CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白在乳腺癌患者中的表达及临床意义

目的分析癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、nm-23-H1蛋白在乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及癌旁远端正常组织中的表达情况及临床意义。方法选取2014年1月至2020年9月在该院行手术切除的乳腺癌患者1100例,取癌组织、癌旁2 cm组织、癌旁5 cm以外正常组织分别记为癌组织组、癌旁组、正常组,比较3组CEA表达水平及VEGF、nm-23-H1蛋白阳性率,分析癌组织中CEA、VEGF、nm-23-H1与临床参数的关系,评估CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白对乳腺癌的诊断价值。结果癌组织组CEA表达水平、VEGF阳性率高于癌旁组、正常组,而nm-23-H1蛋白阳性率低于癌旁组、正常组,差异有统计学意义(P<0.05);在乳腺癌患者中,随肿瘤分期、肿瘤大小增加及分化程度下降,CEA表达水平、VEGF阳性率升高,而nm-23-H1蛋白阳性率下降,差异有统计学意义(P<0.05);CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白联合检测诊断乳腺癌的准确度高于单独检测。结论乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及癌旁远端正常组织CEA表达水平及VEGF、nm-23-H1蛋白阳性率存在明显差异,且与临床参数有关,三者联合检测可提高诊断准确度。

PCNA和C-erbB-2及nm-23-H1在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨PCNA C-erbB-2和nm-23-H1在乳腺癌组织中的表达及其与病理分型、临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小、组织学分级的关系。方法采用免疫组织化学SP法测定76例乳腺癌组织石蜡切片中PCNA C-erbB-2和nm-23-H1蛋白的表达。结果PCNA C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与肿瘤的组织学分级、淋巴结转移数目、TNM分期呈正相关(P<0．01),与病理分型、肿瘤大小无关。nm-23-H1与淋巴结转移数目、肿瘤大小、TNM分期呈负相关(P<0．01),与病理分型、组织学分级无关。PCNA和C-erbB-2的表达呈正相关(P<0．01)。C-erbB-2和nm-23-H1 的表达呈负相关(P<0．01)。PCNA和nm-23-H1的表达差异无统计学意义(P>0．05)。结论PC- NA C-erhB-2和nm-23-H1可以作为判断乳腺癌生物学行为,后续治疗和预后的三个重要的客观标记物。

转染nm23-H_1基因靶向阻断人大细胞肺癌细胞株L9981 Wnt信号传导通路

目的 探讨nm2 3 H1 基因转染靶向阻断人高转移大细胞肺癌细胞株L9981Wnt信号传导通路的可行性 ,为阐明nm2 3 H1 基因调控肺癌转移抑制的分子机制和靶向治疗提供实验依据。方法 以转染nm 2 3 H1 基因的L9981 nm 2 3 H1 、原代L9981、空载L9981 pLXSN三株人高转移大细胞肺癌细胞为研究对象 ,应用Westernblot检测比较各株肺癌细胞胞浆、胞核中Wnt信号传导通路关键激酶GSK 3 β和 β 连环蛋白表达的变化。结果 ①GSK 3 β在L9981 nm 2 3 H1 肺癌细胞胞浆中表达量IOD( 63 41± 5 41)显著高于L9981( 373 6± 2 98)和L9981 pLXSN( 3 613± 3 83 ) (P <0 .0 0 1) ;②GSK 3 β在L9981 nm2 3 H1 肺癌细胞胞核中表达量IOD( 4 3 5 6± 490 )显著高于L9981( 65 7± 5 7)和L9981 pLXSN ( 70 5± 75 ) (P <0 .0 0 1) ;③β 连环蛋白在L9981 nm 2 3 H1 肺癌细胞胞浆中表达量IOD( 3 64 9± 118)显著高于L9981( 14 0 1± 3 1)和L9981 pLXSN ( 13 5 0± 5 5 )(P <0 .0 0 1) ;④β 连环蛋白在L9981 nm 2 3 H1 肺癌细胞胞核中表达量IOD( 2 945± 68)与L9981( 2 60 4± 2 3 )和L9981 pLXSN( 2 65 2± 5 3 )比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;⑤L9981与L9981 pLXSN两者间GSK 3 β和β 连环蛋白在肺癌细胞胞浆和胞核的?

nm23-H_1基因转染对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中β-catenin表达的影响

目的 探讨nm2 3 H1基因转染对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中 β catenin和磷酸化β catenin表达水平的影响 ,为阐明nm2 3 H1基因逆转肺癌转移的分子机制提供实验依据。方法 以原代L9981、转染nm 2 3 H1基因的L9981 nm2 3 H1和转染空载体的L9981 pLXSN三株肺癌细胞株为研究对象 ,应用WesternBlot检测比较各细胞株胞浆、胞核中 β catenin和磷酸化 β catenin表达水平的变化 ,以确定nm 2 3 H1基因转染是否能调控人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中 β catenin和磷酸化 β catenin表达。 结果 ①β catenin在L9981 nm2 3 H1细胞株胞浆中表达量 (IOD) (3 64 9± 118)显著高于L9981(14 0 1± 3 1)和L9981 pLXSN(13 5 0± 5 5 )细胞株 (P <0 .0 0 1) ;②β catenin在L9981 nm 2 3 H1细胞株胞核中表达量 (2 945± 68)与L9981(2 60 4± 2 3 )和L9981 pLXSN(2 65 2± 5 3 )细胞株比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;③磷酸化β catenin在L9981 nm 2 3 H1细胞株胞浆中表达量 (3 12 3± 10 2 )显著低于L9981(4 3 62± 13 1)和L9981 pLXSN (4 5 0 0±117)细胞株 (P <0 .0 0 1) ;④磷酸化 β catenin在L9981 nm2 3 H1细胞株胞核中表达量 (5 13 6± 112 )显著高于L9981(2 666± 116)和L9981 pLXSN(2

nm23-H1和HBME-1在乳头状甲状腺癌中的表达及其临床意义

目的分析判断在乳头状甲状腺癌肿采用nm23-H1和HBME-1的表达和临床意义。方法246例乳头甲状腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各123例。对照组为未转移患者,观察组为转移患者。比较两组nm23-H1和HBME-1基因表达情况,分析nm23-H1、HBME-1表达与病理特征的相关性。结果观察组nm23-H1阳性率7.94%低于对照组的16.67%,HBME-1阳性率30.16%高于对照组的19.05%,差异均有统计学意义(P<0.05)。nm 23-H1在癌组织中的表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期呈负相关(P<0.05);HBME-1在癌组织中的表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期呈正相关(P<0.05)。结论在进行乳头状甲状腺癌治疗期间,需要检测nm23-H1和HBME-1判断阳性率,分析是否发生转移,然后进行相应治疗。

nm_(23-H1)与p21、p53蛋白在人卵巢癌中表达的相关性研究

目的 :研究人卵巢癌组织中肿瘤转移抑制基因nm2 3 H1 、抑癌基因p2 1 WAF1 及p53蛋白的表达 ,探讨它们在卵巢癌发生、发展中的作用。方法 :采用免疫印迹技术 ,对 74例卵巢癌组织及 2 1例卵巢非癌组织中nm2 3 H1 、p2 1 WAF1 及p53蛋白进行检测。结果 :在卵巢癌中nm2 3 H1 、p53蛋白的表达高于卵巢非癌组织 ,p2 1 WAF1 蛋白的表达呈下调 ;肿瘤发生转移时卵巢癌组织中nm2 3 H1 和p2 1WAF蛋白表达显著低于未发生肿瘤转移的癌组织。p53蛋白表达与肿瘤转移无关。nm2 3 H1 、p2 1 WAF1 蛋白与卵巢癌组织类型无关 ,但与卵巢癌的临床分期相关。p53蛋白的表达与卵巢癌组织类型及卵巢癌的临床分期无关。nm2 3 H1 与p53、p2 1 WAF1 蛋白间表达在卵巢癌中呈相关性。结论 :nm2 3 H1 、p53、p2 1 WAF1 基因在卵巢癌发生、发展中起一定的作用 ,nm2 3 H1 与p53、p2 1 WAF1 基因在卵巢癌发生、发展中可能起协同作用。

PCR-两段法扩增喉癌nm23-H1基因

引物是决定ＰＣＲ结果的关键。本实验中引物１、２虽有２６个碱基，但由于其５端有６个碱基为限制性内切酶的部分识别序列，所以实际上只有２０个碱基与原始模板互补配对。采用标准的ＰＣＲ方法不能产生理想的结果。经采用ＰＣＲ－两段法从喉癌组织中扩增得到４７７ｂｐ的ＤＮＡ片段－ｎｍ２３－Ｈ１基因。对于应用ＰＣＲ技术扩增人类基因组基因做了有益的尝试。

nm_23-H_1的表达与大肠癌淋巴结转移的关系

应用S-P免疫组织化学染色观察nm(23)基因亚型nm(23)-H1在大肠癌中的表达,结果大肠癌中nm(23)-H1表达的阳性率为72.2%(39/54),相应的癌旁正常组织为阴性。在与临床病理指标相关性分析中发现无淋巴结转移者nm(23)-H1表达阳性率高于有淋巴结转移者,差别有显著意义(P<0.025)。结果表明nm(23)-H1基因低表达与肿瘤进展与预后不良有关。

肺癌多种基因同步检测及临床相关性(诊断及预后)的研究

目的 :为检测非小细胞肺癌中多种基因的改变 ,并探讨其临床相关性 (诊断及预后 )。方法 :本研究用LSAB(labelledstreptavidinbiotin)法同步检测 10 4例非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中抗癌基因p16,pRb及癌基因cy clinD1,cdk4和转移相关基因nm 2 3 H1,CD4 4v6表达。结果 :3 2 8%的鳞癌和 5 3 7%的腺癌不表达p16蛋白 ,腺癌明显高于鳞癌 (P <0 0 5 ) ;腺癌只有 14 6%完全不表达pRb蛋白 ,鳞癌不表达率为 3 6 2 % (P <0 0 5 ) ;5 7 7%的肿瘤只表达p16或pRb中的一项 ;3 2 7%的肿瘤两者都表达 ,但两者表达强度差异明显 ,9 6%的肿瘤两者均表达且表达强度一致 ;88 6%的肿瘤表达cdk4,在高分化鳞癌中表达率为 66 7% ,中分化鳞癌 96 3 % ,低分化鳞癌达10 0 % ,大约 70 %的肺癌中有cyclinD1表达 ,而正常粘膜中只有 2 0 %有表达 (P <0 0 0 0 1) ,表明非小细胞肺癌中cy clinD1的表达明显增高。在无淋巴结转移组 ,其nm 2 3的表达率高达 78 8% ,与有淋巴结转移组的表达率 2 1 9%相比 ,有非常显著性差异 (P <0 0 0 0 1) ;有淋巴结转移组 ,CD4 4v6的表达率高达 96 9% ,与无淋巴结转移的表达率相比 ,差异具非常显著性 (P <0 0 0 0 1)。结论 :①p16及pRb基因的表达在肺癌中明显减弱 。

手术切除治疗原发性肝癌自发破裂出血

目的 :探讨原发性肝癌 (肝癌 )自发破裂出血的手术切除疗效。方法 :对13例因肝癌自发破裂出血行肝切除手术治疗的病例 ,观察了生存时间及肿瘤组织肿瘤转移抑制基因nm23 -H1的表达。结果 :无手术死亡 ,7例生存19个月 ,6例生存2年以上。nm23-H1阳性者9例 ,阴性者4例。结论 :对肝癌破裂出血病人应积极手术治疗。