欧必亭(Navoban)在乳腺癌化疗中止吐疗效的观察及对比

目的：观察欧必亭在乳腺癌化疗过程中的作用，并与恩丹西酮，维生素B_(6＋)氟美松进行对比，观察其止吐疗效和副作用。方法：120例采用CMF（环磷酰胺，氨甲蝶呤，氟脲嘧啶）化疗的乳腺癌患者，采用随机平行对照方法，分别给予欧必亭5mg静脉注射，或恩丹西酮8mg静脉注射，或维生素B_6 200_(mg＋)氟美松5mg静脉注射。结果：欧必亭止吐有效率达98．5％，完全控制率达95．0％，对控制恶心有效率达93．5％，完全控制率达80．0％。而恩丹西酮与之相比效果不佳（P＜0．05＝，维生素B_(6＋)氟美松效果较差（P＜0．05）。并且欧必亭的副作用很轻微。结论：欧必亭对乳腺癌化疗患者具有很好的止吐、止恶心作用。

不同止吐药预防术后PCA恶心呕吐的临床观察

目的 探讨各种止吐药预防术后芬太尼静脉PCA恶心呕吐的效果。方法 选择硬膜外麻醉下行开腹手术患者 83例 ,术毕接PCA泵行芬太尼静脉PCA(PCIFA)。并随机分成四组 ,C组 :不给止吐药 ;M组 :甲氧氯普胺 10mg ;O组 :恩丹西酮 8mg ;N组 :欧必亭 5mg。 结果 N组术后12小时和 2 4小时止恶心、呕吐作用均明显优于其他三组 ;恶心、呕吐发生率O组仅于术后 12小时稍有降低 ,而N组术后 12和 2 4小时下降均明显。结论 欧必亭与恩丹西酮、甲氧氯普胺比较 ,能更有效地防治PCIFA引起的恶心。

患者自控镇痛时加用欧必亭、恩丹西酮与氟哌啶预防术后恶心、呕吐

目的 比较欧必亭、恩丹西酮与氟哌啶对芬太尼患者自控镇痛 (patient- controlled analgesia,PCA)中恶心、呕吐的预防作用 .方法 择期腹部手术患者 2 0 0例 ,ASA ～ 级 ,以芬太尼静脉 PCA行术后镇痛 .患者以随机双盲法分为四组 : 组为单纯芬太尼组 (对照组 ) ; 组为芬太尼溶液中加入欧必亭 5 0 mg·L- 1 ; 组为芬太尼溶液中加入恩丹西酮 80mg· L- 1 ; 组为芬太尼溶液中加入氟哌啶 5 0 mg· L- 1 ,各组芬太尼浓度均为 2 0 mg· L- 1 .观察各组患者镇痛后 6 ,12和 2 4h内的恶心、呕吐发生率 ,并对其恶心、呕吐的程度进行评分 .结果 与对照组相比 , 组和 组患者的恶心、呕吐发生率均有明显降低 (P<0 .0 5 ) ,其恶心、呕吐程度也较轻 ; 组患者恶心、呕吐发生率虽有降低 ,但无统计学意义 .结论 欧必亭、恩丹西酮能有效地预防术后芬太尼所致恶心、呕吐的发生 .

枢丹预防化疗所致呕吐的临床观察

观察枢丹的止吐效果及毒副反应。方法：对６０例接受丝裂霉素。顺铂及泰素联合化疗的肺癌患者，采用随机对照的方法比较枢丹和欧必亭在相等剂量下的疗效及毒性。结果：枢丹与欧必亭一样可有效预防化疗所致恶心及呕吐。两药止吐有效率分别为８３．３％及８０．０％，完全缓解率分别为７３．３％及６６．７％，其止吐效果无显著性差异，两药毒副反应均较轻。结论：枢丹为一高效、安全的化疗止吐药。

比较欧必亭与灭吐灵加地塞米松控制化疗所致恶心呕吐的自身对照研究

目的：对照观察欧必亭预防化疗所致急性及延迟性恶心呕吐的作用，比较其对含顺铂方案和 5氟尿嘧啶＋醛氢叶酸方案的止吐作用。方法：采用自身交叉随机对照方法，观察化疗后 24 h（急性）及 5日内（延迟性）恶心呕吐发生的情况。结果：大剂量顺铂化疗中欧必亭控制急性及延迟性恶心呕吐疗效明显好于对照组，而 5氟尿嘧啶＋醛氢叶酸方案化疗中两组结果无显著差异。结论：欧必亭能有效地控制化疗所引起的恶心呕吐反应，在用顺铂时疗效尤为突出， 5氟尿嘧啶＋醛氢叶酸化疗则可考虑用较经济的灭吐灵＋地塞米松处理。

国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究

目的观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同。在化疗后7d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。结果A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P>0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P>0.05)。A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P>0.05)。2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。结论国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。

欧必亭与灭吐灵加地塞米松控制化疗所致恶心呕吐的研究

目的：对照观察欧必亭预防化疗所致急性及延迟性恶心呕吐的作用，比较其对含顺铂方案和5－氟脲嘧啶＋醛氢叶酸方案的止吐作用。方法：采用自身交叉随机对照方法，观察化疗后24小时（急性）及5日内（延迟性）恶心呕吐发生的情况。结果：大剂量顺铂化疗中欧必亭控制急性及延迟性恶心呕吐疗效明显好于对照组，而5－氟脲嘧啶＋醛氢叶酸方案化疗中两组结果无显著差异。结论：欧必亭能有效控制化疗所引起的恶心呕吐反应，在用顺铂时疗效尤为突出，5－氟脲嘧啶＋醛氢叶酸化疗则可考虑用较经济的灭吐灵＋地塞米松处理。

盐酸托烷司琼防治NP方案治疗非小细胞肺癌引起的胃肠道反应

目的 观察盐酸托烷司琼注射液(THI)防治NP长春瑞宾(NVB)+顺铂(PDD)方案治疗非小细胞肺癌引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与欧必亭相对比。方法 应用随机、双盲、自身交叉对照试验,22例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,22例可评价疗效和不良反应。AB组:盐酸托烷司琼(第1周期)→欧必亭(第2周期);BA组:欧必亭(第1周期)→盐酸托烷司琼(第2周期)。结果 化疗d1-6,盐酸托烷司琼对化疗药物引起食欲不振的完全控制率分别为70％、40％、10％、20％、25％、35％;欧必亭分别为70％、45％、30％、5％、20％、30％;盐酸托烷司琼对恶心的完全控制率分别为60％、30％、10％、0％、15％、25％;欧必亭分别为50％、35％、10％、0％、10％、25％;盐酸托烷司琼对化疗药物引起呕吐的完全控制率分别为95％、65％、40％、40％、50％、55％;欧必亭分别为70％、75％、40％、35％、45％、55％;所有P值均>0.05。化疗第d1-6,盐酸托烷司琼的不良反应头痛、头晕、失眠、焦虑不安、口干的发生率分别为4.76％、0％、9.52％及4.76％;欧必亭分别为0％、5％、0％及4.76％,两组头晕发生率P<0.05,即盐酸托烷司琼、欧必亭头晕不良反应发生率差异有统计学意义,其余的不良反应两药发生率相似,P>0.05,差异无统计学意义。结论 盐酸托烷司琼在控制?

呕必停预防化疗所致的胃肠道反应

３０例实体瘤，其中２８例为肺癌。化疗期并用呕必停（Ｎｏｖａｂａｎ）可预防高剂量化疗所致的呕吐。抗呕吐率（ＣＲ＋ＰＲ）因化疗（ＣＴ）方案而异：ＣＢＰ＋ＶＰ１６为１００％；ＣＴＸ为主者为８７．５％；高剂量ＣＤＤＰ为主者则为７８．６％。控制呕吐的关键在ＣＴ的ｄ１～ｄ３，特别是ＣＤＤＰ组。故呕必停为一有效控制由ＣＴ所致的呕吐药物，无严重副反应。

欧必亭预防顺铂所致呕吐的临床研究

目的 观察欧必亭的止吐疗效和毒性。方法 对70例接受顺铂化疗的患者,采用随机自身对照的方法,比较欧必亭和枢丹的疗效和毒性。结果 欧必亭可预防顺铂化疗所致的呕吐,疗效满意,其止吐效果与枢丹相似,两药在化疗第1—5天的止吐平均有效率分别为84.7%和82.9%,两药的疗效无统计学差异(P>0.05),但欧必亭与枢丹比较使用方便且较经济。结论 欧必亭为肿瘤化疗安全,有效的止吐药,值得临床推广。

口服和静脉应用呕必亭预防化疗所致胃肠道反应的疗效比较

①目的 观察比较胶囊剂和针剂呕必亭控制化疗所致胃肠道反应的效果。②方法 36例接受最初两个周期化疗的恶性肿瘤病人 ,采用随机自身对照的方法分别用胶囊剂或针剂两种剂型 ,均在化疗前 30min应用单剂量 (均为 5mg) ,每天 1次 ,且与化疗日期同步 ,二者均联用地塞米松 10mg静脉滴注。③结果 化疗第 1～ 5天二者控制恶心、呕吐及改善进食情况的疗效均非常满意 ,且有效率没有差别 ,其不良反应亦相似。④结论 应用胶囊剂或针剂呕必亭控制化疗所致恶心、呕吐及改善进食的疗效均很肯定 ,相同剂量的两种剂型控制化疗反应的效果相当。

小半夏汤+艾灸联合托烷司琼治疗肺癌化疗消化道反应随机平行对照研究

[目的]观察小半夏汤+艾灸联合托烷司琼治疗肺癌化疗消化道反应疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组30例托烷司琼,化疗第1~5d,5mg/d,静脉推注。治疗组30例化疗第1~5d,艾灸中脘、神阙、足三里(双);小半夏汤,半夏制20g,生姜25g,水煎取200m L,100m L/次,2次/d,化疗前2d至化疗第7d口服;托烷司琼治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、呕吐、不良反应。治疗1疗程(5d),判定疗效。[结果]呕吐控制有效率第1d两组无明显差异(P>0.05),第2~5d治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]小半夏汤+艾灸联合托烷司琼治疗肺癌化疗消化道反应,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。