新型起爆药双呋咱硝基酚钾盐的研究

以双呋咱硝基苯甲醚(BFNA)与水合碳酸钾反应,合成出新型绿色起爆药——双呋咱硝基酚钾盐(KBFNP),得率73.44%,纯度99%。用高效液相色谱、高倍显微镜、傅立叶红外、元素分析技术对KBFNP纯度、形貌、结构进行了表征;同时研究了KBFNP的热性能和爆炸性能。结果表明,KBFNP的初始分解温度为199℃,峰温206℃,具有典型起爆药分解特征;具有良好火焰感度,易点火;起爆威力较弱,点火能力较强;爆炸气体比容为657mL.g-1,可用作微型推冲系统的动力源药剂。

高效液相色谱法测定微量季铵盐的改进方法

利用季铵盐与间硝基酚反应生成溶于有机溶剂的络合物,该络合物可以用紫外检测器进行定量分析,建立了一种高效液相色谱测定微量季铵盐的改进方法。该方法的线性范围为0.60～99.40 mg/L,最低检出限可达0.4mg/L,平均回收率为94.97%～104.02%,相对标准偏差为3.41%。该方法稳定、简便且灵敏度高,适于测定锅炉循环冷却水、工业废水及水处理药剂中季铵盐类阳离子表面活性剂的含量。

双胍基均四嗪硝基酚高氮盐的合成、热分解和感度

双胍基均四嗪（DGTz）分别与三硝基苯酚（PA）、三硝基间苯二酚（TNR）和三硝基均苯三酚（TNPG）反应,制备出相应的3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪三硝基苯酚盐、3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪三硝基间苯二酚盐和3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪三硝基均苯三酚盐;用DSC和TG-DTG对其热分解机理进行了研究。结果表明,在10℃/min线性升温速率下3种盐在50~450℃均只有一个放热峰,且到600℃时,3种盐均完全分解,无剩余残渣。利用Kissin-ger法和Ozawa-Doyle法对其非等温反应动力学参数进行了计算,得到了对应的阿累尼乌斯方程。对合成的3种化合物的感度性能进行了测试,结果表明,这3种化合物对撞击、摩擦和火焰感度均不发火。

二氯硝基酚铵（DCNPA）对人肝脏毒性的研究

二氯硝基酚铵（ＤＣＮＰＡ）是一种新型旱田除草剂。作者对４１名从事ＤＣＮＰＡ粉碎、包装的工人（男２１人，女２０人）进行了健康检查和肝功能测定，当工人平均接触ＤＣＮＰＡ浓度为９．１３ｍｇ／ｍ￣３，平均接触３．９年以后。受检工人的血清ＺｎＴ、ＡＳＴ、ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＴＣ均显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），ＡＫＰ、ＴＧ、γ一球蛋白也高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结果显示，该农药对人体肝细胞可造成实质性损害，对肝细胞多种结构均有损伤作用。

间硝基酚分光光度法测定水中微量季鏻盐

依据阳离子表面活性剂与阴离子染料反应的特征,建立以间硝基酚为显色剂测定水中微量季鏻盐的新方法;通过对该测定体系影响因素的考察,确定最佳测定条件为:反应时间10 min,氢氧化钠用量2.00 mL,间硝基酚1.50 mL,萃取时间10 min,检测波长432 nm.本方法测定季鏻盐含量的线性范围为4.00～36.00 mg·L-1,线性关系良好(r=0.9995),检出限为0.57 mg·L-1;该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可广泛地用于水中微量季鏻盐的测定.

一株耐盐对硝基苯酚降解菌的分离及其降解机理研究

旨在分离获得可高效降解对硝基苯酚的海洋细菌,并系统阐明菌株对对硝基苯酚的降解机理。通过唯一碳源法进行富集、驯化和分离获得可降解对硝基苯酚的海洋微生物,通过单因素试验对菌株的环境适应性进行研究,基于代谢中间产物的质谱分析推测菌株降解对硝基苯酚的代谢途径,通过基因克隆获得参与对硝基苯酚降解的基因。分离获得一株可高效降解对硝基苯酚的海洋细菌 RL-JY1,该菌 72 h 内对 100 mg/L 对硝基苯酚的降解率为 100%。基于形态学、生理生化特征与 16S rRNA 基因序列分析,确定菌株 RL-JY1 为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)。菌株 RL-JY1 在温度为 20、30 和 40℃时,72 h 内对 100 mg/L 对硝基苯酚降解率分别为 97.2%、100%和 100%;在初始 pH 为 6.0、7.0、8.0 和 9.0 时,72 h 内对 100 mg/L 对硝基苯酚降解率分别为 64.7%、100%、97.2%和 84.2%;在 NaCl 浓度为 0-8%(W/V)之间,72 h 内对 100 mg/L 对硝基苯酚的降解率均为 100%,在NaCl 浓度为 10%和 12%时, 72 h 内对 100 mg/L 对硝基苯酚的降解率分别为 81.3%和 50.6%。通过代谢中间产物的质谱分析与鉴定,推测了菌株 RL-JY1 对对硝基苯酚的代谢途径为典型的偏苯三酚途径。基于已有报道对硝基苯酚降解相关基因设计引物,从菌株RL-JY1 基因组中克隆获得参与对硝基苯酚向马来酰乙酸转化的基因 pnpABC,序列比对结果表明所获得的 pnpABC 基因与 P. putidaDLL-E4 所报道的序列相似性在 99%以上。对硝基苯酚降解菌 RL-JY1 为恶臭假单胞菌(P. putida),该菌对环境温度、pH 及盐离子浓度具有较好的耐受能力,且通过偏苯三酚途径对对硝基苯酚进行降解,菌株基因组中含有参与对硝基苯酚降解的 pnpABC 基因。

复合硝基酚钠盐的高效液相色谱分析

本文提出了一个复合硝基酚钠盐的反相高效液相色谱分离方法。用甲醇-水(40:60)为流动相在μ-Bondapak C_(18)柱上分离出5-硝基愈创木酚钠、对硝基酚钠、2,4-二硝基酚钠、邻硝基酚钠,并对分离机理进行了探讨。此方法成功地运用于Atonik型的植物生长调节剂的分析定量工作上。

十二烷基胍盐改性凹土的制备及应用

制备了一种十二烷基胍亚硫酸盐改性凹凸棒土的材料,利用红外、X射线衍射以及电镜对该材料结构进行了表征.将十二烷基胍盐改性凹土的材料用于处理含邻硝基酚的模拟废水,考察了吸附时间、pH值、邻硝基酚初始浓度以及改性凹土用量对吸附性能的影响.结果表明,在邻硝基酚初始质量浓度为100 mg/L、pH值为7、改性凹土用量为15 g/L、超声时间为40min时,邻硝基酚的去除率达到82.10%.

盐胁迫条件下古菌超氧化物歧化酶增强细菌降解硝基酚

【背景】Burkholderia sp.SJ98利用对硝基酚和2-氯-4-硝基酚为唯一碳源和能源进行生长,通过异源表达嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中的超氧化物歧化酶SodA,使菌株SJ98在500 mmol/L NaCl条件下仍具有降解对硝基酚的能力。然而该重组细菌在普通和高盐条件下其降解基因的转录和降解酶比活力的高低,以及该菌在高盐条件下是否还能降解对硝基酚衍生物尚未知晓。【目的】研究Burkholderia sp.SJ98的耐盐上限,观察含有sodA的细菌SJ98在普通和高盐条件下降解对硝基酚和2-氯-4-硝基酚的能力,检测重组菌中pnpA基因的转录和硝基酚单加氧酶的活力。【方法】在添加葡萄糖、对硝基酚或2-氯-4-硝基酚的无机盐培养基(分别含400-800 mmol/L NaCl)或M9培养基(含0和500 mmol/L NaCl)中培养细菌SJ98及其重组菌。通过紫外分光光度计和高效液相色谱法检测菌株生长和底物降解。通过实时荧光定量PCR分别以两种硝基酚为诱导物,检测未添加和添加500 mmol/L NaCl时,硝基酚单加氧酶编码基因pnpA的转录量变化。利用紫外分光光度计分别以两种硝基酚为底物,检测在添加500 mmol/L NaCl时,重组菌和空载体菌的粗酶液中硝基酚单加氧酶对两种底物的活力变化。【结果】野生型菌株SJ98以葡萄糖为碳源生长的NaCl耐受浓度是600mmol/L。未添加NaCl时,重组菌SJ98[pCM-pnpR-PpnpA-sodA-rfp]生长和降解对硝基酚的能力远优于野生菌。添加500 mmol/L NaCl时,重组菌SJ98[pBBR-sodA]仍保持了利用2-氯-4-硝基苯酚底物生长和降解该底物的能力,而空载体菌SJ98[pBBR1MCS-2]的生长和降解能力完全丧失;重组菌SJ98[pBBR-sodA]粗酶液中单加氧酶对于对硝基酚和2-氯-4-硝基酚的活力均约为野生菌的1/3。分别以两种硝基酚为诱导物时,无论是否添加NaCl,重组菌SJ98[pBBR-sodA]中硝基酚单加氧酶编码基因pnpA的转录量比野生型中高出约17-25倍;但添加500 mmol/L NaCl时,pnpA的转录均受到部分抑制。【结论】本研究为利用古菌超氧化物歧化酶对细菌进行改造以提高普通环境和高盐环境中细菌降解硝基芳烃污染物能力的应用提供了潜在的可行性。

嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中超氧化物歧化酶功能鉴定及其增强细菌耐盐性的研究

【背景】细菌、酵母或植物来源的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)编码基因在异源宿主中表达并提高宿主耐盐性的研究已有一些报道,其异源宿主也多为植物,而古菌来源的超氧化物歧化酶编码基因在细菌中成功表达并提高其耐盐性的研究尚无报道。【目的】寻找嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中的超氧化物歧化酶编码基因并鉴定其功能,将其在4-硝基苯酚降解细菌Burkholderia sp.SJ98中表达,研究该古菌的超氧化物歧化酶对菌株SJ98耐盐性和降解4-硝基苯酚功能的影响。【方法】通过生物信息学方法寻找嗜盐古菌D1227中潜在的超氧化物歧化酶编码基因,利用表达载体p ET-28a和广泛宿主载体p BBR1MCS-2将其分别在E.coli BL21(DE3)和4-硝基苯酚的降解菌株SJ98中异源表达,检测细胞抽提液和纯化蛋白的超氧化物歧化酶比活力。分别以葡萄糖和4-硝基苯酚为碳源,在M9培养基和添加500 mmol/L Na Cl(Na Cl含量约3%)的M9培养基中分别培养细菌SJ98的重组菌株和空载体重组菌株,利用全自动生长曲线分析仪和高效液相色谱等方法检测重组菌株的生长能力和对4-硝基苯酚的降解能力。【结果】通过生物信息学分析,在嗜盐古菌D1227基因组中发现了潜在的超氧化物歧化酶编码基因sod A,其在E.coli BL21(DE3)和菌株SJ98中分别异源表达均具有超氧化物歧化酶活力[细胞抽提液的比活力分别为21.07±0.02 U/mg和84.56±0.16 U/mg,从BL21(DE3)菌株纯化的蛋白Sod AD1227比活力为179.46±3.43 U/mg]。在添加500 mmol/L Na Cl的M9培养基中培养时,以葡萄糖为碳源,重组菌株SJ98[p BBR-sod A]仍可正常生长,而空载体对照菌株SJ98[p BBR1MCS-2]几乎丧失了生长能力;以4-硝基苯酚为碳源,菌株SJ98[p BBR-sod A]保持了利用底物生长和降解底物的能力,而菌株SJ98[p BBR1MCS-2]的生长和降解能力几乎丧失。用软件Phyre2模拟分析Sod AD1227的单体结构,该蛋白拥有Fe/Mn-SOD家族的典型结构特征,推测其属于Fe/Mn-SOD家族。【结论】本研究为利用古菌SOD对细菌进行改造以适应高盐环境中降解有机污染物的应用提供了潜在的可行性。