老年骨质疏松症临床诊断及治疗药物研究进展

骨质疏松症是目前临床上最常见的慢性代谢性骨病,在老年人中尤其高发。骨质疏松症的诱因是患者机体内的骨吸收和骨形成之间存在不平衡。年龄增长、经期结束、营养失调,以及药物使用等均会诱发骨质疏松症。骨质疏松症患者常伴有骨折、全身疼痛,行动能力受损,机能损伤,易感染等一系列症状。因其高发病率及其引发的高死亡率,骨质疏松症已经成为我国乃至全世界一个极为严重的健康问题。老年骨质疏松症患者的临床诊断标准尚存在一定争议。包括X线计算机断层成像、高分辨率周边定量X线计算机断层成像和定量超声在内的新型诊断技术已经逐步应用于临床。目前,针对骨质疏松症的临床药物选择主要是抗再吸收和合成代谢药物。另外,联合用药以及新型药物亦在稳步推进中。针对该疾病的药物种类繁多,新旧不一,优缺互现,患者甄别存在很大的困难。本文基于目前老年骨质疏松症研究的最新进展,着重就其临床诊断和药物治疗等几个方面做一简要综述。

药物新剂型新技术的教学

药物新剂型新技术课程作为药剂学的重要补充,扮演着对药剂学内容实时补充更新的角色。随着新技术新辅料新方法的不断涌现,其重要性越来越不容忽视。笔者根据两年多药物新剂型新技术的教学实践,总结对此门课程的教学体会。

儿童用凝胶贴膏的研究进展

本文从凝胶贴膏在儿童用药的应用情况、作用机制、基质组成与配比以及儿童用凝胶贴膏的特点等方面,综述了近年凝胶贴膏在儿童用药的研究与应用情况,并对开发应用前景提出展望,以期为进一步的研究提供参考。

以壳聚糖为载体的药物新剂型

在以壳聚糖作为载体的药物新剂型中,壳聚糖在减少给药次数、降低药物毒副作用、提高药物疗效等方面具有重要作用,综述了以壳聚糖为药物载体的新型制剂的各种类型和特性,主要包括缓控释制剂、结肠靶向制剂、纳米制剂等,并对其发展趋势进行了展望。

生物等效性评价中的若干问题

生物等效性评价在新药开发和新药评价过程中发挥着非常重要的作用,但目前的生物等效性研究还存在着不少问题,这些问题直接影响着对生物等效性结果的判断及其结果的参考价值。该文概要介绍了当前生物等效性研究的一些需要重视及尚未解决的问题。

兽药新剂型与新技术的应用与发展

系统阐述了兽药新剂型中的缓控释制剂、经皮制剂、脂质体制剂、微囊制剂、纳米混悬剂、亚微乳制剂,以及固体分散、包合、乳化等新技术在兽药领域的应用。

新给药系统的工程化——新制剂及制造装置

药物制剂国家工程研究中心创建10年来积累了制剂工程的较丰富经验,并对如下系列的科研项目进行了研究开发与工程化的全过程运转——(1)缓控释颗粒的挤出-滚圆-气流包衣;(2)口腔生物黏附片;(3)渗透泵控释片;(4)透皮给药;(5)可生物降解注射微球;(6)缓释混悬剂;(7)脂质体;(8)植入小粒。不同剂型的多种药物及相应生产设备已经产业化。

高职药品类专业新形态一体化教材建设探索--以“药品分析与检验”教材为例

“互联网+教育”推动了信息技术在教学领域的应用,混合式教学改革使得传统纸质教材不能满足学生学习的需求,新形态一体化教材应运而生。提出新形态一体化教材建设思路,并以“药品分析与检验”教材为例,分别从建设团队、设计内容、制作资源、搭建平台等四个方面进行阐述,以期为高职药品类专业课程教材改革提供参考。

莪术油经皮给药新剂型在儿科的发展优势和应用前景

莪术油在治疗婴幼儿急性腹泻的应用广泛,疗效确切,但有很多文献报导了其常用剂型,如注射液在治疗过程中出现的大量不良反应,本文结合经皮给药制剂的优势,阐述了莪术油经皮给药制剂的发展的优势和应用前景。

以克服药品不良反应为目的开发新复方制剂的思路与策略

增强疗效,减少不良反应是新药研发工作的重中之重。复方制剂不但具有降低不良反应发生率,提高药效的作用,还具有研发成本低和研发周期短的特点,因此已经成为新药研发的热点。本文综述了以克服药品不良反应为目的而设计的复方制剂,阐述了通过新的药物组合减少由于药理作用带来的个性不良反应,以及通过新的制剂技术减少血药浓度波动带来的共性不良反应2种复方制剂设计策略出发,以期为复方制剂的研发提供有益的思路。

几种常用新剂型在兽药制剂中的应用

适当选择剂型对兽药的疗效、质量、稳定性、生物利用度等都会起到非常重要的作用。概述了缓控释制剂、经皮制剂、微囊技术制剂、脂质体制剂等常用新剂型在兽药领域的应用,以期为探索成熟有效的剂型提供参考。

治疗糖尿病的人参皂苷制剂研究进展

人参皂苷作为人参中的有效活性成分,不仅具有抗炎作用,还能减少糖异生,改善胰岛素抵抗,保护胰岛细胞。但人参皂苷单体存在水溶性差、口服吸收慢、消除快、血药浓度和生物利用度低等问题,因此如何克服其体内低溶解度,改善生物利用度,更好地发挥人参疗效应是未来人参皂苷制剂研究的重点。综述了人参皂苷新剂型的研究,以期为人参皂苷制剂的研究提供有力支持,并为糖尿病的治疗提供新思路。

新剂型给药系统的突出功能与临床误用分析

目的帮助临床合理用药,特别是缓释制剂和控释制剂的正确使用。方法通过新剂型药系统(主要包括缓释制剂和控释制剂)与普通制剂的对比,说明其突出功能;从制剂结构特点和有关药物的药理出发,对新剂型给药系统的临床误用进行了深入的剖析。结果半片或2/3片给药;日服3次,饭后咀嚼;新剂型给药系统之间相互交叉、混淆等属于临床误用。结论新剂型给药系统的结构特点是其具有突出功能的基础。

生物技术药物新剂型研究——国内研究现状及建议

近些年国内生物技术药物有了进一步的发展。本文着重从蛋白质及多肽类、酶类、多糖类、单克隆抗体类4个方面论述了国内生物技术药物及其剂型的发展。

基于丝素蛋白的新型药物递送系统研究进展

丝素蛋白是从蚕丝或蜘蛛丝中提取的具有良好机械强度的天然高分子纤维蛋白,具有良好的晶体多态性、生物相容性和生物可降解性、细胞黏附性、易于化学修饰和低免疫原性等特点,基于丝素蛋白的药物递送系统还具有良好的热稳定性、制备温和、提高蛋白质等生物药物稳定性的特点,近年来在小分子药物和生物大分子药物递送方面都受到了广泛关注。本文从丝素蛋白的结构、制备工艺、释药特性等方面综述了其在膜剂、凝胶剂、微球、纳米制剂、微针、脂质体、干粉吸入剂等剂型中的最新研究进展,并对其发展方向进行了总结和展望。

兽药新剂型的研究进展

作者概述了当前国内外兽药制剂的新剂型,兽药新剂型的研究主要集中在缓控释制剂和脂质体制剂,其次是透皮给药系统、环糊精包合物、固体分散体等。从药物制剂学角度论述了我国兽药制剂生产中存在的主要问题,并简要分析了兽药新剂型的发展趋势。

新型给药系统在经皮给药中的研究进展

随着科学的发展社会的进步,医者与患者对于药品如何降低药物刺激性,减少不良反应、用药次数和提高患者的用药顺应性等方面的要求也越来越高,其中药物剂型的选择成为解决以上问题的的关键。经皮给药具有避免首过效应,减少不良反应、控制药物释放速率等优点,传统的经皮给药剂型(如软膏剂、贴剂等),药物不易透过皮肤组织进入体内血液循环,为了克服药物经皮渗透效率低的缺点,新型给药系统在经皮给药中得到了广泛应用。本文着重介绍脂质体、类脂质体、醇质体、传递体以及微乳等常见新型给药系统在经皮给药方面的研究进展,阐述几种新型药物载体的结构组成、特征、优缺点及其应用现状,为其在临床、药品、美容化妆品中的应用提供理论基础。

进展期帕金森病的识别与治疗策略

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,呈慢性进展性病程。随着疾病进展及口服治疗时间的延长,帕金森病并发症的出现使临床诊治变得棘手。为了对帕金森病患者进行有效的长期治疗和管理,国际专家们对帕金森病进行新的分期,提出进展期帕金森病的概念,并针对进展期帕金森病的特点,研发出新剂型的药物治疗方式和装置辅助治疗手段。本文就进展期帕金森病的有效识别和治疗策略做一评述。

经皮给药系统及技术研究进展

经皮给药系统具有良好的市场前景。相较于口服给药、皮下注射等给药方式,经皮给药系统具有患者顺应性好、避免首过效应、血药浓度稳定可控、安全性高等优势。但很多药物由于皮肤屏障和药物自身的性质,难以渗透吸收,提高药物经皮渗透效率成为经皮给药系统研究的热点。近年来,多种新剂型和新技术在提高药物经皮渗透能力方面取得积极进展。本文旨在对经皮给药系统的新剂型和新技术的最新研究进展进行综述,以期为经皮给药系统的相关研究提供借鉴和参考。

中兽药新剂型的研究与应用现状

中兽药新剂型对兽药领域的应用及发展有着重要的作用。本文阐述几种应用较多的中兽药新剂型,为中兽药新剂型的研发与应用提供一些参考。