纳米ZnO的制备

探讨了均匀沉淀法制备球形纳米ZnO的新工艺 ,获得较佳的工艺条件为 :反应温度 95℃ ,反应时间 3～ 5h ,n(Zn(NO3) 2 ) =1 2mol/L ,n(CO(NH2 ) 2 ) /n(Zn(NO3) 2 ) =3 0～ 5 0 ,热解温度 350℃ ,热解时间 3h ,制得的样品粒径分布为 50～ 80nm ,平均粒径为 6 5 1nm ,ZnO回收率为 92 2 6 %。

球形纳米氧化钇的制备与表征

以尿素为沉淀剂,硝酸钇为钇源,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用均相沉淀法制备球形纳米氧化钇粉体,研究了反应物浓度比、表面活性剂用量、反应时间、搅拌转速、反应温度对氧化钇形貌及粒径的影响。通过激光粒度分析、X射线衍射（XRD）分析、扫描电镜（SEM）分析、傅里叶红外光谱（FTIR）分析等手段对样品进行表征。结果表明,反应物浓度比、反应时间、搅拌转速、反应温度会影响粉体的尺寸,适量CTAB的加入可显著降低氧化钇的粒径;在最佳工艺条件下,可制得粒径大小为110~130 nm的球形氧化钇粉体。

纳米蒙脱土改性脲醛树脂制备胶合板研究

采用纳米层蒙脱土(MMT)改性脲醛树脂制备胶合板,研究MMT在脲醛树脂合成过程中的加入方式、种类以及加入比例对胶合强度和甲醛释放量的影响。结果表明:MMT在脲醛树脂合成中加入第一批尿素(U1),其干湿强度达到最高,游离甲醛含量最低,且都满足国家标准。对于5种不同处理MMT改性脲醛树脂进行试验,结果显示加入纳米蒙脱土后,胶合板的胶合强度均比脲醛树脂有所提高,游离甲醛有所降低,并达到E0级国家标准。综合强度和成本问题编号为DK-1N的MMT制备的胶合板,其干湿强度分别达到了3.74 MPa和1.79 MPa,板材的游离甲醛含量为0.494 mg/100 g。

超细Y_2O_3∶Eu荧光粉的制备及其阴极射线发光研究

介绍了尿素 溶胶法制备粒径为 10 0～ 2 0 0nm的超细Y2 O3 ∶Eu荧光粉的实验。对荧光粉的粒径和形貌进行了SEM分析 ,测量和分析了荧光粉的XRD谱图以及微观晶体结构 ,测量了 8kV电压下荧光粉的阴极射线发光的光谱和亮度 ,并与商品微米Y2 O3 ∶Eu荧光粉进行了比较。

超声波在纳米SiO_2与脲醛树脂共混中的应用

采用超声波分散法制备了性能良好的纳米SiO2/UF树脂,探讨了纳米SiO2用量、超声分散时间等因素对脲醛树脂(UF)游离甲醛含量、胶合强度的影响.性能测试表明:超声波分散是降低纳米粒子团聚的简单而有效的方法;随着纳米SiO2加入量的增加,经超声波分散后,纳米SiO2/UF树脂游离甲醛含量降低;经合适时间的超声波分散后,其压制的胶合板胶合强度显著提高.

涂覆UF/纳米SiO_2的胶合板阻燃性能的研究

采用HC 2氧指数测定仪、HRR3热释放率测试系统,测定表面涂覆纳米SiO2改性脲醛树脂(UF/纳米SiO2)马尾松胶合板的阻燃性能 结果表明:随着纳米SiO2在脲醛树脂中加入量的增加,胶合板的氧指数显著增大,最高热释放率、2min总热释放量显著降低;纳米SiO2加入量超过脲醛树脂总量的3%以后,其氧指数、最高热释放率。

添加纳米二氧化硅脲基润滑脂的摩擦学特性

利用四球摩擦磨损试验机测试了纳米二氧化硅的用量对脲基润滑脂摩擦学性能的影响,用光学显微镜考察了摩擦表面的形貌,并评价了添加纳米二氧化硅脲基润滑脂的理化性能和噪音性能。结果表明,当纳米二氧化硅的添加量约为1%时,脲基润滑脂具有较好的摩擦学性能。纳米二氧化硅在摩擦表面产生了微滚动轴承的作用,改善了脲基润滑脂的摩擦学性能。

纳米SiO_2改性脲醛树脂的研究

在纳米SiO2改性脲醛树脂研究中,探讨了纳米SiO2用量、纳米SiO2表面处理剂、分散工艺等因素对UF树脂黏度、游离甲醛含量、胶合强度的影响。性能测试结果表明:改性后的UF树脂黏度增大,游离甲醛含量下降,胶合强度显著提高。用1%硅烷偶联剂KH-550处理的纳米SiO2(HTSi-04)对UF树脂改性效果显著;采用树脂合成后机械共混的分散工艺的改性效果最好。

纳米SiO_2和CaCO_3改性脲醛树脂甲醛含量及性能研究

采用质量分数1%硅烷偶联剂KH一570处理纳米SiO2和纳米CaCO3表面,通过间歇式超声波震荡法将纳米SiO2和纳米CaCO3加入脲醛树脂进行改性;研究了纳米SiO2和CaCO3用量对脲醛树脂游离甲醛、粘度、固化时间、拉伸剪切强度的影响.结果表明:纳米SiO2、CaCO3用量对相同F/U摩尔比脲醛树脂的性能有不同程度的影响.当纳米SiO2用量小于质量分数1.5%时,用量越大,游离甲醛含量越低,粘度越大,拉伸剪切强度越大,对固化时间影响不大,而纳米SiO2用量超过质量分数1.5%时,游离甲醛含量不再下降;随着纳米CaCO3的加入量的增加,游离甲醛含量也越低,粘度越大,拉伸剪切强度变化不大,树脂的固化时间延长,加入量大于质量分数7%时,树脂不能固化.因此纳米CaCO3加入量控制质量分数5%时,树脂性能最佳.

纳米材料的分散方法及用量对UF胶的影响

采用了四种纳米材料,比较其种类、分散方法及用量对UF胶主要性能的影响。结果表明,纳米SiO2对UF胶的固化时间无影响,但对UF胶在单板中的润湿性有明显改善作用;超声波的分散效果比其它分散方法好;纳米材料适宜的加入量为1.5%。

钛基特种催化剂载体的制备研究

以工业偏钛酸(TiO_2含量约380 g/L)为原料,采用均匀沉淀法制备钛基特种催化剂载体,研究了获得最小粒度的纳米TiO_2的工艺条件。结果表明:在硫酸浓度92%、酸钛比3∶1、反应温度110℃、反应时间1 h条件下进行酸解,工业偏钛酸的溶解度最大;在反应温度100℃、TiOSO_4浓度38 g/L、尿素实际用量与理论用量比值为1条件下,水解2 h并熟化30 min,TiOSO_4水解率最大,得到了同等条件下粒径最小的纳米TiO_2;在煅烧温度400℃、煅烧时间3 h条件下,可获得锐钛型纳米Ti O2,且粒径最小;加入BaCO_3解聚剂,可促进偏钛酸中的硫酸根生成Ba SO_4,沉硫的同时解聚二次团聚粒子;活性添加剂WO_3可使催化剂载体具有特有的活化性能,并可提供位阻效应,有效防止煅烧环节颗粒的聚集。

纳米级均分散氧化钇粉末的制备

运用尿素分解法及“交替淬冷—快热”技术 ,成功地制备了氧化钇的纳米级均分散胶体粒子 ,运用 TEM对产物分析后发现颗粒分散性好 ,分布窄 ,呈规则球形。最小粒径为 6 5 nm。并对产物进行纯度分析 ,确定了杂质元素及含量。详细讨论了“交替淬冷—快热”技术运用于本文的基本原理。用 DTA/TG的分析结果确定了产物的煅烧温度及热分解机理 ,并用 X- Ray衍射对各种温度煅烧的粉末样品进行了观测和分析。

低温燃烧法制备纳米La_2O_2CO_3

采用低温燃烧合成法,以尿素为燃烧剂,以聚乙二醇为活化剂,加入少量的柠檬酸做引发剂,通过与硝酸镧反应制备碳酸氧镧,以XRD、TG-DTA、TEM等分析手段进行表征,系统考察焙烧时间、焙烧温度等工艺参数对最终产物的组成和粒径的影响,确定最佳的工艺条件。实验结果表明,以尿素为燃烧剂制备纳米碳酸氧镧是可行的,制备碳酸氧镧的最佳工艺条件是：焙烧温度为650℃,焙烧时间为30 min,制备的纳米粉体大部分粒径在30-50 nm,且具有良好的分散性。

YAGG∶Tb纳米荧光粉的制备和分析

YAGG∶Tb微米荧光粉具有良好的发光特性,在投影电视中具有广泛的应用,在FED等新型平板显示中也有良好的应用前景。与图像清晰度有密切关系的是荧光粉的粒径大小,粒径越小分辨率越高,纳米荧光粉可提高图像的分辨率,使图像更清晰。但目前还未见有关YAGG∶Tb纳米荧光粉的报道,把这种荧光粉纳米化具有重要的实际意义。概述了用尿素溶胶法制备YAGG∶Tb纳米荧光粉,这一方法与其他的合成方法相比具有很多的优点,是一种无机合成的方法,能够得到纳米级的超细荧光粉。最后通过X射线对其进行了晶体分析,用扫描电镜进行了形貌分析,测量了在电子束激发下的发射光谱,并对实验结果进行了讨论。

烟气减排CO_2制造新型尿素

论述了利用燃煤烟气中回收的CO2制造新型尿素的设想。介绍了烟气回收CO2制尿素、长效尿素和纳米长效尿素的工艺流程;通过田间试验数据和产品检测数据,论证了纳米长效尿素对各类作物的增产机理及其在质量、安全和环境方面的保障;提出了在靠近尿素生产企业的燃煤发电厂建设示范工程项目的建议,以利推广。

甲壳素诱导形成形貌独特的碳酸钙

利用甲壳素溶液中的尿素分解所产生的CO2与体系中的Ca2+反应生成碳酸钙,通过控制诱导反应温度、放置时间及体系的pH值,可诱导形成不同形貌的碳酸钙.用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对其晶体结构和形貌进行表征,显示该碳酸钙为球霰石、文石和方解石晶体的混合物.结果表明:甲壳素能诱导形成形貌独特的碳酸钙,包括腔体直径为0.6～3.0μm的中空微球、宽约200nm的晶须聚集体、多孔网状结构和直径为1.5～3.0μm的表面光滑的微球.