棉花中一个钝叶醇14α-脱甲基酶基因同源基因(GhCYP51G1)的克隆、序列特征和表达分析

为研究植物固醇在棉花纤维细胞生长发育中的作用和信号传导机制,通过筛选棉花EST数据库并对目标EST序列进行整合和分析,从陆地棉栽培品种徐州142正在发育的纤维中克隆了植物固醇合成途径的重要酶基因——钝叶醇14α-脱甲基酶基因的同源基因,命名为GhCYP51G1(GenBank登录号为EU727154)。该基因编码486个氨基酸残基,其分子量和等电点分别为55.2kD和8.87。推导的氨基酸序列与烟草、马铃薯和葡萄等物种中CYP51家族成员有较高的同源性。而且具有钝叶醇14α-脱甲基酶序列中的典型保守结构域,如多个底物结合位点和血红素结合域。说明该克隆基因是钝叶醇14α-脱甲基酶基因的同源基因。实时定量RT-PCR的结果表明GhCYP51G1基因在快速伸长期的纤维中具有较高的表达水平,而在子叶、雌蕊和雄蕊以及开花后6d胚珠、开花后0d和2d的胚珠纤维中表达水平较低。在开花后8d的纤维细胞中GhCYP51G1的表达水平最高,这些结果说明该基因在纤维细胞的伸长生长中具有重要作用。同时在纤维生长过程中,由于生长素能够下调GhCYP51G1基因的表达,暗示植物固醇在植物激素,特别是油菜素类固醇物质和生长素的相互作用中具有一定作用。

狼毒大戟地上部分化学成分研究

目的研究新鲜狼毒大戟Euphorbia fischeriana地上部分的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、高效液相及重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱分析的方法鉴定化合物结构。结果从新鲜狼毒大戟地上部分甲醇提取液正己烷萃取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为23（E）-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol（1）、24-hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol（2）、25-hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol（3）、羽扇豆醇（4）、24-亚甲基环阿尔廷醇（5）、大戟醇（6）、24-methylenecycloartane-3,28-diol（7）、钝叶甾醇（8）、叶绿醇（9）、jolkinolide A（10）、2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮（11）、24-亚甲基-9,19-环-3-羊毛甾酮（12）、12-去氧佛波醇-13-十六酸酯（13）、butyrospermol（14）。结论其中化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物1~3、7、8为首次从该植物中分离得到。