nm-23H1蛋白在人胃癌表达与肿瘤转移的关系

ｎｍ┐２３Ｈ１蛋白在人胃癌表达与肿瘤转移的关系王宏强１吴肇汉２施达仁３靳大勇２吴国豪２关键词胃肿瘤基因产物，ｎｍ┐２３ＨＩ肿瘤转移作者单位：１．上海市静安区中心医院普外科（上海２０００４０）２．上海医科大学附属中山医院普外科３．上海医科大学附属肿瘤医...

乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后的关系(英文)

目的评价乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与临床病理特征和预后的关系。方法免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达,并探讨其与临床病理特征和预后的关系。结果VEGF阳性率59.17%,nm-23的阳性率52.50%,VEGF阳性表达与腋窝淋巴结转移正相关,与5年生存率负相关;nm-23的阳性表达与临床分期、腋窝淋巴结转移负相关,与5年生存率正相关(分别为P<0.001;P<0.05);VEGF(+)/nm23(-)腋窝淋巴结转移率低于VEGF(-)/nm-23(+),5年生存率高于VEGF(-)/nm-23(+),差异具有显著性(分别为P<0.001;P<0.001;P<0.01)。结论乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后相关,可作为乳腺癌淋巴结转移和预后的指标之一,联合检测可提高准确性。

胃癌组织中Ezrin和nm-23的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中Ezrin和nm-23蛋白的表达及其与临床和预后的关系。方法应用免疫组化Envi-sion法检测164例胃癌癌组织、164例癌旁组织中Ezrin和nm-23的表达情况,分析两者之间的相互关系。结果 Ezrin和nm-23在胃癌癌旁组织中均无异常表达,在胃癌组织中Ezrin和nm-23的表达率分别为48.2%(79/164)和35.4%(58/164)。Ezrin在胃癌中的表达与淋巴结转移及临床分期呈正相关,而与无病生存时间呈负相关(P<0.05);nm-23的表达与淋巴结转移、临床分期呈负相关,而与无病生存时间呈正相关(P<0.05);Ezrin和nm-23在胃癌中的表达与年龄、肿块大小、性别无相关性(P>0.05)。结论检测Ezrin和nm-23在胃癌中的表达有助于判断胃癌的转移潜能和预后。

早期乳腺导管内癌钼靶X线超声造影表现及与免疫组化HER-2 nm-23表达的关系

目的:探究早期乳腺导管内癌(DCIS)钼靶X线、超声造影(CUES)表现及与免疫组化HER-2、nm-23表达关系。方法:回顾性的选取2018年1月至2020年1月在我院收治的80例DCIS患者作为研究对象,均具钼靶X线、CUES图像资料及病理组织切片,免疫组化法检测HER-2、nm-23表达水平、收集患者影像学特征,并采用Spearman行相关性分析。结果:80例患者中,免疫组化检查HER-2高表达36例、HER-2低表达44例,nm-23高表达38例、nm-23低表达42例。HER-2高表达组血管分布异常、非向心性增强、高增强、非均匀增强占比及峰值强度(PI)均显著高于HER-2低表达组(P<0.05),且HER-2高表达组的时间强度峰值(TTP)显著低于HER-2低表达组(P<0.05);nm-23高表达组非放射性增强占比及TTP显著高于nm-23低表达组(P<0.05),而PI显著低于nm-23低表达组(P<0.05)。HER-2高表达与TTP均呈正相关(P<0.05),与PI呈高度负相关(P<0.05);nm-23高表达与TTP呈负相关(P<0.05),与PI呈正相关(P<0.05)。结论:钼靶X线、CUES特征与免疫组化HER-2、nm-23表达水平之间存在相关性,且血管分布异常、向心性增强、高增强、放射状增强及TTP较高而PI较低应怀疑为HER-2高表达,TTP较低、PI较高则应当怀疑nm-23高表达。

c-erbB-2及nm-23和女性激素受体的表达与乳腺癌患者5年无瘤生存的关系

目的:探讨原发性乳腺癌组织中c-erbB-2、nm-23、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达与乳腺癌患者5年无瘤生存的关系。方法:采用免疫组化技术S-P法检测74例原发性乳腺癌组织中c-erbB-2、nm-23、ER、PR的表达。结果:在多因素分析中,c-erbB-2阳性表达与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈负相关,ER与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈正相关。在单因素分析中,nm-23与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈正相关。结论:c-erbB-2、nm-23、ER可作为乳腺癌预后评判的指标。c-erbB-2阳性表达预后较差,而nm-23、ER阳性表达者有较长的生存期。

E-cad、nm-23、ki-67在人乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的研究E-cad、nm-23、ki-67在乳腺浸润性导管癌的表达及其临床意义。方法应用免疫组化方法,检测癌旁相对正常乳腺组织、乳腺导管内癌、乳腺浸润性导管癌中E-cad、nm-23、ki-67的表达情况。结果与癌旁相对正常乳腺组织比,乳腺导管内癌、浸润性导管癌中Ecad、nm-23的阳性表达率明显降低,而ki-67的表达明显增高(P<0.05);导管内癌、浸润性导管癌患者间:家族史、年龄、原发肿瘤大小对E-cad、nm-23、ki-67表达影响差异无统计学意义,但不同组织学分级、腋窝淋巴结转移与否,E-cad、nm-23、ki-67的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ecad、nm-23、ki-67可能参与了乳腺导管癌的发生、发展和转移,有利于乳腺浸润性导管癌的预后判断。

ICAM-1、P选择素、nm-23在青年人结直肠癌中的表达及其临床意义

目的研究细胞间黏附分子(ICAM-1)、P选择素、nm-23在结直肠癌组织中的表达与临床病理和预后的关系。方法对92例青年人结直肠癌患者的手术切除标本、癌周正常大肠黏膜组织采用免疫组织化学方法检测其ICAM-1、P选择素、nm-23的表达情况,分析其变化规律及其相关性。结果92例结直肠癌患者中ICAM-1、P选择素阳性表达高于癌旁组织,在正常大肠粘膜组织中无表达(P<0.05),nm-23在结直肠癌组织中表达则低于癌旁组织,三者表达与结直肠癌组织学类型、临床Dukes分期及转移复发有密切关系(P<0.05),但与肿瘤大小和部位无关(P>0.05)。结论结直肠癌组织中ICAM-1、P选择素的表达可能是肿瘤发生、浸润、转移的重要因素,和nm-23结合检测对判断肿瘤的恶性程度、转移情况、估计预后、评价复发及指导临床患者术后化疗具有重要的意义。

CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白在乳腺癌患者中的表达及临床意义

目的分析癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、nm-23-H1蛋白在乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及癌旁远端正常组织中的表达情况及临床意义。方法选取2014年1月至2020年9月在该院行手术切除的乳腺癌患者1100例,取癌组织、癌旁2 cm组织、癌旁5 cm以外正常组织分别记为癌组织组、癌旁组、正常组,比较3组CEA表达水平及VEGF、nm-23-H1蛋白阳性率,分析癌组织中CEA、VEGF、nm-23-H1与临床参数的关系,评估CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白对乳腺癌的诊断价值。结果癌组织组CEA表达水平、VEGF阳性率高于癌旁组、正常组,而nm-23-H1蛋白阳性率低于癌旁组、正常组,差异有统计学意义(P<0.05);在乳腺癌患者中,随肿瘤分期、肿瘤大小增加及分化程度下降,CEA表达水平、VEGF阳性率升高,而nm-23-H1蛋白阳性率下降,差异有统计学意义(P<0.05);CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白联合检测诊断乳腺癌的准确度高于单独检测。结论乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及癌旁远端正常组织CEA表达水平及VEGF、nm-23-H1蛋白阳性率存在明显差异,且与临床参数有关,三者联合检测可提高诊断准确度。

NSCLC组织中nm-23和VEGF蛋白的表达及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中nm-23和VEGF蛋白的表达情况及其临床意义。方法通过免疫组化和组织芯片技术,分别检测208例NSCLC患者肿瘤组织、150例癌旁组织及17例良性疾病肺组织中nm-23和VEGF蛋白的表达状况。结果①NSCLC癌组织中nm-23蛋白的表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);nm-23蛋白表达程度与NSCL的C临床分期、分化程度相关(P<0.05)。②NSCLC癌组织中VEGF蛋白表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);VEGF蛋白表达程度与NSCLC分化程度、临床分期和淋巴结转移与否相关(P<0.05)。结论①NSCLC肿瘤组织中nm-23及VEGF蛋白均呈高表达,提示两者与NSCLC的发生发展密切相关;②NSCLC的临床分期及分化程度与nm-23蛋白表达程度相关,NSCLC的临床分期、分化程度及淋巴结转移与否与VEGF蛋白表达的程度相关,提示两者均与肿瘤恶性生物学行为密切相关。

nm-23基因与肝癌的研究进展

nm-23 gene is the first antimetastatic gene which was found to have close relationship with metastasis and prognosis of many malignant carcinoma.This review briefly summarizes the development of nm-23 gene and hepatocellular carcinoma in recent years.

nm-23H1基因在儿童白血病细胞表达的研究

目的探讨nm23H1基因在儿童急性白血病(AcuteLeakemia,AL)细胞中的表达及临床意义。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应,RTPCR检测67例次AL儿童患者,ALL31例,AML14例,AL(CR)18例,复发4例及10例ITP患儿骨髓细胞nm23H1表达,将nm23H1/GAPDH≥0.5定为(+)。结果儿童ALL、AML中nm23H1基因表达显著高于正常对照组(P<0.001),AML中M4+M5组的nm23H1表达程度较M2+M3组高(P<0.05)。经化疗在CR后儿童AL患者表达显著低于初诊患儿,复发病人再度升高且阳性表达程度高的易复发。nm23H1基因表达程度与外周血白细胞计数及乳酸脱氢酶值呈正相关(r=0.472P<0.01;r=0.403P<0.05)。CD7+患者nm23H1表达高CD7患者(P<0.05)而与HLADR,CD34阳性或阴性表达无显著性。结论nm23H1可能在儿童AL中发挥一定作用,尤其在粒单或单核细胞性白血病中更具重要作用,还与儿童AL的病情活动有关,与白血病细胞处的分化阶段无明显关系。nm23H1基因的表达是儿童AL重要的预后因素。

ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:研究乳腺癌组织中ezrin和nm-23蛋白表达与乳腺癌临床因素和预后的关系。方法:应用免疫组化S-P方法,检测63例乳腺癌癌组织,20例癌旁组织,及30例乳腺良性肿瘤中的ezrin和nm-23表达。结果:ezrin和nm-23在乳腺良性肿瘤和乳腺癌癌旁组织中均无异常表达。在乳腺癌组织中ezrin和nm-23的表达率分别为55.56%(35/63)和52.38%(33/63),ezrin在乳腺癌中的表达和淋巴结转移,临床分期呈正相关而和无病生存时间呈负相关(P<0.05),nm-23的表达和淋巴结转移,临床分期呈负相关而和无病生存时间呈正相关(P<0.05),ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达和年龄、肿块大小以及月经情况无相关性(P>0.05)。结论:检测ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达有助于判断乳腺癌的转移潜能和预后。

眼睑结膜鳞状细胞癌的nm-23表达

目的:为了进一步了解眼睑结膜发生的鳞状细胞癌的抑癌基因的表达与鳞癌的恶性程度及预后之间的关系,我院做了2003～2005年之间住院病人5例,门诊病人5例的眼睑结膜发生的鳞状细胞癌的抑癌基因的表达。方法:10例病人的送检标本用石蜡包埋HE染色的切片外,还用抗原抗体反应做抑癌基因(nm-23H1)的表达。结果:10例中9例在HE切片中表现为中-低恶性(占90%),1例表现为中高恶性(10%)。抑癌基因的表达10例中9例为阳性表达,占90%,1例表现为强阳性表达占10%。结论:眼睑结膜发生的鳞状细胞癌的抑癌基因(nm-23)9例表达高阳性,1例表达阳性。在临床上这10例中,无一例淋巴及其它器官转移。结果显示眼睑结膜的鳞状细胞癌抑癌基因(nm-23)是恶性肿瘤生长转移的重要基因,其表达低表现恶性生长和转移。

Claudin-1和nm-23在乳腺增生及乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨乳腺增生及乳腺癌组织中Claudin-1和nm-23的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测84例不同病变的乳腺组织中Claudin-1和nm-23的表达。结果与乳腺增生组相比,Claudin-1在导管原位癌和浸润性导管癌组中的表达降低或消失(P<0.01);Claudin-1和nm-23的表达呈负相关(r=-0.186,P=0.004);乳腺增生中nm-23的表达加强与不典型增生有关,nm-23与乳腺癌的预后无明显相关性。结论 Claudin-1可作为诊断乳腺癌的一种标记物;检测乳腺病变中Claudin-1和nm-23的表达有助于乳腺增生性疾病及乳腺癌的诊断。

乳腺增生及乳腺癌中Claudin-1、平滑肌肌动蛋白、雌激素受体和nm-23的表达

目的研究Claudin-1、平滑肌肌动蛋白(SMA)、雌激素受体(ER)和nm-23在乳腺增生及乳腺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测84例不同病变的乳腺组织中Claudin-1、SMA、ER和nm-23的表达。结果与乳腺增生组相比,Claudin-1在导管原位癌和浸润性导管癌组中的表达降低或消失(P<0.01);Claudin-1和SMA的表达呈正相关(r=0.647,P=0.000);Claudin-1和nm-23的表达呈负相关(r=-0.186,P=0.004);乳腺上皮病变ER和nm-23的表达加强与不典型增生有关;ER的表达与乳腺癌的预后相关,nm-23与乳腺癌的预后无明显相关性。结论Claudin-1可作为诊断乳腺癌的一种标记物;Claudin-1结合SMA、ER和nm-23,可用于鉴别乳腺增生性疾病及乳腺癌。

基质金属蛋白酶抑制因子1和nm-23在人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌中的表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）和nm．23在人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性乳腺癌中的表达意义。方法采用免疫组化方法检测165例HER-2阳性乳腺癌组织中TIMP-1和nm-23的表达，分析其与乳腺癌临床病理特征的关系及在预后中的作用。结果165例HER-2阳性乳腺癌组织中，TIMP-1阳性表达率为53．3％（88／165），nm-23高表达率为72．7％（120／165）。TIMP-1阴性组和阳性组患者的10年无远处转移生存率分别为58．4％和43．2％（P=0．041），10年总生存率分别为68．8％和52．0％（P=0．020）。nm-23高表达组和低表达组患者的10年无远处转移生存率分别为54．2％和40．0％（P=0．049），10年总生存率分别为65．7％和44．1％（P=0．015）。多因素分析显示，TIMP-1表达、nm-23表达、肿瘤大小和淋巴结转移是影响HER-2阳性乳腺癌患者预后的独立因素。结论在HER-2阳性乳腺癌中，TIMP-1和nm-23的表达可以进一步区分低危和高危亚组，并作为独立因素判断预后。

NM-23、COX-2在胃腺癌FOLFOX新辅助化疗前后表达变化及其临床意义

目的:研究NM-23,COX-2在胃癌FOLFOX方案新辅助化疗前后的变化,探讨其作为新辅助化疗预测因子的可能性。方法:对95例局限进展期胃癌患者行FOLFOX-4方案新辅助化疗。新辅助化疗应用4个周期,共有85例患者完成新辅助化疗并接受了根治性或姑息性手术。免疫组织化学染色检测NM-23、COX-2的表达情况,并对比术前活检组织与术后切除标本中两种蛋白表达变化。结果:本组病例观察临床缓解率58.2%,疾病控制率90.1%。术前活检组织中NM-23阳性表达及COX-2阴性表达与化疗显效有关。新辅助化疗及术后,NM-23表达上升,COX-2表达下降。临床缓解组病例NM-23上升及COX-2下降均较临床未缓解病例显著(P<0.05)。结论:对FOLFOX新辅助化疗方案敏感的胃癌病例具有NM-23高表达、COX-2低表达的特点。此外,NM-23表达上调及COX-2表达降低可能与化疗显效有关。NM-23、COX-2可能作为新辅助化疗敏感人群的筛选指标和疗效判定指标。

化痰消瘤方对荷Lewis肺癌小鼠nm-23,VEGF表达的影响

目的：观察化痰消瘤方对Lewis肺癌小鼠瘤质量及肺转移灶的影响，检测瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF），nm-23mRNA表达的情况，探究其作用机制。方法：取雄性C57BL／6J小鼠30只，随机分为空白组，化痰消瘤方组（50g·kg^-1·d^-1），环磷酰胺（CTX）组[0．06g·kg^-1·（3，7d）^-1]，共3组，每组10只。右腋下注射细胞悬液建立荷Lewis肺癌小鼠模型，造模后观察21d，处死，剥离瘤组织，计算抑瘤率，摘取肺组织，固定后显微镜下观察肺转移灶个数，计算抗肺转移率，通过实时荧光定量PCR（Real-timePCR）检测瘤组织中nm-23，VEGFmRNA表达情况，蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测瘤组织中nm-23，VEGF蛋白的表达情况。结果：与空白组比较，化痰消瘤方组及环磷酰胺组瘤质量、肺转移灶个数均显著降低（P〈0．01）。与空白组比较，化痰消瘤方及环磷酰胺能显著下调VEGF蛋白和VEGFmRNA的表达水平（P〈0．01），能显著上调nm．23蛋白和mRNA的表达水平（P〈0．01）。结论：化痰消瘤方具有抑制Lewis肺癌瘤体生长及转移的作用，其作用机制可能是通过降低VEGF的表达水平，减弱了肿瘤新生血管的生成，同时上调nm23mRNA表达水平，抑制肿瘤生成与转移来实现的。

Survivin和nm-23在卵巢癌中的表达及其意义

目的探讨Survivin和nm-2在卵巢癌发生、发展过程中的作用及意义。方法恶性卵巢肿瘤患者标本30例，其中Ⅰ期9例、Ⅱ期8例、Ⅲ期13例。另选取良性卵巢肿瘤患者标本30例、正常卵巢组织标本30例作为对照。用免疫组化法检测Survivin和nm-23在不同卵巢组织中的表达情况。结果①Sur-vivin阳性染色主要位于细胞核，呈棕黄色颗粒，正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组和恶性卵巢癌组Survivin的阳性表达率分别为3．3％、13．3％和60．0％；与正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组比较，恶性卵巢癌组survivin表达率呈上升趋势，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。②nm-3阳性染色主要位于细胞基质中，为棕黄色细颗粒；正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组和恶性卵巢癌组nm-23的阳性表达率分别为26．7％、43．3％和70．0％：与正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组比较，恶性卵巢癌组nm-23表达率呈上升趋势，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论Survivin和nm-23在恶性卵巢癌组织中表达上调，与卵巢癌淋巴结转移和临床病理分期密切相关，nm-23蛋白低表达的卵巢癌发生转移的危险性高，提示nm-23能显著抑制肿瘤转移。

bcl-2与nm-23在胆囊癌发生及发展中的作用

［目的］探讨抗凋亡基因bel－2和肿瘤转移抑制基因nm－23在原发性胆囊癌发生及发展中的作用。［方法］保用免疫组化方法对38例胆囊癌及30例慢性胆囊炎组织中bcl－2及nm-23对基因蛋白表达进行测定。［结果］胆囊癌中的bcl-2及nm-23的阳性表达分别为60．6％、50．0％，显著高于慢性胆囊炎组织（16．7％、20％，P＜0.01），且bcl-2和nm－23表达与胆囊癌组织分化程度及临床分期密切相关，nm-23表达与淋巴结转移呈负相关。［结论]bcl-2及nm-23对基因在胆囊癌发生及发展中起重要作用，前者过度表达多见于胆囊癌早期．而后者则决定着胆囊癌的浸润及淋巴结转移，是晚期事件。