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Importance of V^(4)and optimal acid environment in the hydroxylation of inert benzene via activation of C_(sp2)-H bond
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作者 Peng Dong Yang Xin +6 位作者 Yanwei Li Xiaohui Zhang Xiaorui Wang Yu Zhao Dongqiang Zhang Haowen Ma Guixian Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第10期216-226,共11页
Hydroxylation of inert benzene through the activation of the C_(sp2)-H bond is a representative reaction about the transformation of CeH bonds to C-O bonds,which has far-reaching guiding significance but remains a cha... Hydroxylation of inert benzene through the activation of the C_(sp2)-H bond is a representative reaction about the transformation of CeH bonds to C-O bonds,which has far-reaching guiding significance but remains a challenging scientific problem.To overcome this problem,a series of VOx-Ga_(2)O_(3)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)were prepared to achieve an efficient and economical hydroxylation path of benzene to phenol.The results showed that the phenol yield was 72.89%(selectivity>98.1%)under the optimum conditions.The reason is that the CeH bond in the benzene ring is activated by heterolysis over a VOx-Ga_(2)O_(3)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)catalyst.Meanwhile,the introduction of aluminum(Al)and gallium(Ga)made a qualitative change in the catalyst,enhancing the electron motion and spin motion of vanadium species,resulting in the increase of V4^(+)/V5^(+)ratio.In addition,the catalyst can provide an optimal acidic environment and a threedimensional cross-linked surface structure that facilitates product diffusion. 展开更多
关键词 C_(sp2)-H activation ^V4^(+)/V5^(+)ratio Acid microenvironment Catalysis Support catalyst activation
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Propene and CO oxidation on Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-) diesel oxidation catalysts:Effect of sulfate on activity and stability 被引量:9
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作者 顾蕾 陈晓 +3 位作者 周瑛 朱秋莲 黄海凤 卢晗锋 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期607-616,共10页
Platinum/cerium-zirconium-sulfate(Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-)) catalysts were prepared by wetness impregnation.Catalytic activities were evaluated from the combustion of propene and CO.Sulfate(SO_4^(2-))addition improv... Platinum/cerium-zirconium-sulfate(Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-)) catalysts were prepared by wetness impregnation.Catalytic activities were evaluated from the combustion of propene and CO.Sulfate(SO_4^(2-))addition improved the catalytic activity significantly.When using Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-) with 10 wt%SO_4^(2-),the temperature for 90%conversion of propene and CO decreased by 75℃ compared with Pt/Ce-Zr.The conversion exceeded 95%at 240℃ even after 0.02%sulfur dioxide poisoning for 20 h.Temperature-programmed desorption of CO and X-ray photoelectron spectroscopy analyses revealed an improvement in Pt dispersion onto the Ce-Zr-SO_4^(2-) support,and the increased number of Pt particles built up more Pt^(-)-(SO_4^(2-))^(-) couples,which resulted in excellent activity.The increased total acidity and new Bronsted acid sites on the surface provided the Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-) with good sulfur resistance. 展开更多
关键词 Diesel oxidation catalyst ^Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-) catalyst Sulfur resistance Catalytic oxidation
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纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的红外光谱及催化活性 被引量:25
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作者 张萍 李平 +2 位作者 贾振斌 宋秀芹 魏雨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期160-162,186,共4页
用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外... 用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外光谱的特征吸收峰最强,催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98 4%。 展开更多
关键词 ^纳米级so4^2-/tio2 固体超强酸 红外光谱 催化活性 催化剂
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SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2的制备及对甲基橙的光催化降解 被引量:15
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作者 颜秀茹 白天 +2 位作者 韩芳 郭秀盈 王建萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1125-1128,共4页
0引言 水中难降解有机物的治理已成为当今重要的环境问题,对新型高效水处理剂的需求也愈加迫切.
关键词 ^so4^2- tio2-SIO2 制备 甲基橙 光催化降解 污水处理 催化剂 二氧化钛 二氧化硫
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SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸的结构及其光催化性能 被引量:18
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作者 苏文悦 陈亦琳 +1 位作者 付贤智 魏可镁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1398-1400,共3页
A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acid... A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acidity of SO 2- 4/TiO 2 catalyst and its photocatalytic property for degradation of bromomethane was studied. The results showed that the specific surface area and amount of oxygen adsorption of catalyst were increased by addition of SiO 2, leading to the obvious increase on photocatalytic activity of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts and mineralization ratio of bromomethane. Comparing with SO 2- 4/TiO 2, the acidic strength and anti moisture ability of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalyst were decreased. 展开更多
关键词 结构 光催化性能 固体超强酸 ^so4^2-/tio2-SiO2 二氧化钛 二氧化硅 硫酸
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稀土La^(3+)掺杂固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究 被引量:12
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作者 王春华 纪春暖 +2 位作者 曲荣君 孙昌梅 王静 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期78-80,共3页
The syntheis of diphenyletylane with xylol and styrene as reactants and solid superacid SO42-/TiO2 doped rare-earth metal ion La3+ as a catalyst was reported.The results showed that the optimal conditions were using 1... The syntheis of diphenyletylane with xylol and styrene as reactants and solid superacid SO42-/TiO2 doped rare-earth metal ion La3+ as a catalyst was reported.The results showed that the optimal conditions were using 1% of catalyst with the molar ration of xylol to styrene being 7.5:1,at temperature of 140℃ for 3 h;The yield of diphenylethylane under such conditions was about 97.5%. 展开更多
关键词 稀土离子 ^so4^2-/tio2 催化 合成 二芳基乙烷
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SO_4^(2-)/TiO_2及S_2O_8^(2-)/TiO_2催化剂的制备及表征 被引量:11
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作者 马雪旦 郭岱石 +4 位作者 蒋淇忠 马紫峰 马正飞 叶伟东 李春波 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-244,共6页
制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行... 制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行了比较分析。结果表明,所制备的SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2催化剂不但具有小于7.0nm的纳米级晶粒、高于140cm2-g-1的比表面积、以及约4nm的相对规整的介孔结构,还保持了单纯而完善的锐钛晶型和较强的酸活性。与SO42-/ZrO2/MCM-41主要表现为Lewis酸性不同,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2主要以Brφnsted酸性为主,其中采用硫酸为促进剂制备的SO42-/TiO2具有最强的Br-nsted酸性,而采用过硫酸根作为促进剂则使S2O82-/TiO2产生较SO42-/ZrO2/MCM-41更强的Lewis酸中心。研究发现,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2对假性紫罗兰酮催化环化反应具有远高于SO42-/ZrO2/MCM-41的酸催化活性,其活性差异源于不同的酸性本质,而催化剂中较多强Brφnsted酸中心的存在有利于需要质子参与的环化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/tio2 ^S2O8^2-/TriO2 紫罗兰酮 环化
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SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化剂催化合成缩醛(酮) 被引量:37
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作者 杨水金 白爱民 孙聚堂 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期944-948,共5页
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、... 以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。最佳反应条件为:n(醇)/n(酮或醛)=1.3/1或1.5/1,催化剂用量为反应物料总质量的0.25%~1.5%,反应时间为1.0 h。在最佳反应条件下,环己酮-乙二醇缩酮的收率为82.7%,环己酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为83.4%,丁酮-乙二醇缩酮的收率为74.1%,丁酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为94.9%,丁醛-乙二醇缩醛的收率为68.1%,丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为87.5%,异丁醛-乙二醇缩醛的收率为70.7%,异丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为82.5%。 展开更多
关键词 缩醛 缩酮 ^so4^2-/tio2-MoO3环己酮 丁酮 正丁醛 异丁醛 乙二醇 催化合成
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化合成马来酸二辛酯 被引量:7
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作者 华平 沙兆林 李建华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期266-269,共4页
用H2 SO4浸渍钛硅复合氧化物 ,制得固体超强酸SO2 -4/TiO2 -SiO2 ,考察了催化剂对马来酸酐与正辛醇的酯化反应的催化作用及其制备条件对催化剂活性的影响 ,并与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果比较。结果表明 :对于给定反应 ,当n(Ti)∶n(Si)... 用H2 SO4浸渍钛硅复合氧化物 ,制得固体超强酸SO2 -4/TiO2 -SiO2 ,考察了催化剂对马来酸酐与正辛醇的酯化反应的催化作用及其制备条件对催化剂活性的影响 ,并与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果比较。结果表明 :对于给定反应 ,当n(Ti)∶n(Si)为 15∶1、用浓度 0 .6mol/L的硫酸浸渍 8h、在 5 5 0℃下焙烧 3h时制得的催化剂SO2 -4/TiO2 -SiO2 具有最高的催化活性 ;用以催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应 ,可得无色透明的酯化产物 ,3h内酯化率达 99.1% ;较SO2 -4/TiO2 催化剂的酯化率提高了约 6 % 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/tio2-SiO2 催化合成 马来酸二辛酯 催化剂
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SO_4^(2-)改性TiO_2催化降解茜素红水溶液 被引量:14
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作者 王知彩 李小君 王平 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第5期535-538,共4页
基于SO42-对TiO2超强酸化改性制备了SO42-/TiO2催化剂,以茜素红为目标物试验研究了该催化剂的催化降解性能,并考察了降解条件等因素对脱色率的影响.结果表明,SO42-/TiO2具有较强催化降解性能及一定的光催化活性,降解过程中SO42-流失是... 基于SO42-对TiO2超强酸化改性制备了SO42-/TiO2催化剂,以茜素红为目标物试验研究了该催化剂的催化降解性能,并考察了降解条件等因素对脱色率的影响.结果表明,SO42-/TiO2具有较强催化降解性能及一定的光催化活性,降解过程中SO42-流失是催化剂失活的主要原因.在pH=7,催化剂加入量为2.5g/L,起始浓度为140mg/L,太阳光等优化工艺条件下降解效果最好,脱色率达到92%. 展开更多
关键词 ^so4^2-/tio2 催化 降解 改性 茜素红溶液
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂上的酯化反应研究 被引量:26
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作者 任立国 仲崇民 高文艺 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第4期34-36,共3页
通过沉淀、老化、过虑、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和H2 SO4制备了SO2 -4/TiO2 固体超强酸 ;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT -IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型 ;以脂肪酸和脂肪醇为探针反应 ,研究了催化剂预处理温度... 通过沉淀、老化、过虑、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和H2 SO4制备了SO2 -4/TiO2 固体超强酸 ;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT -IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型 ;以脂肪酸和脂肪醇为探针反应 ,研究了催化剂预处理温度对催化性能及反应物分子结构对酯化反应的影响。研究结果表明 ,当预处理温度在4 2 5~ 5 75℃范围内 ,SO2 -4/TiO2 催化剂体系可以形成固体超强酸 ,同时表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心 ,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化 ;SO2 -4/TiO2 在酯化反应中表现出良好的催化活性 ,但随着脂肪酸和脂肪醇的碳原子数增加或支链度增大 。 展开更多
关键词 ^so4^2-/tio2 固体超强酸催化剂 酯化反应 研究 酸性
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SO_4^(2-)/Ce-TiO_2光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯 被引量:11
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作者 颜秀茹 郭秀盈 +2 位作者 霍明亮 袁冬燕 崔晓亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期668-671,共4页
以钛酸四丁酯 (Ti(OBu) 4 )、Ce(NO3 ) 3 、H2 SO4为主要原料 ,采用溶胶 凝胶法制备了SO2 -4/Ce TiO2 光催化剂 ,用XRD、IR、BET、XPS、TG DTA等测定技术对所制得的试样进行了表征 ,并将其用于光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯的稀释... 以钛酸四丁酯 (Ti(OBu) 4 )、Ce(NO3 ) 3 、H2 SO4为主要原料 ,采用溶胶 凝胶法制备了SO2 -4/Ce TiO2 光催化剂 ,用XRD、IR、BET、XPS、TG DTA等测定技术对所制得的试样进行了表征 ,并将其用于光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯的稀释液。结果表明 ,SO2 -4/Ce TiO2 中TiO2 以锐钛矿晶型存在 ,并且具有超强酸特征 ,当n(Ce) /n(TiO2 ) =0 0 0 5 ,c(H2 SO4) =0 5mol/L时 ,焙烧温度为 5 0 0℃是最佳制备条件 ,其光催化降解性能较Ce TiO2 有明显提高。 展开更多
关键词 ^纳米so4^2-/Ce-tio2超强酸 光催化降解 二甲基二氯乙烯基磷酸酯
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介孔SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备与表征 被引量:8
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作者 张明俊 沈俊 +1 位作者 田从学 张昭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1955-1958,共4页
以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-... 以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-/TiO2催化剂是介孔结构;随着焙烧温度的升高和SO42-含量的增加,其比表面积和酸强度都先增大后减小,最高酸强度H0=-14.52,最大比表面积为192m2/g;酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系,在500℃下焙烧,硫含量为2.7%时,催化活性最高。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/tio2 制备 表征 催化剂
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TiO_2/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化酯化反应的研究 被引量:13
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作者 徐景士 周国斌 +1 位作者 王红明 陈慧宗 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期56-59,共4页
用固体超强酸TiO2 /SO2 -4 -沸石分子筛催化合成对羟基苯甲酸酯 ,对催化剂的制备条件和酯的合成反应条件进行了研究 .结果表明 ,该催化剂具有较高的活性 ,并具有一定重复使用性 ,是合成对羟基苯甲酸酯的良好催化剂 。
关键词 固体超强酸催化剂 对羟基苯甲酸酯 酯化反应 ^tio2/so4^2 沸石分子筛 二氧化钛
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SO_4^(2-4)/TiO_2固体超强酸催化合成冰片的研究 被引量:7
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作者 陈慧宗 刘显亮 +2 位作者 徐景士 刘永根 杨义文 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期363-365,共3页
研究了SO2-4/TiO2固体超强酸催化α-蒎烯酯化-皂化法合成冰片.冰片产率大于45%,正龙脑含量>97%,酯化反应条件:催化剂用量为α-蒎烯质量的1%,90~110℃,7h;皂化反应条件:80℃,3h.
关键词 合成 Α-蒎烯 ^so4^2-/tio2 固体超强酸催化剂 冰片 酯化-皂化法 龙脑 氯乙酸
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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:15
16
作者 杨水金 吴宇 孙聚堂 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期311-316,共6页
 制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:S...  制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-La2O3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.3%。 展开更多
关键词 稀土改性固体超强酸 催化剂 ^so4^2-/tio2-LA2O3 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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硫酸浓度对纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的影响 被引量:6
17
作者 张萍 李平 +2 位作者 贾振斌 宋秀芹 魏雨 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期493-496,共4页
用锐钛型纳米TiO2 制备了纳米级SO42 -/TiO2 固体超强酸 ,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同 .当硫酸浓度为 1.0mol/L时 ,它在 4 5 0~ 90 0℃的失重率为 3.3% ,比表面积为 10 5 .2m2 / g ,对乙酸和丁... 用锐钛型纳米TiO2 制备了纳米级SO42 -/TiO2 固体超强酸 ,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同 .当硫酸浓度为 1.0mol/L时 ,它在 4 5 0~ 90 0℃的失重率为 3.3% ,比表面积为 10 5 .2m2 / g ,对乙酸和丁醇酯化反应的酯化率达到 98.4 % .玻璃球负载纳米级SO42 -/TiO2 固体超强酸的重复使用性能好 ,在乙酸和丁醇的酯化反应中重复使用 9次后的酯化率才由初次的 99.3%变为 84 .9% . 展开更多
关键词 ^so4^2-/tio2固体超强酸 催化剂 酯化反应 锐钛型纳米tio2 制备方法 催化性能 重复使用性能
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稀土改性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丙酸系列酯 被引量:6
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作者 吕宝兰 童文龙 +1 位作者 白爱民 杨水金 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第4期16-18,15,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42 /TiO2 La2 O3 为多相催化剂 ,通过乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇分别和丙酸反应合成了丙酸系列酯 ,探讨了该催化剂SO42 /TiO2 La2 O3 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸摩... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42 /TiO2 La2 O3 为多相催化剂 ,通过乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇分别和丙酸反应合成了丙酸系列酯 ,探讨了该催化剂SO42 /TiO2 La2 O3 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸摩尔比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产率的影响。实验表明 :合成丙酸系列酯的优化条件为n(醇 ) /n(丙酸 ) =1 .2 / 1 ,催化剂用量为反应物料总量的 2 .5 % ,反应时间为 1 .5h。上述优化条件下 ,丙酸乙酯的产率为 2 0 .9% ,丙酸丙酯的产率为 64.9% ,丙酸丁酯的产率为 83 .6% ,丙酸异丁酯的产率为 69.7% ,丙酸戊酯的产率为 87.5 % ,丙酸异戊酯的产率为 83 .3 %。 展开更多
关键词 ^稀土改性固体超强酸so4^2-/tio2-La2O3 催化剂 乙醇 正丙醇 正丁醇 异丁醇 正戊醇 异戊醇 合成 丙酸酯
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SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成丁醛乙二醇缩醛的研究 被引量:9
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作者 杨水金 夏佳 白爱民 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期666-669,共4页
以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因... 以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为 :n(丁醛 )∶n(乙二醇 ) =1∶1.3 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 %,环己烷为带水剂 ,反应时间 45min。上述条件下 ,丁醛乙二醇缩醛的收率可达 68.1%。 展开更多
关键词 丁醛乙二醇缩醛 ^so4^2-/tio2-MoO3 催化 缩醛化
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稀土改性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:11
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作者 杨水金 乐庸乾 白爱民 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 ^so4^2-/tio2-MOO3-LA2O3 催化 缩酮反应
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