HPLC同时测定胃力片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立胃力片(半夏、龙胆、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-1%冰醋酸溶液(19∶81,v/v)为流动相洗脱,流速:1.0mL/min,检测波长:283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在6.0～60.0μg/mL、2.24～22.4μg/mL和10.2～102.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9997和0.9993,平均回收率分别为100.2%(RSD=1.5%,n=9)、98.8%(RSD=2.9%,n=9)和97.1%(RSD=0.86%,n=9)。结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为胃力片质量控制方法之一。

HPLC法测定枳壳不同炮制品中活性成分

目的研究不同方法炮制对枳壳中9个活性成分的影响。方法采用RP-HPLC法测定枳壳不同炮制品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和葡萄内酯的量。结果与生品相比,枳壳经药典法、樟帮生品、樟帮法及建昌帮法炮制后活性成分的量均存在变化。结论枳壳经麸或蜜麸炒制可使黄酮苷类成分的量增加,脂溶性成分的量减少;枳壳经樟帮法发酵后黄酮苷类成分的量减少,脂溶性成分的量增加。

柚皮苷对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖功能的影响

[目的]检测柚皮苷溶液对成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖功能的影响。[方法]以成骨细胞株MC3T3-E1细胞为体外药效的试验模型,通过CCK-8法观察各种浓度的柚皮苷溶液对MC3T3-E1细胞增殖能力的影响。[结果]高浓度的柚皮苷溶液在12h和24h时能促进MC3T3-E1细胞的增殖作用。而低浓度的柚皮苷溶液则无此作用。但是48h时各个浓度的柚皮苷溶液均不能促进细胞增殖。所测的各个组别细胞毒性百分比都较小,且随着时间的推移(12h,24h,48h)变化较小。光镜下观察各个时间点细胞的密度和形态也未发生明显的变化。[结论]柚皮苷溶液可以提高成骨细胞株MC3T3-E1增殖能力。

高效液相色谱法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32∶68,v/v）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为283nm。结果柚皮苷与橙皮苷线性范围分别为14.0-126.0μg.mL^-1（r=0.9997）、2.88-25.92μg.mL^-1（r=0.9997）,平均回收率分别为96.4%、97.8%。结论该方法简便准确、重现性好、可为胃力片质量控制提供依据。

高效液相色谱测定康儿灵颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPL C)测定康儿灵颗粒中柚皮苷的含量。方法:采用Kromasil C1 8(5μm,2 5 0 mm×4 .6mm)色谱柱,流动相为乙腈- 2 %冰醋酸水溶液(2 0∶80 ) ,流速1.0 ml/min检测波长为2 83nm。结果:柚皮苷在0 .17～5 .1μg范围内呈良好的线性关系,r=0 .9999,平均回收率为98.6 2 % ,RSD为1.0 %。结论:方法简单,结果准确,可靠。

柑桔果醋加工中柠檬苦素的微生物酶降解研究

在柑桔果醋加工中 ,利用微生物酶进行脱苦研究 ,结果表明 ,经柚苷酶处理后的果酒 ,再经微生物柠檬苦素降解酶处理 ,能较好地除去果醋的柠檬苦素 ,发酵后的果醋其柠檬苦素降低率达 5 5 6%。微生物柠檬苦素降解酶最适pH值为 7 0 ,最适反应温度为40℃ ,在

HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的 :建立橘红丸 (化橘红 ,陈皮 ,当归等 )中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用Shim packODS(Φ6 .0mm× 15 0mm)分析柱 ,流动相 :甲醇 醋酸 水 (30∶4∶6 0 ) ,检测波长 :2 83nm ,流速 :0 .8mL·min-1,柱温 :4 0℃。结果 :柚皮苷和橙皮苷分别在 0 .0 72～ 1.4 3μg和 0 .0 6 8～ 1.37μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9999。平均回收率 :柚皮苷为 99.3% ,RSD =0 .6 % (n =5 ) ;橙皮苷为 99.4 % ,RSD =0 .6 % (n =5 )。结论 :该方法简便 ,结果准确 。

反相高效液相色谱同步对酸橙汁中柚皮柑和橙皮柑的定量分析研究

研究了RP-HPLC同步测定酸橙汁中的柚皮柑和橙皮柑法的色谱条件,并对甲醇溶解+超声处理与水溶解+静置处理进行比较,并对结果进行准确度和精密度试验。其色谱条件为V甲醇:V水=40:60,固定相ODS-C18,柱子4.6μm×150mm,流速1mL/min,检测波长285nm;甲醇溶解+超声处理测得的酸橙汁中柚皮苷、橙皮苷含量高于水溶解+静置处理,含量分别提高了32%和4.4%;试验操作简便,结果准确可靠。

HPLC法测定健脾丸(浓缩丸)中柚皮苷和橙皮苷

目的建立RP-HPLC法同时测定健脾丸(浓缩丸)中柚皮苷和橙皮苷,以此控制其内在质量。方法采用Shim-pack ODS(Φ4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-0.4%冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长284 nm,体积流量为1mL/min。结果柚皮苷和橙皮苷分别在0.186 4～1.864μg和0.214 9～2.149μg范围内,呈良好的线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9;平均回收率柚皮苷为99.17%,RSD为2.0%(n=6);橙皮苷为96.58%,RSD为1.7%(n=6)。结论此方法简便,结果准确、可靠,可以控制健脾丸(浓缩丸)内在质量。

葡萄柚柚皮苷微波提取工艺

为建立葡萄柚皮中柚皮苷的提取工艺,本文通过单因素试验研究了乙醇浓度、微波功率、料液比、微波时间4个因素对葡萄柚中柚皮苷提取率的影响,并在此基础上用正交试验进行工艺参数的优化。结果表明:微波提取的影响因素顺序为液料比>时间>浓度>功率;葡萄柚柚皮苷提取的最佳条件为:液料比60∶1(mL/g),提取溶剂80%乙醇,微波时间30 s,微波功率160 w,两次提取。此条件下柚皮苷的提取率为5.94%。

正交试验法优选金茵利胆口服液水提工艺

目的:优选金茵利胆口服液的水提工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间为考察因素,出膏率、绿原酸、柚皮苷和新橙皮苷为考察指标,采用高效液相色谱法对绿原酸、柚皮苷和新橙皮苷进行含量测定,以筛选出最佳水提工艺。结果:金茵利胆口服液的最佳水提工艺为:处方量药材加8倍量水,浸泡1 h,煎煮2次,每次1.5 h。结论:该水提工艺稳定、合理,为该制剂的生产工艺和质量控制研究提供研究基础。

胃纳欣颗粒的质量标准研究

目的制定胃纳欣颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对胃纳欣颗粒中半夏、茯苓、甘草、枳壳、白芷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱（HPLC）法对柚皮苷进行定量测定。结果半夏、茯苓、甘草、枳壳、白芷可用TLC法进行定性鉴别;HPLC法测定柚皮苷可达基线分离,紫外检测器在0.084 4~0.295 4μg时线性良好,回归方程：Y=2×106 X＋14 691,r=0.999 3,6次测定平均加样回收率为98.74%,RSD为1.20%。结论该法可准确定性、定量,能有效控制该制剂的质量。

响应面法优化葡萄柚果皮柚皮苷微波提取工艺

为充分利用废弃物葡萄柚果皮,进一步提高葡萄柚果皮中柚皮苷的提取效率,采用响应面分析法对葡萄柚柚皮苷微波辅助提取工艺中的乙醇体积分数、液料比、微波时间3因子的最优化组合进行定量研究,建立并分析各因素与柚皮苷得率关系的数学模型。结果表明:最佳工艺条件为:乙醇体积分数80%,液料比70∶1(mL/g),提取时间50 s,重复提取3次。在此条件下,以柚皮苷得率为模型预测可获得柚皮苷得率为57.35 mg/g,与理论值57.75 mg/g基本一致。说明数学模型能较好的预测葡萄柚果皮中柚皮苷的提取率。

柚皮苷分子印迹聚合物微球的制备及表征

[目的]制备柚皮苷分子印迹聚合物微球(MIPMs),并测定其吸咐能力。[方法]采用单步溶胀聚合法制备柚皮苷分子印迹聚合物微球,通过紫外光谱和平衡结合方法对分子印迹聚合物的分子识别行为进行研究。[结果]MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以柚皮素为竞争底物,其分离因子达1.85。[结论]MIPMs具有较高的选择性和良好的吸咐能力,可用于中草药成分柚皮苷的分离提纯。

HPLC同步测定麸炒枳壳配方颗粒特征图谱与柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷含量

目的:建立能够便捷同步测定麸炒枳壳配方颗粒的特征图谱并实现对其主要成分柚皮苷、橙皮苷以及新橙皮苷进行含量测定的方法,从定性和定量两个角度实现客观评价麸炒枳壳配方颗粒的质量。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈和pH为3的磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,检测波长设定283 nm,流速为1 mL·min^-1,并对10批麸炒枳壳配方颗粒的相关指标进行检测。结果:特征图谱检测结果共呈现5个特征峰。含量测定结果表明,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.038 8~1.553 0、0.001 9~0.077 4、0.021 2~0.850 2 μg线性关系良好,r>0.999 8,3种成分平均回收率分别为98.86%、99.66%、99.21%,RSD分别为2.11%、1.52%、2.21%。结论:该方法操作简便,准确,重复性好,可作为麸炒枳壳配方颗粒进行质量研究和评价的依据。

HPLC法同时测定舒肝平胃丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定舒肝平胃丸(厚朴、陈皮、枳壳等)中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);流量1.0ml/min;检测波长283 nm;柱温30℃。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在8.70~87.01、14.48~144.78和4.31~43.07μg/ml范围内线性良好(r>0.999 5),三种成分的平均回收率分别为99.0%、99.7%和99.2%,RSD分别为0.9%、1.0%和0.8%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于舒肝平胃丸的质量控制。

橘红枇杷片的质量标准

目的:制订橘红枇杷片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中枇杷叶、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定化橘红中柚皮苷的含量。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;平均回收率100.7%,RSD为1.3%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性、重现性好,可作为该制剂的质量控制。

荧光光谱法研究柚皮素和柚皮苷与过氧化氢酶的相互作用

在模拟生理条件下,利用柚皮素和柚皮苷对过氧化氢酶(Catalyse,CAT)内源荧光的淬灭作用,研究了它们之间的相互作用。研究表明,柚皮素和柚皮苷主要以静电作用与CAT形成非共价复合物,从而导致CAT内源荧光的静态淬灭。柚皮素柚皮苷与CAT相互作用的距离分别为2.97和3.16 nm。

HPLC同时测定木香分气丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立木香分气丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用反相HPLC,色谱柱为AgilentC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1%磷酸水(21∶79),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果:柚皮苷进样量在0.110 8～1.218 8μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为97.5%(RSD 0.80%,n=6);橙皮苷进样量在0.226 8～2.494 8μg线性关系良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率99.0%(RSD 1.7%,n=6);新橙皮苷进样量在0.084 8～0.932 8μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为98.2%(RSD 1.6%,n=6)。结论:该方法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为木香分气丸质量控制方法之一。

不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析

目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。