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Neutral protamine hagedorn/regular insulin in the treatment of inpatient hyperglycemia: Comparison of 3 basal-bolus regimens
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作者 Dania Lizet Quintanilla-Flores JoséGerardo González-González +1 位作者 Guillermo García-De la Cruz Héctor Eloy Tamez-Pérez 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2017年第10期455-463,共9页
AIM To compare the safety and efficacy or 3 basal-bolus regimens of neutral protamine hagedorn(NPH)/regular insulin in the management of inpatient hyperglycemia.METHODS We randomized 105 patients with blood glucose le... AIM To compare the safety and efficacy or 3 basal-bolus regimens of neutral protamine hagedorn(NPH)/regular insulin in the management of inpatient hyperglycemia.METHODS We randomized 105 patients with blood glucose levelsbetween 140 and 400 mg/dL to a basal-bolus regimen of NPH insulin given once(n = 30), twice(n = 40) or three times(n = 35) daily, in addition to pre-meal regular insulin. Major outcomes included were differences in glycemic control, frequency of hypoglycemia and total insulin dose.RESULTS NPH insulin given in a once-daily regimen was associated with better glycemic control(58.3%) compared to twice daily(42.4%) and three times daily(48.9) regimens(P = 0.031). The frequency of hypoglycemia was similar between the three groups(2.0%, 0.7% and 1.2%, P = 0.21). The mean insulin dose at discharge was 0.48 ± 0.14 U/kg in the once-daily group compared to 0.69 ± 0.28 in the twice-daily, and 0.65 ± 0.20 in the three times daily regimens(P < 0.001).CONCLUSION NPH insulin administered in a once-daily regimen resulted in improvement in glycemic control with similar rates of hypoglycemia compared to a twice-daily and a three times-daily regimen. Further studies are needed to evaluate whether this regimen could be implemented in all hospitalized patients with hyperglycemia. 展开更多
关键词 中立鱼精朊 hagedorn 胰岛素 医院多糖症 基础大丸药的政体 2 糖尿病 mellitus 住院病人照顾单位
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Initiation of Basal Insulin in Patients with Uncontrolled Type 2 Diabetes Mellitus
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作者 Muneer Salih Muneer 《Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases》 2020年第6期89-93,共5页
<div style="text-align:justify;"> <span style="font-family:Verdana;">Type 2 diabetes mellitus is a growing health problem, characterized by insulin resistance progressing to beta cell d... <div style="text-align:justify;"> <span style="font-family:Verdana;">Type 2 diabetes mellitus is a growing health problem, characterized by insulin resistance progressing to beta cell dysfunction and insulin deficiency, most of these patients will need intensification of treatment and initiation of insulin to delay or prevent diabetic complications. Glycemic control is the most important aspect of management, and in reducing morbidity and mortality of the diseases. Control of plasma glucose in patients with diabetes can be assessed by HbA1c, FPG, PPG, but still HbA1c% remains the gold standard for assessment of glycemic control and follow up of diabetic patients. The aim of this study is to assess HbA1c% in patients on oral anti-diabetic drugs, with poor glycemic control before and after adding basal insulin, with titration of the dose of insulin depending on fasting blood sugar. 82 patients with uncontrolled type 2 diabetes (43.9% male, 56.1% female), with HbA1c more than 9%, on two types of oral diabetic medication or more, were started on basal insulin (glargine, lantus) and followed for three to six months. Overall 82 patients with type 2 diabetes mellitus were included in the study. The mean age of the study population was 58.4 years, the mean duration of the disease range was 13.4 years. All patients with HbA1c more than 9%, without organ failure, were included in the study. The mean HbA1c overall had decreased from mean of 11.15% before starting basal insulin to the mean of 8.43% within 3 to 6 month, after initiating basal insulin, this difference was significant at p < 0.001. There was no adverse effect on this medication in any of the study group. The addition of basal insulin to oral anti-diabetic medication in uncontrolled insulin-na<span style="color:#4F4F4F;font-family:"font-size:14px;white-space:normal;background-color:#F7F7F7;">&#239;</span>ve type 2 diabetic patients resulted in significant improvement of glycemic control, with improved HbA1c level, without adverse effects.</span> </div> 展开更多
关键词 T2DM—Type 2 Diabetes Mellitus HbA1c—Haemoglobin A1c% FBG—Fasting Blood Glucose PPG—Post Prandial Glucose nphneutral protamine hagedorn
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甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病的疗效观察 被引量:15
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作者 顾平 陈晓倩 王亚梅 《医学研究生学报》 CAS 2009年第7期742-744,749,共4页
目的:甘精胰岛素是一种新型长效人胰岛素类似物,格列美脲是具有胰外降血糖作用的降糖药。文中比较甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病血糖控制情况与发生低血糖的风险。方法:40例应用口服降糖药控制血糖效果不佳的老年糖尿病患者[空... 目的:甘精胰岛素是一种新型长效人胰岛素类似物,格列美脲是具有胰外降血糖作用的降糖药。文中比较甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病血糖控制情况与发生低血糖的风险。方法:40例应用口服降糖药控制血糖效果不佳的老年糖尿病患者[空腹血糖(FBG)≥10 mmol/L)],按治疗方法分为中效鱼精蛋白锌人胰岛素(NPH)联合格列美脲组19例,甘精胰岛素联合格列美脲治疗组21例。依照空腹血糖(FBG)水平调整胰岛素用量,治疗目标值FBG<7.0 mmol/L,治疗时间12周。观察治疗后空腹及餐后2 h血糖(2 h PBG)水平、低血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及体质量指数(BMI)等指标的变化情况。结果:治疗后2组患者FBG、2 h PBG及HbA1c均明显低于治疗前水平(P<0.05),甘精胰岛素联合格列美脲组低血糖发生率明显低于NPH联合格列美脲(P<0.05),甘精胰岛素联合格列美脲组治疗前后BMI无明显差异(P>0.05),而NPH联合格列美脲组治疗前后BMI有明显差异(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲可较好地控制老年糖尿病患者的血糖,低血糖发生率低,对患者体质量影响小,具有安全、方便的特点,是老年糖尿病患者理想的治疗方案。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 格列美脲 中效鱼精蛋白锌人胰岛素 老年糖尿病
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地特胰岛素与优泌林中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效比较 被引量:10
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作者 蒲素 魏东 《川北医学院学报》 CAS 2014年第5期432-434,共3页
目的:地特胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效及安全性。方法:60例门诊妊娠糖尿病患者随机分为优泌林中效胰岛素组(对照组)和地特胰岛素组(治疗组),所有病人均给予符合妊娠期要求的糖尿病教育及糖尿病饮食和运动,对照组使用优泌林中效胰岛素控... 目的:地特胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效及安全性。方法:60例门诊妊娠糖尿病患者随机分为优泌林中效胰岛素组(对照组)和地特胰岛素组(治疗组),所有病人均给予符合妊娠期要求的糖尿病教育及糖尿病饮食和运动,对照组使用优泌林中效胰岛素控制空腹血糖,治疗组使用地特胰岛素控制血糖,两组均为每晚睡前注射一次,两组均辅以餐时门冬胰岛素治疗,全部病例观察3个月。结果:治疗组与对照组相比有更高的治疗达标率,更好的空腹血糖和糖化血红蛋白水平,更少的夜间低血糖(P<0.05)。结论:地特胰岛素在治疗妊娠糖尿病较中效胰岛素更具有安全性和有效性。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 地特胰岛素 中效胰岛素
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两种胰岛素方案治疗2型糖尿病的疗效与安全性比较 被引量:3
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作者 郑亮 廖志红 +7 位作者 崔卫玲 彭妙官 黄知敏 许雯 刘娟 李延兵 胡国亮 翁建平 《新医学》 北大核心 2008年第9期575-577,590,共4页
目的:比较赖脯胰岛素联合中效胰岛素(中性鱼精蛋白锌胰岛素,neutral protaminehagedorn,NPH)与常规猪胰岛素(regular insulin,RI)联合甘精胰岛素2种方案治疗2型糖尿病的疗效和低血糖发生情况。方法:将32例2型糖尿病患者设为A组,30例2型... 目的:比较赖脯胰岛素联合中效胰岛素(中性鱼精蛋白锌胰岛素,neutral protaminehagedorn,NPH)与常规猪胰岛素(regular insulin,RI)联合甘精胰岛素2种方案治疗2型糖尿病的疗效和低血糖发生情况。方法:将32例2型糖尿病患者设为A组,30例2型糖尿病患者设为B组。A组采用餐前皮下注射赖脯胰岛素加睡前皮下注射NPH治疗,B组采用餐前皮下注射RI加睡前皮下注射甘精胰岛素治疗,治疗12周后分析2种方案的胰岛素剂量、降低血糖效果以及低血糖发生率。结果:2种方案降低血糖的疗效相当。B组睡前用的甘精胰岛素剂量明显多于A组所用的NPH剂量,B组餐前所用RI剂量明显少于A组赖脯胰岛素剂量,同时B组的低血糖发生率明显低于A组。结论:2种治疗方案均能够有效控制血糖,与餐前皮下注射赖脯胰岛素加睡前皮下注射NPH方案相比,餐前皮下注射RI加睡前皮下注射甘精胰岛素方案不易发生低血糖。 展开更多
关键词 2型糖尿病 赖脯胰岛素 甘精胰岛素 中性鱼精蛋白锌胰岛素 低血糖
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格列美脲联用甘精胰岛素或中性鱼精蛋白锌胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性 被引量:14
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作者 郑凤鸣 吴佳丽 +1 位作者 俞娉 于冰 《浙江临床医学》 2008年第2期165-166,共2页
目的探讨格列美脲联用甘精胰岛素治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法50例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素治疗组(IG组)和鱼精蛋白锌胰岛素治疗组(NPH组),予睡前皮下注射胰岛素联... 目的探讨格列美脲联用甘精胰岛素治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法50例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素治疗组(IG组)和鱼精蛋白锌胰岛素治疗组(NPH组),予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,比较两组疗效及安全性。结果治疗后两组FBG、2hBG、HbAlc均明显下降,但IG组低血糖事件明显少于NPH组(P<0.01)。结论格列美脲联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的方案安全有效,能减少低血糖事件的发生。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 中性鱼精蛋白锌胰岛素 格列美脲 糖尿病2型
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动态血糖监测在初诊2型糖尿病患者中的应用 被引量:3
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作者 张勤 黄恋川 +1 位作者 李伟 吴桐 《西部医学》 2009年第10期1659-1661,共3页
目的应用动态血糖系统(CGMS)观察初诊2型糖尿病(T2DM)患者中甘精胰岛素(来得时)治疗的疗效和安全性。方法T2DM患者65例,分别接受甘精胰岛素和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)治疗10周,治疗结束即时进行72 h CGMS观察。结果10周时甘精胰岛素... 目的应用动态血糖系统(CGMS)观察初诊2型糖尿病(T2DM)患者中甘精胰岛素(来得时)治疗的疗效和安全性。方法T2DM患者65例,分别接受甘精胰岛素和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)治疗10周,治疗结束即时进行72 h CGMS观察。结果10周时甘精胰岛素组糖化血红蛋白(HbA1C)显著低于NPH组[(7.2±0.7)%vs(7.8±0.9)%]。CGMS检查显示,甘精胰岛素组早餐后[(9.3±2.2)mmol/L vs(10.3±2.7)mmol/L]中餐后[(8.3±2.0)mmol/L vs(9.1±1.8)mmol/L]和晚餐后2 h[(8.1±2.1)mmol/L vs(8.9±2.3)mmol/L]降低更明显,血糖≥10mmol/L间百分比明显降低[(13.5±9.1)%vs(18.7±10.4)%],凌晨3点PG不过低[(5.1±0.7)mmol/L vs(4.0±0.9)mmol/L]。甘精胰岛素组夜间低血糖发生率(1例次)显著少于NPH组(3例次),夜间血糖≤3.0 mmo/L时间百分比亦明显减少[(1.83±1.25)%vs(5.08±1.23)%]。结论甘精胰岛素治疗更接近生理胰岛素分泌模式,更好地控制24小时血糖,减少低血糖发生。 展开更多
关键词 动态血糖监测系统 甘精胰岛素 中性鱼精蛋白锌胰岛素 2型糖尿病
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中效胰岛素治疗糖尿病黎明现象的疗效观察 被引量:2
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作者 杜强 邵洋 《实用药物与临床》 CAS 2012年第10期626-627,共2页
目的观察中效胰岛素治疗糖尿病黎明现象的疗效。方法将41例存在黎明现象的糖尿病患者随机分为中效胰岛素组(21例)及长效胰岛素组(20例)。对两组患者的疗效进行评价。结果中效胰岛素组治疗后空腹血糖较治疗前明显下降(P<0.05),长效胰... 目的观察中效胰岛素治疗糖尿病黎明现象的疗效。方法将41例存在黎明现象的糖尿病患者随机分为中效胰岛素组(21例)及长效胰岛素组(20例)。对两组患者的疗效进行评价。结果中效胰岛素组治疗后空腹血糖较治疗前明显下降(P<0.05),长效胰岛素组治疗后空腹血糖较治疗前未见明显下降(P>0.05),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中效胰岛素治疗糖尿病黎明现象临床疗效良好。 展开更多
关键词 中效胰岛素 糖尿病 黎明现象
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不同基础胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察 被引量:5
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作者 宗晓春 彭一 +1 位作者 张贵山 戚翔 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2013年第5期62-64,共3页
目的观察应用地特胰岛素、甘精胰岛素与中效胰岛素分别联合格列美脲治疗口服降糖药联合治疗控制不佳的2型糖尿病的疗效和安全性。方法选取93例2型糖尿病或口服降糖药联合治疗控制不佳的2型糖尿病患者,按随机分配的原则,分别应用上述三... 目的观察应用地特胰岛素、甘精胰岛素与中效胰岛素分别联合格列美脲治疗口服降糖药联合治疗控制不佳的2型糖尿病的疗效和安全性。方法选取93例2型糖尿病或口服降糖药联合治疗控制不佳的2型糖尿病患者,按随机分配的原则,分别应用上述三种基础胰岛素联合格列美脲降糖治疗,比较胰岛素使用剂量,降糖效果,体重变化情况,低血糖发生次数等。结果三组降糖效果比较差异无统计学意义(P>0.05);Det组(地特胰岛素组)体重增加明显低于Gla组(甘精胰岛素组)和NPH组(中效胰岛素组)(P<0.05);NPH组低血糖发生率较前2组明显升高,Det组和Gla组低血糖发生率相近。结论 2型糖尿病患者应用中长效胰岛素联合格列美脲降糖治疗,长效胰岛素类似物在安全性及体重增加方面更有优势。 展开更多
关键词 地特胰岛素 甘精胰岛素 中效胰岛素 格列美脲 2型糖尿病
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地特胰岛素或中效鱼精蛋白锌胰岛素对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的影响 被引量:8
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作者 徐霞 罗云 +1 位作者 何雁鸿 顾亚琴 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第13期110-112,共3页
目的观察血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用地特胰岛素或中效鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)对血糖的影响。方法将36例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素组和NPH组,2组患者睡前分别加用地特胰岛素和NPH,治疗12周。结果治... 目的观察血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用地特胰岛素或中效鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)对血糖的影响。方法将36例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素组和NPH组,2组患者睡前分别加用地特胰岛素和NPH,治疗12周。结果治疗后,2组患者空腹血糖(FBG)、2 h血糖(2 hBG)和糖化血红蛋白(HbAlc)均较治疗前明显下降,NPH组FBG、2 hBG及HbA1c水平略低于地特胰岛素组,但差异无统计学意义;地特胰岛素组低血糖事件发生率显著低于NPH组,且体质量增加略低于NPH组。结论对血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用地特胰岛素或NPH均能有效降低血糖,且2者疗效相当,但地特胰岛素比NPH更能控制患者体质量,减少低血糖的发生。 展开更多
关键词 地特胰岛素 中效鱼精蛋白锌胰岛素 2型糖尿病
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不同基础胰岛素治疗2型糖尿病患者控制血糖的疗效 被引量:6
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作者 张宁 《解放军护理杂志》 2011年第3期6-8,26,共4页
目的探讨不同基础胰岛素治疗2型糖尿病患者控制血糖的疗效。方法采用便利抽样法选取2008-2010年在南京鼓楼医院内分泌科治疗的56例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,每组28例。一组患者加用中性鱼精蛋白锌胰岛素(neu... 目的探讨不同基础胰岛素治疗2型糖尿病患者控制血糖的疗效。方法采用便利抽样法选取2008-2010年在南京鼓楼医院内分泌科治疗的56例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,每组28例。一组患者加用中性鱼精蛋白锌胰岛素(neutral protamine Hagedorn insulin,NPH),另一组患者加用甘精胰岛素(glargine insulin,GLA)。采用动态血糖监测系统(continuous glucose monitoring system,CGMS)比较两组之间的血糖控制水平及血糖波动情况。结果 GLA组患者中餐前1 h、晚餐前2 h平均血糖水平与NPH组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。GLA组患者三餐后3 h的平均血糖水平均低于NPH组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。GLA组患者在3:00-6:00时间区段内平均血糖水平与NPH组比较差异有统计学意义(P<0.05)。GLA组患者的血糖波动最大幅度(largest amplitude of bloodglucose excursion,LAGE)、空腹血糖上升指数(fasting ascending glucose excursion,FAGE)及标准差(standard deviation,SD)均低于NPH组患者,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。三餐前1 h及0:00-6:00时间区段,GLA组患者的日间血糖平均绝对差(mean of daily difference,MODD)水平低于NPH组患者,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 GLA组患者血糖控制较好,且血糖波动幅度小。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 动态血糖监测系统 中性鱼精蛋白锌胰岛素 2型糖尿病 血糖 护理
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重组甘精胰岛素在2型糖尿病胃肠旁路术后血糖控制中的作用 被引量:3
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作者 马德亮 覃宗升 《武警医学院学报》 CAS 2012年第5期329-331,共3页
【目的】探讨重组甘精胰岛素在2型糖尿病胃肠旁路术后禁食期控制血糖的疗效和安全性。【方法】2型糖尿病行胃肠旁路术患者50例,随机分为重组甘精胰岛素组25例及中效胰岛素组25例。观察2组患者术后胃肠功能恢复时间、禁食期平均血糖、平... 【目的】探讨重组甘精胰岛素在2型糖尿病胃肠旁路术后禁食期控制血糖的疗效和安全性。【方法】2型糖尿病行胃肠旁路术患者50例,随机分为重组甘精胰岛素组25例及中效胰岛素组25例。观察2组患者术后胃肠功能恢复时间、禁食期平均血糖、平均日基础胰岛素用量、血糖达标率及低血糖发生率。【结果】两组患者术后胃肠功能恢复时间、禁食期平均血糖、平均日基础胰岛素用量均无显著性差异(P>0.05);重组甘精胰岛素组血糖达标率高于中效胰岛素组,有显著性差异(P<0.01);低血糖发生率低于中效胰岛素组,有显著性差异(P<0.05)。【结论】重组甘精胰岛素在2型糖尿病胃肠旁路术后能安全、有效、平稳控制血糖,而且方法简便,为胃肠旁路术后禁食期间控制血糖的较好方法。 展开更多
关键词 2型糖尿病 重组甘精胰岛素 中效胰岛素 胃肠旁路术
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甘精胰岛素联合格列美脲在2型糖尿病初始胰岛素治疗中的疗效观察 被引量:3
13
作者 任宝恒 周庆元 《航空航天医学杂志》 2011年第9期1037-1038,共2页
目的:观察甘精胰岛素(Glargine)联合格列美脲(Amaryl)治疗口服药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:选用口服降糖药控制差的2型糖尿病患者46例,随机分为A组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,B组采用中效低精蛋白胰岛素联合格... 目的:观察甘精胰岛素(Glargine)联合格列美脲(Amaryl)治疗口服药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:选用口服降糖药控制差的2型糖尿病患者46例,随机分为A组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,B组采用中效低精蛋白胰岛素联合格列美脲,持续观察治疗12周,比较两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖达标时间、低血糖出现次数,监测肝肾功能、血常规及体重增加情况。结果:甘精胰岛素组FBG达标时间、HbAlc水平及出现低血糖次数、体重增加值均低于中效低精蛋白胰岛素组(P<0.05)。结论:口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者应用甘精胰岛素(Glargine)联合格列美脲(Amaryl)治疗,有更显著的降糖效果,临床应用安全,病人依从性更好。 展开更多
关键词 2型糖尿病 甘精胰岛素 中效低精蛋白胰岛素 格列美脲
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比较地特胰岛素联合门冬胰岛素与中性精蛋白锌胰岛素联合可溶性人胰岛素对2型糖尿病住院患者疗效和安全性的随机对照研究 被引量:33
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作者 郭晓蕙 李启富 +4 位作者 石勇铨 卜瑞芳 刘精东 曲伸 高妍 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-41,共5页
目的探讨使用1次/d基础胰岛素或2次/d预混胰岛素联合或未联合口服降糖药治疗但血糖控制欠佳的T2DM住院患者采用地特胰岛素+门冬胰岛素±二甲双胍方案(胰岛素类似物组)是否优效于中性精蛋白锌胰岛素+可溶性人胰岛素±二甲双胍方... 目的探讨使用1次/d基础胰岛素或2次/d预混胰岛素联合或未联合口服降糖药治疗但血糖控制欠佳的T2DM住院患者采用地特胰岛素+门冬胰岛素±二甲双胍方案(胰岛素类似物组)是否优效于中性精蛋白锌胰岛素+可溶性人胰岛素±二甲双胍方案(人胰岛素组)。方法两组住院治疗2周并进行有效性及安全性比较。结果两组治疗后8个时点血糖平均值较治疗前下降,两组间下降值比较差异无统计学意义(P=0.9157)。两组不良反应事件、低血糖事件发生率均较低,无严重药物不良反应和低血糖报告,胰岛素类似物组总体低血糖事件和日间低血糖发生率较人胰岛素组低(P=0.0056、0.0263)。结论胰岛素类似物和人胰岛素的基础-餐时胰岛素强化治疗方案均可改善T2DM住院患者血糖水平,但胰岛素类似物组总体低血糖和日间低血糖风险较人胰岛素组低。 展开更多
关键词 地特胰岛素 门冬胰岛素 中性精蛋白锌胰岛素 可溶性人胰岛素 基础-餐时 糖尿病 2型
原文传递
地特胰岛素、甘精胰岛素与中性鱼精蛋白锌胰岛素联合短效胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察 被引量:16
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作者 鲁平 阚全娥 袁举 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期516-518,共3页
目的探讨地特胰岛素、甘精胰岛素与中性鱼精蛋白锌胰岛素联合短效胰岛素对2型糖尿病患者的疗效。方法 90例2型糖尿病患者分别应用地特胰岛素、甘精胰岛素与中性鱼精蛋白锌胰岛素联合短效胰岛素治疗,比较3组治疗前后空腹血糖、餐后2h血... 目的探讨地特胰岛素、甘精胰岛素与中性鱼精蛋白锌胰岛素联合短效胰岛素对2型糖尿病患者的疗效。方法 90例2型糖尿病患者分别应用地特胰岛素、甘精胰岛素与中性鱼精蛋白锌胰岛素联合短效胰岛素治疗,比较3组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素用量及低血糖发生率。结果 3组血糖均下降,但地特胰岛素组降糖效果更明显,且低血糖发生率低。结论与甘精胰岛素、中性鱼精蛋白锌胰岛素相比,地特胰岛素治疗新诊断的2型糖尿病疗效更好,低血糖发生率较低。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 地特胰岛素 甘精胰岛素 中性鱼精蛋白锌胰岛素
原文传递
双时相门冬胰岛素联用二甲双胍治疗2型糖尿病的成本-效果分析 被引量:11
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作者 李洪超 徐菲 王藩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2163-2170,共8页
目的:利用经济学模型,评价应用基础胰岛素治疗的中国2型糖尿病(T2DM)患者转换为双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)联用二甲双胍治疗的长期经济与健康产出,证明BIAsp30的成本效果价值,旨在为临床医生和患者合理用药提供参考依据。方法:应用糖... 目的:利用经济学模型,评价应用基础胰岛素治疗的中国2型糖尿病(T2DM)患者转换为双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)联用二甲双胍治疗的长期经济与健康产出,证明BIAsp30的成本效果价值,旨在为临床医生和患者合理用药提供参考依据。方法:应用糖尿病CORE模型,计算患者长期(30年)的糖尿病治疗总成本、期望寿命和质量调整生命年。CORE模型是一项已发表的、经过验证和专家评审的、计算机模拟的糖尿病模型。293例中国T2DM患者的临床基线和治疗数据来自于一项16周、多中心和非随机无对照的用于评价基础胰岛素转用BIAsp30联合二甲双胍(MET)治疗的安全性与有效性的临床试验(NCT00614120)。其中基础胰岛素分为2个亚组,甘精胰岛素(IGla)联合MET组和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合MET组。药物和血糖检测的成本以市场价格计算,并发症及其管理成本是基于2008年已发表文献中的中国三级医院的糖尿病及其并发症成本数据进行CPI调整至2009年。本研究中的成本以直接医疗成本计算,包括降糖药物、血糖检测和糖尿病并发症的成本。直接医疗成本和质量调整生命年的年贴现率根据2006年中国药物经济学指南设定为3%。应用单因素敏感度分析评估研究结果的稳定性。结果:根据患者从使用IGla组转用BIAsp30联用MET治疗16周后的数据推算终身(30年)结果,治疗成本减少46 540元,期望寿命增加(0.347±0.245)年,质量调整生命年增加了(0.327±0.174)QALY。从使用NPH组转用BIAsp30治疗后,治疗成本增加19 525元,期望寿命增加(0.452±0.242)年,质量调整生命年增加了(0.393±0.169)QALY,计算得出增量成本效果比值(ICER)为49 730元/QALY。敏感性分析进一步验证了结果的稳健性。结论:从基础胰岛素转用BIAsp30联用MET治疗后,期望寿命与质量调整生命年均得到了增加。IGlar转用BIAsp30治疗后,减少治疗总成本。NPH转用BIAsp30治疗后,治疗总成本有所增加,但计算出的ICER值低于WHO建议的阈值(中国2009年人均GDP的3倍),处于可接受范围。因此,BIAsp30相对于IGla治疗是成本节约方案,相对于NPH治疗是成本效果方案。 展开更多
关键词 双时相门冬胰岛素30 甘精胰岛素 中性鱼精蛋白锌胰岛素 期望寿命 质量调整生命年 成本节约 成本效果
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地特胰岛素治疗儿童和青少年1型糖尿病的疗效观察 被引量:8
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作者 杨萍 魏祎 陈艳霞 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期1180-1182,共3页
目的 观察应用地特胰岛素治疗儿童和青少年1型糖尿病(T1DM)的临床效果.方法 30例T1 DM患者分为2组,观察组(15例)采用优泌林R加地特胰岛素的治疗方案,对照组(15例)采用优泌林R加中性鱼精蛋白锌人胰岛素的治疗方案,观察2组治疗后胰... 目的 观察应用地特胰岛素治疗儿童和青少年1型糖尿病(T1DM)的临床效果.方法 30例T1 DM患者分为2组,观察组(15例)采用优泌林R加地特胰岛素的治疗方案,对照组(15例)采用优泌林R加中性鱼精蛋白锌人胰岛素的治疗方案,观察2组治疗后胰岛素用量、血糖变异和低血糖发生情况.结果 观察组、对照组每日胰岛素总量分别为(1.16±0.30) U/kg和(1.21 ±0.35) U/kg,差异无统计学意义(t=0.526,P>0.05).个体内空腹血糖变异系数观察组为29%,明显低于对照组的65%,2组比较差异有统计学意义(t=5.296,P<0.01).观察组发生1例次严重低血糖事件,对照组共发生5例次严重低血糖事件,2组比较差异有统计学意义(t=4.863,P<0.01);夜间(22:00-7:00)低血糖事件观察组发生2例次,对照组7例次,2组比较差异有统计学意义(t=4.506,P<0.01).结论 用地特胰岛素治疗儿童及青少年T1 DM可使个体空腹血糖变异小,同时可减少严重及夜间低血糖的发生,而胰岛素用量并无增加,是儿童及青少年T1DM患者治疗的方法. 展开更多
关键词 地特胰岛素 中性鱼精蛋白锌人胰岛素 1型糖尿病 儿童 青少年
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地特胰岛素对比中性鱼精蛋白锌胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效和安全性观察 被引量:5
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作者 吕蕾 郭俊杰 郭晓霏 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期521-522,共2页
目的探讨地特胰岛素(Det)对比中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合口服降糖药(OADs)治疗T2DM的疗效和安全性。方法选择60例T2DM患者分别应用Det和NPH联合OADs治疗,比较两组治疗前后FPG、2hPG、低血糖事件发生、BMI及HbA1c变化。结果两组患者... 目的探讨地特胰岛素(Det)对比中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合口服降糖药(OADs)治疗T2DM的疗效和安全性。方法选择60例T2DM患者分别应用Det和NPH联合OADs治疗,比较两组治疗前后FPG、2hPG、低血糖事件发生、BMI及HbA1c变化。结果两组患者治疗12周后FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前下降(P<0.05),但Det组下降更显著(P<0.05),Det组对BMI控制优于NPH组(P<0.05),低血糖发生率低。结论与NPH相比,Det联合OADs治疗T2DM疗效更好,低血糖发生率低,对体重影响小。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 地特胰岛素 中性鱼精蛋白锌胰岛素 口服降糖药
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老年2型糖尿病患者三餐加睡前胰岛素强化治疗使用地特胰岛素优于中性鱼精蛋白锌胰岛素
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作者 姜丽燕 郑丽丽 +1 位作者 陶玲玲 刘玮芳 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期811-813,共3页
目的观察预混胰岛素血糖控制不佳的老年T2DM患者使用地特胰岛素联合门冬胰岛素的疗效。方法选取预混胰岛素血糖控制不佳的老年T2DM患者60例,分为地特胰岛素治疗(A)组及中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)治疗(B)组各30例,观察两组治疗前后血糖... 目的观察预混胰岛素血糖控制不佳的老年T2DM患者使用地特胰岛素联合门冬胰岛素的疗效。方法选取预混胰岛素血糖控制不佳的老年T2DM患者60例,分为地特胰岛素治疗(A)组及中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)治疗(B)组各30例,观察两组治疗前后血糖变化、每日胰岛素用量、血糖达标时间和低血糖发生率。结果两组治疗后血糖均下降。与B组相比,A组血糖变化更平稳,血糖达标时间更短,每日胰岛素用量更少,低血糖发生率更低,差异有统计学意义。结论老年T2DM患者需(?)餐加睡前胰岛素强化治疗时,三餐前门冬胰岛素联合睡前地特胰岛素优于睡前NPH。 展开更多
关键词 地特胰岛素 门冬胰岛素 中性鱼精蛋白锌胰岛素 糖尿病 2型
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