负载无机和有机防晒剂纳米结构脂质载体(NLC)的制备和表征

运用高压均质法制备负载乙基己基三嗪酮(Ethylhexyl triazone,Uvinul T 150)和氧化锌(Zinc oxide,ZnO)的纳米结构脂质载体(NLC),利用光子相关光谱(PCS)测得在常温下的平均粒径为314 nm±4 nm,多分散指数(PD)I在0.10～0.30;利用pH计测得样品的pH接近于7.0;用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测得复合防晒剂-NLC中Uvinul T 150的保留率在8.98 g/mL～9.76 g/mL之间。最后,从温度和时间稳定性考察得到,新型复合防晒剂-NLC具有良好的稳定性。

醋酸曲安奈德纳米结构脂质载体的制备及其透皮吸收研究

目的:制备醋酸曲安奈德(TAA)纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC),考察醋酸曲安奈德纳米结构脂质载体(TAA-NLC)对离体猪耳皮肤的透皮吸收行为。方法:采用高压乳匀法制备了TAA-NLC,并对其微观形态、药物和脂质材料的物理状态、粒径及粒径分布、Zeta电位、包封率等进行研究,用改进的Franz扩散池研究TAA-NLC的透皮吸收行为,高效液相色谱法测定TAA含量。结果:TAA-NLC的微观形貌呈类球形粒子,NLC中液态脂质的加入使固体脂质的结晶度降低,药物在NLC中可能以无定形或分子状态存在。NLC粒径分布均匀,平均粒径为(106.47±4.65)nm,多分散指数(PI)为0.176±0.035,Zeta电位为-(45.18±2.73)mV,包封率为(93.06±3.52)%,药物体外释放符合Higuchi方程(Q%=11.762t1/2+0.9383,r=0.9804),24h药物累计透皮量明显低于对照制剂(市售TAA溶液剂),皮肤滞留量达对照制剂的6.82倍。结论:所制备的TAA-NLC可以降低TAA皮肤透过量,显著增加药物在皮肤中的滞留量,有望成为TAA的新型局部给药制剂。

全反式维甲酸纳米结构脂质载体的制备及稳定性研究

目的制备全反式维甲酸纳米结构脂质载体，考察其稳定性。方法以生理相容的单硬脂酸甘油酯、棕桐酸、硬脂酸或它们的混合物作为固体脂质基材，以大豆油作为液态脂质基材，采用高压均质法制备全反式维甲酸（ATRA）纳米结构脂质载体（NLC）（ATRA-NLC），并采用光子相关光谱（PCS）、Zeta电位仪、透射电镜（TEM）、高效液相色谱（HPLC）考察其理化性质。结果单硬脂酸甘油酯是较好的固体脂质基材．制备的NLC粒径在94．8～129．3nm之间；载药后NFRA—NLC粒径稍增大，大都呈完整的球形。NLC作为ATRA的药物载体，载药量提高到146．50mg·L^-1并能显著降低ATRA的光降解速率。ATRA-NLC体系的Zeta电位负于30mV，4℃保存22个月后粒径基本保持不变。结论ATRA包封在NLC中，明显提高ATRA载药量和化学稳定性，且物理稳定性好，可望成为防治增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的一种新型药物载体。