锰(Ⅱ)-OP-5-Br-PADAP极谱络合吸附波研究

建立简便、快速的锰的极谱分析法,采用线性扫描极谱法对锰-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)体系进行研究。结果表明:在Na2B4O7-NaOH(pH11.0)缓冲溶液中,锰-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)络合物在-0.73V(vs.SCE)左右产生一灵敏的吸附波,该波的二阶导数峰峰电流在0.10～0.32μg/mL范围内与锰质量浓度呈线性关系(r=0.9989,n=10)。检出限为0.05μg/mL。经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2,此外还验证了多种离子对峰电流Ip''的影响。所拟方法用于大米中锰含量的测定,回收率在94.1%～101.0%之间,相对标准偏差为1.9%。

钨(Ⅵ)-4(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP三元络合物显色反应的研究及其应用

非离子表面活性剂OP存在下，钨（Ⅵ）与新显色剂4-（6-溴-2-苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（6-Br-BTAPC）在pH4.0～5.2介质中反应形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束络合物。其中W（Ⅵ）与6-Br-BTAPC的组成比为1∶2；λmax为558nm，表现ε558为7.34X104L·mol-1·cm-1。钨（Ⅵ）含量在0～1.4mg／L范围内遵从比耳定律。建议了络合物的结构。将拟定的分析方法用于合金钢试样中小量或痕量钨的测定，取得了满意的结果。

新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钼(Ⅵ)-OP体系的分光光度研究

在ｐＨ５．０～５．７范围内，新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）和非离子表面活性剂ＯＰ反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与ＢＴＡＰＣ的组成比为１∶２；其λｍａｘ为５６０ｎｍ，对比度（Δλ）为１２８ｎｍ；在２０℃、ｐＨ５．２和μ０．１时，配合物的表观稳定常数为３．０２×１０１０，表观摩尔吸光系数ε５６０为８．１１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，真实ε５６０为７．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确，用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定，取得了满意的结果。

OP制备的LiFePO_4/C的性能及碳的作用

以聚乙二醇辛基苯基醚(OP)为碳源,用固相反应法合成了LiFePO4/C。XRD分析的结果表明,样品的主要物相是橄榄石相LiFePO4。OP用量为22.55%、合成温度为625℃时,制备样品的放电比容量最高,以1.0C(0.50 mA/cm2)、0.5C(0.25mA/cm2)和0.1C(0.05 mA/cm2)放电时,第10次循环的放电比容量分别为93.0 mAh/g、132.6 mAh/g和160.0 mAh/g。由OP分解得到的碳改变了反应的动力学,抑制了晶粒的增长,提高了样品的放电比容量;炭黑直接提高了电极的导电能力。

钨(Ⅵ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-OP三元络合物显色反应的研究

在pH4.2～5.2范围内,有机试剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(BTAPC)与钨(Ⅵ)和非离子表面活性剂OP反应形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束络合物。该络合物中W(Ⅵ)与BTAPC的组成比为1:2;其λ_(max)为538nm,对比度(△λ)为106am;在pH4.8,25℃和μ0.1时,其表观稳定常数为7.44×10^(11),表观_(538)为7.38×10~4,真实ε_(538)为7.96×10~4。钨(Ⅵ)含量在0.04～1.3mg/L范围内遵从比尔定律。建议了络合物的结构。本法简便、快速、准确,用于合金钢试样中少量钨的测定,取得了满意的结果。

以PVA-OP为増溶剂的分光光度法测定铜(II)含量的研究

研究了在混合表面活性剂聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,用分光光度法直接测定铜(II)盐中铜(II)含量,其含量在6×10-4～30×10-4 mol/L范围内可以得到满意结果。

不同表面活性剂在盐酸介质中对钢的缓蚀协同效应

用失重法研究了在盐酸介质中,十二烷基苯磺酸钠(DBSAS)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对钢的缓蚀协同效应,讨论了产生协同效应的原因。

聚氧乙烯醚类表面活性剂对大鼠体内细胞色素P450 3A活性的影响

为研究药用辅料对大鼠体内细胞色素P450 3A(CYP3A)药酶活性的影响,大鼠分别灌胃生理盐水、酮康唑(75 mg.kg-1.d-1),曲拉通X-100(30 mg.kg-1.d-1)、聚氧乙烯蓖麻油(EL35,150 mg.kg-1.d-1)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40,150 mg.kg-1.d-1)5 d后,12 h禁食再经十二指肠给予上述试药,20 min后给予咪哒唑仑作为探针。分别测定咪哒唑仑及其代谢物1′-羟基咪哒唑仑在大鼠体内的血药浓度并计算其药代动力学参数,比较曲拉通X-100、EL35和RH40处理组与生理盐水组的药代动力学差异。结果显示,阳性对照药酮康唑对CYP3A有明显的抑制作用;而曲拉通X-100、EL35和RH40使1′-羟基咪哒唑仑与咪哒唑仑的AUC0-∞比值分别从1.14降至0.90、1.03和0.64,统计学分析表明曲拉通X-100和EL35对CYP3A没有明显的抑制作用,而RH40对CYP3A有明显的抑制作用。因此,在药物制剂研究及临床应用中,RH40有可能影响经细胞色素P450 3A转化的药物代谢及处置,增加药物的生物利用度,对药物的临床应用产生显著影响。

制备参数对高比表面积介孔催化剂La-Co-Zr-O结构与性能的影响

采用双表面活性剂模板(十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇辛基苯基醚的混合物)分解法制备了不同原子比(nLa+nCo)/(nLa+nCo+nZr)和不同温度焙烧的系列介孔混合氧化物催化剂La-Co-Zr-O。运用XRD、N2吸附/脱附、XPS和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,并以CO和C3H8氧化为模型反应,考察了组分配比和焙烧温度等参数对催化剂催化性能的影响。比表面积和孔径测试结果表明,样品具有很高的比表面积(108～266m2·g-1)和分布集中的孔径(3.4～3.9nm),Zr含量较高的样品比表面积较大。XRD结果表明,样品中的活性组分钴物种主要以Co3O4形式存在;XPS和H2-TPR结果表明,样品中可还原的晶格氧的数量、活动度以及表面钴原子浓度均与催化剂对CO和C3H8的氧化性能密切相关。原子比为0.5的样品中,较多的晶格氧易于在相对低温下还原;而原子比为0.7的样品表面钴原子浓度较高,这使得两样品均表现出较高的催化活性。经650℃焙烧的样品仍保持较高的比表面积(108m2·g-1)和分布集中的介孔孔径(最可几孔径约3.8nm),且催化活性下降幅度也很小,表明该系列介孔催化剂具有优良的抗烧结能力和介孔热稳定性。

聚乙二醇苯基辛基醚对甲磺酸镀锡层织构的影响

通过X-射线衍射分析研究了表面活性剂聚乙二醇苯基辛基醚(OP)对甲磺酸体系锡镀层织构的影响。结果表明锡镀层的织构受溶液中OP的质量浓度和阴极电流密度的综合影响。在高OP质量浓度和低电流密度条件下,镀层以(211)和(321)晶面择优。在低OP质量浓度和高电流密度条件下,镀层以(101)和(112)晶面择优。

电沉积条件对甲基磺酸锡镀层织构的影响

为了在实际应用中控制甲基磺酸电镀锡镀层的织构以提高镀层性能,采用X 射线衍射分析方法研究了镀锡工艺中表面活性剂浓度、电流密度和镀层厚度对镀锡层织构的影响规律。XRD分析结果显示,表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)浓度高,镀层以(211)和(321)晶面择优;OP浓度低,镀层以(101)和(112)晶面择优。低电流密度有利于镀层以(211)和(312)晶面择优,高电流密度则有利于(101)和(112)晶面择优;镀层较薄时没有明显的晶面择优,(211)晶面的衍射峰强度随着镀层厚度的增加而加大,当镀层厚度超过10μm,镀层以(211)和(321)晶面的衍射峰为主,且基本不随镀层厚度的增加而变化。由于晶态基底会影响镀锡层的织构和形貌,本甲基磺酸镀锡工艺以多晶紫铜化学镀非晶态镍磷合金为阴极,对非晶态基底上得到的锡镀层进行研究。

聚乙二醇辛基苯基醚-铁(Ⅱ)-过氧化氢化学发光体系研究及应用

本文报道了聚乙二醇辛基苯基醚(OP)-Fe(Ⅱ)-H_2O_2.化学发光体系,建立了高选择性测定微量铁的化学发光新方法.检出限为7.6 ×10^(-8)mol/L,线性响应的浓度范围为1.0×10^(-7)～1.0×10^(-3)mol/L.该法所受金属离子的干扰小,用于实际水样及铜精矿样品中全铁的测定,结果令人满意.

聚乙二醇催化合成正丁基苯基醚

以乙醇为溶剂 ,聚乙二醇为相转移催化剂 ,氢氧化钾为碱 ,从正丁基溴和苯酚合成了正丁基苯基醚。当 0 1mol苯酚 ,0 3mol正丁基溴 ,乙醇为溶剂 ,在氢氧化钾和聚乙二醇 40 0存在下 ,加热 2h正丁基苯基醚收率达 96 7%

表面活性剂在HCl中对钢的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了在1.0 mol/L HCl中阴离子表面活性剂油酸钠(SO)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对冷轧钢的缓蚀协同作用。研究结果表明,单独的SO和OP对冷轧钢具有一定的缓蚀作用,为混合型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型。当两者复配后产生了明显的缓蚀协同效应,最大缓蚀率可达92%。

介孔混合氧化物催化剂LA-CO-ZR-O的制备与表征

采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了（La＋Co）／（La＋Co＋Zr）原子比为0．5的La-Co-Zr-O催化剂，并与传统的共沉淀法制备的La-Co-Zr-O催化剂进行比较，N2物理吸附结果表明，采用模板剂法制备的催化剂样品具有较大的比表面积（96．6～117．6m^2／g）和十分均匀的孔径（3．5～4．3nm）；X射线衍射、X射线光电子能谱和X射线吸收精细结构表征结果一致表明，催化剂中活性组分主要为高分散的Co3O4微晶（粒径为23～33nm），模板剂法制备的催化剂中所有组分的分散性均优于共沉淀法制备的催化剂．程序升温还原实验结果表明，采用聚乙二醇辛基苯基醚与十六烷基三甲基溴化铵为混合模板剂制备的催化剂中Co3O4更容易被还原,Co-O键的活动度与催化剂催化氧化反应的活性密切相关．

相转移催化下合成对甲氧乙基苯基缩水甘油醚

以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为起始原料,采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG1000,PEG600,PEG400,PEG200)和苯并15-冠-5为相转移催化剂,合成了对甲氧乙基苯基缩水甘油醚。结果表明:这些催化剂都能够起相转移催化作用,提高反应的产率。而其中以PEG400的催化效果最好,当对甲氧乙基苯酚:环氧氯丙烷:碳酸钾=1∶2∶2(物质的量之比),以水作溶剂,反应温度90°C,反应时间6 h时,产率可达87%。

镉离子和非离子表面活性剂对铝的缓蚀协合效应

用失重法研究了在磷酸介质中 ,镉离子和非离子表面活性剂OP对铝的缓蚀协合效应 。

镧(Ⅲ)离子和非离子表面活性剂对铝的缓蚀协合效应

用失重法研究了在盐酸介质中 ,稀土镧 ( )离子对铝腐蚀速度的影响以及L a3+和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚 ( OP)对铝的缓蚀协合效应 ,发现L a3+对铝有较强的增蚀作用 ,而 La3+和

SDS与Triton X-100对细胞膜通透作用研究

十二烷基硫酸钠(Sodium Dodecyl Sulfate,SDS)和聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)是实验室中常用的表面活性剂,能溶解细胞膜中的脂类物质,增加细胞膜的通透性,辅助染色试剂快速渗透,在免疫染色或组织透明化中发挥着重要的作用。本工作研究了SDS和Triton X-100对细胞膜通透程度的差异,优化了最佳的透膜条件;考察了SDS和Triton X-100的选择对具体实验结果的影响,并应用合肥光源软X射线纳米显微线站的全场透射成像技术研究了透膜前后细胞形态的变化。结果表明:0.25%Triton X-100的透膜效果优于4%SDS。0.25%Triton X-100的最优处理时间为10 min;在过氧化物酶催化3,3’-二氨基联苯胺(3,3’-Diaminobenzidine,DAB)聚合的实验中,SDS会影响酶的催化活性进而影响染色效果,而Triton X-100不会影响染色结果;同步辐射高分辨成像结果显示,采用Triton X-100进行透膜,还不会显著影响细胞的形态。

改良硝酸银比色法测定车间空气中的硫化氢

目的建立用分光光度法测定车间空气中硫化氢的方法。方法通过改变稳定剂,减少硫化银体系的散射,发现在420nm处产生吸收峰,该处的吸收光强度与硫化氢的含量呈良好的线性关系,据此建立测定车间空气中硫化氢的新方法,并优化最佳反应条件,建立标准曲线。结果硫化氢质量浓度在0.66~2μg/ml范围内线性关系良好,其线性回归方程为y=0.0314x+0.0247,相关系数r=0.9996,方法的检出限为0.2μg/ml。样品的加样回收率为90.5%~105.0%。结论通过OP(聚乙二醇辛基苯基醚)增稳,用分光光度法测定空气中的硫化氢更加准确、重现性好、简便、稳定。本法用于劳动卫生的车间空气检测可获得满意的结果。