乙烯-氧化亚氮层流预混燃烧过程研究

采用PREMIX模块模拟乙烯-氧化亚氮(C_2H_4-N_2O)预混体系在0. 1～1. 5 MPa下层流火焰传播速度,得到不同压力和氧/燃比下乙烯-氧化亚氮体系的火焰传播速度、火焰温度和燃烧质量流率变化。同时,采用层流火焰传播测试仪器对乙烯-氧化亚氮预混体系的层流火焰传播速度进行实际测定,通过对比火焰传播速度的测量值与计算值,验证选用模型的准确性和计算方法的可靠性。试验结果表明:所选用的USC机理模型可适应于研究预混气体层流火焰燃烧计算,当量比等于1. 18,压力0. 1 MPa时层流火焰传播速度达到最大值;当量比等于1. 18,压力1. 5 MPa时层流质量燃烧流量达到最大值;当量比为1. 35,压力1. 5 MPa时层流火焰达温度到最大值。

氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法测定植物油中的聚二甲基硅氧烷

建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实验在3个聚二甲基硅氧烷添加水平条件下,平均回收率在95.6%~103.7%之间,6次重复测定的相对标准偏差为2.3%~3.1%。实验获得本方法的检出限为2.05 mg/kg。该方法可满足于植物油中聚二甲基硅氧烷含量的测定。

高温镍基合金中锡测定的研究

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行高温镍基合金中锡含量的测定。考察了锡的最佳测定条件以及线性范围的浓度。在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高、选择性好,操作简便、容易掌握、分析周期短等优点。方法完全适用于高温镍基合金中锡含量的测定,结果令人满意。

火焰原子吸收光谱法测定硅钙合金中硅

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定硅钙合金中硅。在优化的实验条件下，硅质量浓度在0～50μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限为0．05μg／mL。方法达到了仪器分析的质量控制要求，具有良好的灵敏度，干扰少，重复性好。用于硅钙合金中硅的控制分析，相对标准偏差小于1．0％，结果与认定值相符。

硅钙合金中钙含量的测定

研究了用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定硅钙合金中钙,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑。该法灵敏度高、步骤简单,操作容易掌握,干扰少等特点。其相对标准偏差均小于1．0％(n=6)。加标回收率均为97．0％-100．0％范围内,本法完全达到了仪器分析质量与质量控制要求。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中的钙

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中的钙。对方法的火焰条件、酸介质、灯电流与燃烧器高度等进行了试验。试验结果表明,用该方法对样品钙含量进行分析,分析结果的相对标准偏差均小于1.0%(n=6);加标回收率为97.0%～99.0%(n=6)。该方法满足实验室的仪器分析质量控制要求。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛

采用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛.介绍钛的最佳测定条件以及线性范围的浓度.在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑.实验表明:该方法灵敏度高、干扰小、选择性好、操作简便、容易掌握、分析周期短等优点.测定样品钛1.0～60.0mg/L时,其相对标准偏差均小于1.0%(n=6).标准加入回收率均为97.0%～100.0%(n=6)之间.该方法用于不锈钢材料中钛的测定,结果满意.

热电池DEB中钙含量的测定

提出了一种N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行热电池DEB(去极剂、电解质、粘合剂的复合片)中钙含量测定的新方法。介绍钙最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度、干扰小、重现性好,准确度、精确度均能满足热电池研制工作的要求。测定样品含钙量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n =10)。标准加入回收率均在97%～102%(n =6)范围。结果表明:运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行热电池DEB中钙含量的测定,完全适用于热电池DEB中钙含量的控制分析。达到了实验室分析质量控制的要求。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定变形钛合金中的铝

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法对变形钛合金中的铝进行分析。考察了铝的最佳测定条件、线性浓度范围以及样品分析中的干扰因素。实验表明,该方法测定结果的相对标准偏差小于0.5%(n=6),加标回收率为97.6%～99.0%。该方法适用于变形钛合金中铝的分析,满足实验室化学分析技术与分析质量的控制要求。

氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究。介绍了铁的最佳测试条件,对样品的消化处理,以及在测试过程中对样品干扰因素进行了分析。测定样品中铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=6),加标回收率均在97.0%～98.3%(n=6)范围。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点,准确度与精密度均能满足氢镍电池研制工作的要求。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定变形钛合金中锡

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行变形钛合金中锡含量的测定．考察了锡的最佳测定条件以及线性范围的浓度．在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑．实验表明：该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、容易掌握、分析周期短等优点．其相对标准偏差均小于1．5％（n=8）．标准加入回收率均为97．0％～100．0％（n=8）范围内．方法适用于变形钛合金中锡含量的测定，结果令人满意．

热电池DEB粉中钙锂含量的测定

主要简述运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行热电池DEB粉中钙锂含量的测定。介绍了钙锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性,同时具有方法步骤简单,操作容易掌握等特点。对样品钙锂含量的测定,其相对标准偏差均小于1.0%(n=6);标准加入回收率均在97.0%～102.0%(n=6)范围内。

镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中铝含量的分析测试技术

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中铝含量的分析测试技术,建立了铝的共振线、灯电流、火焰燃烧比等最佳实验条件.显示出该方法具有很好的灵敏度和重现性,具有操作简便、容易掌握、分析周期短、干扰小等优点.测定样品铝含量的相对标准偏差均小于1.0%(n=6).标准加入回收率均在97.5%～98.6%范围内.适用于镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中铝含量的控制分析和样品系统分析.

用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中硅

本文运用了一氧化二氮-乙炔原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的硅。介绍硅最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。硅含量在1-50μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系。测定样品中硅10-50μg·ml-1(n=6)时,其相对标准偏差均为1.0。标准加入回收率在97.0％-103.0％(n=6)范围内,适用于镍基高温合金中硅含量的分析。完全达到了实验室分析质量控制的要求。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法检测海蜇中铝含量

建立了氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定海蜇中铝含量的方法。通过实验优化了仪器的检测条件：燃助比为0.67、灯电流为7.5 m A、狭缝宽为0.5 nm及检测波长为309.3 nm;优化条件下方法的检测线性在20-160 mg/L,相关系数R=0.999 8。比较了湿法消解、微波消解、酸煮消解3种样品前处理方法,结果表明检测结果并无显著性差异。该方法的检出限为3.5mg/L,相对标准偏差在1.26%-3.23%,加标回收率在88.50%-104.20%。

正极粉中钙含量的测试技术

提出了一种N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试热电池正极粉中钙含量.并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑.该方法具有很好的灵敏度、很好的重现性、同时具有方法步骤简单,操作容易掌握,干扰少等特点.测试样品钙含量,相对标准偏差均小于1.0%(n=10),标准加入回收率均在97.0%～102.0%(n=6)范围.达到了实验室的仪器分析质量与测试技术质量控制要求.

N_2O/C_2H_4/CO_2预混气体火焰传播及爆炸特性的试验研究

为了研究N_2O/C_2H_4/CO_2预混气体的火焰传播及爆炸特性,采用内含螺旋加速环,长200cm、内径1.5cm的有机玻璃管装置,用电阻丝点火的方式进行预混气体的燃烧爆炸试验;利用压力传感器测量爆炸压力和爆轰速度,并利用高速摄影仪测量燃烧时的火焰速度;采用C-J理论计算了预混气体的理论爆速和理论爆压。结果表明,预混气体在燃烧管内快速燃烧,火焰呈对称的Tulip结构,最大火焰速度为2 235.2m/s;除距离点火10cm处外,其余7个传感器压力陡然上升,均出现冲击波,其中100cm处的压力峰值最大为4.66MPa,冲击波的最大速度为2 247m/s;C-J理论爆速为2 366.75m/s,理论爆压为4.26MPa,最大火焰速度和最大冲击波速度与C-J理论爆轰速度的偏差分别为5.54%和5.06%,试验结果与理论值基本一致。

原子吸收光谱法测定热激活电池正极粉中钙含量

简述了用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法测定热激活电池正极粉中钙含量 .介绍了钙最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度 .同时对干扰因素进行了综合考虑 .该方法具有很好的灵敏度、干扰小、重现性好、准确度、精确度均能满足航天热激活电池研制工作的要求 .测定样品含钙量相对标准偏差均小于 1.0 % .加标回收率在 97%～ 10 2 %范围 .

镉镍电池正极浸渍液中镁含量的测定

研究与运用了一氧化氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中的镁含量;介绍镁最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度,并对该方法的干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰少,准确度与精确度均能满足镉镍电池研制工作的要求。测定样品含镁量,相对标准偏差均小于1.0%;标准加入回收率均在98%～102%范围,完全适用于镉镍电池正极浸渍液镁含量的生产控制分析。

原子吸收光谱法测定镉镍电池浸渍液中硅

提出用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法测定镉镍电池浸渍液中硅含量 .方法具有良好的灵敏度 ,干扰少 ,重现性好 .硅量在 5～ 5 0 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系 .其相对标准偏差均为 1.0 % ;标准加入回收率在 97.0 %～ 10 3.0 %范围内 ,适用于镉镍电池浸渍液中硅的分析 .