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长疗程尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的可行性
被引量:
12
1
作者
王方正
蒋春儿
+7 位作者
叶智敏
孙权权
闫风琴
王磊
秦卫丰
李斌
胡福军
傅真富
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期692-697,共6页
目的:评价长疗程尼妥珠单抗(nimotuzumab)联合调强放疗和化疗治疗局部晚期鼻咽癌有效性和安全性。方法:分析从2008年11月至2014年3月在浙江省肿瘤医院39例确诊为Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌患者,其中男性29例,女性10例;Ⅲ期20例,Ⅳa期14例,...
目的:评价长疗程尼妥珠单抗(nimotuzumab)联合调强放疗和化疗治疗局部晚期鼻咽癌有效性和安全性。方法:分析从2008年11月至2014年3月在浙江省肿瘤医院39例确诊为Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌患者,其中男性29例,女性10例;Ⅲ期20例,Ⅳa期14例,Ⅳb期5例。患者接受长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗,尼妥珠单抗200 mg/次,1次/周,所有患者治疗9~18周。观察长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗的疗效及毒副作用,参考RTOG标准分析患者急、慢性毒副作用;采用Kaplan-Meier方法、Log-rank法检验分析生存情况。结果: 所有患者接受9周期以上尼妥珠单抗联合调强放、化疗的治疗后,中位随访时间46月(22~86个月),3年无局部复发生存率(LRFS)、无区域复发生存率(RRFS)、无远处转移生存率(DMFS)、PFS和OS分别为92.1%、 89.7%、 82.5%、 77.6%和86.8%。单因素分析显示临床分期和新辅助化疗周期对生存率重要影响(3年DMFS Ⅲ、Ⅳ期分别为 100.0%和63.2%(P〈0.01); 3年LRFS 1~2周期、3~4周期分别为75.0%和96.8%(P〈005)。结论:长疗程尼妥珠单抗联合调强放疗、化疗提高局部晚期鼻咽癌的疗效,并不增加毒、副作用,其远期疗效有待于长期随访结果。
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关键词
鼻咽癌肿瘤
调强放疗
调强化疗
尼妥珠单抗
预后
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题名
长疗程尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的可行性
被引量:
12
1
作者
王方正
蒋春儿
叶智敏
孙权权
闫风琴
王磊
秦卫丰
李斌
胡福军
傅真富
机构
浙江省肿瘤医院放疗科
浙江省肿瘤医院浙江省放射治疗学重点实验室
浙江省肿瘤医院乳腺外科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期692-697,共6页
基金
国家自然科学基金青年资助项目(No.81502647)~~
文摘
目的:评价长疗程尼妥珠单抗(nimotuzumab)联合调强放疗和化疗治疗局部晚期鼻咽癌有效性和安全性。方法:分析从2008年11月至2014年3月在浙江省肿瘤医院39例确诊为Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌患者,其中男性29例,女性10例;Ⅲ期20例,Ⅳa期14例,Ⅳb期5例。患者接受长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗,尼妥珠单抗200 mg/次,1次/周,所有患者治疗9~18周。观察长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗的疗效及毒副作用,参考RTOG标准分析患者急、慢性毒副作用;采用Kaplan-Meier方法、Log-rank法检验分析生存情况。结果: 所有患者接受9周期以上尼妥珠单抗联合调强放、化疗的治疗后,中位随访时间46月(22~86个月),3年无局部复发生存率(LRFS)、无区域复发生存率(RRFS)、无远处转移生存率(DMFS)、PFS和OS分别为92.1%、 89.7%、 82.5%、 77.6%和86.8%。单因素分析显示临床分期和新辅助化疗周期对生存率重要影响(3年DMFS Ⅲ、Ⅳ期分别为 100.0%和63.2%(P〈0.01); 3年LRFS 1~2周期、3~4周期分别为75.0%和96.8%(P〈005)。结论:长疗程尼妥珠单抗联合调强放疗、化疗提高局部晚期鼻咽癌的疗效,并不增加毒、副作用,其远期疗效有待于长期随访结果。
关键词
鼻咽癌肿瘤
调强放疗
调强化疗
尼妥珠单抗
预后
Keywords
nasopharyngeal carcinoma
intensity-modulated radiotherapy
intensity-modulated chemotherapy
nimotu-zumab
prognosis
分类号
R739.63 [医药卫生—肿瘤]
R730.58 [医药卫生—肿瘤]
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1
长疗程尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的可行性
王方正
蒋春儿
叶智敏
孙权权
闫风琴
王磊
秦卫丰
李斌
胡福军
傅真富
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
12
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