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Thermal Decomposition Kinetics and Mechanism of Tb(Ⅲ) m-Methylbenzoate Complex with 1,10-Phenanthroline in Static Air Atmosphere 被引量:5
1
作者 ZHANG Jian-jun WANG Rui-fen +1 位作者 ZHANG Jian-ling WANG Shu-ping 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期25-29,共5页
The thermal behavior of [Tb_2( m -MBA)_6(phen)_2](H_2O)_2( m -MBA=C_8H_7O_2, methoxybenzoate; phen=C_ 12 H_8N_2, 1,10-phenanthroline) in static air atmosphere was investigated by means of TG-DTG and DTA methods. The... The thermal behavior of [Tb_2( m -MBA)_6(phen)_2](H_2O)_2( m -MBA=C_8H_7O_2, methoxybenzoate; phen=C_ 12 H_8N_2, 1,10-phenanthroline) in static air atmosphere was investigated by means of TG-DTG and DTA methods. The thermal decomposition of the title compound takes place mainly in two steps. The intermediate and the residue for each decomposition were identified by the TG curve. By the kinetic method of processing thermal analysis data put forward by Malek et al ., it is defined that the kinetics model for the first-step thermal decomposition is SB( m,n ). 展开更多
关键词 Thermal decomposition Non-isothermal kinetics Tb(Ⅲ) complex m-methylbenzoate 1 10-PHENANTHROLINE
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Crystal structure and properties of terbium o-methylbenzoate complex with 1,10-phenanthroline [Tb(o-CH_3C_6H_4COO)_3(C_(12)H_8N_2)]_2 被引量:3
2
作者 WANGRuifen WANGShuping +1 位作者 SHIShikao ZHANGJianjun 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第2期103-108,共6页
A terbium o-methylbenzoate complex with 1,10-phenanthroline, Tb(o-MBA)_3phen(where o-MBA = o-methylbenzoate and phen = 1,10-phenanthroline) was prepared from ethanol solutionand its crystal structure was determined by... A terbium o-methylbenzoate complex with 1,10-phenanthroline, Tb(o-MBA)_3phen(where o-MBA = o-methylbenzoate and phen = 1,10-phenanthroline) was prepared from ethanol solutionand its crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal of the complexTb(o-MBA)_3phen belongs to triclinic crystal system and P1 (#2) space group. The crystal data are asfollows: a = 1.4371(4) nm, b = 1.7387(2) nm, c = 1.3109(2) nm, α = 96.37(1)°, β = 107.21(2)°,γ= 82.78(2)°, Ⅴ= 3.094(1) nm^3, Z= 2, M_r = 1489.12, D_c= 1.598 g·cm^(-3), μ = 2.330 mm^(-1)and F(000) = 1488.00. The final R and R_w are 0.038 and 0.047 for 8668 [Ⅰ > 2σ(Ⅰ)] uniquereflections, respectively. In the complex each Tb^(3+) ion is eight-coordinated by one1,10-phenanthroline molecule, one bidentate carboxylate group and four bridging carboxylate groups.The carboxylate groups are bonded to the terbium ion in two modes: the chelating bidentate and thebridging bidentate. Excitation and luminescence data observed at room temperature show that thetitle complex emits strong green fluorescence under ultraviolet light. The results of thermalanalysis indicate that the complex Tb(o-MBA)_3phen is quite stable to heat. 展开更多
关键词 inorganic chemistry crystal structure X-ray analysis terbium complex o-methylbenzoic acid 1 10-PHENANTHROLINE luminescence
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Enantioseparation of Racemic Naproxen Esters on Cellulose Tris (4-methylbenzoate) Chiral Stationary Phase
3
作者 Bao Hai SHAO Xiu Zhu XU +1 位作者 Li ZOU Xiao Yun FU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期151-152,共2页
Several kinds of racemic naproxen ester were successfully separated on CTMB chiral stationary phase with hexane-ethanol (98:2, vol./vol.) as the mobile phase. The influence of mobile phase composition and structure o... Several kinds of racemic naproxen ester were successfully separated on CTMB chiral stationary phase with hexane-ethanol (98:2, vol./vol.) as the mobile phase. The influence of mobile phase composition and structure of racemic naproxen ester on chiral separation was studied and the chiral recognition mechanism of CTMB was discussed. 展开更多
关键词 Cellulose tris (4-methylbenzoate) NAPROXEN chiral stationary phase enantioseparation.
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Synthesis of Cellulose Tris (4-Methylbenzoate) as Gas Chromatographic Stationary Phase and its Characterization
4
作者 Jie Hua SHI Gen Sheng YANG Yun Feng ZHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第9期803-806,共4页
The cellulose tris (4-methylbenzoate) has been synthesised by the catalytic method and was supported at Gas Chrom Q. The absorption capability of cellulose tris (4-methylbenzoate) used as a gas chromatographic station... The cellulose tris (4-methylbenzoate) has been synthesised by the catalytic method and was supported at Gas Chrom Q. The absorption capability of cellulose tris (4-methylbenzoate) used as a gas chromatographic stationary phase was characterized by chromatographic method and the Clausius-Clapeyron equation. However, n-alcohols (C-1-C-8) were successfully separated on the column packed with Gas Chrom Q coated with cellullose tris (4-methylbenzoate). 展开更多
关键词 Cellulose tris(4-methylbenzoate) chromatographic stationary phase absorption heat ALCOHOL
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Luminescent Properties of Bi-Rare Earth Complexes with m-methylbenzoic Acid and 1,10-phenanthroline 被引量:4
5
作者 王淑萍 王瑞芬 刘翠格 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期453-456,共4页
The bi rare earth complexes EuTb( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O, TbY( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O were synthesized by the reaction of RECl 3 with m methylbenzoic acid and 1,10 phenanthroline in eth... The bi rare earth complexes EuTb( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O, TbY( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O were synthesized by the reaction of RECl 3 with m methylbenzoic acid and 1,10 phenanthroline in ethanol solution, where m MBA=m methylbenzoate and phen=1,10 phenanthroline. The luminescence properties of the title complexes were studied in comparison with the corresponding complexes Eu 2( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O and Tb 2( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O respectively. The results indicate that the emission intensity from europium ion can be greatly enhanced by the terbium ion, while the emission from terbium ion was strongly quenched by europium ion in EuTb( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O; the emission intensity from terbium ion can be greatly enhanced by yttrium ion in TbY( m MBA) 6(phen) 2·2H 2O. The mechanism about the results was discussed. 展开更多
关键词 rare earths luminescence property mixed rare earth complex m methylbenzoic acid 1 10 phenanthroline
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Crystal Structure and Property Research on Compounds Co(Ⅱ) and Zn(Ⅱ) with 3-Methylbenzoic Acid 被引量:1
6
作者 陈祥奕 李光满 +6 位作者 胡恒彬 陈义平 李创新 杨齐愉 孙燕琼 张汉辉 罗荣根 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期839-847,共9页
Two compounds with 3-methylbenzoic acid(HL) [Co(L)2(4,4'-bipy)]n 1 and [Zn2(L)4(4,4'-bipy)]n 2(L = 3-methylbenzoic acid) have been hydrothermally synthesized directly and characterized by single-crystal ... Two compounds with 3-methylbenzoic acid(HL) [Co(L)2(4,4'-bipy)]n 1 and [Zn2(L)4(4,4'-bipy)]n 2(L = 3-methylbenzoic acid) have been hydrothermally synthesized directly and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis,elemental analyses,IR spectra and ultraviolet-visible diffuse reflection integral spectra(UV-Vis DRIS).The two compounds are both one-dimensional infinite chains.The structural difference is that 1 is a double-chain structure and 2 is only a single chain one.At the same time,the carboxylate groups adopt different modes in the two compounds,relatively.Additionally,in order to explore the structural characteristic,two-dimen-sional IR spectra are investigated for 1 and 2.Photo-luminescent property of 2 is also researched in detail. 展开更多
关键词 crystal structure 3-methylbenzoic acid two-dimensional IR spectra
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Syntheses and Crystal Structures of Two New Compounds: [Zn(2,2'-bipy)(L)Cl]_2 and [Zn(phen)(L_2)]_2 (HL = 3-Methylbenzoic Acid)
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作者 李创新 曾登峰 +5 位作者 陈义平 张汉辉 孙燕琼 柴小川 雷然 孙瑞卿 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期1381-1386,共6页
Compounds [Zn(2,2'-bipy)(L)Cl]2 1 and [Zn(phen)(L2)]2 2 (2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine, HL = 3-methylbenzoic acid, phen = 1,10-phenanthroline) have been synthesized under hydrothermal conditions. 1: monocl... Compounds [Zn(2,2'-bipy)(L)Cl]2 1 and [Zn(phen)(L2)]2 2 (2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine, HL = 3-methylbenzoic acid, phen = 1,10-phenanthroline) have been synthesized under hydrothermal conditions. 1: monoclinic, space group C2/c, a = 20.240(4), b = 9.2960(19), c = 17.904(4)A, β = 92.63(3)°, V = 3365.1(12) A^3, C36H30Cl2N4O4Zn2, Mr = 784.32, Z = 4, Dc = 1.548 g/cm^3, μ = 1.631 mm^-1, F(000) = 1600, the final R = 0.0367 and wR = 0.1289 for 3867 observed reflections (I 〉 2σ(I)). 2: monoclinic, space group C2/c, a = 23.035(5), b = 9.0395(18), c = 23.799(5) A, β = 98.55(3)°, V = 4900.6(17)A^3, C56H44N4O8Zn2, Mr = 1031.73, Z = 4, Dc = 1.398 g/cm^3, μ = 1.039 mm^-1, F(000) = 2128, the final R = 0.0540 and wR = 0.1287 for 5002 observed reflections (I 〉 2σ(I)). The two compounds have the same space group and similar isolated dinuclear structure, but different space packing structures are formed by different weak intermolecular interactions. Mo- reover, IR and luminescence spectra are also employed to study the crystal structures and pro- perties of these two compounds. 展开更多
关键词 synthesis crystal structure 3-methylbenzoic acid carboxylate group
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4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成工艺研究
8
作者 张娅 罗成 +3 位作者 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2024年第5期25-26,62,共3页
4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为... 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 3-氟-4-甲基苯甲酸 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸 合成 工艺 医药
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对甲基苯甲酸连接的氯霉素全抗原合成与鉴定 被引量:6
9
作者 罗舜菁 陈婷婷 +4 位作者 刘成梅 邹常春 严杰琳 陈臣 高鹏 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期200-203,207,共5页
以对氯甲基苯甲酸(CBA)或对氯甲基苯甲酸甲酯(MCB)分别与氯霉素(CAP)反应合成氯霉素-对甲基苯甲酸半抗原(CAP-MBAⅠ、CAP-MBAⅡ),再与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备全抗原;通过紫外、荧光光谱扫描定性鉴定合成成功;bradford法结合TNBS法定... 以对氯甲基苯甲酸(CBA)或对氯甲基苯甲酸甲酯(MCB)分别与氯霉素(CAP)反应合成氯霉素-对甲基苯甲酸半抗原(CAP-MBAⅠ、CAP-MBAⅡ),再与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备全抗原;通过紫外、荧光光谱扫描定性鉴定合成成功;bradford法结合TNBS法定量计算出全抗原表面半抗原密度(HD)。再将CAP-MBAⅡ与卵清蛋白(OVA)合成包被抗原(CAP-MBAⅡ-OVA),间接竞争ELISA计算其抑制率。研究结果表明,半抗原全抗原偶联效率优于CAP-MBAⅠ,MCB与CAP反应合成的半抗原CAP-MBAⅡ更适合蛋白偶联。采用CAP-MBAⅡ-OVA作为包被抗原可以提高ELISA检测的抑制率从而增加其灵敏度。 展开更多
关键词 氯霉素 对甲基苯甲酸 连接臂 全抗原
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间甲基和邻氯苯甲酸稀土配合物发光性能的研究 被引量:7
10
作者 张洪杰 马建方 +1 位作者 杨魁跃 潘利华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期79-83,共5页
本文研究了间甲基苯甲酸稀土配合物REL3(RE=Eu,Tb;HL=m-CH2C6H4CO2H)和邻氯苯甲酸稀土配合物REL3·H2O(RE=EU·Tb;HL=ClC6H4CO2H)的荧光性能,测量了配合物的激... 本文研究了间甲基苯甲酸稀土配合物REL3(RE=Eu,Tb;HL=m-CH2C6H4CO2H)和邻氯苯甲酸稀土配合物REL3·H2O(RE=EU·Tb;HL=ClC6H4CO2H)的荧光性能,测量了配合物的激发和荧光光谱及其寿命,讨论了晶体结构对能级匹配、能量传递等光谱性质的影响. 展开更多
关键词 间甲基苯甲酸 邻氯苯甲酸 TE 荧光 镧系
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对甲基苯甲酸胆甾醇酯的合成及晶体结构 被引量:5
11
作者 赵可清 胡平 +3 位作者 万文 关文杰 周忠远 张良辅 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第3期315-319,共5页
通过对-甲基苯甲酰氯与胆甾醇反应,制得了对甲苯甲酸胆甾醇酯.该化合物晶体呈正交晶系,空间群为Pz1z1z1,晶胞参数为a=0.9180(2)nm,b=1.3733(3)nm,c=2.4521(5)nm,V=3.091... 通过对-甲基苯甲酰氯与胆甾醇反应,制得了对甲苯甲酸胆甾醇酯.该化合物晶体呈正交晶系,空间群为Pz1z1z1,晶胞参数为a=0.9180(2)nm,b=1.3733(3)nm,c=2.4521(5)nm,V=3.0913(11)nm3,z=4,DC=1.089gcm-3,R=0.0612,RW=0.1590. 展开更多
关键词 对甲苯甲酸 胆甾醇酯 合成 液晶 晶体结构
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2-氨基-5-甲基苯甲酸的新合成方法 被引量:9
12
作者 李家明 钟国琛 +1 位作者 石磊 徐冰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期53-53,56,共2页
以对甲基苯胺为原料,与水合氯醛、盐酸羟胺反应制得5-甲基靛红,然后在H2O2/NaOH体系下室温反应,得2-氨基- 5-甲基苯甲酸,以对甲基苯胺计,总收率为43.4%,产品经FTIR,1HNMR确证结构。
关键词 2-氨基-5-甲基苯甲酸 合成
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键合纤维素(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相的制备及其手性拆分 被引量:6
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作者 韩小茜 温晓光 +4 位作者 管永红 赵丽 李丛芬 陈立仁 李永民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1287-1290,共4页
采用包夹聚合法 ,将硅小球同硅烷化试剂反应制得乙烯基硅胶 ,然后将该乙烯基硅胶同经十一烯酰氯、4 甲基苯甲酰氯衍生的纤维素共聚 ,制备出含不同官能团的聚合物包夹硅基的键合型纤维素 (4 甲基苯甲酸酯 )类手性固定相。分别以正己烷 ... 采用包夹聚合法 ,将硅小球同硅烷化试剂反应制得乙烯基硅胶 ,然后将该乙烯基硅胶同经十一烯酰氯、4 甲基苯甲酰氯衍生的纤维素共聚 ,制备出含不同官能团的聚合物包夹硅基的键合型纤维素 (4 甲基苯甲酸酯 )类手性固定相。分别以正己烷 /异丙醇、正己烷 /四氢呋喃为流动相 ,对此键合型手性固定相的手性识别能力进行了评价。为了与同类型的涂敷型纤维素 (4 甲基苯甲酸酯 )手性固定相作比较 ,合成了涂敷型纤维素(4 甲基苯甲酸酯 )手性固定相。结果表明 ,键合型纤维素 (4 甲基苯甲酸酯 )手性固定相具有一定的手性识别能力 ,可以拆分所研究的 6种手性化合物中的 4种。 展开更多
关键词 纤维素(4-甲基苯甲酸酯) 键合型手性固定相 制备 手性拆分 包夹聚合法
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寡糖对甲基苯甲酸酯手性固定相在高效液相色谱中的应用 被引量:8
14
作者 赵峰 迟绍明 袁黎明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期259-262,共4页
将葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、棉子糖、乳糖的对甲基苯甲酸酯经过3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷键合到硅胶上作为高效液相色谱的手性固定相,以V(正己烷)∶V(异丙醇)=90∶10为流动相,对16种外消旋体化合物进行了拆分。结果表明,D-(+)-葡萄糖... 将葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、棉子糖、乳糖的对甲基苯甲酸酯经过3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷键合到硅胶上作为高效液相色谱的手性固定相,以V(正己烷)∶V(异丙醇)=90∶10为流动相,对16种外消旋体化合物进行了拆分。结果表明,D-(+)-葡萄糖对甲基苯甲酸酯、麦芽糖对甲基苯甲酸酯、纤维二糖对甲基苯甲酸酯、棉子糖对甲基苯甲酸酯和乳糖对甲基苯甲酸酯手性分离柱分别分开了8、6、10、4、5对外消旋体化合物,并且这些手性固定相之间还具有好的手性识别互补性。在高效液相色谱中寡糖有望成为一类新型的手性固定相。 展开更多
关键词 寡糖对甲基苯甲酸酯 手性固定相 高效液相色谱
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对位取代苯甲酸与2,2′-联吡啶配体构筑的两种二价铅配合物的合成、晶体结构及性质(英文) 被引量:4
15
作者 杨娟 缪娟 +2 位作者 戴俊 杨磊 张丽娜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1992-2000,共9页
水热条件下,合成了2个含对位取代苯甲酸和2,2′-联吡啶配体的二价铅配合物[Pb(4-HOBA)2(2,2′-bipy)]·H2O(4-HOBAH=4-hydroxybenzoicacid,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine)(1)及[Pb(4-MBA)2(2,2′-bipy)](4-MBAH=4-methylbenzoicacid)... 水热条件下,合成了2个含对位取代苯甲酸和2,2′-联吡啶配体的二价铅配合物[Pb(4-HOBA)2(2,2′-bipy)]·H2O(4-HOBAH=4-hydroxybenzoicacid,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine)(1)及[Pb(4-MBA)2(2,2′-bipy)](4-MBAH=4-methylbenzoicacid)(2),并通过X-射线单晶结构分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析等手段对配合物进行了表征与研究。X-射线单晶结构测定表明,2种晶体的不对称单元中,六配位的二价铅离子分别与来自1个2,2′-联吡啶的2个N原子和2个对位取代苯甲酸的4个O原子螯合。配合物1属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.09483(4)nm,b=1.75194(6)nm,c=1.20479(4)nm,β=100.334(2)°,V=2.27339(14)nm3,Z=4,finalR1=0.0254,wR2=0.0674。广泛存在的分子间氢键和弱π…π堆积作用将配合物1组装成稳定的三维超分子结构。配合物2属三斜晶系,P1空间群,a=0.95510(11)nm,b=1.00805(12)nm,c=1.32483(15)nm,α=109.865(1)°,β=97.322(1)°,γ=90.643(1)°,V=1.1878(2)nm3,Z=2,finalR1=0.0284,wR2=0.0508。配合物2经由一对Pb…O(0.3185(2)nm)弱相互作用被组装成二聚体结构,弱的Pb…O相互作用及与配合物1中类似的π…π堆积作用共同构筑了配合物2的三维结构。在配合物1和2中,铅的6s孤电子均显示了立体化学活性,使配位键分布于半球型区域。同时,两种配合物固体均具有光致发光特性,并在蓝光区有较强发射。 展开更多
关键词 铅配合物 4-羟基苯甲酸 4-甲基苯甲酸 晶体结构
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氯虫苯甲酰胺的合成及表征 被引量:6
16
作者 单绍军 张红 郑建宏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期612-614,628,共4页
以3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料通过RaneyNi加氢还原制得3-甲基-2-氨基苯甲酸,接着与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)反应制得3-甲基-2-氨基-5-氯苯甲酸,然后3-甲基-2-氨基-5-氯苯甲酸与氯化亚砜在75~80℃下回流3h后,接着缓慢滴加甲胺水溶液,在室... 以3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料通过RaneyNi加氢还原制得3-甲基-2-氨基苯甲酸,接着与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)反应制得3-甲基-2-氨基-5-氯苯甲酸,然后3-甲基-2-氨基-5-氯苯甲酸与氯化亚砜在75~80℃下回流3h后,接着缓慢滴加甲胺水溶液,在室温下搅拌反应12h,得到2-氨基-5-氯-N,3-二甲基甲酰胺。然后再与3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1 H-吡唑-5-甲酸在-5~0℃下滴加甲基磺酰氯反应得到产品氯虫苯甲酰胺,四步总收率37.0%,产品HPLC纯度是96.05%。 展开更多
关键词 氯虫苯甲酰胺 3-甲基-2-氨基-苯甲酸 3-甲基-2-氨基-5-氯苯甲酸 2-氨基-5-氯-N 3-二甲基甲酰胺
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三(4-甲基苯甲酰基)纤维素酯的合成及其涂敷手性固定相的制备和表征 被引量:5
17
作者 王来来 吕士杰 +2 位作者 高平 李树本 黄倩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期285-288,共4页
以微晶纤维素为原料合成三(4-甲基苯甲酰基)纤维素酯,涂敷在平均粒径为6μm、平均孔径为15nm、比表面积为67m2/g的堆积硅珠上,制备成手性固定相。用扫描电子显微分析考察了固定相的表面形貌。用高效液相色谱法分离了... 以微晶纤维素为原料合成三(4-甲基苯甲酰基)纤维素酯,涂敷在平均粒径为6μm、平均孔径为15nm、比表面积为67m2/g的堆积硅珠上,制备成手性固定相。用扫描电子显微分析考察了固定相的表面形貌。用高效液相色谱法分离了(±)-α-苯乙醇对映异构体,考察了洗脱液正己烷/异丙醇(98∶2,V/V)的流速和洗脱液的组成对(±)-α-苯乙醇对映异构体分离的影响。 展开更多
关键词 HPLC 手性固定相 对映异构体 拆分 苯乙醇
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邻甲基苯甲酸铕与邻啡咯啉络合物的热分解动力学及寿命 被引量:2
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作者 张建军 王瑞芬 +2 位作者 杨惠芳 张秀芳 白继海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期472-475,共4页
采用TG DTG技术研究了Eu2 (o MBA) 6 (PHEN) 2 (o MBA :邻甲基苯甲酸根离子 ;PHEN :1 ,1 0 邻啡咯啉 )在静态空气中的非等温热分解机理及动力学。根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物。运用Acher法、Madhusudanan Krishn... 采用TG DTG技术研究了Eu2 (o MBA) 6 (PHEN) 2 (o MBA :邻甲基苯甲酸根离子 ;PHEN :1 ,1 0 邻啡咯啉 )在静态空气中的非等温热分解机理及动力学。根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物。运用Acher法、Madhusudanan Krishnan Ninan (MKN)法和Ozawa法对非等温动力学数据进行分析 ,得到第一步热分解反应的机理函数和动力学参数 ,同时用等温TG法得到失重 1 0 %为寿终指标的寿命方程 :lnτ=-2 4 3 690 +1 .5 2 84× 1 0 4 T。 展开更多
关键词 邻甲基苯甲酸铕 邻啡咯啉结合物 复合发光材料 稀土 热分解 非等温动力学
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双核钴配合物[Co_2(phen)_4(C_8H_7O_2)_2](ClO_4)_2·2EtOH的合成与结构 被引量:3
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作者 孟跃 陈蕊 +1 位作者 赵叶民 倪生良 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期837-840,共4页
以2-甲基苯甲酸、邻菲罗啉和Co(ClO4)2·6H2O为原料,常温下在乙醇水溶液中合成得到了一个中心对称的双核钴的配合物[Co2(phen)4(C8H7O2)2](ClO4)2·2EtOH,用元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射表征了配合物的结构。... 以2-甲基苯甲酸、邻菲罗啉和Co(ClO4)2·6H2O为原料,常温下在乙醇水溶液中合成得到了一个中心对称的双核钴的配合物[Co2(phen)4(C8H7O2)2](ClO4)2·2EtOH,用元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射表征了配合物的结构。结果表明:配合物属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=9.684(2),b=13.077(3),c=13.958(3),α=111.11(3)°,β=94.54(3)°,γ=102.60(3)°,V=1 584.9(9)3,Z=1,μ=0.682 mm-1,F(000)=722.0,D c=1.467g·cm-3。配合物结构单元中,中心对称的双核钴[Co2(phen)4(C8H7O2)2]2+阳离子与两个结构无序的ClO-4以静电引力相作用,两个乙醇分子则通过O—H…O氢键与配位阳离子相连。 展开更多
关键词 双核钴配合物 2-甲基苯甲酸 晶体结构
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SiO_2凝胶中间甲基苯甲酸铕-邻菲罗啉配合物的热稳定性及发光性能 被引量:4
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作者 王淑萍 王瑞芬 +1 位作者 张建军 石士考 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期654-656,共3页
Silica gel luminophor containing 1,10-phenanthroline complex with europium m-methylbenzoate, Eu(m-MBA) 3phen·H 2O was prepared by a sol-gel method. The the- rmal decomposition, excitation and emission spectra of ... Silica gel luminophor containing 1,10-phenanthroline complex with europium m-methylbenzoate, Eu(m-MBA) 3phen·H 2O was prepared by a sol-gel method. The the- rmal decomposition, excitation and emission spectra of the gel phosphor were measured and compared with that of the solid complex powder. The thermal st ability of the complex was found enhanced in SiO 2 host matrix and the luminescence intensity remained unchanged. 展开更多
关键词 二氧化硅凝胶 Eu(m-MBA)3phen.氧化氢 热稳定性 荧光 配合物
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