广西壮族自治区HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析

使用ＰＣＲ技术对１４份广西ＨＩＶ－１阳性感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣｓ）样品进行扩增，获得ＨＩＶ－１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，并对其Ｃ２－Ｖ３及邻区３５０－４５０个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明，１４份样品中９份为泰国Ｂ（Ｂ′）亚型，５份为Ｅ亚型毒株。其中Ｂ′亚型毒株的基因离散率为４．２％，与Ａ－Ｅ参考亚型及部分Ｂ亚型代表株序列相比较，与包括泰国、缅甸及云南德宏在内的Ｂ亚型毒株序列十分接近，相互之间基因离散率在３．０％－４．４％的范围内；而Ｅ亚型毒株的基因离散率为２．１％，与国际Ｅ亚型毒株的基因离散率最近，为５．６％，与其它国际参考亚型基因离散率很远，在２１．１％－２７．３％。根据以上数据及其它资料提示，广西存在Ｂ′和Ｅ两种亚型的ＨＩＶ－１的流行，且其Ｂ′亚型毒株的传入，与流行在云南德宏州的相同亚型ＨＩＶ－１毒株密切相关。

空冷系统设计中典型年选取方法比较

针对空冷系统设计中典型气象年(TMY)的选择问题,以韩城电厂二期项目为例,采用Sandia国家实验室法和Danish方法,选择最高气温、最低气温、平均气温、平均风速以及最大风速5个因子计算出12个典型气象月(TMM),组成"虚拟"气象年(TMY),并与传统的典型代表年(TRY)进行设计气温、满发气温以及空冷平台布局等几方面的对比分析。结果表明:Sandia国家实验室法和Danish方法选择的TMYS和TMYD较常规的典型代表年法更能反映建设项目所在地气温变化的长期规律,为设计提供更为合理的气象参数;Sandia国家实验室法和Danish方法所选的设计气温和满发气温更符合我国电力发展的需要,有利于机组经济运行;Sandia国家实验室法相对于Danish方法数据量更小,算法更为简单,Sandia国家实验室法可以更广泛地用作空冷系统设计中典型气象年的选取。

NRLEQAS项目的成功运作及其对我国血站实验室EQA开展的启示

澳大利亚国立参比实验室(NRL)是亚太地区影响广泛、具有出色领导能力的医学检测机构。作为其实验室质量保证解决方案的NRL EQAS项目,集系统化、可持续性教育、培训与合作于一体,截至2013年1月,已为全球64个国家和地区586家传染病检测机构提供了室间质量评价服务,得到国际输血界的普遍认可。本文从分析NRL EQAS项目优势入手,讨论我国室间质评项目在资源整合、方案构建、方法学积累等方面与其存在的差距;从分析NRL运作入手,讨论其与我国室间质评项目组织者相比,在机构资质、政府支持与战略定位等方面具备的优势;进而提出:通过借鉴NRL发展理念与NRL EQAS项目的优势,我国应进一步发展独立自主室间质评体系,扭转目前室间质评的低效运作与丰富参评资源向海外流失局面,积极促进我国传染性疾病诊断事业的发展。

血液感染性病毒核酸检测室内质量控制方法的研究

目的探讨合适血液感染性病毒核酸检测(nucleic acid testing,NAT)的室内质量控制(internal quality control,IQC)方法。方法使用北京康彻斯坦质控品(常规质控品)和澳大利亚国立血清学参比实验室(National Serological Reference Laboratory,NRL)QConnect质控品(评估质控品)进行血液感染性病毒核酸平行检测。收集2种质控品的检测结果,在常规质控方法判断为在控的检测批次中,再分别采用Westgard多规则质控方法和NRL质控限质控方法进行判断,观察2种质控方法假失控的次数和比例。结果在常规质控方法判断在控的实验批次中,再次使用Westgard多规则质控方法分析,HBV DNA,HCV RNA和HIV RNA三项仍各有0~2.46%(罗氏核酸混样检测)和0.73%~2.55%(盖立复核酸单人份检测)比例的假失控。使用NRL QConnect质控品在常规质控方法判断在控的盖立复检测批次中,使用NRL质控限进行室内质控,未发现失控情况。使用NRL QConnect质控品,在常规质控方法判断在控的罗氏检测批次中,使用NRL质控限的计算方法,计算该实验室的质控限,发现在HBV DNA和HIV RNA检测中各有1次失控(0.30%)。结论Westgard多规则质控方法不适合用于目前血站血液感染性病毒核酸检测的室内质控。该文浓度的NRL QConnect质控品和NRL质控限适合用于国内盖立复核酸单人份检测方法的室内质控,但该浓度不适合用于国内罗氏核酸混样检测。该实验室在用的室内质控方法与NRL质控限的室内质控方法,均适用于国内罗氏核酸混样检测和盖立复核酸单人份检测的室内质控。