尾静脉注射和鼻腔接种禽流感H5N1亚型病毒对血细胞的影响

[目的]Balb/c小鼠通过尾静脉注射和鼻腔接种禽流感H5N1亚型病毒造疾病模型,观察其血细胞变化。[方法]以禽流感H5N1亚型病毒通过静脉和鼻腔接种Balb/c小鼠,分别在0~7天和0~11天取血进行血细胞计数和分类,同时对于静脉接种方法进行了0~8小时的短时间监控。[结果]静脉接种途径在接种病毒后2小时就能显著的降低小鼠的白细胞总数、粒细胞及淋巴细胞数,白细胞总数及淋巴细胞数在第3天、粒细胞数在第2天就恢复正常而后均显著升高;而鼻腔接种仅在1~3天淋巴细胞有所降低,而后恢复正常;1~6天白细胞总数及粒细胞数显著升高,而后恢复正常。[结论]从血细胞变化而言,静脉接种相比鼻腔接种方法要好。

MYH9综合征的免疫荧光检测与基因分析

目的研究两个MYH9综合征家系中性粒细胞包涵体的本质及基因突变。方法瑞氏染色观察先证者及其家系患者的外周血片血小板和中性粒细胞的特殊形态。间接免疫荧光方法结合DAPI复染技术观察正常对照和患者血片非肌性肌球蛋白IIA的亚细胞定位。从先证者及家系成员外周血中白细胞中提取基因组DNA,PCR扩增MYH9的40个外显子及侧翼内含子序列,检测其基因突变。结果患者外周血片中性粒细胞胞浆中可见明显团块状、半月形的绿色荧光聚集,其大小、位置与瑞氏染色的中性粒细胞包涵体相同。Fechtner综合征MYH9基因改变为外显子40第5981位核苷酸C→T杂合改变,使第1933位密码子(CGA,编码Arg)突变为终止密码TGA。May-Hegglin异常MYH9基因改变为外显子38第5701位核苷酸G→A杂合改变,使1841位谷氨酰氨变为赖氨酸。结论建立了诊断MYH9综合征的一种独特的免疫荧光方法。R1933X和E1841K杂合改变是导致Fechtner综合征和May-Hegglin异常的原因。

慢性中性粒细胞白血病诊断探讨

目的:探讨慢性中性粒细胞白血病(CNL)的诊断方法。方法:分析7例CNL的临床及实验室检查特征。结果:7例患者年龄54～86岁,血红蛋白95～146g/L,外周血分类中性分叶核粒细胞比例84%～95%,WBC总数(15～125)×109/L,Ph1染色体阴性,BCR/ABL融合基因阴性,临床表现为乏力,低热。结论:CNL是一种少见类型白血病,必须与其他慢性白血病相鉴别,如慢性粒细胞白血病(CML)、不典型慢性粒细胞白血病(aCML)、慢性粒-单核细胞白血病(CMMOL)等,CNL碱性磷酸酶积分明显增高,Ph1染色体及BCR/ABL融合基因阴性,可作为其鉴别诊断的依据。

EHFV触发中性粒细胞呼吸爆发的探讨

通过移植并改进ＥＬＩＳＡ技术，用来检测中性粒细胞呼吸爆发时释放的Ｈ＿２Ｏ＿２量，发现ＥＨＦＶ触发中性粒细胞呼吸爆发能力明显强于正常组及ＣｏｎＡ刺激组（Ｐ＜０．０１），抗ＥＨＦＶ抗体可明显减弱其活病毒刺激中性粒细胞释放Ｈ＿２Ｏ＿２的能力（Ｐ＜０．０５）。经改进的该方法检测Ｈ＿２Ｏ＿２量灵敏度高，快速简便。

锌指蛋白ZNF185对粒细胞白血病细胞增殖的影响及表达调控研究

目的检测锌指蛋白ZNF185对粒细胞白血病细胞增殖的影响,探讨调控ZNF185表达的分子机制。方法采用Western-blot检测ZNF185的表达。克隆ZNF185编码序列,转染粒细胞白血病细胞,检测细胞增殖。采用甲基化特异PCR检测ZNF185基因的甲基化。结果 ZNF185在人正常中性粒细胞中高表达,而在粒细胞白血病细胞中表达显著降低;过表达ZNF185显著抑制白血病细胞增殖;ZNF185在粒细胞白血病细胞中的甲基化显著增加。结论 DNA甲基化抑制ZNF185在白血病细胞中的表达进而促进细胞增殖。

PCX、NGAL、VCAM-1联合检测对糖尿病肾病的诊断价值研究

目的探讨尿液中足细胞标记蛋白(PCX)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、血管内皮细胞黏附因子(VCAM-1)联合检测对糖尿病肾病的诊断价值。方法选取2018年8月至2019年8月本院收治的糖尿病肾病患者60例设为糖尿病肾病组,糖尿病非肾病患者60例设为糖尿病非肾病组.肾脏病患者60例设为肾脏病组.同时选取健康体检者60例设为对照组。检测四组受试者尿液中PCX、NCAL、VCAM-1的表达量。用受试者操作特征(ROC)曲线下面积分析尿液中PCX、NCAL、VCAM-1对糖尿病肾病的诊断价值。结果糖尿病肾病组患者尿液中PCX、NCAL、VCAM-1的表达量均高于糖尿病非肾病组和对照组(P<0.05)。糖尿病肾病组患者和糖尿病非肾病组的尿液中PCX、NCAL、VCAM-1单向检验的灵敏度分别为92%.92%.90%;特异度分别为74%.93%.74%。糖尿病肾病组和对照组的尿液中PCX、NGAL、VCAM-1单向检验的灵敏度分别为95%.95%.93%;特异度分别为92%.89%.90%。糖尿病肾病组和肾脏病组的尿液中PCX、NCAL、VCAM-1单向检验的灵敏度分别为98%.93%、88%;特异度分别为88%.87%.83%。尿液中PCX、NCAL、VCAM-1联合对糖尿病肾病的诊断灵敏度为93.33%,特异度为90.83%。结论尿液中PCX、NCAL、VCAM-1的表达量可作为联合诊断糖尿病肾病的潜在标志物。