Crystal Transformation of Nylon 11 Using in situ WAXD

alpha Form Nylon 11 films were found to exist a non-linear transformation at 70 degrees C during the heating process using in situ WAXD. The alpha Form disappeared but delta Form appeared when the temperature was higher 70 degrees C.

生物基PA56/PA11的力学、结晶和流变性能研究

采用生物基PA56有望替代传统石油基尼龙,实现尼龙材料的减碳降碳,然而PA56韧性不足的问题限制其广泛应用。采用生物基PA11通过熔融共混增韧PA56,系统研究了PA56/PA11的相容性、结晶行为、热性能和力学性能。结果发现:共混物只有一个T_(g),说明PA56和PA11在共混物中具有较好的相容性;PA11的加入使PA56的结晶度和结晶温度有所降低,但对其的熔融温度影响不大;PA11的加入能够有效提升混合材料的韧性,在PA11质量分数为40%时,共混物的断后伸长率由PA56的5.27%提高到了44.26%,提高了739.8%;PA11质量分数为20%时,冲击强度由PA56的4.519 MPa提高到5.569 MPa,提高了23.2%。PA11的加入可有效提高PA56的韧性,提升生物基尼龙材料的综合性能,拓宽其应用领域。

热处理对Nylon-11结构的影响

对不同温度热处理过的Nylon－11样品，采用广角X射线衍射（WAXD），根据X射线衍射强度理论，用多重峰图解分峰方法研究了Nylon－11结构的变化，并导出了计算Nylon－11结晶度的公式．所得结果与密度法、DSC法进行了比较．同时也给出了Nylon－11的有关热力学参数，

尼龙11/MBS/环氧树脂共混合金的力学性能和增韧机理

对尼龙 11共混合金体系的力学性能进行了考察。对于尼龙 11/ EXL - 2 6 91核 -壳冲击改性剂 /相容剂三元共混合金体系加入环氧树脂后 ,分散相 -冲击改性剂在尼龙 11基体中的分布更加均匀 ,两相的相容性提高 ,但分散相粒子粒径并未随环氧树脂用量的增加而减小 ;加入 1%的环氧树脂后 ,共混合金体系冲击强度最大 ,分散相粒子粒径最小 ;体系的断裂强度随着环氧树脂用量的增加而增大 ,伸长率则降低。

尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的研究

采用熔体插层法制备了尼龙 11/蒙脱土纳米复合材料。研究了纳米蒙脱土对尼龙 11力学性能的影响。结果表明 ,在蒙脱土含量为 5 %时 ,尼龙 11/蒙脱土纳米复合材料的冲击强度达到最大值 ,是纯尼龙 11冲击强度的2 .5倍 ;随着蒙脱土含量的增加 ,复合材料的拉伸强度先降低后升高 ,但变化幅度不大。通过电镜观察冲击断面形态发现 ,蒙脱土以片状形式均匀分散在尼龙 11基体中 。

树形分子对尼龙11/尼龙6共混物的增韧增强

在尼龙 11/尼龙 6共混物中添加 4 .0代树形分子 ,提高了共混物的性能 ;研究了不同树形分子含量对共混物力学性能的影响。结果表明 ,与尼龙 11/尼龙 6直接共混物相比 ,在本实验中添加 0 .2 5 %树形分子所得共混物的拉伸强度、断裂伸长率有明显提高 。

增塑型超韧尼龙11的力学性能和增塑机理

增塑后尼龙11的冲击强度及断裂伸长率大幅提高，但断裂强度并未大幅降低,尼龙11的增塑机理是，增塑剂破坏了尼龙11的分子间氢键作用.研究发明，增塑型超动尼龙11的断裂面具有独特的形态，这是一种首次发现的新型断裂现象,本文首次将上述现象归结为“多重裂延”机理.

尼龙11改性研究进展

综述尼龙11国内外研究现状,介绍尼龙11的增韧、增强、增塑,以及特殊助剂对尼龙11改性的作用,并展望了尼龙11改性研究的前景。

蓖麻油深加工产物——尼龙11的合成及应用

尼龙11是一种综合性能良好的工程塑料。综述了尼龙11的国内外研究概况,介绍了其以蓖麻油为原料的生产工艺,并概述了其在汽车、电子电器、军工等领域的应用,且对其发展前景进行了展望。

超韧尼龙11合金的力学性能和相态研究

研究了尼龙 11和 POE的共混物 ,制备了不同的马来酸酐接枝率的尼龙 11/ POE- g- MAH和尼龙11/ POE/ POE- g- MAH共混物 ,研究了共混物的力学性能和相态。结果表明 ,引入 POE- g- MAH能够提高相容性和共混物的韧性 ,并且马来酸酐接枝率越高效果越为明显 ,与此同时 ,拉伸强度却降低得很少。

尼龙11结构与性能的研究进展

结合作者的研究工作 ,综述了尼龙 11的物理化学性质、晶体结构。

溶液中尼龙11的NMR弛豫研究

用 2DNMR(HMQC)技术归属了溶液中尼龙 11分子的主要1H和13 C NMR共振信号 ,并通过变温和变浓度 1H NMR弛豫时间的测定 ,得到了尼龙 11溶液中氢键结构变化的动力学信息 .结果表明 ,溶液中尼龙 11分子的弛豫行为与一般高聚物不同 ,随着温度升高 ,尼龙链间相互作用逐渐减弱 ,尼龙分子与溶剂小分子间相互作用逐渐增强 ,尼龙链间氢键逐渐离解 ,而离解出来的自由NH和CO基团又与溶剂小分子间生成氢键 .尼龙 11链卷曲堆积成无规线团状 ,一部分溶剂被包裹在内部并和α CO质子成为一个整体而一起运动 .变浓度实验弛豫过程呈现双指数特性 ,快弛豫部分随体系浓度增加而增多 ,表明聚合物溶液中凝聚缠结含量的增大 ,这种凝聚缠结是由溶液中氢键引起分子链物理交联成网而形成的 .随着浓度增加 。

纳米二氧化硅改性尼龙11的研究

本文采用熔融共混法制备了尼龙1 1 /纳米SiO2复合材料。研究了纳米SiO2的加入对尼龙1 1的力学性能的影响。通过电镜观察冲击断面形态发现:纳米SiO2均匀分散在尼龙1 1基体中,受冲击时基体产生了屈服。

尼龙11及其共混合金的结晶性能研究

对尼龙 11及其共混合金体系的结晶性能进行了系统的研究。实验结果显示 ,核 -壳冲击改性剂具有成核剂的作用 ,有助于共混体系结晶度的提高。环氧树脂用量为 1%时 ,尼龙 11共混合金体系的结晶度最大 ,此后随着环氧树脂的加入 ,尼龙 11结晶度随之降低。 DSC谱图显示 ,尼龙 11在 95℃时发生晶相固 -固转变现象 ,而加入核 -壳冲击改性剂及环氧树脂后晶相转变消失 ,表明了尼龙 11合金不存在多晶型晶态。当加入的环氧树脂过量后 ,由于发生交联反应 ,出现多峰现象。尼龙 11合金的熔点随着相容剂的加入而降低 。

尼龙6/11共聚物的非等温结晶动力学研究

以尼龙11预聚物和尼龙6预聚物为原料,采用熔融聚合的方法制备了尼龙6/11共聚物.利用差示量热扫描热分析仪(Differential Scanning Calorimetry,DSC)研究了尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数.结果表明:该方程适合于处理尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程.在尼龙6/11共聚物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长;此外,还利用Kissinger方法求得尼龙6/11共聚物非等温结晶的结晶活化能为-201.76 kJ/mol.

尼龙11在高压下的结晶研究

用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＩＲ等对在０．１ＭＰａ～０．６５ＧＰａ压力下尼龙１１（ＰＡ１１）的结晶样品进行了研究。分析了压力对ＰＡ１１结晶的影响。研究了加入１％液晶聚合物对ＰＡ１１结晶的诱导作用。结果表明：压力有助于ＰＡ１１晶形的完善，液晶聚合物对ＰＡ１１的结晶有明显的诱导作用，使ＰＡ１１在较低的压力（０．１ＧＰａ）和较短的时间（１５ｍｉｎ）内即可得到较为完整的结晶。

尼龙11的性能、合成及应用

尼龙11是一种综合性能良好的工程塑料,笔者综述了尼龙11的国内外研究概况,介绍了其物理、化学、力学等各方面的性能及其生产工艺,并概述了其在汽车、电子电气、军工等领域的应用,对其发展前景进行了展望。

工程塑料尼龙11的开发与应用

介绍工程塑料尼龙11的性能、应用及发展趋势。

尼龙11/SiC复合材料等温结晶性能研究

利用差示扫描量热法研究尼龙(PA)11/SiC复合材料在不同结晶温度的等温结晶及熔融行为,采用Avrami方程研究复合材料的等温结晶动力学,用Hoffman-Weeks理论研究复合材料的平衡熔点。结果表明,Avrami方程能够较好地描述PA11/SiC复合材料的等温结晶动力学;在复合材料中,SiC起到了异相成核作用,提高了等温结晶速率,随着结晶温度的升高,结晶速率逐渐降低;PA11/SiC复合材料等温结晶后的熔融曲线均为双重熔融峰,当结晶温度足够高时,晶体趋于完美,只存在一个熔融峰;与纯PA11相比,PA11/SiC复合材料有较低的平衡熔点。

尼龙11的改性与应用

针对尼龙(PA)11存在的价格昂贵及性能上的某些不足,利用PA1010、PA6、聚乙烯(PE)、(乙烯/乙烯醇)共聚物(E/VAL)、蒙脱土等对PA11进行改性,制备了一系列性能优异、价格相对较低的改性PA11材料。介绍PA11及其改性材料在汽车、军事、电子电气等领域的应用情况,指出高性能、低价位的改性PA11材料在我国有着良好的发展前景。