RRLC测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸的含量

目的建立快速高分离度液相色谱(RRLC)同时测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法采用BDS HYPERSIL C1(84.6 mm×100 mm,2.4μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为0～9 min,276 nm;9～14 min,250 nm;柱温为25℃;进样体积为4.0μL,检测器响应时间1 s。结果样品中甘草苷、橙皮苷和甘草酸在进样量分别为0.0112～0.2800μg、0.0435～1.0875μg、0.0630～1.5750μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率分别为99.1%,99.66%,99.26%(n=6);RSD分别为0.79%,1.61%,0.99%。结论本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果,有效控制肚痛健胃整肠丸的产品质量。

高分子受阻胺光稳定剂存在下聚丁二烯的单线态氧氧化

用粘度法、ESR、IR、GPC等方法研究了三种商品高分子受阻胺存在下聚丁二烯的单线态氧氧化,结果表明,高分子受阻胺抑止聚丁二烯的单线态氧氧化,其效率是944>PDS>770>622。用Monroe方法测定了受阻胺对单线态氧的猝灭速率常数,K_q^(-O_2),它们是944(3.2×10~6M^(-1)s^(-1)),PDS(8.2×10~5M^(-1)s^(-1)),622,770为2×10~5M^(-1)s^(-1),ESR研究表明,在本实验条件下,944和PDS能够产生稳定的氮氧自由基No,而622则不产生。用GPC研究还发现,在本实验条件下,PDS具有对聚丁二烯的接枝——交联效应,提出了这种接枝交联效应的机理。

胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ ｍｍ × １５０ ｍｍ，５ μｍ）；流动相：乙腈－０．１％醋酸水溶液系统；洗脱方式：二元高压梯度洗脱；检测方式；二级管阵列检测器多通过检测；测定波长：芍药苷２３０ ｎｍ，甘草酸２５４ｎｍ，授应苷 ２８３ ｎｍ；各指标性成分的线性范围分别为：芍药苷 ４．２３～６７．６８ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５），橙皮苷 ７．５０～１１９．２０ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），甘草酸 １０．５０～１６８．００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９４，ｎ＝５）；加样回收率及ＲＳＤ分别为：芍药苷８９．４６％，２．８７％，橙皮苷９３．７６％，２．４８％，甘草酸９０．２２％，１．７９％。同时用三维ＨＰＬＣ图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。

RP-HPLC法同时测定复方芪归益气颗粒中5种成分

目的建立同时测定复方芪归益气颗粒（黄芪、当归、枳壳、升麻、诃子、续断）中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷5种成分的反相高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mlTl×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一甲醇一0．1％磷酸水溶液梯度洗脱。体积流量1．0mL／min，柱温30℃，检测波长218nm。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0．0152—0．0759mg／mL、阿魏酸在0．0129～0．0645mg／mL、柚皮苷在0．07930。0．3965mg／mL、橙皮苷在0．0336—0．168mg／mL、新橙皮苷在0．0808～0．404mg／mL范围内均成良好的线性关系；相关系数分别为0．9993、0．9990、0．9996、0．9992、0．9994；平均回收率分别为100．84％、101．51％、97．97％、99．42％、97．47％，RSD分别为2．0％、1．6％、1．5％、2．5％、1．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可作为该颗粒制剂的质量控制方法。