硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床效果观察

目的观察细菌性阴道炎患者应用硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗的有效性。方法100例细菌性阴道炎患者,结合就诊顺序划分为盐酸治疗组与联合治疗组,每组50例。盐酸治疗组采取盐酸环丙沙星栓治疗,联合治疗组采取硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗。比较两组症状调整所需时间、炎性因子、血清氧化应激反应指标、不良反应发生情况。结果联合治疗组白带趋于正常化时间(5.41±1.26)d、阴道瘙痒缓解时间(4.23±1.08)d、黏膜充血缓解时间(7.20±0.69)d、阴道疼痛感消失时间(3.15±0.24)d,均较盐酸治疗组的(8.26±1.20)、(7.16±1.33)、(10.57±0.48)、(6.11±0.42)d短(P<0.05)。治疗后,联合治疗组白细胞介素-2(4.12±0.52)ng/ml、白细胞介素-8(1.30±0.24)ng/ml、白细胞介素-13(10.22±1.68)ng/ml,盐酸治疗组白细胞介素-2(7.94±0.12)ng/ml、白细胞介素-8(3.25±0.81)ng/ml、白细胞介素-13(21.44±0.46)ng/ml,联合治疗组白细胞介素-2、白细胞介素-8以及白细胞介素-13低于盐酸治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组丙二醛(3.62±0.12)nmol/ml、血清内皮素-1(53.42±4.16)ng/L、超氧化物歧化酶(95.64±8.88)U/ml、血清一氧化氮(102.36±8.65)μmol/ml,盐酸治疗组丙二醛(4.81±0.05)nmol/ml、血清内皮素-1(64.23±8.15)ng/L、超氧化物歧化酶(82.63±6.49)U/ml、血清一氧化氮(85.42±6.35)μmol/ml,联合治疗组丙二醛、血清内皮素-1低于盐酸治疗组,超氧化物歧化酶、血清一氧化氮高于盐酸治疗组(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率低于盐酸治疗组(P<0.05)。结论临床领域内治疗细菌性阴道炎,要选取硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗模式,可更好地调整患者不良症状,降低炎性因子和血清应激反应指标等,保障患者治疗安全性,可以大力推广。

益肾解毒汤在阴道炎治疗中对雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响

目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各65例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊+多西环素+复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上联用益肾解毒汤,均连续治疗14 d。观察并比较两组性激素[黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡雌激素(follicles estrogen,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)及睾酮(testosterone,T)]、肾功能[肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)水平、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(blood cre-atinine,Scr)、24 h尿蛋白含量水平(24-hour urine protein content level,24 h pro)]、四项目瘙痒量表(four-item itch ques-tionnaire,FIIQ)评分、不良反应发生情况和生活质量。结果两组治疗后的LH、FSH、E2、T等性激素表达水平均显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、24 h pro和CFR等肾功能指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgG、IgM、MDA、SOD等肝功能指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FIIQ评分各项均显著低于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的躯体能力、生理状态、心理状态、社会参与情况和一般健康情况5个维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊能有效改善阴道炎患者雌激素水平,提升患者肾功能和肝功能,减轻患者皮肤瘙痒症状,提高患者生活质量,且未增加不良反应,值得进一步深入开展相关研究。

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗子宫颈炎的效果分析

目的:分析硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗子宫颈炎的效果。方法:选取2020年1月-2024年1月白银市会宁县人民医院收治的1 100例子宫颈炎患者作为研究对象,随机分为常规组与观察组,各550例。常规组给予克拉霉素片治疗,观察组在常规组基础上给予硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗。比较两组炎性因子水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-8水平低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P=0.048)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗子宫颈炎的效果显著,可减轻炎性反应,且安全性较高。

硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果

目的:观察硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年1月该院收治的94例外阴阴道假丝酵母菌病复发患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例。对照组给予氟康唑治疗,研究组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状(阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿)评分、Th1/Th2细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平、阴道微生物(唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶)阳性率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿等症状评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组INF-γ、TNF-α水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶阳性率均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者,可提高临床疗效,改善临床症状,维持Th1/Th2细胞因子平衡,降低阴道微生物阳性率,效果优于单纯氟康唑治疗。

甲硝唑片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床疗效研究

目的分析在细菌性阴道炎治疗中应用甲硝唑片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的临床疗效。方法200例细菌性阴道炎患者,按照计算机1∶1随机数列分为对照组及研究组,各100例。对照组给予甲硝唑片治疗,研究组给予甲硝唑片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的阴道pH值及阴道分泌物Nugent评分,治疗后的临床症状,治疗效果,复发率。结果治疗后,研究组患者的阴道pH值(3.91±0.18)、阴道分泌物Nugent评分(3.88±0.20)分低于对照组的(4.28±0.27)、(4.55±0.34)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的外阴瘙痒、分泌物增多、局部烧灼感、阴道壁散在出血点发生率分别为1.00%、0、0、0,低于对照组的7.00%、4.00%、5.00%、4.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率95.00%高于对照组的87.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3、6个月复发率分别为1.00%、5.00%,低于对照组的7.00%、13.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细菌性阴道炎患者应用甲硝唑片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗有利于患者阴道症状的改善,同时能够恢复阴道正常生态环境,提升治疗效果,降低疾病复发率,可推广。

乳酸菌胶囊联合硝呋太尔治疗老年细菌性阴道炎的效果

目的对乳酸菌胶囊+硝呋太尔治疗细菌性阴道炎老年患者的效果进行研究探讨。方法本研究为前瞻性研究,选取2019年6月至2022年1月于南阳医学高等专科学校附属中医院治疗的细菌性阴道炎老年患者83例,随机数字表法分为对照组与观察组。对照组41例,年龄(73.22±2.16)岁,予以硝呋太尔治疗;观察组42例,年龄(73.15±2.28)岁,予以乳酸菌胶囊+硝呋太尔治疗。观察并比较两组患者症状改善、阴道微生态相关指标及评分、用药后的不良事件情况。采用χ^(2)、t检验进行统计分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组患者的疼痛改善时间为(2.14±0.35)d、瘙痒缓解时间为(1.19±0.36)d、黏膜充血缓解时间为(1.33±0.24)d、白带异常缓解时间为(2.05±0.31)d,均短于对照组[(3.47±0.25)d、(2.82±0.41)d、(2.25±0.64)d、(3.77±0.82)d],两组比较,差异均有统计学意义(t=19.879、19.259、8.711、12.698,均P<0.001)。治疗后,观察组患者过氧化氢(H2O2)为(3.76±0.32)%、白细胞酯酶(LE)为(1.17±0.26)分、Nugent评分为(3.13±0.25)分,均低于对照组[(4.37±0.18)%、(2.32±0.41)分、(4.22±0.82)分],两组比较,差异均有统计学意义(t=10.668、15.299、8.233,均P<0.001)。观察组患者阴道清洁度Ⅰ~Ⅱ级占比83.33%(35/42),阴道菌群多样性Ⅰ~Ⅱ级占比90.48%(38/42),均高于对照组[56.10%(293/41)、60.98%(25/41)],两组比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=7.312、9.872,均P<0.001)。观察组的复发率为2.38%(1/42),低于对照组的9.76%(4/41),两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.776,P=0.029);两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳酸菌胶囊+硝呋太尔可加快患者恢复进程,对改善其阴道微生态环境、避免病情复发均有积极意义,且二者合用未明显增加药物不良反应,安全性高。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法选取2020年10月至2021年10月于青岛市黄岛区富春江路社区卫生服务中心就诊的92例细菌性阴道炎患者,按照随机抽签法分为联合组与常规组,每组各46例。常规组予以乳酸菌阴道胶囊治疗,联合组在常规组基础上加用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、炎症指标、不良反应发生情况及复发情况。结果联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。联合组炎症指标均低于常规组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月,两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后6个月与1年,联合组复发率均低于常规组(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果较好,可显著改善炎症指标、降低复发率,且安全性较高。

红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素对假丝酵母菌阴道炎患者症状改善时间及阴道清洁度的影响

目的分析红核妇洁洗液+硝呋太尔制霉素对假丝酵母菌阴道炎患者的具体影响。方法选取2019年4月至2022年4月赣州市妇幼保健院诊治的80例假丝酵母菌阴道炎患者,按随机数字表法分为两组。对照组(40例)给予硝呋太尔制霉素治疗,观察组(40例)在对照组基础上加以红核妇洁洗液。对比两组临床疗效、症状改善时间、阴道清洁度、不良反应。结果观察组治疗总有效高于对照组,白带异常、外阴瘙痒、外阴疼痛、黏膜充血症状改善时间短于对照组,且治疗后阴道清洁度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素治疗假丝酵母菌阴道炎作疗效明显,能够加快患者症状消退,改善阴道清洁度,且无严重不良反应,临床应用价值较高。

克林霉素磷酸酯阴道凝胶与硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗需氧菌性阴道炎疗效

目的:比较克林霉素磷酸酯阴道凝胶与硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗需氧菌性阴道炎(AV)的临床效果,为AV临床治疗提供依据。方法:选择2022年2月-2023年2月290例在本院就诊,经阴道微生态检测诊断为AV的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各145例。观察组用2%克林霉素磷酸酯阴道凝胶(5g/支),每晚阴道给药1支,连续7d;对照组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊(硝呋太尔500mg、制霉素20万U),每晚阴道给药1粒,连用6d。比较对两组治疗效果。结果:290例AV患者治疗后总有效率为88.3%(256/290),其中观察组为92.4%(134/145),对照组为84.1%(122/145)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:克林霉素磷酸酯阴道凝胶较硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗需氧菌性阴道炎效果更显著。

硝呋太尔制霉素联合乳杆菌活菌治疗孕晚期B族链球菌阳性并阴道微生态异常患者的临床疗效

目的 观察硝呋太尔制霉素联合乳杆菌活菌治疗孕晚期B族链球菌(GBS)阳性并阴道微生态异常患者的临床疗效。方法 将2018年12月—2020年12月于南京医科大学康达学院附属涟水县人民医院接受治疗的98例GBS并阴道微生态异常的孕晚期患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以硝呋太尔制霉素治疗,观察组则在对照组基础上加用乳杆菌活菌。2组均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前及治疗7 d后阴道pH值、乳杆菌正常率、细菌多样性正常率及不良妊娠结局、药物不良反应发生率。结果 治疗7 d后,观察组治疗总有效率为87.75%,高于对照组的65.31%(χ^(2)=6.874,P=0.009)。治疗7 d后,2组阴道pH值低于治疗前,乳杆菌正常率、菌群多样性正常率均高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。观察组不良妊娠结局总发生率为4.08%,低于对照组的18.37%(χ^(2)=5.018,P=0.025)。2组治疗期间头晕恶心、外阴灼热、阴道干涩发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硝呋太尔制霉素联合乳杆菌活菌治疗孕晚期GBS阳性并阴道微生态异常患者的效果较好,可改善阴道内环境,保障阴道微生态平衡,进而改善母婴结局,且安全性较高。

臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果分析

目的 研究臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法 90例外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分成对照组和研究组,每组45例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组采用臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组治疗效果以及治疗满意度。结果 治疗后,研究组中显效31例,有效11例,无效3例;对照组中显效15例,有效20例,无效10例。研究组治疗总有效率93.33%高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗非常满意15例,满意16例,不满意14例;研究组患者治疗非常满意28例,满意12例,不满意5例。研究组患者治疗总满意度88.89%高于对照组的68.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 外阴阴道假丝酵母菌病患者采用臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的效果更佳,可以有效改善病症,帮助患者早日摆脱疾病困扰。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌性阴道炎(VVC)的疗效。方法选取2020年1月至2021年1月本院收治的60例VVC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组采用盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗,观察组在对照组基础上联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较两组疗效、临床症状评分、血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、复发率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.67%)与对照组(80.00%)比较差异无统计学意义。治疗前,两组阴道瘙痒、阴道疼痛、白带异常、黏膜充血评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组阴道瘙痒、阴道疼痛、白带异常、黏膜充血评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、CRP及TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-6、CRP及TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3个月后复发率比较差异无统计学意义;观察组治疗6个月后复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗VVC疗效确切,可有效改善患者临床症状,复发率低且安全性高,值得临床推广应用。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果研究

目的探讨针对复发性念珠菌性阴道炎(vulvovaginal candidiasis,VVC)患者应用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊的临床疗效。方法方便选取2019年3月—2020年3月福清市妇幼保健院收治的复发性VVC患者126例作为研究对象。以随机数表法分为两组,每组63例。对照组给予克霉唑阴道栓治疗,研究组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、不良反应发生率、疾病复发率。结果研究组治疗有效率和治疗后临床症状评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.270,P<0.05)。治疗3、6个月后研究组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊在复发性VCC患者的临床治疗中具有较高的应用价值,可有效改善临床症状,降低不良反应和疾病复发风险。

氟康唑联合硝呋太尔片、克霉唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果

目的探讨氟康唑联合硝呋太尔片、克霉唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取广东医科大学附属第二医院于2021年8月至2022年8月治疗的60例外阴阴道假丝酵母菌病患者,采用随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组采取硝呋太尔片联合克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组用药的基础上联合氟康唑治疗,比较两组临床症状改善情况、炎症因子水平及复发情况。结果观察组尿频尿痛、外阴红肿、白带异常的改善时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组的白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、γ干扰素水平低于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论氟康唑联合硝呋太尔片、克霉唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病,能够有效缩短临床症状改善时间,降低炎症因子水平及复发率。

银花泌炎灵片联合硝呋太尔片对女性尿路感染患者的临床疗效分析

目的 分析银花泌炎灵片联合硝呋太尔片治疗女性尿路感染的治疗效果。方法 选取北京市大兴区中西医结合医院2020年12月—2022年3月泌尿外科门诊收治的女性尿路感染患者100例,按照随机数字表法进行分组,每组各50例,研究组应用银花泌炎灵片联合硝呋太尔片治疗,对照组单独应用硝呋太尔片。比较分析两组患者治疗前后镜检白细胞数目、尿沉渣白细胞数、尿细菌培养阳性的变化,两组中医症状疗效、单项中医症状疗效。结果 两组患者用药后的镜检白细胞数目、尿沉渣白细胞数、尿细菌培养阳性率低于治疗前(P <0.05)。两组治疗后镜检白细胞数目、尿沉渣白细胞数比较,研究组低于对照组(P <0.05)。两组治疗后尿细菌培养阳性率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。研究组的总有效率为90%,对照组的总有效率为76%,研究组中医证候积分高于对照组(P <0.05)。研究组治疗后尿频、尿热、尿痛、小腹不适总有效率均高于对照组(P <0.05)。结论 银花泌炎灵片联合硝呋太尔片可有效改善女性尿路感染患者的尿检指标及中医证候。

保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓改善萎缩性阴道炎患者阴道镜检查效果的临床分析

目的探讨萎缩性阴道炎患者在阴道镜检查前应用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗对阴道镜检查效果的改善情况。方法将2015年1-12月来我院宫颈病变门诊的150例萎缩性阴道炎患者随机平均分为2组,观察组实行硝呋太尔制霉菌素栓与保妇康栓治疗,对照组实行保妇康栓治疗。比较两组的临床效果。结果治疗后,观察组的有效率高于对照组(94.7%vs.82.7%,P<0.05)。观察组和对照组的不良反应率分别为2.7%和9.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论绝经期患者在阴道镜检查前使用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗萎缩性阴道炎安全有效,有助于提高阴道镜检查的满意度。

不同给药方法治疗细菌性阴道病对阴道微生态环境及免疫因子表达的影响

目的监测细菌性阴道病(BV)患者不同给药方法治疗前后阴道微生态恢复情况及局部免疫因子水平,探索药物选择与疗效转归的关系。方法选取健康女性25例为对照组,BV患者100例为治疗组。治疗组按随机数字表法分为A^D组,每组25例。A组甲硝唑阴道泡腾片;B组甲硝唑阴道泡腾片+乳杆菌活菌胶囊;C组硝呋太尔阴道片;D组硝呋太尔阴道片+乳杆菌活菌胶囊。A、C组均每晚给药1粒,共7d,B、D组两种药物按先后顺序分别每晚1粒给药7d,共14d。应用微生态评价体系及酶联免疫吸附法比较治疗组与对照组之间及各组BV患者治疗前后的临床疗效、阴道微生态重建及阴道灌洗液中白细胞介素-8(IL-8)、Toll样受体2(TLR2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果与对照组相比,治疗组均存在阴道菌群紊乱、pH值升高和微生态失调现象。治疗前,治疗组阴道灌洗液中IL-8水平与对照组差异无统计学意义,TNF-α及TLR2水平均高于对照组(P<0.05),各治疗组间免疫因子水平差异无统计学意义。治疗后,B、D组治疗有效率及阴道微生态恢复率均高于A、C组(P<0.05),IL-8水平与A、C组差异无统计学意义,TNF-α及TLR2水平均低于A、C组(P<0.05)。结论利用微生态评价系统辅助评判不同给药方案治疗BV效果证实硝呋太尔阴道片联合乳杆菌活菌胶囊序贯给药方案在临床疗效、阴道微生态重建及阴道局部免疫恢复方面优于传统甲硝唑单独给药治疗。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效和安全性评价。方法对169例妊娠期阴道炎患者,应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道局部给药,观察疗程结束及用药4周后期硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效,评价妊娠期应用的安全性。结果硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效为95.27%,用药4周后疗效为93.56%;妊娠期应用具有较高的安全性,安全范围大,不良反应轻微。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药,安全、复发率低,在控制感染的同时,可减少并发症的发生率,降低该类患者的剖宫产率。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床观察

目的评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床疗效。方法随机将混合性阴道感染患者分为观察组(硝呋太尔制霉素阴道软胶囊组,69例)及对照组(传统阴道药物联合组,69例),观察疗效。结果采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染后14d及30d复诊的总有效率分别为82.61%和88.41%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);硝呋太尔制霉素阴道软胶囊不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种安全、有效的治疗混合性阴道感染的阴道用药。

国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床研究

目的 评价国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗滴虫性阴道炎、细菌性阴道病、外阴阴道念珠菌病的临床疗效和安全性。方法 随机盲法平行对照多中心临床试验，进口麦咪康帕阴道栓为对照药。结果 有效病例为滴虫性阴道炎62例、细菌性阴道病65例、外阴阴道念珠菌病65例，各适应证的试验组及对照组受试者的临床症状、体征及妇科实验检查在用药前后均有明显改善（P〈0．01），各适应证的总有效率为90．0％～96．8％，试验组与对照组的疗效相似（P〉0．05），无严重不良事件发生，对肝肾功能血尿常规等均无影响，仅个别患者有轻微的阴道局部的刺激症状。结论 临床试验结果提示，国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种可供选择的、能用于治疗细菌性阴道病、滴虫性阴道炎及外阴阴道念珠菌病的阴道局部药物。