结合SNV的分段直接标准化方法在拉曼光谱模型传递中的应用

为了实现拉曼光谱在不同仪器上的模型传递,文章提出了一种改进的分段直接标准化算法。该方法先利用标准正态变换法对光谱数据进行处理,以减少源机与目标机之间的光谱背景与强度影响,再采用分段直接标准化算法消除不同仪器间对样本信息反应差异,实现拉曼光谱的全谱传递。此外,还提出了传递误差率指标用于对光谱传递效果的定量评价。针对汽油拉曼光谱的实验结果表明,该文提出的算法具有传递样本少、传递精度高和模型稳健性强等优点,可应用于不同拉曼光谱仪器间的模型传递。

磷酸可待因的振动光谱研究

运用密度泛函理论(DFT)计算了磷酸可待因的拉曼和红外光谱。采用B3LYP混合泛函和6-31G基函数组,同时在实验上测量了磷酸可待因的常规拉曼光谱(NRS)和红外吸收光谱(IRS),结果表明:在振动频率上理论结果与实验结果相当一致,根据理论计算的结果对磷酸可待因的振动光谱进行分析,通过理论与实验数据的比较,对磷酸可待因的所有振动谱带进行了全面地归属。

利用SERS技术和DFT计算方法对糠醛分子的振动光谱研究

从实验上测量了糠醛分子(Fu)的正常拉曼谱(NRS),同时又运用了密度泛函理论(DFT)计算了糠醛分子的振动光谱,计算时采用了B3LYP混合泛函和6-31G基函数组,理论计算结果很好地符合了实验测量结果。还报告了糠醛分子在固态银纳米颗粒表面的表面增强拉曼散射(SERS)光谱,最后对糠醛分子在银纳米粒子表面上的可能吸附状态进行了讨论。

苯甲酸分子的简正振动与拉曼光谱

利用量子化学软件计算得出了苯甲酸分子的平衡构形,基于这个构形,理论上计算出了苯甲酸分子的简正振动光谱,并与实验测得的结果进行了比较,最后对其简正振动模式进行了全面归属.

Rh(acac)(CO)_2的振动光谱及其简正坐标分析

Rh(acac)(CO)_2是烯烃氢甲酰化、氢硅化及一氧化碳加氢反应重要催化剂.晶体具有红绿二色性·在4000至80cm^(-1)范围测定了其红外和拉曼光谱;采用简化的一般价力场(SGVFF),对观测谱带进行了简正坐标分析。1 实验方法Rh(acac)(C0)_2按文献方法合成,并重结晶。红外光谱:用CsI压片在P-E 983G红外光谱仪上测试了4000～180cm^(-1)范围内的光谱,分辨率2cm^(-1).550～80 cm^(-1)波段在Digilab FTS-20E/D-V真空型傅氏光谱仪上得到。

四硼酸锂单晶的非弹性光散射

The Raman spectrum of lithium Diborate (Li2B2O7:LBO) has been determined. Thedifferent internal modes have been analyzed. It is proved that the Raman spectra consist of BO3triangular and BO4 tetrahedron internal modes. Because of the effect of delocalization of electron.the LBO crystal has nonliner characters, but from the B-O streching vibration, it can be seen thatits nonliner characters is not strong.

烟酸分子的简正振动与拉曼光谱

利用量子化学软件计算得出了烟酸分子的平衡构形,基于这个构形,理论上计算出了烟酸分子的简正振动光谱,并与实验测得的结果进行了比较,最后对其简正振动模式进行了全面归属.

甲基橙在金属银纳米颗粒上的SERS研究

本文测量了甲基橙分子(MO)的正常拉曼光谱(NRS)和其吸附在银纳米颗粒上的表面增强拉曼光谱(SERS),同时又运用了高斯98软件计算了甲基橙分子的拉曼光谱。理论计算结果很好地符合了实验测量结果。最后,对甲基橙分子在银纳米粒子表面上的可能吸附状态进行了讨论。

几种有机化合物的激光喇曼光谱研究

本文报道了由实验测定的丙酮、乙醇、乙二醇、异丙醇、甲苯、乙醚、正丁醇和甲酰胺等8个有机化合物在200-3500cm-1范围内的激光喇曼光谱,发现了一些新的正则振动模,并讨论了这些振动模的性质.

1,4-萘醌的太赫兹,远红外及低频拉曼光谱研究

本文对1,4-萘醌进行了太赫兹时域光谱,远红外吸收光谱及低频拉曼散射谱的测试研究。1,4-萘醌的太赫兹吸收光谱与远红外谱仪测得的光谱取得了在1.75 THz(58.3 cm-1)/1.63 THz(54.3 cm-1)等处吸收峰位基本相同、两者相互佐证和补充的结果。将太赫兹和远红外吸收谱与低频拉曼散射谱进行比较,表明两种选择机制不同的光谱在1.04,1.72和4.59 THz等处的峰位基本重合,结合群论的不可约表示理论分析,表明该样品在低频波段具有拉曼活性和红外活性的振动属性(A1、B1或B2)。采用Gaussi-an03软件的密度泛函理论B3LYP函数和6-311基组模拟单分子红外与拉曼光谱,结合实验分析,对部分分子基团或原子振转模式给与了指认。

4-氰基吡啶在粗糙金电极上吸附和还原反应的SERS研究

利用SERS研究了4-氰基吡啶(4-cyanopyridine,或4cp)在粗糙金电极上的吸附和还原反应。与固体的常规拉曼光谱相比,SERS谱的频率和强度都发生了变化。电化学实验表明4cp从-0.3 V起开始还原。从SERS谱中很强的-CN振动模式我们判断在文中设定的浓度下4cp是以吡啶环上的氮原子垂直吸附在电极表面的,我们还检测到了4cp的最终还原产物吡啶和自由的CN-。

利用低频拉曼光谱识别Ni(II)-中四苯基卟啉的非平面形变

金属卟啉蛋白中卟啉环的非平面形变具有重要的功能相关性.本文采用密度泛函理论、简正坐标结构分解法和拉曼光谱研究了Ni(II)-中四苯基卟啉在不同配位数下的非平面形变与低频拉曼光谱之间的关系.结果表明,四配位的四苯基卟啉晶体存在两种主要的非平面形变:折皱形和鞍形.通过密度泛函理论计算,四苯基卟啉的折皱形和鞍形形变大小分别为1.473Å和0.493Å.利用低频拉曼特征峰(γ12,γ13)和(γ16,γ17)可分别识别出折皱形和鞍形形变.当四配位的四苯基卟啉转化为六配位的双(吡咯烷)时,卟啉环的非平面形变几乎消失,通过采用密度泛函理论计算估计鞍形的非平面变形仅为0.213A左右.实验.上可以利用低频拉曼光谱的特征峰来识别超过0.25 A的鞍形形变.

从头算法对甲基磺酸拉曼光谱振动频率指认

对液态的甲基磺酸进行了拉曼光谱测定。采取从头算法用各种不同的基组 (最大的基组为MP2 / 6 -311+G( 2d ,2 p) )对甲基磺酸的结构和光谱进行了计算 ,得到了甲基磺酸的结构参数及稳定构象信息。采用一个具有Ci 对称的二聚体模型解释了甲基磺酸的液态光谱。对单体和二聚体的甲基磺酸进行了简正坐标计算 ,结果表明二聚体结构是液态甲基磺酸聚积态分子的合理模型。

邻苯二甲酸酐分子振动光谱的实验和理论研究

分别在3500-100和3500-500cm-1范围内测量了邻苯二甲酸酐分子的拉曼和红外实验光谱,同时利用密度泛函理论中的B3LYP混合泛函方法和6-311G（d,p）基函数组,计算了该分子的平衡构型和振动频率,及其拉曼和红外光谱强度,结果表明：理论计算和实验结果较好的符合。最后采用简正振动分析方法得到了各振动模的能量分布,从而对该分子的振动频率归属做出了全面指认。