感器性能的影响 被引量:1
10
作者 王春杰 李雪 王月 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1078-1082,共5页
使用Ce(NO_3)3·6H_2O为前驱物,采用水热合成法和溶胶凝胶法分别制备了不同形貌的CeO_2纳米晶体(纳米带和球形颗粒)。通过XRD、SEM和TEM技术表征了材料的相成分、微结构和形貌。将样品制备成湿度传感器后对传感器性能进行了测试,结... 使用Ce(NO_3)3·6H_2O为前驱物,采用水热合成法和溶胶凝胶法分别制备了不同形貌的CeO_2纳米晶体(纳米带和球形颗粒)。通过XRD、SEM和TEM技术表征了材料的相成分、微结构和形貌。将样品制备成湿度传感器后对传感器性能进行了测试,结果表明:具有纳米带形貌的样品所制备的传感器展示了良好的传感性能,其响应-回复时间分别为7 s和7 s(在15%~95%湿度范围内),最大迟滞为4%,这些性能都要好于球形颗粒所制备的样品。其主要原因是纳米带样品具有较大的比表面积。 展开更多
关键词 CeO2纳米晶体 湿度传感器 纳米带 纳米颗粒
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单晶Bi纳米带的合成与表征 被引量:1
11
作者 姜妲 司伟 +3 位作者 陈元涛 龚睿 王继杰 翟玉春 《纳米科技》 2009年第3期37-40,共4页
采用溶剂热方法,以苯乙烯为还原剂和配位剂,合成了宽度为40nm-60nm、长度为600nm-1μm铋纳米带,并对其反应机理进行了探讨。在铋纳米带的合成中,α-铋的层状结构是形成铋纳米带的关键因素。配位试剂在各晶面的吸附对产物的形貌具有重要... 采用溶剂热方法,以苯乙烯为还原剂和配位剂,合成了宽度为40nm-60nm、长度为600nm-1μm铋纳米带,并对其反应机理进行了探讨。在铋纳米带的合成中,α-铋的层状结构是形成铋纳米带的关键因素。配位试剂在各晶面的吸附对产物的形貌具有重要影响。通过改变配位试剂与铋盐的质量比,可以实现对铋纳米结构和形貌的调控。 展开更多
关键词 金属材料 纳米带 苯乙烯 溶剂热合成
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CdWO4纳米带的制备及其光学性质研究
12
作者 周萍 顾伟华 +2 位作者 韩玉翠 刘方先 丁美娟 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期80-83,共4页
在十二胺为表面活性剂、正辛烷为油相形成的油包水(W/O)型反胶束体系中,使Na2WO4和CdCl2发生反应,制得了长约2μm、带宽约20~30nm的CdWO4纳米带.测试了其拉曼光谱和荧光发射光谱,结果表明该CdWO4纳米粒子具有较好荧光发射性能.
关键词 反胶束 钨酸镉 纳米带 十二胺 正辛烷
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氧化铁纳米球、纳米棒和纳米带的可控合成 被引量:1
13
作者 焦华 《渭南师范学院学报》 2012年第6期64-67,共4页
通过Fe与C4H4O6Na2溶液在140—220℃水热反应12h,可控合成了α-Fe2O3纳米材料.通过控制C4H4O6Na2的加入量可控合成了纳米球、纳米棒和纳米带等纳米结构单元.采用X射线衍射仪和扫描电镜对产物进行表征.结果表明,在140—220℃反应得到的... 通过Fe与C4H4O6Na2溶液在140—220℃水热反应12h,可控合成了α-Fe2O3纳米材料.通过控制C4H4O6Na2的加入量可控合成了纳米球、纳米棒和纳米带等纳米结构单元.采用X射线衍射仪和扫描电镜对产物进行表征.结果表明,在140—220℃反应得到的产物纯净,没有任何杂质峰,均为菱方相结构. 展开更多
关键词 水热法 纳米球 纳米棒 纳米带
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MoO3纳米带自组装合成MoS2微球
14
作者 徐兵 李国伟 +1 位作者 陈娟 徐滨滨 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期42-45,共4页
以MoO3纳米带为前驱体,四丁基溴化铵为表面活性剂,通过水热途径成功合成了MoS2花状微球。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对产物的结构及形貌进行表征和分析。结果表明:MoS2花状微球由带状结构组成,其直径大约为4μm。
关键词 MOS2 MoO3纳米带 自组装 微球
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Cd(OH)_2和CdO纳米带的制备
15
作者 苏碧桃 胡常林 +1 位作者 左显维 雷自强 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期897-898,914,共3页
以Ca(NO3)2·4H2O和NH3·H2O(质量分数25%~28%)为原料,在无任何模板存在下采用常压液相法制备了Cd(OH)2纳米带,将Cd(OH)2纳米带在350℃下煅烧4h得到形貌相似的CdO半导体纳米带材料。XRD、TEM和SAED等测试结果表明... 以Ca(NO3)2·4H2O和NH3·H2O(质量分数25%~28%)为原料,在无任何模板存在下采用常压液相法制备了Cd(OH)2纳米带,将Cd(OH)2纳米带在350℃下煅烧4h得到形貌相似的CdO半导体纳米带材料。XRD、TEM和SAED等测试结果表明,适当的温度对于Cd(OH)2和CdO纳米带的形成是必须的;所制得的Cd(OH)2纳米带为六方单晶结构,宽度为100~200nm,长度达1.5μm,厚度约为30nm;CdO纳米带为面心立方单晶结构。 展开更多
关键词 Cd(OH)2 CDO 纳米带 液相法
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单晶铋纳米带的制备与生长机制研究
16
作者 王彦敏 郝秀红 解辉 《山东交通学院学报》 CAS 2012年第4期67-70,74,共5页
采用溶剂热还原金属铋离子的方法,以硝酸铋为原料,乙二醇为溶剂和还原剂,聚乙烯吡咯唍酮(PVP)为稳定剂制备了单晶铋纳米带。采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)对所得样品的结构和形貌进行表征。结果表明:金属铋纳米带结构完美... 采用溶剂热还原金属铋离子的方法,以硝酸铋为原料,乙二醇为溶剂和还原剂,聚乙烯吡咯唍酮(PVP)为稳定剂制备了单晶铋纳米带。采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)对所得样品的结构和形貌进行表征。结果表明:金属铋纳米带结构完美、表面洁净、内部无缺陷无位错,是一种理想的单晶准一维纳米结构;纳米带宽度为50 nm~3 m,厚度约为几十nm,长度可以达到几十μm;铋纳米带属于菱面体结构,空间群为R3m(166),JCPDS卡片号为44-1246;纳米带沿着[110]或者[-114]方向生长。 展开更多
关键词 铋纳米带 溶剂热法 生长机理 制备
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温度对水热法合成MoO_3纳米带形貌和光吸收特性的影响
17
作者 傅小明 《中国有色冶金》 CAS 2012年第4期77-79,共3页
以仲钼酸铵为钼源、硝酸为沉淀剂,在酸性反应体系通过水热法合成了MoO_3纳米带。利用XRD、SEM和TEM对试样进行分析,结果表明:在水热法体系中合成MoO_3纳米带时,相同的pH值和反应时间下,反应温度升高有利于合成MoO_3纳米带。在pH值为3、... 以仲钼酸铵为钼源、硝酸为沉淀剂,在酸性反应体系通过水热法合成了MoO_3纳米带。利用XRD、SEM和TEM对试样进行分析,结果表明:在水热法体系中合成MoO_3纳米带时,相同的pH值和反应时间下,反应温度升高有利于合成MoO_3纳米带。在pH值为3、反应时间48 h和反应温度240℃下合成了径向小于100 nm的MoO_3纳米带。对不同反应温度下合成的MoO_3进行UV-VIS分析可知,随着反应温度的升高,获得的MoO_3对光的吸收能力逐渐增强,特别是MoO_3纳米带对光具有良好的吸收能力。 展开更多
关键词 仲钼酸铵 水热法 MoO_3纳米带 光吸收特性
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单原子层磁性纳米带的自旋波谱
18
作者 米斌周 庄云飞 《华北科技学院学报》 2011年第2期79-83,共5页
本文利用量子统计理论的多体格林函数方法计算了单原子层磁性纳米带的自旋波的色散关系。带宽为L的纳米带,其自旋波能谱有L条,自旋波能量随温度的升高而降低。温度接近居里点时,自旋波能量趋于零,可以称之为模式的软化。零温时,准一维... 本文利用量子统计理论的多体格林函数方法计算了单原子层磁性纳米带的自旋波的色散关系。带宽为L的纳米带,其自旋波能谱有L条,自旋波能量随温度的升高而降低。温度接近居里点时,自旋波能量趋于零,可以称之为模式的软化。零温时,准一维纳米带体系的自旋波能量曲线随带宽的变宽而上升,最后趋于二维平面的数值。把单原子层磁性纳米带与单壁磁性纳米管的自旋波能谱做比较,前者的自旋波能量是非简并的,后者是简并的。自旋波能量简并在物理上是由对称性所致,与纳米管相比,纳米带的几何对称性明显降低了。 展开更多
关键词 磁性纳米带 量子自旋模型 格林函数方法 自旋波
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单根氧化锌纳米带/Au电极体系I-V特性的测量 被引量:3
19
作者 李萌 孙连峰 乔利杰 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第4期320-323,共4页
利用电子束刻蚀和真空蒸镀法,在单根氧化锌纳米带和SiO2/Si片上,制备了金纳米电极,采用四端法对氧化锌纳米带的电流-电压(I-V)特性进行测量。实验发现氧化锌纳米带/金电极组成的体系存在三种完全不同的I-V特性曲线,分别为对应于较小电... 利用电子束刻蚀和真空蒸镀法,在单根氧化锌纳米带和SiO2/Si片上,制备了金纳米电极,采用四端法对氧化锌纳米带的电流-电压(I-V)特性进行测量。实验发现氧化锌纳米带/金电极组成的体系存在三种完全不同的I-V特性曲线,分别为对应于较小电阻的非对称阀值型曲线以及电阻较大的整流型和线性对称曲线。我们认为这主要是由于氧化锌纳米带和电极的接触情况不同所造成的。测量表明器件在不同环境下(空气和真空)具有不同的I-V特性。表现在当测量环境由空气变为真空时,前一类的I-V特性变化不大,而后一类由整流型变为线性对称型。 展开更多
关键词 ZNO纳米带 肖特基热垒 接触电阻 界面态密度
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复合催化剂AgI-Ag_3PO_4/TiO_2纳米带的制备及其光催化性能研究 被引量:2
20
作者 闫琦 贺育敢 +1 位作者 雍兴跃 杨俊佼 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期42-49,共8页
通过化学沉淀法在TiO_2纳米带上首先制备了Ag_3PO_4/TiO_2,然后利用离子交换法成功将AgI负载到Ag_3PO_4上,制备了具有优异催化活性的复合催化剂AgI-Ag_3PO_4/TiO_2。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)... 通过化学沉淀法在TiO_2纳米带上首先制备了Ag_3PO_4/TiO_2,然后利用离子交换法成功将AgI负载到Ag_3PO_4上,制备了具有优异催化活性的复合催化剂AgI-Ag_3PO_4/TiO_2。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)等分析方法对复合催化剂的形貌、晶型结构、元素组成等进行了表征,结果表明:TiO_2纳米带形貌规整,宽度在50~400 nm之间,AgI-Ag_3PO_4纳米颗粒均匀地负载于TiO_2纳米带表面;TiO_2纳米带晶型为典型锐钛矿相,AgI为六方晶相的β-AgI,Ag_3PO_4为立方晶相;AgI-Ag_3PO_4/TiO_2中Ag元素以+1价态存在于催化剂中,没有Ag单质析出,表明复合催化剂结构稳定。以罗丹明B作为复合光催化剂的模型反应物,评估了不同批次、AgI/Ag_3PO_4不同比例催化剂的光催化性能,结果显示:AgI-Ag_3PO_4/TiO_2系列催化剂的催化活性均高于单独的TiO_2、Ag_3PO_4和AgI;当AgI与Ag_3PO_4物质的量比为3∶5时,AgI-Ag_3PO_4/TiO_2具有最高的光催化效率,该催化剂在30 min后对罗丹明B的降解率可达到98.7%,并且在多次重复实验后仍然保持较高的催化活性。 展开更多
关键词 TIO2纳米带 Ag3PO4 AGI 光催化
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