A(H1N1)流感病毒及抗病毒新药的筛选

A（H1N1）流感病毒是2009年3-4月在美国和墨西哥发现的一种流感病毒变异的新病毒株。这类流感疫情的蔓延引起了世界各国和世界卫生组织的严重关注。本文介绍了A（H1N1）流感新病毒株及感染这种病毒患者的症状，A（H1N1）流感病毒的致命力和传播，流感病毒变异对抗病毒药的抗药性，以及1918年流感大流行病毒聚合酶特性，人流感病毒和禽流感病毒聚合酶的结晶结构及其在感染中的作用。据此，提出了抗流感病毒药的筛选思路和研究方向，为抗流感病毒新药的设计和开发提供有益的参考。

H5N1禽流感病毒及抗病毒新药的研究进展

禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)是引起鸟禽类烈性传染病的病毒。1997年发现AIV跨越物种障碍使人感染。H5N1是有强致病力的禽流感病毒,感染H5N1的患者死亡率高。本文综述了禽流感病毒致病机制研究以及抗H5N1禽流感病毒新药的进展,包括:神经氨酸苷酶新抑制剂及核酸基的抗禽流感病毒新药——免疫调节双链核糖核酸聚ICLC脂质体和反义寡核苷酸。

流感病毒抑制剂的研究进展

流感病毒可引起季节性流感及流感大流行,严重危害人类健康。抗流感病毒药物在控制流感爆发及流行中发挥重要作用。然而,当前可使用的抗流感病毒药物种类过少,且流感病毒极易突变,耐药病毒株不断增长,因此开发可抑制耐药病毒株的新药,以及开发具有全新抗病毒机制的抗流感病毒药物十分必要。通过对靶向流感病毒成分的抗流感病毒药物的研究进展进行综述,重点介绍各靶点药物的种类、作用机制、耐药产生情况以及如何针对耐药靶点进行“老药改造”和新靶点药物的开发,同时也对抗流感病毒药物的未来发展进行讨论,以期为流感病毒感染的治疗及药物研发提供参考。

HY2006对流感病毒抑制作用研究

目的:研究新药HY2006对流感病毒的抑制作用。方法:通过微量细胞病变抑制法观察HY2006对流感病毒在传代狗肾细胞(MDCK细胞)上所致细胞病变的抑制效应;采用鸡胚培养法观察HY2006对流感病毒的抑制作用。并与病毒唑进行比较。结果:HY2006和病毒唑在MDCK细胞上对流感病毒的半数有效浓度(IC50)分别为(271±24)和(405±35)mg.L-1,治疗指数(TI)分别为13.68±2.70和7.92±1.03;HY2006在鸡胚中对流感病毒的半数有效量(ED50)显著低于病毒唑(分别为(1.48±0.68)和(7.57±1.28)g.L-1)。结论:HY2006在MDCK细胞上和鸡胚中对流感病毒均有明显的抑制作用,并且其药效较病毒唑强。

靶向于流感病毒神经氨酸酶新位点的抑制剂研究进展

流感是由流感病毒引起的一种严重影响人类生命健康的传染性疾病。神经氨酸酶是流感病毒表面的一种重要糖蛋白,在病毒的复制周期中起着关键作用,是抗流感病毒合理药物设计的理想靶点。自2006年以来,结构生物学研究发现了神经氨酸酶新的配体结合位点,为新型神经氨酸酶抑制剂的设计提供了依据。本文综述了靶向于神经氨酸酶新结合位点的抑制剂的研究。

靶向病毒核糖核蛋白的抗流感病毒药物研究进展

流行性感冒病毒所导致的人畜共患病长久以来威胁着人类的健康,但目前可用于临床的抗流感病毒药物十分有限,且逐渐出现了病毒耐药性的问题。因此,研究者们近来致力于探究新型抗流感药物靶点的发现,并期望针对新靶点设计疗效好且不易发生耐药的抗流感病毒药物。流感病毒核糖核蛋白具有不同毒株间保守性高,在病毒复制周期中作用广泛的特点,是设计开发新型抗流感药物的潜在靶点。本文对目前临床使用的抗流感药物靶点、核糖核蛋白的结构与功能及其相关药物的研究进展进行了综述,以期为新型抗流感药物的研发提供参考。

上饶市2013-2014年新型甲型H1N1流感病毒耐药性分析

目的分析上饶市2013-2014年甲型H1N1流感病毒M2基因以及NA基因的特点,掌握其耐药情况,为临床治疗和疾病控制提供参考。方法从上饶市流感监测网中随机选择12株甲型H1N1流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增M基因及NA基因片段,M基因经双向序列测定,采用DNAStar6.0和MEGA6.0序列分析软件分析M2基因特征以及耐药性位点;NA基因采用限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)方法分析NA基因第275位是否发生酪氨酸(Y)替代组氨酸(H)的突变。结果 12株新型甲型H1N1流感病毒毒株M2基因31位氨基酸均由丝氨酸(S)突变为天冬酰胺(N);NA基因第275位氨基酸均为组氨酸,未发生变异。结论 12株新型甲型流感病毒毒株均对金刚烷胺类药物耐药,而对神经氨酸酶抑制剂奥司他韦敏感。